Коагуляция и пептизация

Скорость коагуляции и пептизации дисперсной фазы (обратимые процессы) в общем виде может быть представлена следующим уравнением [c.46]

Так как логарифмы констант скоростей рассматриваемых процессов линейно связаны с соответствующими энергиями активации, то указанное равновесие можно характеризовать разностью энергетических уровней коагуляции и пептизации. [c.287]

Явления коагуляции и пептизации связаны с разрушением и образованием двойного электрического слоя. Адсорбция того или иного иона может привести к перемене знака заряда коллоидной частицы. Это состояние системы называют изоэлектрической точкой. Изоэлектрическая точка может быть охарактеризована концентрацией иона, pH раствора, ионной силой раствора. [c.421]

Явления коагуляции и пептизации связаны с разрушением и образованием двойного электрического слоя (и с гидратацией коллоидных частиц). Двойной электрический слон возникает на поверхности раздела любых фаз, в частности дисперсная частица— раствор, и наиболее четко он обнаруживается при условии ионной (или металлической) структуры вещества дисперсной фазы и электролитной природы дисперсионной среды. Этот слой состоит из потенциалопределяющих ионов, фиксированных на поверхности твердой фазы (дисперсной частицы), и противоположно заряженных ионов — противоионов, находящихся в жидкой фазе. Вследствие наличия двойного электрического слоя между твердой и жидкой фазами возникает разность потенциалов — поверхностный потенциал <р (рис. 3.31). [c.148]

Как влияет способ получения коллоидной системы на строение мицеллы От каких факторов зависит заряд гранулы Каково поведение коллоидной системы в постоянном электрическом поле (электрофорез) Как осуществить коагуляцию и пептизацию [c.68]

Опишите механизм процессов коагуляции и пептизации и способы влияния на эти процессы. [c.186]

Явления коагуляции и пептизации этих коллоидов, вызываемые поверхностноактивными электролитами, можно в основном объяснить, используя представление о двуслойной адсорбции. С этой точки зрения и излагается ряд экспериментальных исследований в этой области. Большое же число работ, посвященных изучению взаимодействия коллоидных ПАВ с белками и другими высокомолекулярными соединениями, остается за пределами настоящего изложения. [c.202]

Зависимость порогов коагуляции и пептизации поверхностно-активных электролитов от числа углеродных атомов в их молекулах была исследована очень подробно. [c.256]

Все рассмотренные выше зависимости величины порогов коагуляции и пептизации коллоидных электролитов от молекулярных размеров и структуры электролита и соответствие их с обраш,еп-ным правилом Бартона — Бишопа хорошо объясняется сильной поверхностной активностью этих соединении. [c.261]

При температурах порога окисления смол процессы коагуляции и пептизации осуществляются с большой скоростью (в секунды и доли секунды), но при предшествующих температурах существенное значение имеет и продолжительность нагрева, способствующая образованию осадков. [c.135]

Большинство случаев коагуляции и пептизации объясняется, таким образом, потерей и приобретением электрических зарядов, однако бывают также явления коагуляции, при которых разряд частиц во всяком случае не играет первой роли, и для их объяснения целесообразнее привлечь представления о химической растворимости, насыщении и пересыщении. В некоторых случаях коллоидные частицы в растворах стабилизуются при введении некоторого количества другого коллоида. Коллоидный раствор золота, например, стабилизуется в присутствии желатины, образующей адсорбционные комплексы с частицами золота. [c.33]

Явления коагуляции и пептизации [c.203]

В лиофильных и устойчивых лиофобных системах существует равновесие, которое предполагает равенство скоростей двух противоположных процессов — коагуляции и пептизации. Подобно химическому равновесию его можно характеризовать константой равновесия, равной отношению констант скоростей коагуляции и пептизации [c.332]

Таким образом, процесс пептизации является как бы процессом обратным коагуляции в то время, как в случае коагуляции надо было понизить С-потенциал до некоторого минимума, после чего коагуляция становилась заметной, в случае пептизации надо поднять С-потенциал до некоторой предельной величины, чтобы началась пептизация. Такой потенциал будем называть критическим (Повис). Однако надо помнить, что критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадают друг с другом для пептизации требуется ббльшая величина С-потенциала. В случае коагуляции подвижные, электрически-заряженные частицы от коагулятора (электролита), благодаря адсорбции ионов, теряют свой заряд,. легко при взаимном столкновении притягиваются друг к другу и, соединяясь в хлопья, образуют осадок. При пептизации, также благодаря явлению адсорбции пептизатора, частицы осадка получают вновь электрический заряд и переходят в раствор. Такой взгляд на пептизацию высказали Зигмонди 1 и Сведберг 2. [c.269]

Имеется много методов коагуляции и пептизации, hoi для аналитиков наиболее важен электролитный метод — добавление небольших количеств подходящих электролитов. Коагулирующее действие электролита зависит от заряда иона, противоположного заряду частицы, и выражается порогом коагуляции — минимальной концентрацией электролита, вызывающей коагуляцию раствора. Ниже приведены пороги коагуляции 1-, 2-, 3- и 4-разряд-ными ионами некоторых коллоидов (в ммоль/л) [c.59]

В главе XI, 6, мы указывали, что процесс превращения рыхлых осадков в коллоидные растворы при действии на них некоторых электролитов, способных хорошо адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, называется пептизацией. Таким образом, процесс пептизации является как бы процессом, обратным коагуляции в то время как в случае коагуляции надо было понизить дзета-потенциал до критического, после чего коагуляция становится заметной, в случае пептизации надо поднять дзета-потенциал выше критического, чтобы началась пептизация. Однако надо помнить, что критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадает друг с другом для пептизации требуется большая величина дзета-потенциала, чем его критическое значение. [c.382]

Реакция почвы оказывает большое влияние на развитие растений и почвенных микроорганизмов, на скорость и направленность происходящих в ней химических и биохимических процессов. Усвоение растениями питательных веществ, интенсивность микробиологической деятельности в почве, минерализация органических веществ, разложение почвенных минералов и растворение различных труднорастворимых соединений, коагуляция и пептизация коллоидов и другие физико-химические процессы в сильной степени зависят от реакции почвы. Она оказывает значительное влияние на эффективность вносимых в почву удобрений. Удобрения, в свою очередь, могут изменить реакцию почвенного раствора, подкислять или подщелачивать ее. [c.119]

Таблица 48 Сопоставление процессов коагуляции и пептизации

Это доказывается тем, что частичная концентрация золя и дисперсность частиц при адсорбционной пептизации не изменяется после повторной коагуляции и пептизации этих золей. [c.320]

Необходимо отметить, что термодинамическую устойчивость, так же как п самопроизвольное дпспергпроваиие, можно отнести к определенному состоянию системы, соответствующему тому или другому минимуму потенциальной энергии взаимодействия частиц. Для дисперсных систем характерен неглубокий минимум, отвечающий коагуляции иа дальних расстояниях между частицами при их взаимодействии через прослойки среды. По отношению к этому минимуму очень многие стабилизированные золи можно считать термодинамически устойчивыми к коагуляции. В таких системах существует равиовесие, которое предполагает равенство скоростей двух противоположных процессов — коагуляции и пептизации. Подобно химическому равновесию его можно характеризовать константой равновесия, равной отношению констант скоростей коагуляции и пептизации [c.287]

Коагуляция и пептизация золя Ре(ОН)з. Приготовьте золь Ре(ОН)з и добавлением 0,2—0,3 М раствора N32804 осадите его коагуляцией. Осадок промойте декантацией в дистиллированной воде 2—3 раза, перемешайте с водой и при перемешивании по каплям добавьте к взвеси 0,1 М. раствор ВаСЬ- [c.429]

Связаннодисперсные системы — это системы, в которых частички связаны друг с другом за счет молекулярных сил, образуя в дисперсионной среде своеобразные пространственные сетки или каркасы (структуры). Частички, образующие структуру, не способны к взаимному перемещению и могут совершать лишь колебательные движения. К ним относятся гели, концентрированные суспензии (пасты), концентрированные эмульсии, порошки. Гели могут образовываться как в результате коагуляции коллоидных систем и объединения в одно целое выпавшего осадка (коагели), так и вследствие молекулярного сцепления частичек золя, образующих сравнительно рыхлые сетки или каркасы (лиогели). В последнем случае гели образуются с сохранением внешней однородности системы. Переход золя в состояние геля называется гелеобразованием (коагуляцией), а процесс образования золя из геля (обратный коагуляции) носит название пептизации. Процесс коагуляции и пептизации происходит по следующей схеме [c.18]

Проблема устойчивости является одной из важнейших в науке о коллоидных системах и имеет большое прикладное значение, в частности, при управлении процессами обогащения и б-рикетирования. Коллоидные системы благодаря их большой удельной поверхности являются термодинамически неравновесными системами (тенденция к понижению поверхностной энергии при уменьшении удельной поверхности). Неустойчивость коллоидных систем проявляется или в укрупнении частиц (рекристаллизация), или чаще в их слипании и образовании агрегатов (коагуляция). Устойчивость коллоидных систем может быть повышена или понижена с помощью тех или иных воздействий, способствующих или препятствующих рассмотренным явлениям коагуляции и пептизации. [c.236]

Биологическое значение коагуляции. Процессы коагуляции и пептизации имеют большое значение для жизнедеятельности организмов, так как коллоиды клеток и биологических жидкостей также подвержены коагуляции и постоянно испытывают воздействие со стороны электролитов. Согласно правилу Шульце — Гарди, для сохранения постоянства физико-химических условий в организме и при экспериментах in vitro необходимо соблюдать постоянство не только концентрации электролитов, но и их качест- [c.162]

Коагуляцию гидрофобных коллоидов электролитами затрудняют присутствие желатина, альбумина и других гидрофильных коллоидов. В качественном и гравиметрическом анализе имеют значение способность осадков к коагуляции и пептизации, адсорбции ионов, слизис-тость, студенистость, старение, например, для сульфидов металлов, гидроокисей металлов и др. [c.88]

Возникновение электрических полей в нефтегазоводяной смеси изменяет дисперсность частиц в флюиде, что проявляется в изменении проницаемости за счет кольматации-декольматации поровых каналов твердыми частицами или газовыми микропузырьками и компенсирования капиллярного гистерезиса. Высокая чувствительность процессов коагуляции и пептизации к электрическим полям, возможно, является более важным фактором для фильтрации нефтегазоводяной смеси. Образование объемных зарядов порождает электрические поля, которые распространяются со скоростью света и изменяют условия движения флюида на далеких расстояниях от места первичного формирования, что может вызывать диспергирование нефти вдали от контакта нефть—закачиваемая вода ввиду сильной чувствительности коллоидных растворов к внешним воздействиям, а также возможной необратимости изменений, происходящих в таких системах под действием внешних факторов. [c.27]

Практически все искусство химической обработки буровых растворов сводится К умению регулировать эти процессы, обеспечивать должный баланс между ними. Обычно коагуляция и пептизация приводят к резко различным консистенциям. Однако общность механизма, управляющего этими процессами, зачастую может обусловить одни и те же результаты. Так, причиной загустевания может быть и коагуляция, и увеличение числа частиц в результате пептизации. Соответственно разжижение может носить коагуляционный характер или быть следствием пептизационного разрушения структур с последующей стабилизацией (стабилизационное разжижение). Коллоидная защита в зависимости от условий также может приводить к загусте-ванию (в пресных средах) пли разжижению (при засолении). Таким образом, изменения консистенции буровых растворов еще ничего не говорят о процессах, их обусловивших. Для этого необходим более глубокий анализ, учитывающий влияние различных взаимодействующих факторов. [c.59]

Прямые адсорбционные измерения показывают также, что адсорбция при пептизации золей происходит избирательно только на определенных участках поверхности. Коллоидные частицы при этом имеют электрический заряд одинакового знака с зарядом длинноцепочечного иона, использованного для пептизации. Поэтому весьма вероятно, что в этом случае адсорбция сводится к образованию на первом, ранее сформировавшемся адсорбционном слое второго слоя с обратной ориентацией за счет вандерваальсовых сил взаимодействия между двумя рядами углеводородных цепей. На рис. 101 схематически показано строение адсорбционного слоя при коагуляции и пептизации. [c.262]

При изучении явлений конденсационого образования золей гидроокисей алюминия и железа при гидролизе солей, их коагуляции и пептизации Маньковский [90] использовал импульсный метод измерения поглощения ультразвука в диапазоне частот 30—65 Мгц. Выделение твердой фазы гидроокисей и соответствующее изменение pH среды производились постепенным добавлением растворов гидролизующихся солей алюминия или железа к растворам бикарбоната натрия, имитировавшим природную воду. [c.136]

Коагуляция и пептизация. Процесс, при котором ороисходит агломерация коллоидных частиц с образованием более крупных, которые могут осаждаться а дно сосуда, называется коагуляцией. Для того что1бы коллоидные частицы скоагулировали, должен быть удален либо нейтрализован электрический заряд яа их поверхностях. Удаление этого заряда маловероятно, потому что силы притяжения. между поверхностью и слоем. адсорбированных ионов достаточно большие. Однако суммарный заряд на частицах может быть несколько видоизменен благодаря адсорбированию слоя воды или второго слоя ионов. [c.227]

Удаление активной жидкости из пористой структуры полимера, а также его кристаллизация заметно изменяют адсорбционные свойства [161, 162]. Кристаллизация высокодисперсного фибриллизованного полимера придает его структуре стабильность, вследствие чего материал утрачивает способность к коагуляции и пептизации под действием активной жидкости. Последнее обстоятельство позволяет использовать классический метод изучения структуры пористых тел — адсорбцию из газовой фазы. На рис. 4.7 представлены результаты исследования пористого ПЭТФ с помощью адсорбции метанола при 30 °С. Хорошо видно, что такие материалы обладают высокодисперсной пористой структурой, удельная поверхность которой достигает 60—70 м г. Значение удельной поверхности проходит через максимум в зависимости от степени удлинения полимера, что хорошо коррелирует с другими экспериментальными данными, в частности, с данными, полученными при изучении адсорбции из растворов. Метод адсорбции из газовой фазы позволяет не только рассчитать удельную площадь поверхности, но оценить также распределение пор по размерам. С помощью изотерм адсорбции метанола на ПЭТФ по безмодельному методу капиллярной конденсации [163] были рассчитаны распределения пор по размерам (рис. 4.8). Из рис. 4.8 следует, что основной вклад в суммарный объем пор в таких адсорбентах вносится порами чрезвычайно малых размеров (около 1 нм), в то время как пор большего размера в структуре значительно меньше. Такая особенность пористой структуры сближает их со структурой некоторых видов неорганических адсорбентов [164]. [c.96]

Однако исследования влияния микрофакторов, включая физико-химические (коагуляция и пептизация, электрокинети-ческие и другие поверхностные явления), на удельное сопротивление осадка желательны, чтобы выяснить условия, при которых возможно повышение скорости фильтрования. При этом для определения величины микрофакторов могут быть применены приборы и методы, дающие до некоторой степени фиктивные значения этих факторов. Так, для определения удельной поверхности в условиях фильтрования жидкости можно использовать методы фильтрования воздуха, адсорбции азота или получения термограмм по выбору исследователя, имея в виду, что во всех сравнительных опытах применяется одна и та же методика. [c.74]

В главе XI, 6 было сказано, что процесс превращения рыхлых осадков в коллоидные растворы при действии на них некоторых электролитов, способных хорошо адсорбироваться на поверхности коллоидных частиц, называется пептизацией. Таким образом, процесс пептизации является как бы процессом, обратным коагуляции -в то время как в случае коагуляции надо было понизить -потенциал до критического, после чего коагуляция становится заметной, в случае пептизации надо поднять -потенциал выше критического, чтобы началась пептизации. Критический потенциал коагуляции и пептизации не совпадает друг с другом для пептизации требуется большая величина дзэта-потенциала, чем его критическое значение. Чтобы вернуть скоагули-рованный коллоид в состояние коллоидного раствора, необходимо тем или иным способом сообщить ему потерянные им заряды, так как коагуляция является следствием именно потери зарядов коллоидными частицами. Это осуществляется сравнительно легко в связи с тем, что рыхло соединенные между собой в коагуляте первичные частицы не лишены способности избирательно адсорбировать потенциалонределяющие ионы электролита, применяемого в качестве пептизатора. Вокруг частицы восстанавливается ионная (диффузная) атмосфера, в связи с чем возрастают -потенциал и гидратация частиц. Постепенно восстанавливается нормальная структура мицеллы. При критическом потенциале силы отталкивания одноименных зарядов начнут преобладать над силами взаимного притяжения их. Агрегаты частиц, образующие хлопья осадка, начинают распадаться частицы разъединяются, и осадок снова переходит в коллоидный раствор. [c.350]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология