Производные кислородсодержащих гетероциклов

Поведение функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов в описываемой реакции зависит от природы функциональной группы и ее положения. [c.179]

ПРОИЗВОДНЫЕ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ [c.151]

Поведение функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов в Ю. р. зависит от природы функциональной группы и ее положения. При наличии функциональной группы в а-положении фуранового ядра замещение кислорода на другой гетероатом происходит нормальным образом, наир. [c.534]

Пиран и его производные. В данном разделе рассмотрены отдельные представители шестичленных кислородсодержащих гетероциклов, дигидропиран, а- и у-пираны, а- и 7-пироны. [c.558]

В настоящее время при создании пестицидов основное внимание уделяется гетероциклическим соединениям, в частности производным триазина (5), пиридина (6), пиримидина, имидазола и других азот-, серо- и кислородсодержащих гетероциклов. Они обладают широким спектром физиологической активности и умеренной токсичностью. В объектах окружающей среды они сравнительно быстро разрушаются с образованием нетоксичных продуктов. [c.385]

В монографии освещены современные методы синтеза гетероциклических соединений с перфторалкильными группами, специфические особенности, вносимые атомами фтора в соединения, и возможности их применения для синтеза гетероциклов. Обсуждается методология построения гетероциклических систем с использованием реакций перфторолефинов и их производных с нуклеофильными реагентами. Приводятся примеры формирования гетероциклов из фторсодержащих структурных блоков, содержащих карбонильную группу, в частности гексафторацетон и -дикетоны. Обсуждается новый подход к синтезу перфторированных кислородсодержащих гетероциклов с использованием пятифтористой сурьмы. Рассматриваются вопросы практического применения фторсодержащих гетероциклических соединений и перспективы целенаправленного синтеза биоактивных веществ. [c.2]

Иначе складывались научные исследования каталитической гидрогенизации кислородсодержащих гетероциклов. В этой области определяющим фактором была и остается задача рационального использования фурановых соединений для органического синтеза. Поэтому применительно к фурану и его производным— сильвану, фур иловому спирту, фурфуролу, пирослизевой кислоте и др. важно было найти способы гидрогенизации, которые приводили бы к возможно большему числу различно восстановленных и в равной степени гидрогенизированных продуктов. [c.189]

Металлирование гетероциклических соединений разработано мало. В области кислородсодержащих гетероциклов имеются данные лишь в отношении фурана и дибензофурана. В большой мере изучены производные тиофена. Упомянуто о металлировании карбазола, впрочем, без приведения экспериментальных данных [101]. [c.426]

Подобные соображения могут быть высказаны и для других структур. Так, например, влияние промежуточно образующихся форм, соответствующих резонансу гетероциклов или хелатных структур, объясняет тот факт, что для многих производных резорцина [например,7-оксикумарин (X), 1-ацето-2,4-диоксибензол (XI) и 4-нитрорезорцин (XII)] место, куда направляются атаки, расположено между двумя кислородсодержащими заместителями, т. е. представляет собой положение, в обычных условиях мало доступное. [c.171]

Шестичленные гетероциклические соединения широко распространены в природе и имеют еще большее значение, чем пятичленные. К наиболее важным относятся кислородсодержащие и, в особенности, азотсодержащие гетероциклы, т. е. производные пирана и пиридина [c.511]

В настоящей работе приведены результаты исследования каталитических превращений функциональных производных кислородсодержащих гетероциклов — а-ацетофурана, фурфурола, фурфурилиденанилина, метиловых эфиров пирослизевой и тетрагидропирослизевой кислот, тетрагидро- [c.231]

Фенолокислоты в растениях встречаются повсеместно и в достаточно широком структурном диапазоне. Во-первых, это moho-, ди- и тригидрок-сибензойные кислоты, широко распространенные в растениях, как накапливающиеся, так и в качестве промежуточных на биосинтетических путях. Другая группа — это гидроксифенилук-сусные кислоты, распространенные в значительно меньшей степени. Третья группа — это коричные кислоты, широко распространенные, но как правило, присутствующие в небольших концентрациях и лежащие на биосинтетических путях к ароматическим кислородсодержащим гетероциклам. Весьма часто оксикислоты входят в состав эфирных масел многих растений в виде метиловых (простых) эфиров, а также встречаются производные с карбоксильной группой, восстановленной до альдегидной и спиртовой (схема 8.1.2). [c.194]

О природе пиронов и их связи с другими кислородсодержащими гетероциклами много говорилось во введениях к главам 18.1 и 18.2, так что нет необходимости повторять это здесь. В настоящей главе будут рассмотрены -пироп (4Я-пиранон-4) (I) и его важное бензаннелированное производное — хромон (бензо-4Я-пиранон-4) (2). В дважды бензаннелированном производном — ксантоне (3) — характерные свойства пиронового кольца почти полностью подавлены по причинам, которые были обсуждены выше в связи с ксантилие-выми солями. Поэтому здесь эта система не будет рассматриваться, ее свойства обсуждены в обзоре [1]. [c.76]

Среди соединений, относящихся к кислородсодержащим гетероциклам, рассмотрим, в первую очередь, производные сиднониминов. Сиднонимины - мезо-ионный класс гетероциклов, исследование производных которого показало их значительный потенциал, как доноров оксида азота [10, 11]. Разложение сиднониминов - процесс, сильно чувствительный к кислороду и свету и приводящий, наряду с оксидом азота, к супероксид анион-радикалу. В качестве одного из примеров, приведена схема метаболизма и деградации известного антиангиналь-ного препарата молсидомина, действие которого достоверно связано с его способностью высвобождать оксид азота. [c.32]

Пятичлеиные кислородсодержащие гетероциклы получают изомеризацией некоторых производных циклопропена в присутствии специально приготовленного медного катализатора эфиры циклопро-йенкарбоновых кислот изомеризуются в фураны [c.176]

Г етероциклизация. Внутримолекулярное замещение серы используется иногда для получения кислородсодержащих гетероциклов. Так, производные сульфониевых солей, имеющие в -положении амидную группу, циклизуются в 1,3-оксазолы [c.97]

Производные бензойной кислоты, фенилзамещенные кислородсодержащие гетероциклы 7H50 [c.174]

Электронные характеристики особенно распространенных оксониевых производных, а именно триалкилоксониевых ионов, по-видимому являющихся основной формой существования (в виде ионных пар) активных центров катионной полимеризации кислородсодержащих гетероциклов, в литературе пока отсутствуют. Можно, однако, не сомневаться в том, что положительный заряд в ионах ИзО не локализован на атоме кислорода. [c.21]

Таким образом, для реакции инициирования в системах ионный возбудитель—гетероциклический монод1ер наибо.иее обычным является непосредственное взаимодействие активного агента с гетероатомом с образованием ионных производных мономера, например оксониевых, при катионной полимеризации кислородсодержащих гетероциклов. Во многих случаях вероятно прохождение этой реакции через стадию образования донорно-акцепторных комплексов типа [c.98]

Здесь К — (СНа),,, (СНзО) и т. п. (тг=1, 2, 3,. . . ). По существу, схема (110), сформулированная в одном из первых исследований Керна и Яаакса по полимеризации триоксана [43] и распространенная далее на другие кислородсодержащие гетероциклы, отводит оксониевым производным подчиненную роль. В соответствии с ней активными центрами реакции роста являются карбкатионные производные, так как только они взаимодействуют с очередной молекулой мономера. Другая возможность, как отмечено в более поздней работе Яаакса [44], состоит в развитии процесса без промежуточного появления карбкатионов, а именно за счет непосредственного взаимодействия триалкилоксониевой растущей цепи с мономером [c.198]

Присутствие в молекуле пурина кислородсодержащей функциональной группы не оказывает особого влияния на основность пурина так, величина рКа гипоксантина равна 2,0. Наличие аминогрупп повышает основность пуринового производного (рЛ , аденина равна 4,2), а наличие оксогрупп уменьшает основность (рА гуанина равна 3,3). Расположение протона именно в пятичленном гетероцикле в кристаллической протонной соли гуанина определено методом рентгеноструктурного анализа это прекрасно иллюстрирует чрезвычайно тонкое взаимодействие заместителей и кольцевых гетероатомов, и, хотя 2-амино-1руппа повышает основность пурина, это вовсе не означает, что протонирование обязательно пойдет по соседнему положению Му). [c.579]

К числу хорошо известных, описанных во многих руководствах по органическому синтезу, красителей относятся люминофоры с шестичленным кислородсодержащим (пира-новым) гетероциклом, прежде всего, флуоресцеин, родамин 6Ж и родамин С и их производные. Первый из них широко применяется в гидрологических исследованиях [42], в медицинской диагностике [43], а родамины — при получении дневных флуоресцентных пигментов и красок [44-47], некоторые в последние годы используются как одни из лучших лазерных красителей [48,49]. Мы приводим синтезы производных флуоресцеина и родамина С, содержащие, как заместитель в бензольном ядре, структурные группировки дихлор-триазина, циановую и тиоциановую группы, широко применяемые в биологических исследованиях в качестве люминесцентных метчиков белков [50-52]. Приведен также метод получения бифлуорофора, в молекулы которого, наряду с группировкой родамина С, входит структурный фрагмент [c.52]

Вещества, приведенные в табл. I—XV, расположены в соответствии с природой активного метиленового соединения. Эфиры малоновой кислоты предшествуют эфирам циануксусной кислоты, за которыми следуют эфиры монокарбоновых кислот и люнонитрилы. Табл. XVI—XX дают обзор некоторых других методов алкилирования. В пределах каждой аблицы соединения расположены в порядке возрастания числа атомов углерода, причем сначала помещены моноалкильные производные, а затем диалкильные. Среди моноалкильных производных сначала приведены производные с ациклическими группами, за которыми следуют соединения с предельными карбоциклическими, ароматическими и, наконец, гетероциклическими заместителями. Алкильные производные с нормальной цепью углеродных атомов помещены выше производных с разветвленной цепью, причем в последнем случае замещающие группы расположены в порядке увеличения степени разветвления затем следуют производные с непредельными заместителями. Моноциклические производные предшествуют бициклическим первыми приводятся изомеры с наименьшими кольцами. Кислородсодержащие гетероциклические соединения расположены прежде гетероциклов, содержащих серу. Далее расположены азотсодержащие гетероциклы, а за ними соединения, содержащие два или большее число гетероатомов. [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Производные кислородсодержащих гетероциклов: [c.491] [c.213] [c.219] [c.45] [c.45] [c.144] [c.1012] [c.1022] [c.705] [c.757] [c.757] [c.380] [c.380] [c.452] [c.143] [c.75] [c.149] [c.176] [c.11] [c.75] [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология