Хроматографическое разделение на катионитах

В качестве растворителя в настоящей работе используется раствор 87% по объему ацетона (или изобутилового спирта), 8% концентрированной соляной кислоты и 5% воды. Изучите влияние изменения концентраций компонентов смеси на показатели хроматографического разделения катионов. Считается, что чем выше концентрация воды, тем больше скорость продвижения пятна. Проверьте это утверждение. Объясните его причину. Изучите влияние концентраций других компонентов на скорость продвижения пятен и фронта растворителя, на размеры и форму пятен и т. п. [c.442]

Для хроматографического разделения катионов железа и титана, с учетом экспериментально найденной оптимальной кислотности солянокислой среды, заполняют колонку смолой СБС в Н-форме, промывают ее 0,4 н. НС1, вносят в колонку исследуемый раствор, также 0,4 и. по НС1, содержаш,ий хлориды титана (IV) и железа (III), а затем промывают колонку 0,4 н. НС1 до полного извлечения титана железо десорбируют 4 н. раствором соляной кислоты. [c.97]

Г. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ [c.103]

Следовательно, при очистке сиропов катионитом происходит частичное хроматографическое разделение катионов в соответствии с положением их в ряду сорбируемости. [c.222]

Качество фильтрата при обессоливании воды с минерализован-1 остью 0 нг-экв/л характеризуется данными рис. 1, из которого видно, что при затрате 250—300% серной кислоты (2,5—3 экв/экв) можно получить Н-катионированную воду, освобожденную от катионов на 90— 95%, в количестве 100—120 об. фильтрующего слоя. Целесообразно построить процесс обессоливания таким образом, чтобы катионит КУ-2 сорбировал из воды только ионы натрия. Для этого необ.ходимо произвести хроматографическое разделение катионов солей жесткости от катионов натрия. Подходящим материалом для такого разделения могут быть катиониты КБ-4П2 или сульфоуголь. [c.103]

С целью освоения методики выполнения хроматографического разделения катионов на анионите, рекомендуется в качестве анализируемого раствора использовать растворы чистых солей и их смеси. [c.336]

В качестве примера применения адсорбционной хроматографии в неорганическом анализе можно указать на хроматографическое разделение катионов третьей аналитической группы. Если смесь катионов этой группы пропустить через колонку из окиси алюминия или пермутита, то катионы расположатся в следующие ряды по способности адсорбироваться [c.534]

Рассмотрим вначале хроматографическое разделение катионов и В на катионите с помощью раствора реагента, не образующего комплексы с ионами разделяемой смеси, такого, как нитрат аммония. Предположим, что ион появляется в фильтрате раньше иона В" , но их выходные кривые сильно перекрываются. Разделение можно улучшить прибавлением какого-нибудь комплексообразующего реагента, например лактата аммония, тартрата, цитрата или этилендиаминтетраацетата. [c.137]

Хроматографическое разделение катионов, не образующих комплексы, может быть основано на различиях их констант распределения при сорбции на катионитах. При надлежащем [c.286]

ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ КАТИОНОВ ЧЕТВЕРТОЙ АНАЛИТИЧЕСКОЙ ГРУППЫ [c.191]

В таком виде препарат пригоден для хроматографического разделения катионов. Для хроматографического разделения анионов ее обрабатывают кислотой (например, 1 н. азотной), затем промывают водой. [c.40]

На этом же принципе основано хроматографическое разделение катионов пятой группы, предложенное Ю. Ю. Лурье и [c.209]

Задание. Провести хроматографическое разделение катионов [c.319]

Поскольку хроматографическое разделение катионов металлов проводится при значениях к < 10 15, то логично допустить, что комплексообразование в хроматографической колонке протекает только по первой ступени с образованием протонированных комплексов состава 1 1 на поверхности и величина [Мк] " может быть выражена как [c.425]

Так, для хроматографического разделения Ре + и их сначала поглощают, пропуская раствор, содержащий соли этих катионов, через колонку катионита, после чего промывают колонку раствором щелочи. При этом все железо остается в колонке, тогда как алюминий, гидроокись которого амфотерна, вымывается из н е в виде АЮг. Подобным же образом можно отделить железо от цинка, олова, вольфрама, молибдена и т. п. [c.133]

Зависимость некоторых катионов от природы аниона . Системы для хроматографического разделения смесей ионов. . Окраска зон неорганических катионов при проявлении некоторыми [c.5]

Рассмотрим хроматографическое разделение смеси двух однозарядных ионов В+ и С+ на катионите с противоионом А+. Теория допускает, что обмен каждой пары ионов происходит независимо друг от друга. Тогда в колонке, заполненной катионитом А2, будут происходить следующие обменные реакции [c.107]

Кроме хроматографического разделения ионов одного и того же знака заряда методом ионного обмена в динамических условиях можно отделять ионы одного знака от ионов другого знака. Примером такого разделения является отделение на катионите катионов железа(1И), алюминия(П1), кальция (И) и магния (И), мешающих определению фосфат-ионов при анализе природных фосфатов. [c.322]

Приготовленный таким образом катионит находится в Н-форме и используется для проведения хроматографических разделений и определений. [c.81]

Разделение неорганических соединений проводят на неорганических ионитах (цеолитах, гидроксидах алюминия, железа и др.) или смолах (сополимерах стирола с дивинилбензолом). Для разделения биополимеров (белков, нуклеиновых кислот и др.) применяют крупнопористые иониты — производные целлюлозы и полидекстрана. Для хроматографического разделения катионов применяют сильнокислотные катиониты. Соединения кислотного характера в виде анионов разделяют на сильноосновных анионитах. Требуемую основность или кислотность ионитов достигают путем обработки их соответствующими буферными растворами. [c.360]

Если в лаборатории нет готовых растворов — приготовьте их. Растворы всех используемых солей 0,5 М (изучите влияние концентрации соли на перечисленные выше критерии хроматографического разделения катионов). Раствор дитизона приготовляется растворением 0,005 г его в 100 мл ССЦ. Раствор годен в течение 3—4 дней. Раствор ализарина приготовляется растворением 0,01 г его в 100 мл воды. Раствор сульфида аммония (N1 4)28 приготовляется по двум методикам. Первая концентрированный раствор аммиака насыщается сероводородом (до прекращения его поглощения начинается пробулькива-ние газа через раствор), при этом протекает реакция [c.442]

При хроматографическом разделении катионов солей тяжелых металлов в качестве элюирующего раствора часто применяют растворы оксикислот (лимонной, молочной и др.), доведенные добавками аммиака или едкой щелочи до определенного значения pH. В этих условиях ионы хроматографируемой смеси перемещаются в колонке с различной скоростью, определяемой, с одной стороны, срод- [c.120]

Для хроматографического разделения катионов жесткости от натрия используется сульфоугольный фильтр, работающий последовательно в Н- и Ма-цикле. Работа в Ыа-цикле осуществляется за счет солей натрия обессоливаемой воды. [c.106]

Хроматографическое разделение катионов на группы. Если предварительными исследованиями установлено отсутствие Со , Ее " " и Mn -ионов в исследуемом растворе, то перед началом хроматографического разделения к 5—6 мл этого раствора приливают по три-четыре капли 2 н. растворов нитратов этих катионов. При-ливание указанных солей к исследуемому раствору вызывается необходимостью разделения раствора на отдельные порции фильтрата. [c.67]

Большое значение имеют комплексоны в качестве элюантов для хроматографического разделения катионов, близких по свойствам [18—24]. Возможность применения комплексонов для разделения редкоземельных элементов практически решила проблему технологического получения ряда элементов. Это дало основание выделить рассмотрение данного аспекта применения комплексонов в самостоятельную главу. [c.292]

Хроматографическое разделение катионов может производиться на катионитах или анионитах. При разделении на катионитах сначала адсорбируют все катионы на соответствующем адсорбенте, из которого потом фракционированно их выделяют при помощи этилендиаминтетрауксусной кислоты. В некоторых анализах можно применить прием, при котором выбором подходящих условий (особенно изменяя величину pH) достигают элюирования только одного катиона, образующего наиболее прочный комплекс с комплексоном III в других методах анализа получают в элюате последовательно два или более катионов. При применении второго способа необходимо собирать фракции отдельно по мере их вытекания, для чего целесообразно применить автоматический коллектор фракций каждая полученная фракция отделяется количественно. Этот способ определения наиболее удобен при анализе радиоактивных изотопов с применением счетчика Гейгера-Мюллера. Результаты всегда обрабатывают графически по зависимости найденного количества от последовательности фракции. Положение максимумов в определенных, точно установленных условиях характеризует разделяемые катионы, высота. максимумов дает количественный состав. [c.250]

Соединения основного характера (а также амфотерные ионы в слабокислой среде) хроматографируют в виде катионов на катионитах, а соединения кислотного характера (а также амфотерные ионы в слабоосновной среде) —в виде анионов на анионитах. Для хроматографического разделения катионов или анионов предпочтительно пользоваться сильнокислотными катионитами или сильноосновными анионитами. Слабокислотные катиониты или слабоосновные аниониты чаще всего применяют в специальных случаях, например селективное исключение оснований или кислот из раствора без одновременного разложения присутствующих в нем солей и т. п. Амфотерные биополимеры или их фрагменты можно хроматографировать на сильно- и слабокислотных катионитах, а также на сильно- и слабоосновных анионитах. Выбор типа ионита определяется изоэлектрической точкой хроматографируемого материала (см. [c.251]

Для эффективного хроматографического разделения катионов на бумаге чаще всего используют смеси органических растворите- лей, один из которых обладает сильно выраженными комплексующими свойствами. Например, применяют н-бутанол, насыщенный [c.108]

П р и м е р. Провести хроматографическое разделение катионов а) меди и ни келя в смеси 0,1 и. раствора Си(ХОз)2 с 0,1 н. раствором 1 ](ХОз)о (проявитель — ди-метнллиоксим) б) железа (ПП и кобальта (И) из раствора, содержащего 0,1 и. раствор РеС1з и 0,1 и. раствор Со(КОз>2 (проявитель — ферроцианид калия). [c.314]

Провести хроматографическое разделение катионов а меди и никеля в смеси 0,1 н. раствора Си(ЫОз)г с 0,1 н. раствором N (N03)2 (проявитель — диметил-диоксим) б) железа (П1) и кобальта (П) из раствора, содержащего 0,1 и. раствор Fe U, 0,1 н. раствор o(N03)2 (проявитель — ферроцианид калия). [c.364]

Органические кислоты и их соли , например лимоннокислый магний, также применяются в качестве адсорбентов. Большую перспективу как адсорбенты имеют, повидимому, специфические органические реактивы, такие как о-оксихинолин и виолуровая кислота. Последняя представляет собой 5-изонитрозобарбиту-ровую кислоту С4Нз04Ыз (мол. вес 157,09 мало растворима в воде, растворима в спирте) применяется для хроматографического разделения катионов щелочных и щелочноземельных металлов, а также некоторых тяжелых металлов. [c.81]

Для хроматографического разделения катионов разработан метод, аналогичный методу одноколоночного разделения анионов, описанному в гл. 5. Разделяющая колонка содержит катионообменную смолу малой емкости, приготовленную путем ограниченного сульфирования частиц полимерной смолы. Элюент представляет собой разбавленный раствор минеральной кислоты (например, азотной) или этилендиаммониевой соли. Фоновая проводимость такого элюента довольно низка, и поэтому детектор электропроводности можно устанавливать непосредственно после разделяющей колонки, т. е. вторая (компенсационная) колонка не нужна. [c.164]

Анионам посвящено зпачительно меньшее число работ, чем катионам. Хроматографию на бумаге использовали в неорганическом анализе более целенаправленно и более широко для катионов, анализом же анионов занимались мало. Только для анализа фосфатов хроматография на бумаге оказалась незаменимым методом, а именно в случае разделепия конденсированных фосфатов, а также при анализе малых количеств фосфатов в материалах растительного и животного происхождения. Принцип хроматографического разделения аниоиов тот же, что и для катионов. Однако если нри хроматографическом разделении катионов в большинстве случаев ирименяют кислые подвижные фазы, то при хроматографическом разделенни анионов чаще используют щелочные системы растворителей. [c.706]