Подготовка материала к анализу

В заключение отметим, что отбор средних проб и подготовку материала к анализу выполняют обычными приемами. Следует учитывать специальные указания о молибденовых концентратах [23] и ферромолибдене [21,22]. [c.97]

Подготовка к анализу. Образец изделия измельчают в порошок, не допуская перегрева материала. Порошок просеивают через сито и хранят в банке с пришлифованной пробкой. [c.213]

В зависимости от свойств анализируемого материала мероприятия по отбору и подготовке проб для спектрального анализа различны. Существует принципиальное различие между подготовкой к анализу металлических и неметаллических проб. [c.416]

F O для спектрального анализа аттестуют так же и теми же методами, что и СО для химических методов анализа. Поэтому точность установления химического состава в принципе может быть одинаковой. Однако для многих монолитных СО существенный вклад в погрешность аттестованных характеристик вносит остаточная неоднородность, которую не удается устранить полностью на стадии подготовки материала. В связи с этим суммарная пофешность аттестованных характеристик СО для спектрального анализа, как правило, выше, чем для химических методов анализа. Например, для СО черных металлов это различие в среднем составляет 10 %. [c.420]

Заканчивая рассмотрение вопросов микрорельефа, микрогеометрии и гетерогенности поверхностей, следует упомянуть о работах по количественной интерпретации информации. Визуальная оценка структуры поверхности и качественная интерпретация полученных данных в ряде случаев недостаточны. Попытки привлечения современной электронно-вычислительной техники и использование достижений технической кибернетики при анализе результатов изучения структуры заслуживают серьезного внимания. Например, при использовании растрового прибора можно с помощью самопишущего потенциометра произвести запись сканограммы, затем эту запись преобразовать в дискретный ряд чисел и нанести этот ряд на перфоленту, которую можно обработать на ЭВМ по программе статистического анализа и выяснить распределение интересующих деталей поверхности но размерам в зависимости от режимов подготовки материала [406]. Было применено [407, 408] автоматическое распознавание элементов структуры с помощью микрофотометра и последующее математическое описание и анализ фотоизображений с помощью ЭВМ. [c.99]

Состав анализируемой пробы должен точно соответствовать среднему составу исследуемого материала, иначе анализ, как бы тщательно он не был выполнен, теряет свой смысл, так как он будет характеризовать лишь состав анализируемой пробы, а не всего исследуемого материала. Поэтому отбор пробы, ее усреднение и подготовка к анализу проводятся по строго определенным правилам. [c.66]

Подготовка к анализу пробы неоднородного сплава. Отливку измельчают в порошок и от него отбирают несколько граммов средней пробы. Отобранную пробу тщательно перемешивают с токопроводящим порошком (порошком металла, угля или их смеси). Он разбавляет пробу и служит связующим веществом, облегчающим прессование. Линии спектра порошка могут в ряде случаев служить внутренним стандартом интенсивности. При разбавлении увеличивается концентрационная чувствительность линии определяемого элемента и уменьшается влияние третьих элементов. Следует иметь в виду, что третьи элементы в зависимости от их свойств могут влиять на температуру разряда и условия испарения материала электрода. Если концентрация третьих элементов невелика, то они мало влияют на условия возбуждения и испарения. [c.238]

Как можно заключить на основании изложенного выше, количественная хроматография сахаров является в общем довольно трудоемкой процедурой. При этом значительное количество времени тратится на подготовку материала для хроматографирования и на разделение сахаров на бумаге. Поэтому, работая данным методом, необходимо вводить дальнейшие технические усовершенствования, ускоряющие анализ. К ним относятся приспособления для автоматического нанесения растворов на хроматограммы, усовершенствованные аппараты для элюирования и др. [c.431]

Требование одинаковой скорости испарения анализируемых образцов можно удовлетворить, если обеспечить одинаковую степень их размельчения и идентичность подготовки к анализу (разд. 2.3.2). С этой точки зрения также важен способ набивки проб в канале электрода. Постоянства утрамбовки материала пробы можно добиться с помощью устройства для набивки порошков (рис. 3.20), в котором это достигается за счет постоянного давления пружины, расположенной под электродом. [c.116]

Микрофильтрование широко применяют в капельном анализе. При выполнении реакций непосредственно на фильтровальной бумаге фильтровать раствор не приходится. Но в других случаях, а также при подготовке материала к исследованию часто необходимо прибегать к фильтрованию. [c.44]

Подготовка материала к анализу [c.526]

А. Отбор проб и предварительная подготовка материала для радиохимического анализа [c.580]

Почти все витамины — соединения весьма неустойчивые, легко подвергающиеся окислению, изомеризации и полному разрушению под воздействием высокой температуры, кислорода воздуха, света и других факторов. Эти процессы могут в значительной мере ускоряться в результате нарушения целостности клеточных структур при гомогенизации тканей, освобождения и активации ферментов, содержащихся в самих исследуемых объектах. Для предохранения витаминов от разрушения в ходе анализа рекомендуется соблюдать все возможные меры предосторожности максимально сокращать время на предварительную подготовку материала, избегать сильного нагрева и действия света, использовать антиоксиданты и т. д. [c.196]

Подготовка материала. Операция включает фиксацию, высушивание и измельчение растительного материала. Фиксацию проводят жидким азотом или горячим водяным паром. Используемые для этих целей другие способы фиксации, как показали наши исследования, оказались менее надежными. Фиксированный в жидком азоте материал сушат лиофильным способом [4], а после фиксации горячим паром — в термостате при 50—60°. Высушенный материал измельчают на кофейной мельнице и непосредственно подвергают анализу или же хранят в эксикаторе в холодильнике при - - 2°. Специальные исследования показали, что измельченный материал можно хранить в таких условиях до шести месяцев при анализе свободных и связанных фенолкарбоновых кислот, кумаринов и флавоноидных агликонов и до года при изучении флавоноидных гликозидов. [c.40]

Для того чтобы анализ достоверно отражал дисперсный состав порошкообразного материала, он должен быть проведен на такой пробе, которая правильно представляет материал. Представительность пробы обеспечивается соответствующим отбором ее из массы материала и надлежащей подготовкой к анализу [248, 275, 357, 358, 392]. [c.60]

Подготовка материала для анализа. Среднюю пробу растений или почвы, взятую в поле, измельчают или гомогенизируют, просеивают и берут минимум 3 навески для определения в них количества пестицидов и две навески для определения сухой массы. [c.185]

Подготовка к анализу различных видов материала требует учета специфических особенностей объектов, и эта сторона вопроса изложена отдельно для различных объектов. [c.9]

Для определения pH некоторых типов клеев, в частности на основе карбамидоформальдегидных смол, предложен следующий способ подготовки материала для анализа [8]. Клеевую пленку толщиной не более 0,5 мм, нанесенную на силикатное стекло, сушат при комнатной температуре в течение 12—15 ч. Высохшую пленку снимают со стекла и измельчают в ступке. Навеску клея (около 2 г) помещают в колбу из кварцевого стекла и заливают 10 см дистиллированной воды. Через 15 мин после добавления воды определяют pH, после чего опыт повторяют через каждые 24 ч до получения совпадающих результатов. [c.452]

П. 1. Общая характеристика методов определения фосфора и кремния 73 1П. 2. Подготовка материала к анализу и методы устранения мешающих веществ....................77 [c.5]

III. 2. ПОДГОТОВКА МАТЕРИАЛА К АНАЛИЗУ [c.77]

Подготовка к анализу. Подготовку пробы пыли, определение плотности материала частиц, выбор дисперсионной жидкости, определение ее динамической вязкости и плотности проводят так же, как для анализа с помощью пипеточного прибора. [c.48]

Подготовка к анализу. Подбирают дисперсионную жидкость и определяют ее плотность и вязкость. Пикнометрическим методом определяют плотность материала частиц пыли. [c.51]

Когда для определения сахара в свекле применяют не сахариметр, а более универсальный прибор — поляриметр (техника подготовки материала и поляризации раствора остается той же), результаты анализа вычисляют, пользуясь формулой (для поляризационной трубки длиной 200 см) [c.304]

Навеску переносят в фарфоровую ступку и растирают с таким же количеством (по весу) кварцевого песка. Во избежание разрушения каротина весь процесс подготовки материала к анализу не должен занимать больше 30 мин. Бензин не извлекает каротина из влажного растительного материала, поэтому его надо обезводить. В ступку добавляют негашеную известь (СаО) в трехкратном количестве по отношению к навеске и снова тщательно растирают. Отнимая воду у растительного материала, негашеная известь (СаО) переходит в гашеную Са(ОН)г, при этом известь частично поглощает красящие пигменты хлорофилл и ксантофилл. [c.162]

Неравновесную плазму применяют для подготовки к анализу неорганических материалов в геохимии, металлургии, а также образцов морских и земных почв. В этих случаях необходимо удалить органическую часть, разделить фазы при относительно низкой температуре материала без разрушения его структуры. [c.337]

Анализ сернистых соединений нефтяных дистиллятов сопряжен со значительными трудностями. Строение этих веществ сложнее строения углеводородов, в растворе которых они находятся, а содержание их в нефтепродуктах весьма мало (в среднедистиллятных фракциях высокосернистых нефтей не более 5—7 вес. %). Поэтому ни один из современных аналитических методов не позволяет с исчерпывающей полнотой определить состав нефтяных сернистых соединений. Лишь комбинируя методы определенным образом, удается решить эту задачу. Достоверность результатов во многом зависит от того, как подготовлено сырье для исследования. Насколько важна подготовка материала и насколько она может быть индивидуальна и неповторима для другого сырья, показывает следующий пример. Фракцию 111—150° С нефти месторождения Уассон (США) вначале в изотермических условиях разгоняли на узкие фракции. Из этих фракций специальными комбинированными методами были удалены меркаптаны (опи могли помешать определению соединений других классов). Однако даже такой подготовки оказалось недостаточно. Поэтому узкие фракхщ-подвергли гидрогеполизу. В результате сернистые соединения восстановились до соответствующих углеводородов, которые и были обнаружены методом газо-жидкост-ной хроматографии. Для проверки были проведены параллельные исследования методами ИК- и масс-спектрометрии, которые подтвердили правильность результата основного анализа. [c.75]

Подготовка материала к исследова-н и К). При исследовании картофеля из каждого клубня выргаают сектор 1 агодобие лимонной дольки, чтобы захватить все слои клубня. При анализе кочанной капусты срез делают через все слои кочана. Томаты и другие сочные плоды разрезают по вертикальной оси на 4—6 частей и для исследования берут одну часть. [c.89]

Общих правил подготовки материала для анализа не существует. Сплавы и некоторые индийсодержащие вещества обыч-. но растворяют в кислотах. Не растворимый в кислотах анализируемый материал сплавляют с подходящим плавнем. Ввиду опасности потерь индия сухой остаток после выпаривания солянокислых растворов не следует прокаливать. При выпаривании растворов с НаГг, НВг или Н5 0з До прекращения выделения паров индий не улетучивается, а остаток полностью растворяется в воде [61, 362]. [c.20]

Принципиальным вопросом при рентгенофлуоресцентном определении кальция является способ подготовки материала к анализу. Как уже отмечалось выше, наиболее точные результаты получаются при максимальной однородности анализируемой пробы. Поэтому проведение рентгенофлуоресцентных измерений в растворах обеспечивает более высокую точность. Однако даже с учетом экспрессности рентгенофлуоресцентный анализ растворов производят сравнительно редко ввиду длительности операции переведения образца в раствор. Такой прием применяют, например, при аналнзе золы молока [779] и некоторых биологических материалов [1215]. [c.155]

Подготовка к анализу проб порошкообразных материалов. При отборе проб от неметаллических материалов, таких как руды, шлаки, шламы, соли, различные минералы и другие природные образования, руководствуются теми же инструкциями, что и при отборе проб от этих веществ для химических методов анализа. Затем пробу следует измельчить так, чтобы все компоненты в ней бьихи распределены равномерно. Обычно размеры частиц на конечном этапе измельчения (истирания) составляют 0,07 мм (после просева на сите 150-200 меш). Главное условие при измельчении — не внести загрязнений от других проб и от материала ис-тирателей. В частности, в пробах горных пород и минералов, измельченных стальными дисковыми истирате-лями, бессмысленно определять металлы — основные легирующие компоненты этих сталей. [c.418]

В настоящее время имеется много методов количественного определения как суммы, так и отдельных алкалоидов люпина. Одни из них основаны на реакциях осаждения алкалоидов в форме труднорастворимых солеобразных соединений, другие — на физических принципах — измерении мутности или интенсивности окраски алкалоидсодержащих растворов, третьи — на учете щелочности алкалоидсодержащих растворов и т. д. Однако любой из этих методов состоит из следующих этапов подготовки материала к анализу, извлечения алкалоидов, очистки извлеченных алкалоидов от примесей, переходящих вместе с алкалоидами (пигменты, жиры и пр.). [c.17]

Хранение, подготовка и анализ качества сырья. Сырье нужно хранить в сухом, проветриваемом помещении, температура которого должна быть около 25 °С. Весь материал должен быть разложен по партиям. Выбор сырья для переработки на реактопластавтоматах сейчас проводят, в основном, по показателю текучести материала, указанному в паспорте на данную партию с последующей проверкой формуемости непосредственно на машине. Для литья под давлением можно применять реактонласты с текучестью по Рашигу 170 20 мм. Такой способ выбора — самый простой, но неточный. Наиболее точным методом является определение реологических характеристик материала на пластометре Канавца марки ПВР-1. [c.69]

Получение достоверных и точных результатов при анализе пищевых продуктов во многом зависит от правильной подготовки материала к анализу. Исследуют пищевые продукты, отвечающие требованиям государственных общесоюзных стандартов и технических условий. Среднюю пробу отбирают также в соответствии с ГОСТом и ТУ на эти продукты Условием получения правильных средних величин является повторность исследования продукта одного наименоаання. Как обязательный минимум принимают трехкратность исследований. Многие продукты растительного происхождения необходимо изучать в течение двух-трех лет, чтобы исключить влияние природно-климатических особенностей в период выращивания. [c.186]

Подготовка к анализу зависит от вида материала пробы и требуемой подробности исследования. При работе с опре еленным веществом проводят общие цветные реакции и после того, как этим путем будут получены некоторые данные о наличии определенного алкалоида, осуществляют специальные реакции обнаружения данного алкалоида. Аналогично поступают при анализе проб воды и водных экстрактов, применяя групповые реагенты для осаждения. [c.132]

В подготовке материала для гл. У, пп. "Анализ предпрогнозного [c.2]

Нижеприводимые замечания основаны на методе, применяемом автором для подготовки к анализу изверженных силикатных и карбонатных пород. Для мягких пород, таких, как рыхлые осадочные породы, применяется обычно простейший метод — механическое растирание в агатовой ступке с пестиком. Все другие образцы пропускают сначала через маленькую щековую дробилку. Полученный продукт просеивают, а крупную фракцию материала возвращают в дробилку, устанавливая на ней несколько меньший зазор. Эту операцию проводят до тех пор, пока вся проба не пройдет через сито № 5. Затем пробу сокращают до 500 г, просеивают через сито № 10, а остающуюся фракцию материала вводят в дробилку, регулируя ее на самое тонкое измельчение. Теперь продукт сокращают на делителе до порции 75—100 г, и полностью растирают до получения пробы для анализа. Механическое растирание небольших порций ведут в агатовой ступке с пестиком. Время от времени растирание останавливают, просеивают материал через сито 100 меш и отбрасывают просеившуюся часть. [c.21]

При анализе неоднородных образцов — горных пород, концентратов, руд и отходов их технологической переработки — подготовка проб к анализу требует большей тщательности. В противном случае результаты анализа могут не соответствовать составу всей массы вещества, а воспроизсо-димость количественных определений будет недостаточно хорошей. Вопросу подготовки к анализу проб гетерогенных образцов посвящено в настоящее время много работ. Показано, что, соблюдая определенные правила измельчения, перемешивания и сокращения пробы, можно довести ошибки онределения, связанные с неоднородностью образца, до минимума. Только при наличии в исследуемом веществе соединений с резко разнящимися удельными весами возникают препятствия для получения однородной смеси. Это приводит к снижению точности микрохимических определений и к отклонению результатов анализа от истинного среднего содержания элементов в образце. При исследовании таких объектов анализируемый материал должен быть особенно тонко измельчен и тщательно перемешан. [c.121]

Подготовка материала к анализу. Пробу из определенного числа корней измельчают на механических терках. Из полученной мезги носле тщательного перемешивания отбирают аналитическую пробу, а из последней — навеску в 26 г (взвешивают на технохимических весах) в тарированную фарфоровую или специальную металлическую (нейзильберовую) чашку. [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология