Окиси в синтезе Фишера Тропша

Гидрирование и дегидрирование. Катализаторы этих реакций образуют нестойкие поверхностные гидриды. Металлы переходной и платиновой групп (Ni, Fe, Со и Pt) могут ок азаться пригодными аналогично окислам или сульфидам металлов переходной группы. Данный тип реакций является чрезвычайно важным он включает такие процессы, как синтез аммиака и метанола, реакцию Фишера—Тропша, оксо-синтез, синтол-прбцесс, а также получение спиртов, альдегидов, кетонов, аминов и пищевых жиров. [c.313]

Модификацией синтеза Фишера—Тропша является так называемый жидкофазный ли пенный процесс, в котором в качестве катализатора используют тонкий железный порошок, замешанный в виде шлама в масле синтез-газ барботирует через слой катализатора. Для приготовления катализатора полученную сжиганием карбонила железа в токе кислорода красную окись железа пропитывают карбонатом или боратом калия, формуют в кубики и выдерживают их в токе водорода до восстановления примерно /з присутствующей окиси. Карбонат или борат берут в таком количестве, чтобы, в готовом катализаторе на 1 часть железа приходилась 1 часть К2О. Полученный катализатор тонко размалывают в масле в атмосфере углекислоты. На 1 масла в пасте должно быть 150—300 кг железа. [c.117]

В настоящее время эти данные имеют лишь историческое значение, но они показали, что СО может служить техническим сырьем для различных органических синтезов. В 1923 г. Ф. Фишер и Г. Тропш установили, что под давлением из смесей СО+Н2 можно получать лишь кислородсодержащие соединения [38]. Синтезы проводили на смесях СО Нз=1 2 при 100—150 ат и 400—450° сначала в проточных, а затем в циркуляционных аппаратах над катализатором из железной стружки, обработанной различными гидроокисями щелочных металлов. Активность таких катализаторов ока- [c.708]

Важно отметить еще один процесс, применявшийся в Германии для переработки угля в жидкое топливо синтез углеводородов по Фишеру — Тропшу. Кокс, рядовой уголь или буроугольный брикет газифицируют в водяной газ. После очистки газа, при которой получают почти чистые окись углерода и водород, его преобразуют в сложную смесь различных углеводородов в контактной печи. [c.152]

Восстановление угольной кислоты при атмосферном давлении температура выше 300° выход жидких углеводородов 16,7% и газообразных углеводородов 46,4% механизм реакции сводится к 1) восстановлению углекислоты в окись углерода и 2) конверсии ее в углеводороды аналогично синтезу бензина по Фишер-Тропшу Железо с медью (только сильно подщелоченное) 5 молей кобальта -f 5 молей железа 4- 0,5 моля меди и 1% углекислого калия на кизельгуре 21Ш [c.146]

Пропилен и синтез-газ (соотношение окись углерода водород равно 1 1,1) направляют в реактор (автоклав), где находится густая кашица первичного к-бутиловго спирта и катализатора Фишера-Тропша в объемном соотношении 6 1. Синтез-газ подается в избытке по отношению к стехиометрическому соотношению. Смесь нагревают до температуры около 140° С. Давление поддерживается от 150 до 200 ат. [c.463]

Кроме синтеза метанола и реакции Фишера — Тропша, окись углерода используют для получения фосгена и муравьиной кислоты. Фосген получают путем взаимодействия избытка окиси углерода с хлором в реакторе, заполненном активированным углем [c.88]

Основными компонентами газовой схмеси, используемой для синтеза спиртов и углеводородов, являются водород и окись углерода, соотношение которых зависит от характера синтеза. Так, для синтеза 1 т метанола требуется около 3000 н.ад газа, не содержащего азота, при соотношении Н2 СО = 3 1. Для производства 1 т безводного изобутанола-сырца 50% изобу-тилового спирта, 7% пропилового спирта, 18% спиртов Се—Сю, 8% амилового спирта) необходимо 6000—6800 нм газа, также не содержащего азота, но при соотношении Нг СО = 2,15 1, На получение 1 г зтаеводородов по методу Фишера — Тропша на кобальтовом катализаторе расходуется 6800—7500 нм смеси Со и Нг. Таким образом, при производстве 300 т1 сутки сырых продуктов синтеза расходуется около 2100 тыс. нм СО и Нг, В процессе гидрогенизации 300 г битуминозного угля (в пересчете на безводное и безвольное вещество) для получения бензина (схМесь пропана с бутаном) требуется 485 тыс, нлг водорода. Эти количества газа очень велики даже по сравнению с производительностью наиболее крупных газовых заводов в. больших городах. [c.12]

Другой возможный путь реакции [411, 412] заключается в том, что окись углерода и водород вначале образуют углеродно-водородно-кислородный комплекс на новерхности катализатора. Эти комплексы могли бы затем служить ядрами для образования высших углеводородов по реакции, напоминающей цепной процесс, нри последующем присоединении к первоначальным комплексам молекул окиси углерода. Используя радиоактивную, меченную С окись углерода, Эммет [412—418] пришел к выводу, что первый механизм не выполняется. Для доказательства этого он использовал следующий метод. Образец железного катализатора частично превращали, подвергая его действию радиоактивной окиси углерода, в РеаС и определяли долю поверхности катализатора, содержащую радиоактивный углерод. После этого железный катализатор, содержащий радиоактивный карбид железа, приводили в соприкосновение с нерадиоактивными окисью углерода и водородом и заставляли эту газовую смесь циркулировать над поверхностью катализатора. Определяя количество радиоактивных углеводородов среди продуктов реакции, Эммет нашел, что только около 10% радиоактивности оказывалось перенесенной с поверхности катализатора в газовую фазу. Следовательно, образование карбида не может быть главным путем, по которому происходит синтез углеродов (см. гл. 8). Более поздние исследования с 1 С [412, 419, 420], в которых использовался такой же подход, привели к выводу, что главными промежуточными продуктами нри образовании высших углеводородов из смесей водорода и окиси углерода, проходящих над катализаторами Фишера — Тропша, являются смеси первичных и вторичных спиртов, образующихся с равной вероятностью. В настоящее время применение С в исследованиях катализа продолжает расширяться [421]. [c.135]

ФИШЕРА — ТРОПША СИНТЕЗ — технический метод получения смеси насыщенных углеводородов, гл. обр. жидких, из окиси углерода и водорода с целью замены нефтяного бензина (см. Синтетическое жидкое топливо. Углерода окись). [c.225]

Магнитные методы, так же как и рентгенографические, служат для получения данных о структуре веществ. Эти методы использовались для изучения эффективной дисперсности парамагнитных окислов, таких, как гель СггОз или окись СггОз, нанесенная на АЬОз, а также для определения степени окисления и типа связи в условиях, когда применение других методов затруднительно илн совсем невозмо.жно. Магнитные методы пригодны также для идентификации и определения ферромагнитных компонентов, например карбида железа, в катализаторах синтеза по Фишеру — Тропшу или синтеза аммиака. [c.112]

В Европе с 1936 г. синтетический бензин получается в промышленном масштабе по способу Фишера—Тропша [1]. При этом способе водород и окись углерода (в соотношении 2 1) пропускаются над кобальтовым катализатором при температуре 200° в реакторах.с приспособлением для отвода тепла, выделяющегося в результате реакции. В первых установках поддерживалось атмосферное давление, в установках более поздней постройки так называемое среднее давление от 5,27 до 15,81 кг/сл . Синтетическое масло состояло почти на 100% из парафиновых углеводородов и олефинов нормальной структуры и несколько напоминало природную нефть парафинового основания. Данные о составе углеводородной части продуктов синтеза, получаемых при обычных условиях, приведены в табл. 1. Продукты синтеза, получаемые на установках, работающих как под атмосферным, так и под средним давлением содержат значительное количество [c.235]

При синтезе углеводородов по Фишеру-Тропшу отношение окись углерода водород составляет 1 2. При этом газ пропускают над катализатором без циркуляции. Для увеличения выхода олефинов применяют более бедный водородом газ (водяной газ), который по циркуляционной схеме с большой скоростью проходит через холодильник, где конденсируются олефины, и затем подается па дальнейшее гидрирование. [c.686]

Крэкинг метана на ацетилен под действием электрических разрядов с конденсацией ацетилена, частью в соединения ароматического ряда, частью в олефиновые углеводороды, повидимому, в состоянии таким образом конкурировать с методом конверсии метана на окись углерода и водород и последующего синтеза бензино Вых углдаздородов ио Фишеру и Тропшу. [c.436]

Возмолшость синтеза углеводородов вместо кислородсодержащих соединений была установлена в 1926 г, Ф. Фишером и Г. Тропшем [3]. Эти исследователи обнаружили, что нефтеподобные углеводороды образуются прп пропускании смеси окиси углерода и водорода над такими катализаторами, как кобальт и окись хрома прп 170 " и атмосферном давлении. При [c.188]

Исследовательские работы Баденской фабрики развивались дальше в направлении синтеза метанола. Заметные сдвиги в области синтеза высших спиртов произошли в 1923—1924 гг., когда Фишер и Тропш разработали процесс сннтол [13—16]. При этом процессе окись углерода взаимодействует с водородом под давлением 100—150 ат при температуре 400—450° в присутствии подщелоченной окиси железа. Продукт реакции представляет смесь спиртов, альдегидов, кетонов, кислот и других соединений. [c.142]

Фишер и Тропш обнаружили, что водород и окись углерода ( водяной газ , или синтез-газ ) в присутствии обработанного щелочью железа при давлении 100— 150 атм и 400—450° превращаются в продукт, состоящий главным образом из смеси кислородсодержащих органических соединений и углеводородов. Позже Фишер нашел, что при атмосферном давлении получается в основном смесь углеводородов. Под давлением 300— 400 атм над медью или окисным цинк-хромовым катализатором получается метиловый спирт. Над никелевыми катализаторами при 250° и нормальном давлении образуется метан, над рутением при 150 атм — высоко молекулярные твердые не встречающиеся в природе парафины с молекулярным весом более 8000. Интересно, что углеводороды, которые представляют основную массу продукта, состоят г.чавным образом из парафинов с [c.219]