Анализ бензиновых фракций нефти

АНАЛИЗ БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.91]

В лаборатории исследуют качество нефти, поступающей иа перегонную установку, и продукции, уходящей с установки. При анализе нефти определяют ее плотность, содержание солей, воды, светлых фракций. Анализ бензиновых фракций состоит в определении октанового числа, наличия или отсутствия активных сернистых соединений (проба на медную пластинку). Проводят также фракционную разгонку бензина. Для средних дистиллятов — керосиновой и дизельной фракции — анализируют фракционный состав, вязкость, температуры вспышки, застывания или помутнения. [c.157]

В последние годы атмосферная перегонка с многотарельчатыми колонками была вытеснена газожидкостной хроматографией при анализах бензиновых фракций нефтей. [c.226]

В качестве примера можно привести так называемый комбинированный метод анализа бензиновых фракций нефтей, разработанный под руководством академиков Г. С. Ландсберга и Б. А. Казанского на основе сочетания химических исследований и изучения спектров комбинационного рассеяния света [2]. Для создания новых спектральных методик идентификации веществ и для анализа сложных смесей органических соединений необходимы систематизированные данные по спектральным характеристикам индивидуальных соединений. Такие данные по ультрафиолетовым спектрам большого количества органических соединений в виде растворов в различных растворителях собраны в ряде изданий — атласов молекулярных спектров [3, 4]. Следует отметить, что подобных изданий, систематизирующих спектры кристаллов, пока нет, хотя работы в этой области успешно ведутся во многих лабораториях нашей страны и за рубежом. [c.6]

ИССЛЕДОВАНИЕ УСЛОВИЙ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОГО АНАЛИЗА БЕНЗИНОВЫХ ФРАКЦИЙ НЕФТИ [c.70]

Определение группового углеводородного состава бензиновых фракций нефти, включая их деароматизацию хроматографическим методом (на силикагеле марки A M) и проведение анализа на основе ускоренного рефрактометрического метода. Кроме того, в легких бензиновых фракциях методом капиллярной газовой хроматографии определяют индивидуальный состав УВ. [c.12]

Однако элементарный анализ нефтей показывает, что сумма углерода и водорода в них всегда меньше 100% Остальное приходится главным образом на три элемента (г е т е р о а т о м а) 2 кислород, азот и серу, входящие в состав органических соединений. При этом содержание кислорода в нефтях составляет 0,4—0,8%, азота — 0,03— 0,3% и серы— 0,1—5%. В редких случаях содержание кислорода и азота превышает 1 /о, например, в калифорнийской нефти соответственно 1,2 и 1,7%. Бензиновые фракции нефти практически не содержат кислород- и азотсодержащие соединения и, как правило, в их составе очень немного серасодержащих соединений. Керосиновые, дизельные и масляные фракции и гудрон с повышением температуры кипения (а значит и с увеличением молекулярной массы) все больше обогащаются неуглеводородными гетероатомными соединениями. Особенно ими богаты смолистые вещества нефти. Основная часть (до 95%) соединений, содержащих гетероатомы, находится в смолистых веществах нефти. Структура этих сложных высокомолекулярных соединений не известна. По мнению многих авторов, низкомолекулярные соединения, содержащие гетероатомы, представляют собой осколки молекул смолистых веществ, образующиеся либо в природных условиях, либо во время сопутствующей анализу или фракционированию термообработки нефти. Ниже рассматриваются отдельно низкомолекулярные соединения, переходящие при разгонке в различные нефтяные фракции, смолистые вещества и минеральные компоненты нефти. [c.92]

Меры, принимаемые старшим оператором для регулирования технологического режима, проследим на конкретном примере. Пусть на атмосферной трубчатой установке, работающей по двухколонной схеме, при перегонке нефти из второй колонны должны быть получены пары бензина в качестве головного продукта, три боковых продукта — авиационный керосин, зимнее и компонент летнего дизельного топлива, отбираемые из соответствующих отпарных секций, и в качестве остатка — мазут. Допустим, что по данным лабо- раторных анализов бензиновая фракция, отбираемая сверху колонны, имеет следующий фракционный состав температуры 50% и 90% отгона соответственно составляют 110 и 148° С, а конец кипения 168° С, тогда как межцеховыми нормами задано получать бензин с концом кипения не выше 160° С и температурой 90% отгона не более 145° С (температура 50% отгона не нормирована). [c.339]

Газо-жидкостная хроматография еще недавно применялась только для углеводородных газов и легких топлив, главным образом, чтобы быстро количественно определить состав топлива или концентрацию какого-либо его компонента. Например, этот метод служит для непрерывного контроля за процессом (получения топлива, очистки его, разделения смеси компонентов, смешения компонентов и др.). В последние годы газо-жидкостную хроматографию используют для анализа бензиновых фракций прямой перегонки [55—58], смесей бициклических углеводородов (ароматических, нафтеновых) [36, 59—63], продуктов вторичных процессов переработки нефти (бензинов, газойлей каталитического крекинга) [33, 62, 64], для разделения сернистых соединений и углеводородов и др. [c.214]

Химический состав ДТ может быть охарактеризован либо по содержанию в них различных групп углеводородов (групповой состав), либо по среднему соотношению структурных групп (колец, боковых цепей), содержащихся в усредненной молекуле (структурно-групповой или кольцевой анализ) [29]. Первый из этих методов обычно применяют для характеристики химического состава бензиновых фракций нефти. Более высококипящие фракции нефти содержат в своем составе нафтеновые и ароматические углеводороды с числом углеродных атомов в боковых цепях, равным и превышающим число [c.16]

Алканы от С5 до Сд, входящие е состав бензиновых фракций, в обычных условиях представляют собой жидкости. На основании анализа индивидуальных углеводородов, выделенных из 10 типов нефтей СССР, установлено, что бензиновые фракции нефтей в основном представлены соединениями с простейшими заместителями. Исключение составля[от нефти мест )рождений Анастасиевского и Нефтяные Камин, п которых имеются изомеры с длинными боковыми цепями. [c.104]

Значительную работу по исследованию условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти проделали М. С. Вигдергауз и В. В. Помазанов [19]. Они провели сравнение различных жидких фаз и условий их работы применительно к детальному анализу бензиновой фракции, выкипающей до 125 °С. Авторы изучали жидкие фазы различной селективности вазелиновое масло, сквалан, сквален, октадецен-1, прлифенилметилсилокеан [c.67]

Ниже описывается метод жидкофазного дегидрирования для анализа масляных фракций нефтей. Исследование бензиновых фракций рекомендуется проводить методом ГЖХ, позволяющим определять индивидуальный углеводородный состав фракций НК—150, а в ряде случаев и фракций НК—200 °С (см. гл. 2). [c.362]

При использовании набивных колонок даже анализ изомеров углеводородов g представлял определенные трудности, а капиллярные колонки с неполярной неподвижной фазой — скваланом — позволяют анализировать все изомеры не только гексана, но и гептана, октана. Применение капиллярных колонок позволило провести почти полную идентификацию компонентов бензиновых фракций нефтей, перегоняющихся до 175°С. Присутствующие в этих фракциях алкилбензолы можно анализировать после предварительного их выделения жидкостной адсорбционной хроматографией, экстракцией или без предва- [c.125]

Метод анализа бензиновых фракций, предложенный Р. Мартином и развитый в последующих работах, дает возможность сравнительно быстрого эффективного определения покомпонентного состава нефтей и конденсатов, дает надежную информацию о составе бензиновой фракции и позволяет получить данные, которые могут быть обобщены и сравнены между собой. [c.100]

Метод применяется для анализа углеводородного состава бензиновых фракций нефтей и служит для получения данных по общему суммарному составу бензина, необходимых для поисково-разведочных работ. Метод является экспрессным и требует небольшого количества исследуемого материала. [c.151]

Разработан экстракционно-атомно-абсорбционный метод определения мышьяка в бензиновых фракциях нефти — сырье для каталитического риформинга. Метод основан на обработке пробы иодом для перевода мышьяка в растворимую в воде форму, экстракции водой и после соответствующей обработки экстракта непламенном атомно-абсорбционном анализе [163]. А для определения иода в смазочных маслах пробу обрабатывают раствором щелочи, образовавшиеся йодид и иодат натрия экстрагируют и экстракт анализируют методом эмиссионной спектроскопии. В работе [164] использовано экстракционное выделение железа—продуктов износа из работавших масел для последующего анализа экстракта методом вращающегося электрода. Разработаны экстракционно-спектральные методы определения свинца в бензинах. Пр и подготовке пробы к анализу либо концентрируют содержащийся в ней свинец, либо переводят алкил-свинцовые соединения в единую форму, удобную для анализа и эталонирования [165—169]. Эти методы рассмотрены в гл. 6. [c.88]

Газовая хроматография (ГХ) — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопре-ноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. [c.66]

Газовая хроматография — важнейший метод анализа индивидуального состава бензиновых фракций нефти и некоторых более высококипящих компонентов — аренов, алканов нормального и изопреноидного строения, адамантанов и других полициклических циклоалканов, гетероатомных соединений. Особенно большие достижения в определении состава нефти и нефтепродуктов связаны с открытием в 1952 г. Мартином и Джеймсом газожидкостной хроматографии и в 1957 г. Голеем капиллярной хроматографии. [c.115]

В последнее время благодаря развитию методики и техники анализа были определены многие индивидуальные углеводородные компоненты нефтей, главным образом в ее легких фракциях. Нефтяные газы и бензиновые фракции нефтей с температурой кипения до 125°С изучены наиболее полно с определением практически всех индивидуальных соединений. Анализ закономерностей в изменении состава и распределения именно легких углеводородов нефтей выделен в специальный раздел в конце настоящей главы. [c.44]

Предлагаемая методика анализа позволяет определить индивидуальный состав бензиновых фракций нефтей и конденсатов, выкипающих до 150° С. Эти фракции представляют собой сложные смеси углеводородов различного строения. До 125° С выкипает 70 компонентов, в интервале 125—150° С выкипает 130 компонентов. Анализ исследуемых фракций проводят на хроматографе с ионизационным детектором и капиллярной колонкой (неподвижная фаза—сквалан) с использованием эталонных углеводородов. [c.7]

Методы разделения и анализа типичной нефти были использованы (в исследовательской теме № 6 АНИ) и для менее детального анализа бензиновых фракций, выделенных из шести других нефтей США. При выборе этих нефтей стремились охватить наиболее широкие пределы изменения углеводородного состава. Анализ важнейших парафиновых и нафтеновых компонентов фракций 40—102 °С и алкилбензолов фракций 40— 180 X. позволил сделать следующие выводы [c.16]

К настоящему времени разработано и используется несколько схем хроматографического анализа бензиновых фракций с различными пределами выкипания и разного происхождения. В нащей стране щироко используют схему и методику анализа прямогонной бензиновой фракции н. к.— 150 °С, разработанные Ал. А. Петровым с сотрудниками в середине 70-х годов. Эта фракция представляет собой очень сложную смесь, в нее входят алканы нормального и изостроения, циклоалканы и арены (гомологи бензола) — всего около 200 различных углеводородов. Для анализа из исходной нефти отбирают фракцию н. к. — 200 °С, затем с помощью жидкостной адсорбционной хроматографии на силикагеле (марки АСК) отделяют алкано-циклоалкановые углеводороды от аренов. Индивидуальный состав последних определяют методом газожидкостной хроматографии на капиллярной колонке. Алкано-циклоалкановую часть фракции на ректификационной колонке эффективностью 25— 50 теоретических тарелок разгоняют на фракции н. к.— 125 °С и 125—150 °С, которые затем раздельно анализируют на капиллярной колонке. Схема анализа приведена на рис. 4.1. [c.130]

Согласно методике, из пробы исходной нефти или конденсата на ректификационной колонке эффективностью в 50 теоретических тарелок отбирались две фракции н. к.— 111° и 111—125° С. Анализ полученных бензиновых фракций проводился на медной капиллярной колонке длиной 70 м (внутренний диаметр 0,25 мм). В качестве неподвижной фазы использовался сквалан. Хроматограммы фракции н. к. — 111° С снимались при температурах 30° и 80° С, фракции 111—125° С—при 50° С и 80° С. Применяя различные те.мпературы для анализа бензиновых фракций, можно использовать известный эффект изменения относительного времени удерживания ряда углеводородов при изменении температуры колонки. Различия в изменении времени удерживания для изомерных углеводородов используются для подтверждения идентичности структуры некоторых хроматографических пиков. Так, М. Симмонсом показано, что в ряде случаев порядок относительного времени удерживания двух изомеров меняется на обратный [c.88]

Вигдергауз М. С., Помазанов В. В. Исследование условий хроматографического анализа бензиновых фракций нефти. — В кн. Успехи газовой хроматографии , вып. 1. Казань, 1968, с. 61—87, [c.179]

Как это следует из предыдущих глав, определение индивидуального химического состава даже бензиновых фракций нефти представляет собой довольно сложную задачу, поэтому такой анализ проводится в специальных случаях и требует значительного вре-ыенн. Обычно используют более быстрые методы анализа, которые позволяют определить групповой или структурно-групповой состав нефтяных фракций. [c.86]

Результаты хроматографического анализа бензиновых фракций нефтеконденсатных смесей Уренгойского месторождения (Н — нефть, ГК — газовый конденсат) [c.228]

Современный период исследований состава нефти характеризуется широким использованием в этих целях инструментальных методов физико-химического анализа. За последние 20— 25 лет стали известны все индивидуальные углеводороды, входящие в состав бензиновых фракций нефти. Значительно расширены сведения о химическом строении углеводородов и гете-роорганических соединений в средних и тяжелых дистиллятных фракциях. Имеются значительные успехи в изучении строения веществ, входящих в остаточные фракции нефти, в том числе смолисто-асфальтеновых. [c.5]

Анализ высококипящих компонентов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций нефти,— значительно более сложная задача по сравнению с анализом бензиновых фракций. Полная идентификация даже углеводородов керосиновых фракций — практически невыполнимая задача. Однако метод ГЖХ позволяет получать данные об индивидуальном составе отдельных групп углеводородов, предварительно выделенных из нефтяных фракций — н-алканов, углеводородов изопреноидного строения алкиладамантанов, аренов. [c.128]

Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2,3-диметилгептаном (рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 °С (рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенпые изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ. Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [c.205]

Ультрахроматография с флуоресцирующими индикаторами. Обычный ультрахроматографический анализ, дающий хорошие результаты при определении химического состава керосино-газойлевых фракций, не может быть использован для бензиновых фракций нефти. Это является следствием того, что некоторые ароматические углеводороды этих фракций, например бензол, не дают видимой флуоресценции в ультрафиолетовом свете. На помощь в этом случае приходят флуоресцирующие индикаторы, которые добавляются в бензин в небольших количествах перед его хроматографированием. Ультрахроматография с флуоресцирующими индикаторами была предложена и разработана Конрадом [73] для бензиновых и керосиновых фракций нефти. [c.54]

Спектры комбинационного рассеяния широко применяются не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, до и. для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. О. Ландс-берг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. [c.754]

Спектры комбинационного рассеяния начинают широко применять не только для чисто теоретических исследований в области органической химии, но и для целей идентификации и анализа органических соединений. Группой советских ученых (Г. С. Ландсберг, Б. А. Казанский и др.) разработан метод анализа этим путем состава бензиновых фракций нефти. В ряде случаев этот спектроскопический метод оказывается очень чувствительным пользуясь им, можно обнаружить присутствие примесей и охарактеризовать их (если только их спектры обладают характерными особекно-стями) там, где обычными методами уловить их наличие невозможно. [c.656]

Приведем некоторые примеры применения КР спектроскопии для качественного анализа. Очень широко этот метод исследования применяется в нефтеперерабатывающей промышленности. Советскими учеными разработаны методики анализа бензиновых фракций нескольких десятков нефтей из различных месторождений. Одним из важнейших показателей бензина, как известно, является его октановое число. Бензины, получаемые из грозненских нефтей и нефтей второго Баку , имеют малое октановое число, легко детонируют. Методами КР-спектрального анализа было установлено, что в состав этих бензинов входят простые углеводороды с мало разветвленными цепями, а молекулы углеводородов с большим октановым числом сильно разветвлены. Следовательно, для повышения октанового числа бензина необ.чодимо увеличить в не.м содержание высокоразветвленных молекул. С помощью КР спектров был найден способ переработки нефти, способствующий обогащению ее разветвленными молекулами. [c.359]

Полученные изомеризаты используют как калибровочные смеси с известным составом для расшифровки бензиновых фракций нефтей и конденсатов. Калибровочные смеси, используемые в анализе углеводородов методом газовой хроматографии, могут быть также синтезированы с использованием реакции метиленирования парафиновых и цйклопарафиновых углеводородов. [c.91]

Детальный анализ бензиновых фракций методом газовой хроматографии применен и для изучения изменений в углеводородном составе нефтей и конденсатов с глубиной залегания. Так, при исследовании состава конденсатов, соответствующих различным интервалам перфорации скв. I месторождения Гугуртли, найдено, что вверх по разрезу происходят следующие изменения в составе конденсатов [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология