Органический металлокомплексный катализ

Органический металлокомплексный катализ [c.63]

Органический металлокомплексный катализ 65 [c.65]

В дальнейшем мы расположим реакции органического металлокомплексного катализа — в большинстве случаев катализа железом — в первую очередь по типам реакций (диспро-порционирование перекиси водорода, дегидрирование субстрата перекисью водорода и дегидрирование кислородом), во вторую очередь — по субстратам и в третью — по строению катализаторов. [c.65]

Органический металлокомплексный катализ 67 [c.67]

Органический металлокомплексный катализ Т [c.71]

Органический металлокомплексный катализ 75 [c.75]

Органический металлокомплексный катализ 77 [c.77]

Органический металлокомплексный катализ 81 [c.81]

Органический металлокомплексный катализ 169 [c.169]

Несмотря на широкое распространение гомогенного металлокомплексного катализа во все области органической химии, до 1980-х годов в мировой литературе отсутствовали сведения о применении металлокомплексных катализаторов в химии соединений серы. [c.167]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ И МЕТАЛЛОКОМПЛЕКСНЫЙ КАТАЛИЗ [c.2102]

Дпя специалистов в области металлокомплексного катализа, органического синтеза и химии высокомолекулярных соединений. [c.151]

К органическим реакциям, протекающим на поверхности гетерогенных катализаторов (переходные металлы, оксиды металлов и другие металлсодержащие соединения), можно применить представления о координационной и металлоорганической химии гомогенного металлокомплексного катализа. [c.693]

Сборник посвящен каталитическому окислению неорганических и органических веществ, синтезу спиртов и реакциям разложения, вопросам металлокомплексного катализа, исследованию хемосорбции и свойств катализаторов. [c.719]

Органические металлокомплексные катализаторы. Промежуточными веществами являются соединения субстратов с металлоорганическими комплексами. Катализ осуществляется больщей частью изменением валентности центрального иона металла. [c.11]

Мы ограничили рассмотрение областью гомогенных реакций в растворах. Однако это не означает, что разработанные здесь методики нельзя применить к другим областям, которые в книге опущены, в частности к цепным реакциям. Настоящая книга должна послужить руководством для исследователей, занимающихся установлением схем и механизмов органических, неорганических, а также биохимических реакций. В последнем случае описание реакций простых типов можно непосредственно применить к металлокомплексному катализу, включая кинетику ферментативных процессов. Это, например, может помочь биохимику понять основы кинетической теории биохимических реакций. Поскольку книга предназначена для химиков разных специальностей, при ее написании предпочтение отдавалось наиболее общим представлениям, а подробные примеры не включались. Надо надеяться, что читатель сможет понять свою специфическую кинетическую проблему и решить ее, прочитав данную книгу. Для этого не требуется никаких особых знаний химической кинетики или расчетных методов сверх курса высшей школы. Поистине удивительно, как применение нескольких простых математических выкладок помогает интерпретировать имеющие физический смысл кинетические данные. [c.9]

Поэтому развитие данной области химии особенно актуально в связи с нефтяным кризисом на мировом рынке, а также вследствие резко возросшего интереса к таким источникам органического сырья, как уголь, природный газ, моноксид и диоксид углерода. Гомогенные металлокомплексные катализаторы отличаются высокой активностью в расчете на один атом металла и обладают существенной селективностью, а в ряде случаев и стереоселективностью. Эти достоинства металлокомплексного катализа обусловили то обстоятельство, что в настоящее время в промышленном масштабе осуществлено уже около 40 процессов, основанных на применении металлокомплексных катализаторов [c.5]

Комплексообразование широко используется в процессах разделения и тонкой очистки веществ. Большое значение в промышленности приобретает так называемый металлокомплексный катализ. На его основе уже производятся многотоннажные продукты органического синтеза — ацетальдегид, винилацетат и др. [c.45]

Причина такого плодотворного развития химии органических производных переходных металлов заключается в том, что эта область находится на стыке различных областей химии. С одной стороны, она тесно связана с неорганической химией, прежде всего с химией координационных соединений. С другой стороны, как и химия органических производных непереходных металлов, она тесно примыкает к органической химии. Но, возможно, самое главное — эта область тесно связана с катализом, прежде всего с гомогенным металлокомплексным катализом. [c.5]

Очень важно, что многие реакции, осуществляемые в условиях металлокомплексного катализа, обладают высокой регио-и стереоселективностью. В настоящее время даже трудно представить все возможности, которые открывает катализ комплексами переходных металлов перед органической химией. [c.6]

Книга, несомненно, очень нужна студентам и аспирантам химических специальностей, которые стремятся стать современными специалистами. Хочется надеяться, что знакомство с книгой, демонстрирующей возможности металлокомплексного катализа в органическом синтезе, будет стимулировать работы в этой области в нашей стране. [c.6]

В соответствии с современными тенденциями в пособии рассмотрены вопросы, связанные с методом молекулярных орбиталей, элементы статистической термодинамики, методы расчета химических равновесий, различные аспекты теории активного комплекса отражены достижения в области металлокомплексного, кислотно-основного и других видов катализа показано влияние структуры органических веществ и посторонних добавок на реакции в растворах отражены современные представления электрохимической кинетики. [c.3]

Катализ органических реакций комплексами металлов является в настояш,ее время наиболее интенсивно и продуктивно развивающейся областью гомогенного катализа. Повышенный интерес к металлокомплексным катализаторам связан с высокой скоростью и селективностью вызываемых ими превращений, а [c.180]

К. Фукуи развил теорию граничных молекулярных орбиталей применительно к катализу осуществил расчеты и анализ поверхностей потенциальных энергий каталитических реакций с участием металлокомплексных систем. Р. Хофман провел стереохимические исследования моно-и биядерных комплексов переходных металлов с различными органическими лигандами. [c.621]

Нередко перед исследователями, особенно перед специалистами в области катализа, встает вопрос о том, какой носитель имеет смысл выбрать для синтеза гетерогенных металлокомплексных катализаторов — органический или минеральный. При ответе на этот вопрос следует учитывать, что у каждого из этих двух классов носителей имеются свои особенности, достоинства и недостатки. Рассмотрим их. [c.27]

Катализ комплексами переходных металлов, получивший заметное применение в промышленности в 50-е гг. XX века, относится к числу важнейших направлений науки и технологии про-мьш1ленного органического синтеза и нефтехимии. Повышенный интерес к гомогенным катализаторам связан с высокой скоростью и селективностью вызываемых ими химических превращений, а также возможностью осуществления новых реакций, трудно реализуемых другими методами. В частности, современное направление нефтехимии и нефтепереработки требует замены высокотемпературных энергоемких процессов гетерогенного катализа на низкотемпературные процессы гомогенного (металлокомплексного) катализа с более высокой селективностью по целевому продукту. [c.500]

Один из путей повьшгения эффективности асимметрическо-синтеза состоит в использовании каталитических количеств рального агента. Наиболее общим из известных в наст05пцее рмя энантиоселективных каталитических методов является при- ение хиральных комплексов переходных металлов. Извест-, чгго металлы способны катализировать многие органические и путем варьирования природы металла, органических хов и хиральных добавок можно направить пространствен-течение реакции практически по любому нужному пути. Металлокомплексный катализ растворимыми комплексами юв, в том числе и энантиоселективный, его принципы и змы подробно рассматриваются в гл. 27 (ч. 3). Здесь же мы 1ем лишь некоторые синтетические примеры каталитичес- реакций, приводящих к продуктам с высоким избытком одно-да энантиомеров. [c.85]

Теоретические представления, спектральные характеристики, вопросы стереохимии, кинетики и термодинамики, сведения о важнейших современных методах синтеза и анализа излагаются в тесной связи с обсуждаемым материалом и потому легче усваиваются. Так, например, суть ИК-спектроскопии и масс-спек-трометрии, использование энергетического профиля реакции для суждения о ее механизме описываются уже в разделе об алканах в разделе об алкенах студент знакомится с металлокомплексным катализом (метатезис, гидроформилирование, восстановление, полимеризация), в разделе о диенах-с теорией молекулярных орбиталей, УФ-спектроскопией, кинетическим и термодинамическим контролем реакций и основами теории перициклических реакций, в разделе об алкинах-с представлением о СН-кислот-ности, сопряженных кислотах и основаниях, в разделе об ал-килгалогенидах-с механизмами 5 ,1- и Х ,2-замещения, ролью растворителя и ионных пар в этих реакциях, в разделе о спиртах -с принципом мягких и жестких кислот и оснований, в разделе о эфирах и а-оксидах - с использованием краун-эфиров и межфазного катализа в органическом синтезе, и т.д. Отдельная глава, помещенная после рассмотрения альдегидов и кетонов, посвящена методу ЯМР. Она написана доктором химических наук А. С. Шашковым. [c.10]

Основные научные исследования — в области кинетики и механизма химических реакций, а также гомогенного и металлокомплексного катализа. Совместно с Я. Я. Семеновым открыл (1963) новый тип разветвленных цепных реакций с энергетическими разветвлениями в основном на примере фторирования водорода и органических соединений в газовой фазе. Открыл (1966—1970) новые реакции молекулярного азота (образование комплексов с соединениями металлов, каталитическое восстановление до гидразина и аммиака в водных и спиртовых растворах). Открыл (1969) совместно с сотрудниками реакции алканов в растворах комплексов металлов (изотопный обмен, окисление, платинирование ароматических и алифатических углеводородов). Разработал (с 1977) ряд систем, способных к фотокаталитическому образованию водорода и кислорода из воды с участием соответственно доноров и акцепторов электрона, фотосенсибилизаторов и катализаторов. Сформулировал принцип много-электронных превращений в координационной сфере металла в ме-таллокомилексном катализе. [c.616]

Толстиков Г.А., Джемипев УМ., Кунакова Р.В. и др. Металлокомплексный катализ в синтетической химии органических соединений серы. — В кн. Каталитический синтез органических соединений серы. Новосибирск Наука, 1979, с 15-23. [c.112]

В книге изложена теория органического катализа и принципы создания наиболее активных органических катализаторов. Рассмотрены следующие вопросы главновалентный и металлокомплексный катализ, кинетика реакций, зависимость между строением и активностью катализаторов, структурнохимическая и стереохимическая специфичность, история развития органических катализаторов. [c.87]

РАДИКАЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ В ОРГАНИЧЕСКОМ СИНТЕЗЕ Современный органический сингез располагае] ш1фоким арсеналом синтетических методов, в основе которых лежат гомо- и гетеролитические реакции, молекулярные перегруппировки, межфазный, металлокомплексный, кислотноосновной, гомо- и гетерогенный катализ, биосинтез и биотрансформация органических веществ и т.д. [c.26]

Мы рассмотрели далеко не полностью работы, посвященные исследованию электронного строения металлокомплексных систем, представляющих интерес для катализа тем не менее, из изложенного видно, что многое улсе хорошо известно о природе связывания органического лиганда с переходным металлом. Гораздо [c.275]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология