ароматических соединений гидроароматические

В зависимости от природы, стадии химической зрелости и состава твердых топлив в их первичных смолах содержится различное количество парафиновых, ароматических и гидроароматических углеводородов, фенолов, многоядерных ароматических соединений, органических оснований, карбоновых кислот, кетонов, спиртов и сложных эфиров. [c.246]

По химическому составу первичных смол можно судить о молекулярном строении веществ, которые входят в состав органической массы исходных углей. Например, высокое содержание фенолов, ароматических и гидроароматических соединений в первичных смолах.гумитов указывает на ароматическое строение веществ последние преобладают в торфе, бурых и каменных углях. Низкое содержание этих соединений в сапропелевой первичной [c.246]

Взаимопревращение ароматических и гидроароматических соединений может иногда происходить и при окислении. Наиболее известным примером такого рода является окисление г и д р о.х и но н о в в хиноны, которые представляют собой производные циклогексадиена и как таковые не имеют характера ароматических соединений. [c.795]

Ароматические соединения получают также окислительной ароматизацией гидроароматических соединений, например [c.322]

Ароматизация имеет важное значение как в синтезе, так и в анализе. Многие многоядерные ароматические соединения получаются из ациклических соединений при циклизации, и последней стадией в этом синтезе является ароматизация (см., например, разд. 35.14, 35.19 и 36.13). Многие из встречающихся в природе соединений являются гидроароматическими превращение их в идентифицируемые ароматические соединения дает важную информацию об их структуре, например [c.991]

Н. Д. Зелинский применил в качестве катализатора металлы платиновой группы, особенно палладий на угле, никель, окислы никеля и алюминия и указал условия дегидрогенизации гидроароматических соединений, а следовательно пути получения ароматических соединений из природных углеводородов нефти. [c.480]

Выделенные адсорбцией легкие, средние и тяжелые ароматические углеводороды названы ароматическими условно, так как содержат в своем составе сернистые соединения, гидроароматические и др. [c.69]

Исследования по жидкофазному превращению ароматических н гидроароматических углеводородов продолжаются еще и потому,. что в последнее десятилетие уделяется большое внимание разработке технологии искусственного жидкого топлива (ИЖТ) На базе твердых горючих ископаемых, в процессе каталитической гидрогенизации которых при температурах 4О0—450°С и давлении водорода происходит деструкция органической массы с упрощением ее до структурных единиц, схожих с высокомолекулярными конденсированными ароматическими соединениями. [c.66]

Дегидрирование заключается в удалении одной или более пар атомов водорода с образованием ненасыщенных связей. Каталитическое дегидрирование гидроароматических соединений представляет собой классический метод синтеза полициклических ароматических соединений [129]. Наиболее часто используемыми катализаторами являются платина и палладий, которые применяют в виде тонкого порошка или наносят на активированный уголь. Можно использовать также никелевые или медные катализаторы, но в этом случае необходимы более высокие температуры. Обычно реакционную смесь нагревают при 350 °С или кипятят в растворителе с температурой кипения около 200 °С. [c.353]

Наличие растворителя значительно облегчает процесс гидрогенизации угля. Наибольшего эффекта можно добиться, применяя в качестве растворителя высококипящие жидкие продукты, содержащие ароматические и гидроароматические соединения и фенолы. Процесс гидрогенизации протекает весьма эффективно, почти с полным превращением 94-97% всей органической массы ТГИ при применении в качестве растворителя тяжелого масла, кипящего при температуре выше 300 °С, которое является остатком гидрогенизата угля, составляющим 40-60 % общей его массы. Наличие растворителя обеспечивает нормальное течение процесса первичной мягкой деструкции высокомолекулярных веществ угля. [c.496]

Можно вполне согласиться с выводами, что при предварительном окислении воздухом каменного угля алифатические и гидроароматические составные части расщепляются, причем образуются группы СООН, СО и ОН. Хотелось бы только знать, каким образом в предварительно окисленном угле определялись перекиси. Что касается Ваших соображений относительно окисления азотной кислотой исходного и предварительно окисленного угля, то они лишь в некоторых пунктах отличаются от наших. Вы, например, считаете, что бензолпентакарбоновая кислота должна образоваться в результате декарбоксилирования меллитовой кислоты. Мы, наоборот, полагаем, что при декарбоксилировании меллитовой кислоты всегда образуется или пиромеллитовая, или тримеллитовая кислота. Вероятно, бензолпентакарбоновая кислота образуется непосредственно из замещенных ароматических соединений, так как при окислении полукокса наряду с большим количеством меллитовой кислоты образуется лишь очень мало бензолпентакарбоновой кислоты. Поэтому я хотел бы спросить, не проводили ли Вы опытов по окислению полукокса. [c.16]

Изучение химического строения асфальтенов показывает, что последние состоят из 1) высококонденсированных ароматических и частично гидроароматических соединений с включением в них гетероциклических соединений, содержащих кислород, азот и серу в ядре, и 2) из продуктов конденсации, полимеризации и даже окисления частично гидрированных высококонденсированных ароматических соединений. [c.64]

Варга и Макрей [83] утверждают, что при гидрогенизации под давлением ненасыщенные соединения крекинг-бензина превращаются не только в алифатические, но также в ароматические и гидроароматические соединения. [c.602]

При гидрировании коллоидными металлами ароматических соединений, а также гидроароматических кетонов и оксимов, могут получаться стереоизомеры. При гидрировании коллоидной платиной в зависимости от условий опыта можно получать определенные стереоизомеры. В обычном гетерогенном катализе это сделать не удается. При гидрировании ароматических соединений в кислом растворе лучше идет образование производных циклогексана, в которых заместители занимают г с-положение в нейтральном растворе в первую очередь идет образование транс-производных. Это правило может быть использовано при каталитическом определении строения органических соединений в тех случаях, когда чисто химическим путем трудно определить положение заместителей, как, например, у стереоизомеров производных циклогексана. [c.242]

Вследствие этого алкилциклопентаны и циклогекс.-1иы могут дезал-килироваться с сохранением гидроароматического кольца. Относительно алкилированиых ароматических соединении (толуол, ксилолы и др.) также давно известно, что они при высокой температуре способны превращаться в бензол. [c.88]

Многоатомные фенолы с гидроксильными группами в мета-положении отличаются от остальных ароматических соединений той легкостью, с которой они восстанавливаются до насыщенных соединений циклогексанового ряда. Это связано с их способностью реагировать таутомерно карбонильные формы этих соединений, вследствие их ненасыщенного гидроароматического характера, особенно склонны присоединять водород. Так, флороглюцин восстанавливается уже амальгамой натрия в водном растворе до флороглюцита, с жл1-триоксициклогексана, а резорцин —до дигидрорезорцина [c.795]

Восстановление ароматических соединений в гидроароматические действием натрия и спирта в жидком аммиаке известно как реакция БЁРЧА [c.88]

Соединения типа ,4-дигидронафталина, тетралина и декалина, содержащие углеродный скелет ароматической системы, но больше атомов водорода, чем полагается для ароматических соединений, называются гидроароматическими. Иногда их получают, как было показано выше, частичным или полным гидрированием ароматической системы. [c.990]

Шаброн с соавт. [337] предложили корреляционный фактор Р для описания поведения ароматических и гидроароматических соединений, содержащих также алкильные заместители. Численное значение фактора Р равно числу двойных связей в молекуле плюс число первичных и вторичных атомов углерода минус 0,5 на каждое неароматическое кольцо. Результаты работы [212] показывают, что для данного класса веществ параметр Р дает вполне приемлемую точность прогноза к. [c.84]

Гидрогенизация, приводящая к оводороживанию ароматических соединений и превращению их в гидроароматические, может быть интересна в приложении, к фенолам и нафталину. Выше (глава XIV) эти примеры были уже упомянуты. [c.495]

При конденсации трихлорацетонитрила в присутствии А1С1з и хлористого водорода с одно- и многоатомными фенолами и эфирами фенолов, а та же ароматическими и гидроароматическими углеводородами и гетероциклическими соединениями получаются трихлорметилкетиминосоединения, которые под влиянием водной, спиртовой и порошкообразной едкой щелочи (в эфирном растворе) каталитически расщепляются на нитрилы и хлороформ по уравнению i [c.48]

Фракции с По 1,60—1,62 из фракций с т. кип. около 390° С соответствовали формуле i7,iiHi8,46 и ряду H2 -i6,77- Можно предположить, что это гомологи гексагидропирена. На основании полученных данных был сделан вывод о том, что соединения с — — 1,60—1,62, присутствующие в разделяемых фракциях, являются гидропроизводными ароматических соединений и содержат нафталиновое кольцо с одним, двумя, а возможно, и тремя нафтеновыми циклами- Общее количество таких соединений, в пересчете на гидрогенизат, составляло 8,5%. Кроме того, во всех разделенных фракциях содержались углеводороды с пЬ 1,51 —1,54, представлявщие собой в основном гидроароматические соединения с одним бензольным кольцом. Общее количество этих соединений составляло около 6% на гидрогенизат. [c.225]

Г роскинский. С увеличением продолжительности окисления группы СН.2 исчезают, безусловно, не полностью, так как из предварительно окисленного угля можно получить еще значительное количество адипиновой кислоты и других, которые, будучи дикарбоновыми кислотами, могут образоваться только из гидроароматических соединений. Действительно, одновременно с группами СНа могут изменяться еще другие группы и ароматические соединения, что следует из того же рис, 7, а также из сказанного выше. И все же преимущественное разрушение систем, содержащих группы СНд, следует признать наиболее существенным процессом предварительного окисления. [c.16]

Можно считать установленным, что сланцевая смола не является чистым углеводородным продуктом, а представляет собою сложную смесь еще неизвестных кислородных соединений. Эта смесь при перегонке под атмосферным давлением распадается и в легких дестиллатах можно обнаружить часть этих, несомненно изменившихся соединений. Для практических целей важно было установить некоторый общий определитель или показатель, который позволил бы составить методы расчета и расчетные формулы, применимые для любых смол, независимо от способа их получения. То обстоятельство, что в результате атмосферной перегонки получаются продукты, в основном состоящие из углеводородов, и что кислородные соединения типа эфиров и кетонов имеют физические свойства, близкие к свойствам ароматических и гидроароматических соединений или нафтенов с шестичленньш кольцом, позволяет выбрать в качестве такой [c.19]

При крекинге хинолина под давлением водорода 80 ат при 450° и продолжительности 4 часа в нейтральных углеводородах установлено наличие метилциклопентана, ароматических и гидроароматических соединений, а в веществах, имеющих основной характер, — наличие анилина, о-толуидина, о-этиланилина, о-пропиланилина, незначительного количества вторичных оснований (метнл-этил-о-толуидина) и производных индола. [c.43]

Е. С. Бродский, Я. А. Ботников и др. [63], проведя масс-спектрометрическое изучение состава ароматических углеводородов и сернистых соединений фракций 350—450°С ромащ-кинской и арланской нефти, установили наличие различных, типов ароматических и гидроароматических углеводородов, насыщенных тиацикланов и ароматических сернистых соединений тиофенового и сульфидного типа. [c.24]

ОСКОЛОЧНЫХ ионов — более крутой фронт в области низких масс (рис. 5, кривая 2). В случае же циклоалка-ноароматических соединений, для которых процессы распада ядра имеют большую вероятность, форма оги-баюш ей более симметрична (рис. 5, кривая 3). Ароматические соединения с короткими заместителями и гидроароматические соединения различаются по форме кривых распределения пиков в группах молекулярных ионов. Для первых характерна резко асимметричная кривая распределения с крутым подъемом в области более низких масс. Для [c.69]

Подготовка образца для анализа определяется видом информации о его составе, которую необходимо получить. Для широких нефтяных фракций может быть определено относительное содержание насыщенных углеводородов, ароматических углеводородов разной степени водородной ненасыщенности и гетероатомных соединений. Может быть произведена также приближенная оценка средней молекулярной массы. Для более детальной характеристики строения насыщенных и ароматических углеводородов и гетероатомных соединений необходимо осуществить их разделение. Разделение по температурам кипения, например разгонка на узкие фракции, позволяет сузить диапазон молекулярных масс компонентов и более точно определить их молекулярно-массовое распределение, а также охарактеризовать строение алкильных заместителей. Адсорбционное разделение нефтяных фракций на насыщенную и ароматическую части позволяет определить содержание алканов и циклоалканов с разным числом циклов в конденсированной системе и аренов с разной степенью водородной ненасыщенности и различным строением конденсированной ароматической или гидроароматической системы. Получение нескольких фракций ароматических соединений (легкая, средняя и тяжелая) позволяет более детально охарактеризовать состав их компонентов, особенно в случае присутствия гетероатомных соединений. Первая фракция ароматических соединений обычно содержит большое количество циклоалканов, но ввиду того, что в эту фракцию попадают ароматические соединения с наименьшей степенью водородной ненасыщенностью, можно осуществить их совместное определение. В последующих фракциях адсорбционного разделения содержатся ароматические соединения с большей степенью ненасыщенности. Последние фракции обычно содержат наряду с полицикличе-скими ароматическими соединениями насыщенные сульфиды и большую часть кислородсодержащих соединений. Следовательно, адсорбционное разделение позволяет отделить друг от друга именно те группы соединений, для которых наиболее велико взаимное наложение их масс-спектров. [c.89]

Ниже кипящие продукты, полученные разложением при 650°, представляли собой в главной массе моноциклические гидроароматические углеводороды с одной двойной связью в кольце, тогда как при 700° получаются главным образом бензол и толуол. При более высоких температурах в жидких продуктах реакции преобладали более сложные ароматические соединения. Wheeler и Wood пришли к выводу, что одной из главных первичных реакций, имеющих место при пиролизе пропилена, является его разложение на эквимолекулярные количества этилена и бутилена, согласно уравне- [c.85]

Описано бо.тьшое число галоидозамещенных сульфокислот, которые получают обычно путем обработки соответствующих жирных, ароматических или гидроароматических соединений серной кислотой и галоидными производными кислот, например хлорсульфоновой кислотой Продуктъг эти могут применяться как предохранительные средства при стирке, валке, ка15бонизации, очистке, мочении, отбелке и крашении шерсти, шелка, вискозы, хлопка, полотна и других подобных им волокнистых материалов. [c.1097]

Характерные группы ионов кислородсодержащих соединений соответствуют, по-видимому, производным фурана. Однако количество фурано-вых соединений значительно меньше, чем общее количество кислородсодержащих соединений, определенное по данным элементного состава. Это означает, что большая часть кислородсодержащих соединений имеет функциональные кислородные группы в алифатической части молекул. Эти кислородсодержащие соединения не были определены по выбранным характеристическим пикам, учитывающим только ароматические и гидроароматические системь(. Масс-спектр содержит интенсивные пики ионов n2 +iO rnie 31, 45, 59, 73), т/ е 44, 58,. ..), H2 . 0 [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология