Аллил гидролиз

Позднее было установлено, что хлористый аллил образуется при хлорировании пропилена при температуре выше 200°. Эту реакцию практически ведут при 450—500°, благодаря чему скорость-замещения сильно повышается, скорость же присоединения хлора падает почти до нуля. Полученный хлористый аллил гидролизуют в аллиловый спирт, который обработкой хлорноватистой кислотой превращают в монохлоргидрин глицерина. Последний с СаО образует эпоксид, легко превращающийся в глицерин. Весь процесс можно изобразить схемой [c.526]

Хлористый аллил гидролизуют раствором едкого натра или соды при 150—160 °С и давлении 14 ат [c.185]

Хлористый аллил гидролизуется очень легко, при кипячении с водой давая аллиловый спирт. Вообще он реагирует быстрее, чем хлористый пропил — соединение с нормальной реакционной способностью. [c.134]

Гидролиз. Хлористый аллил гидролизуется водой в незначительной степени при обычной температуре с образованием алли-лового спирта [c.204]

В Германии, где во время Второй мировой войны применяли процесс, в принципе аналогичны методу Шелл, производство синтетического глицерина исходило из пропилена, получаемого дегидратацией к-пропи-лового спирта. Последний являлся побочным продуктом в синтезе изо-бутилового спирта и, следовательно, исходным сырьем для получения глицерина служил водяной газ. Пропилен подвергали высокотемпературному хлорированию, и образовавшийся хлористый аллил гидролизовали в аллиловый спирт. Хлорноватистой кислотой аллиловый спирт переводили [c.375]

Как ясно из изложенного, гидролиз хлорпроизводных с замещением атома хлора осуществляют в избытке воды при помощи соды (получение спиртов) или едкого натра (синтез фенолов). В зависимости от реакционной способности хлорпроизводных процесс проводят при температуре от 120—125°С (гидролиз хлористого аллила) до 300—350°С (гидролиз хлорбензола). Очевидно, что для поддержания смеси в жидком состоянии требуется давление от 0,5—1 до 10 МПа. В этих условиях время контакта изменяется от нескольких минут до 20—30 мин. [c.178]

Зависимость г ыхода диаллилового эфира от концентрации щелочи при гидролизе хлористого аллила в аллиловый сиирт [c.371]

Результаты опытов по гидролизу хлористого аллила в аллиловый сиирт на полузаводской установке [c.371]

Монохлоргидрин глицерина лучше всего получать пропусканием хлора в 4,5%-ный водный раствор аллилового спирта при 14°. Гидролиз моно-хлоргидрина бикарбонатом натрия при 150° под давлением приводит к получению глицерина с общим выходом 93,5%, считая на аллиловый спирт. Этот способ может быть использован для производства синтетического глицерина вместо процесса, в котором исходят из хлористого аллила. Глицерин можно также получать непосредственным присоединением перекиси водорода (полученной из изопропилового спирта гл. 8, стр. 150) к аллиловому спирту, что является одной из стадий нового процесса производства синтетического глицерина из пропилена (см. ниже). Эту реакцию можно проводить при 90—98° в присутствии минеральной кислоты или какого-либо другого катализатора, обладающего аналогичной кислотностью [23] [c.179]

Сравните реакционную способность следующих галогенпроизводных хлористого бутила, хлористого пропе-нила и хлористого аллила — на примере реакции гидролиза. [c.108]

В работе Аллена [3] рассмотрена кинетическая схема для связывания и гидролиза субстрата А со степенью полимеризации п, ассоциированного в активном центре фермента в положении г (г — сайт, с которым осуществляется контакт восстанавливающего конца олигомерного субстрата) [c.107]

Аллены в присутствии кислотного катализатора можно гидролизовать до кетонов [146] [c.166]

Илиды фосфора реагируют с диоксидом углерода, давая выделяемые соли 64 [Й6], которые либо гидролизуются до карбоновых кислот 65 (таким путем осуществляется превращение КК СНХ- КК СНСООН), либо (если ни К, ни К не являются водородами) димеризуются в аллены. [c.407]

Химические свойства. В непредельных галогенпроизводных с галогеном при углероде, не имеющем двойной связи, типа хлористого аллила СН2=СН СН2—С1, галоген подвижен в реакциях, как и в галогеналкилах. Он легко подвергается гидролизу при действии водных растворов щелочей, замещаясь на гидроксильную группу ( омыляемый галоген ), а также обменивается и на другие атомы или группы. За счет двойной связи галогенпроизводные этого типа дают обычные для этиленовых углеводородов реакции присоединения. [c.99]

Он представляет собой бесцветную жидкость с раздражающим запахом. Темп. кип. 96,7° С, растворим в воде. Для аллилового спирта, так же как и для других непредельных спиртов этого типа, характерны все реакции, присущие, с одной стороны, первичным спиртам (стр. 107), с другой — этиленовым углеводородам (стр. 68) при окислении по месту двойной связи он превращается в трехатомный спирт глицерин (стр. 124). Эфиры аллилового спирта используются в производстве пластмасс. Получают аллиловый спирт гидролизом хлористого аллила (стр. 99) при нагревании последнего с раствором щелочи под давлением [c.119]

Хлористый аллил из емкости для хранения поступает в гидролизер 7, где он диспергируется в быстро циркулирующем потоке (рис. .21). Гидролизер представляет собой вертикальный аппарат, обеспечивающий требуемую продолжительность (около 20 мин.) реакции гидролиза хлористого аллила до аллилового спирта. [c.285]

Для получения слицерина хлористый аллил гидролизуют раствором едкого натра или соды при 150—160° и давлении 14 ат [c.170]

РГесколько большее ншчение (около 75) найдено косвенным путем [119], походя из того, что хлористый аллил гидролизуется в водной муравьиной кислоте примерно в три раза быстрее, чем хлористый изопропил, а бромистый изо-проппл (при более высокой температуре) сольволизуется приблизительно в 25 раз быстрее бромистого этила, который, вероятно, реагирует с той же скоростью, что и бромистый и-проппл (см., одпако, работу [120] и первую сноску па стр, 87). [c.84]

Показано [121], что потенциалы образования н-пропила, аллила и бензила в газовой фазе одинаковы. Значение этого наблюдения для кинетики 1)оакций, идущих в растворах, пе яспо, так как хлористый аллил гидролизуется н муравьиной кислоте несколько быстрее, чем хлористый / -пропил, а хлористый бензил гидролизуется приблизительно в 45 раз быстрее, чем хлористый аллил [112]. [c.84]

При гидролизе хлористого аллила в аллиловый спирт в только что описанных условиях в качестве побочного продукта образуется около 10% диаллилового эфира. Последний является хорошим растворителем, кипящим при 94,5°. Кроме того, посредством пиролиза при 520° этот эфир расщепляется на пронен и акролеин с 90%-ным выходом [c.174]

Процесс получения хлористого аллила и его гидролиз в аллиловый снирт были уже рассмотрены выше. Глицерин-а-хлоргпдрин получа от из аллилового спирта продуванием хлора через 5%-ный водный раствор аллилового спирта (схема рис. 102). При этом нолуча от 0 0Л0 94% монохлор-гидрина. Для отвода тепла (хлоргидрирование должно проходить примерно при 15°) реакционная масса непрерывно прокачивается через охладитель. Для омыления монохлоргидрина применяют смесь из едкого натра и углекислого натрия. Реакция идет нри 150° в течение 30 мин. [c.175]

Реакция серной кислоты по этиленовой связи, конечно, не ограничивается олефинами. Она часто применяется для проведения гидратации через первоначальное сульфирование двойной связи с последующим гидролизом, как, например, для превращения хлористого аллила в про-пиленхлоргидрин [34] и метилаллилхлорида в изобутиленхлоргид-рин [111 [c.356]

Аналогичная сория реакций, начинающаяся с металлилхлорида [35], дает мотилглицорин. Присоединение хлорноиатистой кислоты к аллило-вому эфиру, пронращение дихлоргидрина п двухатомную окись и гидролиз последней составляют очень изящный синтез диглицерина, идущий с хорошими выходами [91] [c.372]

Гл1щерин получают хлорированием пропилена нри повышенных температурах (400—600° С), в результате чего образуется хлористый аллил, который в свою очередь гидролизуется в алли-ловый спирт. Последний после обработки хлорноватистой кислотой превращается в дихлоргидрнн, из которого после щелочного гидролиза получается гл1щерин [259, 260]. [c.580]

Аллиловый спирт (жидкость т. кип. 96,2 °С) применяют для произво гства аллиловых эфиров фталевой, фосфорной и других кислот (эти эфиры являются мономерами) он служит промежуточным веществом в одном из способов синтеза глицерина. Кроме щелочного гидролиза хлористого аллила можно получать аллиловый спирт гидролизом водой в присутствии катализатора (хлорид одновалентной меди в солянокислой среде). Метод пригоден только для реакционноспособных хлорпроизводных аллильного типа, когда для замещения достаточно активирования молекулы за счет образования комплекса с СигСЬ [c.179]

Гидролиз хлористого аллила в аллиловый сиирт можно проводить в присутствии катализатора, одновалентной хлористой меди, как в щелочной среде (разбавленный раствор едкого натра или соды), так и в кислой среде (разбавленный раствор соляной кислоты). Извеотно, что полухлористая медь является исключительно хорошим катализатором для получепня хлористого аллила из аллилового спирта и соляпо] кислоты поэтому она ускоряет также и обратный нроцесс — гидролиз хлористого аллила. Лучше всего гидролиз проводить раствором соды, так как ири этом диаллилового эфира образуется очень мало. [c.369]

Хотя пз таблицы видно, что иаилучшпе результаты получаются при использоваиии разбавленной щелочи, иа практике все я е работают с 5%-и[.1М раствором, потому что переработка сильно разбавленхилх растворов экономически не выгодна. В табл. 223 приведены результаты опытов по гидролизу хлористого аллила, проводивпгихся фирмой Шелл Девелопмент Компапи в полузаводских масштабах. [c.371]

Смесь хлорированных продуктов, выделенную в первой стадии, разгоняют на двух ректификационных колоннах. В первой колонне, работающей с очень больщим флегмовым числом, отгоняют 2-хлорпропилен и другие легкокипящие вещества. Во второй колонне отгоняют чистый хлористый аллил, выводя из ее куба ди- и полихлориды. Таким способом получают 99,5%-ный хлористый аллил, содержащий только следы 1- и 2-хлорпропиленов. В большинстве случаев отделение 2-хлорпропилена излишне, так как хлористый аллил обычно гидролизуют в аллиловый спирт, а в этих условиях атом хлора в 2-хлорпропилене относительно мало подвижен. В последуюпшх стадиях процесса 2-хлорпропилен можно легко отделить от аллилового спирта, кипящего при более высокой температуре. В настоящее время 2-хлорпропилен от хлористого аллила не отделяют. [c.174]

Аллиловый спирт можно также получить изомеризацией окиси пропилена (гл. 19, стр. 373) и селективным гидрированием акролеина или про-паргилового спирта. В начале сороковых годов в США некоторое время производство аллилового спирта основывалось на изомеризации окиси пропилена, но сейчас единственным промышленным методом, который эксплуатируют в Америке, является гидролиз хлористого аллила — продукта хлорирования пропилена. [c.176]

Разработан метод получения глицерина из пропиленовых фракций газов крекинга—так называемого глицерина из нефти 20]. Вначале было найдено, что при пиролизе 1,2-дихлорпропана вместо ожидаемого 1-хлорпропен-1 образуется хлористый аллил Hg H l Hj l СН2=СНСН2С1 + НС1 При обработке хлористого аллила хлорноватистой кислотой с последующим гидролизом получается глицерин [c.526]

Один из основных промышленных методов синтеза аллилового сгшрта заключается в гидролизе хлористого аллила при 150 °С [c.68]

Какое из соединений легче гидролизуется а) ацетилхлорид или метилацетат б) хлористый винил илп хлористый аллил в) бро-муксусная кислота или ацетилбромид г) пропионовый ангидрид или пропионилхлорид д) 1-хлорэтан или 1-иодэтан е) метилацетат или метилтрифторацетат Объясните. [c.183]

Относительные частоты расщепления связей для гидролиза мальтодекстринов под действием а-амилазы из Asp. огугае, определенные разными авторами (верхние цифры — данные Аллена и Тома [13], нижние — Хироми с сотр. [4]) [c.87]

Алкины [796] реагируют с карбенами, давая циклопропены. В случае самого ацетилена первоначально получающиеся циклопропены выделить не удается, поскольку они перегруппировываются в аллены [797]. Циклопропеноны (т. 1, разд. 2.14) получают гидролизом дигалогеноциклопропенов [798]. Оказалось возможным даже присоединение 2 молей карбена к алкину с образованием бициклобутана [799] [c.266]

В последнее время глицерин получают и синтетическим путем исходя из пропилена газов крекинга или пропилена, получаемого из природных газов (стр. 77). Существует ряд вариантов этого синтеза. По одному из них пропилен хлорируют при высокой температуре (400—500° С), полученный хлористый аллил (стр. 101) путем гидролиза переводят в аллиловый спирт (стр. 119). На последний действуют перекисью водорода Н2О2, которая в присутствии катализатора и при умеренном нагревании присоединяется к спирту по двойной связи с образованием глицерина. Весь процесс можно представить схемой [c.126]

И третичные > вторичные > первичные. Аллил галогениды, особенно третичные, склонны гидролизоваться по механизму 5м1. Если реакция протекает по этому пути, должны проявиться последствия образования карбониевого иона. Действительно, в результате этой реакции образуются олефины (табл. 1) [9]. Кроме того, при аналогичной реакции типа 5м1 с бромистым этилом получается почти [c.203]

Реактив Грииьяра готовят из 172 г хлористого беизила и 33 г магниевых опилок обычным способом. К этой смеси через 2 часа прибавляют раствор 170 г бромистого аллила о 600 мл эфира. Смесь оставляют прн перемешиваннн на ночь, затем осторожно гидролизуют водой, эфирный раствор отделяют и перегоняют. 4-Фенилб>тен-1 получают с выходом около 130 г (72%) т. кип. 86—87°) 35 мм. Продукт перед употреблением перегоняют на высокоэффективной ректификационной колонке. [c.255]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология