Инертные газы теплота испарения

Теплоты плавления и испарения инертных газов чрезвычайно малы. Их значения, а также критические величины, приведены в табл. 19. О кристаллической структуре инертных газов в твердом состоянии см. стр. 240. [c.131]

Инертные газы и теперь еш,е нередко фигурируют как примеры веществ без химического взаимодействия. Их атомы имеют наиболее устойчивые электронные оболочки и приближенно могут быть уподоблены шарам. Теплота испарения сжиженных инертных газов мала. При нормальной температуре кипения у Не она составляет всего 24,7 Дж/моль у Не —85 Дж/г-атом у неона—174 Дж/моль у аргона— 6480 Дж/моль у криптона — 9050 Дж/моль и у ксенона — 12 620 Дж/моль. Если между атомами инертных газов и действуют химические силы, то они должны быть очень слабыми. [c.77]

На промышленных установках адсорбент регенерируют продувкой слоя поглотителя горячим потоком природного или нефтяного газа (иногда для этой цели используют инертные газы). Для регенерации адсорбентов, за исключением цеолитов, газ нагревают обычно до 176—204 °С. Цеолиты регенерируют при 316— 370 °С (при необходимости достижения максимальной адсорбционной емкости и обеспечения точки росы газа от —85 до —100 °С) [171]. Объем газа регенерации составляет 5—15% от общей производительности установки осушки [18]. При расчете теплового баланса установки исходят из того, что количество тепла, поступающего на регенерацию, должно быть достаточным для компенсации теплоты испарения адсорбированной воды и нагрева адсорбционного слоя до температуры, при которой начнется десорбция воды. [c.130]

Весьма низкие температуры можно получить, используя теплоту испарения низкокипящих жидкостей, если ускорить испарение понижением давления или продуванием инертного газа через жидкость. Ток воздуха охлаждает сероуглерод (т. кип. 46°) до —15° [24], эфир (т. кип. 36°) до —20° ([6], стр. 374), а предварительно охлажденный жидкий хлористый метил (т. кип. —23,7°) до —53° ([6], стр. 347). Этот принцип можно использовать для достижения температур ниже —200°, испаряя жидкий воздух в токе водорода. [c.94]

В случае десорбции голым перегретым паром при предварительном нагревании регенерируемого абсорбента до температуры кипения процесс протекает изотермически. Рабочая диаграмма процесса строится так же, как при десорбции инертным газом, но линия равновесия располагается выше соответственно температуре кипения абсорбента. Теплота перегрева пара (при отсутствии потерь тепла в окружающую среду и нелетучем абсорбенте) расходуется лишь на компенсацию теплоты десорбции, а в случае летучего абсорбента — также на его частичное испарение. Десорбция голым перегретым паром протекает весьма интенсивно вследствие высокой рабочей температуры, но требует значительного расхода пара даже при рекуперации тепла регенерированного абсорбента. Заметим, что десорбция возможна также глухим паром, т. е. путем передачи тепла регенерируемому абсорбенту через стенку. [c.482]

У инертных газов температуры как плавления, так и кипения чрезвычайно низки (табл. 3.9, разд. 5), столь же малы теплоты плавления и испарения. Дисперсионные силы, действующие между молекулами инертных газов, невелики (табл. 3.1), и силы, удерживающие молекулы вместе, как можно судить по температурам кипения и теплотам испарения, весьма слабы. С увеличением атомной массы возрастают дисперсионные силы и степень поляризации молекул, что связано с более легкой деформацией электронного облака у более тяжелых атомов. [c.88]

Испарение — процесс перехода вещества из жидкого состояния в газообразное при температуре меньшей, чем температура кипения жидкости при заданном давлении. Газовая фаза при этом представляет собой смесь пара и инертного газа. В непосредственной близости к поверхности испаряющейся жидкости газовая фаза насыщена паром, т. е. парциальное давление пара Ра равно давлению насыщенного пара ра при температуре жидкости. Если в объеме газовой фазы парциальное давление пара меньше рп, то возникает поток вещества из жидкости в газовую фазу /п. Этот поток переносит энергию /пЛ где г — теплота испарения. Источником этой энергии может быть сама жидкость, если в процессе испарения ока охлаждается, а также внешние источники энергии, сообщающие ее в форме теплоты жидкости или газу. При отсутствии внешних источников испарение происходит только за счет передачи теплоты от газовой фазы к жидкой и за счет охлаждения жидкости. Такой процесс называется адиабатическим испарением. При адиабатическом испарении в поток парогазовой смеси жидкость охлаждается до температуры значение которой определяется равенством потоков теплоты, передаваемой газом жидкости за счет конвекции а(/г— м) и переносимой из жидкой фазы в газовую за счет испарения г = Р (р — Р ) г [c.335]

Снижение энергозатрат на процесс дегидрирования может достигаться не только за счет эффективного теплообмена между входящими и выходящими потоками (см. рис. 8.2.), но и за счет использования вместо водяного пара (энергоноситель и разбавитель) инертного газа. В этом случае тепло должно подводиться между слоями катализатора с помощью встроенных теплообменников. Замена пара на инертный газ (азот, СО,) позволяет избежать многократного испарения и конденсации воды, обладающей высокой скрытой теплотой испарения. В этом случае также снизятся и затраты на очистку водного конденсата, загрязненного ароматическими соединениями, и в целом уменьшится суммарное потребление воды производством. [c.311]

Измерение теплоты испарения растворителя требует постоянства не только давления и температуры, но и концентрации раствора. Это достигается продуванием инертного газа через раствор с испарением малой части растворителя из большого количества раствора. [c.16]

Практическое примеиеиие имеют F4 и ССЦ, другие галогениды углерода СГ< используются редко. Тетрафторид углерода F4 - газ, т. кип. -128 С, т. пл. -184 С. Это очень инертное вещество. Его, как и другие фторсо-держащие соединения углерода, в частности F2 I2, применяют в качестве фреонов - рабочих веществ холодильных машин. Фреоиы должны иметь значительную теплоту испарения при низкой температуре кипении, не вызывать коррозию металлов, быть малотоксичными Этими свойствами обладают F4 и F2 I2. [c.371]

Поскольку теплота сорбции (как и скрытая теплота испарения) не является постоянной для широкого интервала температур (вследствие изменения теплоемкости сорбата), ее следует определять в интервалах рабочих температур не более 20 К, когда линейность зависимости между логарифмом удерживаемого объема и 1/Т является достаточно строгой. Основными факторами, искажающими результаты измерения термодинамических характеристик в системе газ — жидкость, являются адсорбция на поверхности жидкости и твердого носителя [см. уравнение (2.89)], а также неидеальность газовой фазы. В соответствии с данными, приведенными в гл. 2, влияние адсорбционных факторов может быть сведено к минимуму путем выбора достаточно инертного твердого носителя, его модифицирования, а также путем экстраполяции данных к бесконечно большому значению степени пропитки. В последнем случае могут быть одновременно получены и коэффициенты распределения, и коэффициенты адсорбции [328]. [c.284]

Рис. 9. Зависимость между экспериментальными значениями скрытой теплоты испарения и температурой плавления для инертных газов и галогенов. О галогены инертные газы.

Иногда калориметрич. опыт проводится при постоянной темп-ре и в водяном или массивном калориметре. Отрицательный тепловой эффект нри этом компенсируется электрич. нагревом (компенсационный метод) неизвестное количество тепла рассчитывается по мощности тока и времени его пропускания. Небольшая поправка вводится на изменение темп-ры во время опыта, к-рое пмеет место из-за неточности компенсации одпако это изменение обычно можно сделать очень незначительным. Такой метод нередко применяется, напр., при определении теплот испарения испарение жидкости при этом интенсифицируется продуванием через нее воздуха или инертного газа. [c.185]

В большинстве методов расчета пренебрегают величиной, которая может быть еще одним важным физическим фактором в процессе конденсации, а именно накоплением скрытой теплоты конденсации в растущих зародышах, которое будет стремиться понизить результирующую скорость роста, увеличивая скорость испарения кластеров. Насколько важен этот факт, можно установить путем экспериментов, в которых скорость конденсации чистых паров сравнивалась бы со скоростью конденсации тех же паров в присутствии инертного газа. [c.70]

Молярные теплоты испарения инертных газов (в ктл/моль) равны Не 0,020 Не 0,405 Аг 1,59 Кг 2,16 Хе 3,02 Яп 3,92. Используя данные табл. 6-111 (стр. 136), постройте график зависимости температуры кипения (вертикальная ось) от теплоты испарения (горизонтальная ось). Сделайте вывод на основании кривой, проходящей вблизи нанесенных на график точек. Напишите уравнение прямой, проходящей через начало координат (т е. через нуль), и точку, соответствующую радону. [c.158]

Определение физических параметров процесса. По справочным данным [21, 51, 44, 52] выписывают физические свойства поглощаемого компонента газовой смеси, инертного газа (носителя) и поглощающей жидкости. Наиболее важные физические параметры молекулярная масса, плотность, коэффициент поверхностного натяжения, вязкость, теплоемкость, теплота растворения, теплота испарения, коэффициент диффузии, коэффициент Генри, давление паров чистых компонентов, молярные объемы чистых компонентов. [c.124]

На вопрос о том, почему в дуге между угольными электродами в воздухе (а также между вольфрамовыми электродами в соответствующем инертном газе) температура положительного кратера дуги выше, чем температура катода, в первом приближении можно ответить так. На аноде весь ток переносится электронами, бомбардирующими и нагревающими анод. Электроны отдают аноду не только всю приобретённую в области анодного падения кинетическую энергию, но ещё и работу выхода ( скрытую теплоту испарения электронов ). Напротив, на катод попадает и его бомбардирует и нагревает малое число положительных ионов по сравнению с числом электронов, попадающих на анод [c.529]

Специальные меры, направленные на уменьшение возможности вторичных взрывов в атмосфере., предусматривают снижение температуры сбрасываемых взрывоопасных газов и разбавление их инертной средой, а также создание оптимального гидродинамического режима сброса. Снижение температуры достигается впрыском воды в выхлопные трубы в момент аварийного сброса. Преимуществом использования во- ды является высокая теплота испарения, инертность по отношению к продуктам сброса и большой удельный объем одяного пара. Опти- мальный гидродинамический режим должен обеспечивать безопасную ] высоту эвакуации сбросов, определяемую из условий расположения в прилегающей зоне других источников выбросов и источников открытого огня. [c.40]

Содержание в сухом воздухе, температуры кипения и теплоты испарения инертных газов [c.336]

Как видно из приведенных данных, теплоты испарения во асех случаях гораздо больше тёплот плавления. И те, и другие величины возрастают вместе с повышением температур плавления и кипения инертных газов. [c.44]

СУШКА, удаление жидкости (чаще всего влаги-воды, реже иных жидкостей, напр, летучих орг. р-рителей) из в-в и материалов тепловыми способами. Осуществляется путем испарения жидкости и отвода образовавшихся паров при подводе к высушиваемому материалу теплоты, чаще всего с помощью т. наз. сушильных агентов (нагретый воздух, топочные газы и их смеси с воздухом, инертные газы, перегретый пар). С. подвергают влажные тела твердые-коллоидные, зернистые, порошкообразные, кусковые, гранулированные, листовые, тканые и др. (эта группа высушиваемых материалов наиб, распространена) пастообразные жидкие-суспензии, эмульсии, р-ры о С. газов и газовых смесей см. Газов осушка. [c.481]

Выше мы касались вопроса о физической или химической природе сил, определяющих адсорбцию (ср. теории Лангмюра и Поляни). Следует отметить, что это различие далеко не всегда может быть четко проведено. В крайних случаях физическая адсорбция, определяемая лишь Ван-дер-Ваальсовыми силами, характеризуется хорошей обратимостью, отсутствием стехиометрических соотношений, уменьшением адсорбции при повышении температуры, близостью тепловых эффектов адсорбции к теплотам сжижения или испарения такова адсорбция инертных газов или гексана на угле. В других крайних случаях химическая адсорбция осуществляется только путем химического взаимодействия, например, между кислородом и вольфрамом или кислородом и серебром при повышенных температурах здесь адсорбция почти необратима, тепловой эффект близок к энергии образования химических соединений (около 100 ккалЫоль и выше) и др. Обычно осуществляются промежуточные варианты, когда основная масса адсорбированного вещества связывается сравнительно слабо, а следы его связаны прочно и могут быть удалены лишь путем длительного прогревания и откачивания. Кислород на металлах или водород на никеле адсорбируется при низких температурах физически, ввиду малой скорости химической реакции при этих температурах, но при повышении температуры начинает протекать адсорбция с заметной энергией активации (активированная адсорбция) по типу химических реакций. В определенном интервале повышения температур прирост химической адсорбции (или хемосорбции) перекрывает падение физической адсорбции и на кривой температурной зависимости адсорбции возникает промежуточный максимум (рис. 41), характерный для наличия активированной адсорбции. [c.97]

Диффузионный мембранный метод в системе жидкость- твердое тело - газ получил название исиарение через мембрану или первапорация. Метод основан на селективной проницаемости некоторых материалов для различных компонентов жидких смесей. Явление селективной проницаемости впервые обнаружено на каучуковых мембранах для смесей углеводород - спирт. От.чичи-тельной особенностью процесса мембранного испарения от других мембранных процессов является переход проникающих через мембрану веществ из жидкого состояния в парообразное, для чего требуется подвод к системе энергии, 1Ю меньшей мере равной теплоте испарения пермеата. Из этого следует, что испарение через мембрану может быть использовано практически лишь тогда, когда селективность переноса гораздо выше, чем при простом испарении, в частности, для разделения азеотропных и близко кипящих смесей. Движущей силой процесса мембранного испарения является разность химических потенциалов по обе стороны мембраны. Длл поддержания химического потенциала на достаточно высоком уровне необходимо предотвратить конденсацию иермеата на поверхности мембраны со стороны пара. Это достигается непрерывным отводом пара, обдувом инертным газом или вакуумированием. [c.217]

Испарителя вращающимися лопастями, гептан пспаряется и уносится струей инертного газа в конденсатор. Порошок полимера, осевший на стенках испарителя, соскребается лопастями и собирается в нижней части испарителя. Выделяющуюся теплоту полимеризации (13 ккал/моль для метилметакрилата) можно использовать для испарения разбавителя, и теоретически, при концентрации мономера в загрузке 60%, тепловыделение достаточно для испарения всего вводимого гептана. Лабораторная установка работала непрерыврю в течение 30 ч, выдав 22 кг сухого порошка полимера. Производительность дисперсионного процесса в 15 раз [c.250]

Метод газа-носителя был использован также в работе по определению теплоты испарения толуола в термической лаборатории МГУ [20]. В теле массивного калориметра высверлено коршческое отверстие, в которое помещают устройство, схематически показанное на рис. 7. На дно конического сосуда / наливают несколько граммов жидкости. Инертный газ входит в трубку 2 и вместе с паром выходит по трубке 3. Стеклянный шарик 4 предохраняет от попадания сконденсированной жидкости из трубки 3 обратно в сосуд. Сужение сосуда 5 выполняет роль дефлегматора и вместе со стеклянной ватой в шарике 6 препятствует попаданию капелек жидкости в отводную трубку 3. Трубки 2тлЗ вставлены в камеру на шлифах 7, что позволяет при взвешивании сосуда заменять трубки пробками 8. шарик 9 препятствует перебросу жидкости в трубку 2. Точность измерения теплоты испарения в этом калориметре составляет около 0,5%. [c.18]

Некоторые экспериментальные данные по растворимости инертных газов приведены в табл. 15.2 [34, 43—45, 51, 54]. Мы не будем здесь подробно рассматривать значения стандартных энтропий (S°s) этих веществ в воде, а также некоторые закономерности в значениях теплоты удаления из раствора и скрытой теплоты испарения [17]. которые вытекают из периодического закона. Эти вопросы мы уже обсуждали в гл. 3. Отметим лишь, что термодинамические параметры, соответствующие удалению инертных газов из водных растворов при 25 °С, удовлетаоряют следующему соотношению [c.431]

Те количества водорода, которые адсорбируются губками рутения, родия и иридия, не влияют на результаты определения этих элементбв. В момент нре кращения тока водорода, когда восстановленный металл приходит в соприкосновение с воздухом, Часто можно наблюдать кратковременную вспышку, являющуюся следствием каталитического окисления водорода. Развивающейся в процессе реакции теплоты достаточно для испарения образующейся при этом на металле воды. Однако в случае определения осмия каталитическое окисление приводит к заметной потере металла в виде четырехокиси, и поэтому, прежде чем металл придет в соприкосновение с воздухом, водород следует вытеснить струей какого-нибудь инертного газа, например двуокиси углерода или азота. Палладий же поглощает значительные количества-водорода, и поэтому результаты определения будут вообще неправильны, если не удалить водород, лучше всего, кратковременным прокаливанием металла в атмосфере инертного газа. [c.418]

Медь имеет один х-электрон сверх заполненной -оболочки, и поэтому ее иногда помещают в I группу периодической системы элементов. Это не 1 ыеет особого смысла, так как у меди мало общего со щелочными металлами, за исключением, конечно, формального состояния окисления —I. Заполненная -оболочка значительно менее эффективно экранирует 5-электрон от ядра по сравнению с оболочкой инертного газа, в результате чего первый потенциал ионизации Си существенно выше, чем у щелочных металлов. Так как в образовании металлической связи принимают участие и электроны -оболочки, то теплота испарения и температура плавления у меди значительно выше, чем у щелочных металлов. Все это обусловливает более благородный характер меди, в результате чего соединения меди имеют более ковалентный характер и повышенную энергию решетки, которые не компенсируются даже несколько меньшим радиусом однозарядного положительного иона Си+ по сравнению с ионами щелочных металлов в том же пер1зоде Си+0,93 На+0,95 н К+ 1,33 А. [c.311]

В крайних случаях физическая адсорбция, определяемая лишь ван-дер-ваальсовыми силами, характеризуется хорошей обратимостью, отсутствием стехиометрических соотношений, уменьшением адсорбции при повышении температуры, близостью тепловых эффектов адсорбции к теплотам сжижения или испарения такова адсорбция инертных газов или гексана на угле. [c.87]

Разумеется, можно ожидать, что силы притяжения на таких больших расстояниях очень слабы, поэтому температуры кипения и теплоты испарения инертных газов такие низкие. Эти две характеристики—расстояние, на котором происходит взаимодействие, и энергия взаимодействия — приведены в табл. 8.2 вместе с соответствующими данными для молекул галогенов того же периода. В каждом периоде наличие наполовину заполненной валентной орбитали атома галогена допускает тесное сближение атомов и высокую энергию связи, в то время как полностью заполненные валентные орбитали инертного газа допускают только сближение внешних орбиталей и очень низкие энергии связи. Из-за больших отличий в энергиях, проявляющихся в ряде свойств, такие взаимодействия получили различные названия. Взаимодействия с участием валентных орбиталей называют химическими связями. Связь с участием внешних орбиталей называется .связью Ван-дер-Ваальса (по имени голландского ученого, изучавшего этот тип взаимодействия). Размер атома, который можно считать равным половине межъядерного расстояния в твердом теле, называется вандерваальсовым радиусом. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология