Критические степени сжатия углеводородов

Критические степени сжатия углеводородов [c.19]

Введение двойных связей в цикл, как правило, понижает значение критической степени сжатия углеводорода. Однако бензол, обладающий тремя двойными связями, имеет значительно более низкую детонационную [c.28]

Рис. 19. Влияние характера цикла на критическую степень сжатия углеводородов.

Чем больше молекула, тем шире пределы детонационных характеристик ее изомеров. Пределы могут быть очень широки, ср., например, н-гептан, и 2,2,4-триметилбутан, известный под названием триптан. Триптан имеет самое высокое среди парафиновых углеводородов октановое число, самые высокие смесительные характеристики и характеризуется наиболее высокими критическими степенями сжатия. [c.416]

Получены различные кривые, связывающие состав смесей с критической степенью сжатия такие Кривые существуют даже для смесей парафиновые углеводороды — изопарафины . [c.420]

Парафиновые углеводороды обладают высокой приемистостью если измерять ее увеличением критической степени сжатия, то при добавлении 3 мл ТЭС на 3,8 л (1 мл ТЭС на 1,3 л) можно добиться устойчивого повышения к. п. д. двигателя на 10% такое повышение характерно для всех парафиновых, независимо от их октанового числа исключение составляют очень разветвленные углеводороды. Выигрыш от введения ТЭС — величина постоянная, независимо от того, в мягких или жестких условиях экс- [c.422]

На рис. 3. 40—3. 42 приведены цетановые числа индивидуальных углеводородов, а в табл. 3. 7 были приведены их цетеновые числа. Цетановое число топлива зависит от пределов его выкипания (рис. 3. 43) и группового углеводородного состава (рис. 3. 44). В табл. 3. 55 приведены значения цетановых чисел товарных образцов топлив. Цетановые числа топлив на моторной установке определяются путем сравнения температуры самовоспламенения данного образца топлива с температурой самовоспламенения, известной по составу смеси цетана и а-метилнафталина, методами критической степени сжатия, запаздывания самовоспламенения или совпадения вспышек. [c.175]

Бициклические углеводороды. На диаграмме рис. 18 представлены данные о бициклических соединениях. Как видно из диаграммы, введение одной или двух двойных связей в насыщенные бициклические углеводороды повышает значение их критической степени сжатия. [c.26]

Критическая степень сжатия возникновения стука для метана (15) и этана 14) бьши определены в первом систематическом обследовании детонационной стойкости углеводородов [34]. Стук при работе двигателя на бензоле и формальдегиде впервые наблюдался в опытах [24]. [c.405]

Углеводород Критическая степень сжатия Анилиновый эквивалент Октановое число (моторный метод) [c.53]

С химической структурой связано не только октановое число, но и другие свойства углеводородов, как, например, термическая устойчивость,. начальная температура сгорания и критическая степень сжатия, которые понижаются с увеличением длины цепи. [c.241]

Влияние структуры углеводорода на его антидетонационную характеристику отчетливо иллюстрируется диаграммой на рис.9, где представлены данные о критических степенях сжатия 18 изомеров октана, испытанных в условиях 600 об/мин —100° и 600 об/мин —177° . [c.19]

На рис. 10 приведены значения критических степеней сжатия для различных углеводородов, принадлежаш их к классу алканов. Эти углеводороды охарактеризованы числом углеродных атомов в молекуле. [c.20]

Влияние расположения метильных групп на величину критической степени сжатия можно проследить по вертикальным линиям,отвечающим углеводородам с одинаковым числом атомов углерода в молекуле. [c.20]

Из диаграммы видно, что для а- и -алкенов с ростом числа углеродных атомов в цепи понижается критическая степень сжатия. Однако это понижение не имеет такого резкого характера, как в случае алканов. Введение двойной связи в прямую цепь углеводорода, следующего за бутаном, повышает критическую степень сжатия. Величина критической степени сжатия зависит от положения двойной связи и возрастает при смещении двойной связи к центру молекулы. Это означает, что алкены с двойной связью, [c.21]

Рис. 18. Критические степени сжатия бициклических углеводородов.

С другой стороны, точно так же, как и в случае алкановых углеводородов, разветвление боковой цепи у изомеров циклопентана увеличивает критическую степень сжатия на значительную величину. Расщепление одной боковой цепи на две отдельные также повышает детонационную характеристику углеводородов. [c.23]

Рис. 16. Критические степени сжатия алкилароматических углеводородов.

Влияние характера цикла на антидетонационные свойства циклических углеводородов. На рис. 19 представлены величины критических степеней сжатия для ряда циклических соединений и некоторых алканов и ал- [c.26]

Современное моторное топливо состоит из сложной смеси углеводородов, принадлежащих к различным классам и гомологическим рядам. Поэтому детонационная стойкость топлив зависит от их химического состава, как было уже показано при рассмотрении критических степеней сжатия. Ниже мы остановимся на антидетонационных свойствах топлив, оценивая их методами, принятыми в промышленности. [c.32]

Перейдем к изложению полученных нами результатов сравнительного изучения предпламенных процессов в двигателе с самовоспламенением при равных и критических степенях сжатия на примере промышленных образцов топлива и индивидуальных углеводородов. [c.124]

Интересно, что второй эталонный углеводород а-метилнафталин также не показал глубокого превращения при критических степенях сжатия, но если цетан при этом находится в самых мягких (по степени сжатия и температуре) условиях, то а-метил-нафта.рн — в самых жестких. [c.127]

Для большого числа углеводородов проделаны сравнительные исследования [52] детонационной стойкости посредством определения критической степени сжатия, то есть той -степени сжатия, при которой наступает детонация. Испытания проводились на одноцилиндровом двигателе, позволяющем изменять степень сжатия при полной нагрузке и дающем 600 об/мин. при температуре охлаждения 100° С и составе смеси и угле опережения зажигания, соответствующим максимальной мощности. Результаты испытаний выявили ряд закономерностей, характеризующих свойства углеводородов по отношению к окислению 1) н.-парафины имеют большую склонность к детонации, чем изопарафины, причем антидетонационные свойства изопарафинов увеличиваются с уплотнением структуры молекулы 2) тенденция к детонации увеличивается с увеличением длины цепи молекулы, что справедливо также и для олефинов. Олефины обычно меньше детонируют, чем соответствующие парафины. Исключение составляют ацетилен, этилен и пропилен, что можно объяснить положением ненасыщенной связи 3) перемещение двойной связи к центру молекулы действует так же, как уплотнение [c.192]

КРИТИЧЕСКАЯ СТЕПЕНЬ СЖАТИЯ — степень сжатия, соответствующая моменту возникновения детонации в двигателе. К. с. с. пытались применить в качестве характеристики антидетонационных качеств углеводородов и топлива и называли ее максимально полезная степень сжатия или К. с. с. . В настоящее время этот метод оценки антидетонационных свойств топлив не применяется. [c.106]

Рис. 2. (верхний справа). Сравнение критических степеней сжатия различных углеводородов [c.12]

Сравнение критических степеней сжатия, полученных в условиях 2000 об/мин—100° и 2000 об/мин—177° для парафиновых, ароматических, циклопарафиновых, олефиновых и других непредельных соединений, представлено на рис. 14. Здесь имеют место зависимости, аналогичные тем, какие наблюдались выше. Исключение составляют ароматические углеводороды, которые по устойчивости приближаются к парафиновым углеводородам. [c.25]

Парафины. Класс парафиновых углеводородов наиболее полно изучен и наиболее ярко показывает роль химического строения. Из опытов видно, что изомеры парафиновых углеводородов резко различаются по своим детонационным характеристикам (это относится и к другим классам соединений). Такова, например, разница между н-гептаном и его изомером 2,2,3-триметилбутаном (трип-таном) последний имеет критическую степень сжатия 11 единиц по сравнению с 2,5 единицами критического сжатия нормального гептана. Разница же в мощности, лимитируемой детонацией, при испытании в моторе, работающем с наддувом, достигает между ними нескольких сот процентов. Различие между изомерными углеводородами в данном случае нельзя выразить целой октановой шкалой. Поэтому, естественно, детонационная характеристика изомерных углеводородов очень важна. Также важным являстся установление связи между молекулярной структурой или изомерией и детонационной характеристикой. Установлено, что для парафиновых углеводородов антидетонационные свойства ухудшаются по мере роста неразветвленной цепи и улучшаются по мере ее разветвления. [c.34]

Рис. VIII-6 иллюстрирует зависимость между структурой углеводорода и его антидетонационными свойствами, показывая, что существует последовательная связь между строением большого числа парафиновых углеводородов и критической степенью сжатия, которую можно применить в двигателях при использовании этих углеводородов. Аналогичные соотношения были установлены и для других типов углеводородов. Эти соотношения приводятся ниже. [c.416]

Рис. VIII-6. Влияние структуры углеводорода на критическую степень сжатия парафиновых углеводородов [216]. врр — критическая степень сжатия (315—175° С) п — число углеродных атомов в молекуле

Тетраэтилсвинец иногда может способствовать понижению критической степени сжатия и играть роль возбудителя детонации. Такое явление наблюдается, если ТЭС добавляют к циклическим диолефинам, ароматическим производным ацетилена, к некоторым ароматическим соединениям с ненасьщенной боковой цепью, к углеводородам типа индена и фульвена, причем, как правило, в молекулах углеводородов имеются сопряягениые двойные связи. Примером таких углеводородов может служить циклопентадиеи вообш,е такой эффект действия антидетонатора наблюдается у тех углеводородов, которые сами являются замедлителями окисления предполагается, что нри их окислении образуется большое число очень коротких цепей [230]. Эти соединения обладают высокой чувствительностью к изменению условий работы двигателя. Ловелл [216], Цанг и Ловелл [231] достаточно полно описали действие ТЭС на индивидуальные углеводороды. [c.422]

Следует отметить, что и парафиновые углеводороды в зави- симости от их структуры характеризуются различной приемистостью к тетраэтилсвинцу. Наряду с хорошим эффектом добавок тетраэтилсвинца к к-гептану и изооктану, повидимому, имеет место плохая приемистость к тетраэтилсвинцу таких углеводородов, у которых третичные углероды находятся недалеко от конца цепи. Так, например, по данным Райс, показавшего, что эффект влияния антидетонатора сводится к уменьшению чпсла продуктов распада, 2,5-диметилгексан и 2,6-диметилгептан в присутствии тетраэтилсвинца дают большее количество молекул продуктов распада, чем в отсутствие его. Таким образом, для этих углеводородов тетраэтилсвинец служит агентом не понижения, а даже повышения детонации. Бесспорный интерес представляет еще не проведенное определение октановых чисел смесей этих углеводородов с изооктаном и алкилбензолами, как без тетраэтилсвинца, так и в его присутствии. Исключительно высокие достоинства тетраэтилсвинца как антидетонатора были установлены Миджлей и Бойд [29], которые изучили наряду с тетраэтилсвинцом также и многие другие антидетонаторы. Относительная эффективность различных добавок, определенная по критической степени сжатия (действие бензола принято за единицу), представлена в табл. 28. [c.90]

Гроссе, Моррелл и Мэттокс [39] разработали каталитический процесс превращения алифатических углеводородов в ароматические Большое значение успешного разрешения этой проблемы заключается в важности ароматических углеводородов для получения моторного топлива с высокой критической степенью сжатия, для приготовления растворителей и как сырья для получения взрывчатых веществ — тринитротолуола и, наконец, для получения бесконечно большого числа различных органических соединений, употребляемых в производстве красителей, фармацевтических препаратов, синтетических смол ИТ. д. Чрезвычайно важен тот факт, что нефть per зев сравнении с каменноугольной смолой представляет почти неограниченный источник получения ароматических углеводородов. [c.714]

Табл. 31 и 32 показывают критические степени сжатия для различных углеводородов как в условиях экспериментальной одноцилиндровой установки FR-Вокеша, так и в условиях работы автомобильного даигателя, близких к условиям работы установки FR-Вокеша. [c.242]

Чувствительность углеводородов к тетраэтилсвинцу по Кемпбеллу, Сигнайго, Левеллу иБойду [20], выраженная величиной разницы между критическими степенями сжатия чистого углеводорода и углеводорода с добавлением ТЭС а в количестве 0,264 мл ил 1л [c.244]

Наименование углеводородов Левелл, Кемпбелл нБойд 158] Октановые числа смешения, найденные по анилиновым эквивалентам Гарнером и сотр. [38) (в скобках—другие авторы, исследовательский метод) Левелл, Кемпбелл, Бойд [62] 600 об/мин. 100 С охлаждение. Критическая степень сжатия Октановые числа моторным методом (в скобках— исследовательский метод) [c.251]

Этины и алкадиены. Детонационная характеристика этих углеводородов не имеет сколько-нибудь значительного практического значения, поскольку известно, что этины более детонационноспособны, чем соответствующие алканы и алкены. Так, значение критической степени сжатия для ацетилена не превыщает 3 единиц, в то время как для этана — 9,4 и для этилена — 5,6 единиц. В случае, когда тройная связь находится в центре молекулы, антидетонационные качества этинов несколько улучшаются, что видно из диаграммы рис. 17. [c.26]

Влияние антидетонаторов было изучено наиболее подробно на примере тетраэтилсвинца. Было найдено, что это вещество тормозит цепную реакцию, по которой происходит окисление углеводородов [26]. Давно уже было выдвинуто предположение, что антидетонаторы уничтожают перекисные соединения [27]. С химической точки зрения эта гипотеза вполне вероятна. Она легко объясняет влияние антидетонаторов, которое выражается в торможении реакций разветвления цепей при наличии пере-кисных соединений. Не следует предполагать, что действие антидетонаторов заключается в уничтожении самих носителей цепи. Действительный механизм реакций, в которые входит тетраэтилсвинец, пока еще не выяснен. Само по себе соединение это не тормозит ни фотохимического скисления ацетальдегида [28] при комнатной температуре, которое, как предполагают, является реакцией, развивающейся с помощью радикалов, ни окисления пентана [29] при 265 С, где реакция в основном управляется, очевидно, перекисными разветвлениями. После добавления в горючую смесь тетраэтилсвинца в двигателе было спектроскопически обнаружено присутствие атомного свинца 30]. Можно считать, что перекиси входят в реакцию с РЬ, так же как и с РЬО и РЬО,, и можно предложить механизм цепной реакции, включающий в себя либо попеременное возникновение РЬ и его окисей, либо, как это было предложено Эгертоном и Гэйтсом [21, 31], одних только окисей. Увеличение степени сжатия, при которой начинается детонация под влиянием тетраэтилсвинца, было изучено для большого числа углеводородов [32]. Для парафинов и ароматических соединений с насыщенными боковыми цепями увеличение критической степени сжатия при добавлении равных количеств тетраэтилсвинца обычно тем больше, чем выше критическая степень сжатия для чистых веществ. В случае непредельных циклических соединений влияние это было отрицательным. [c.405]

Позднее Кемпбелл, Сигпайго, Ловелл и Бойд [19] опубликовали данные о влиянии добавок различных количеств тетраэтилсвинца на критическую степень сжатия примерно 60 чистых углеводородов. [c.9]

Цивлопентаны. Из насыщенных циклических углеводородов циклопентаны представляют наиболее интересный класс в отношении связи между структурой и детонационной характеристикой, несмотря даже на то, что класс этот представлен не совсем полно. На рис. 23 приведены критические степени сжатия циклонентановых углеводородов с различными боковыми цепями. Присоединение к циклопентановому кольцу одной боковой цени снижает критическую степень сжатия. Снижение прогрессирует с увеличением длины цепи, что удалось проследить на соединениях вплоть до н-амилциклопентана. Разветвление боковой цепи в серии изомеров увеличивает критическую степень сжатия на значительную величину, подобно тому как это имело место в ряду парафиновых углеводородов. Расщепление одной боковой цепи на две отдельные так же повышает критическую степень сжатия. [c.37]

Диметил- и диэтилциклопропаны имеют критические степени сжатия того же порядка, что и соответственные олефины. Данные о циклопропанах представлены на рис. 25, подобно тому как это сделано для других углеводородов. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология