Анализ фосфатов

Методы анализа фосфатов [c.544]

Принцип анализа. Определение основано на окислении ДПФ и ДПФ-1 н перманганатом калия в хлорнокислой среде с последующим фотометрическим анализом фосфатов с молибдатом аммония. [c.284]

Одновременный анализ фосфатов, сульфатов и хлоридов ионообменным методом [1660]. [c.353]

Комплексометрический метод в химическом, анализе фосфатов 349 [c.349]

Анализ фосфатов, входящих в состав осадка 1, проводят как было описано в гл. И, 17 (табл. 12). [c.76]

Анионообменная хроматография используется, в частности, для скоростного анализа фосфатов в детергентах. С помощью этого метода орто- и пирофосфаты и другие их производные могут быть разделены и определены количественно на смоле дауэкс 1-Х8 [13]. Катионообменная хроматография широко используется для разделения щелочных металлов элюированием их водными смесями НС1 и этанола [14]. [c.231]

Методы анализа фосфатов................544 [c.1189]

Согласно последним данным [64] об активности индивидуальных фосфатов в процессе дегидрирования и о фазовом составе кальций-никель-фосфатного катализатора, ответственными за активность КНФ являются соединения никеля. По данным рентгенографического анализа, фосфат кальция в этой каталитической системе играет роль своеобразного носителя, стабилизирующего ионы никеля путем образования твердого раствора, в котором ионы кальция замещены ионами никеля без нарушения ионной структуры катализатора. Ионы никеля находятся в поверхностном слое в таком состоянии, когда под влиянием паро-газовой смеси они способны частично менять свою валентность, не выделяясь на поверхность в виде отдельной [c.157]

Анализ фосфатов, глицерофосфатов и их производных рассмотрен в работах [84, 120], анализ сульфокислот и их производных — в работах [107, 121, 122], определение следов селена в серной кислоте — в работе [c.47]

Одно из наиболее важных применений катионообменного метода связано с анализом фосфатов. Метод изучен Самуэльсоном [175, 178, 179, 180] и с 1940 г. применяется на практике. Катионы поглощаются катионитом в Н-форме и отделяются от фосфорной кислоты, которая количественно переходит в вытекающий раствор. Затем они элюируются соляной кислотой и определяются в растворе, не содержащем фосфат-ионов. Фосфорная кислота определяется в вытека- [c.253]

Другие применения ионообменных. методов при анализе фосфатов 265 [c.265]

КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД В ХИМИЧЕСКОМ АНАЛИЗЕ ФОСФАТОВ [c.347]

Из приведенных в табл. 1, 2 и 3 данных результатов анализа фосфата, сульфата и молибдата видно, что относительная ошибка определения не превышает +2% при содержании фосфата от 3 до 10 мг, содержании сульфата от 1 до 10 мг и содержании молибдена от 0,6—31 мг. При меньшем содержании указанных анионов ошибка определения увеличивается. [c.199]

Систематический анализ фосфатов [c.376]

Схема систематического анализа фосфатов приведена в табл. 16. [c.377]

Переходя к вопросу о практическом осуществлении катионообменных разделений, отметим, что некоторые фосфаты [например, алюминия и железа (III)], могут осаждаться в колонке во время промывки, если промывка производится водой [179]. Для устранения этого источника ошибок рекомендуется промывать колонку не водой, а разбавленной (0,05—0,5 М) соляной кислотой. Необходимо учитывать и тот факт, что трехвалентное железо дает устойчивые катионные комплексы [107 ]. Поэтому при работе с растворами, содержащими небольшое количество кислоты, фосфорную кислоту пе удается полностью вытеснить из колонки. К счастью, устойчивость железофосфатных комнлексов уменьшается при добавлении соляной кислоты. На этом основании Повондра и Роубалова [162 1 рекомендуют при анализе фосфата железа (III) и фосфатных пород заполнять колонку перед стадией поглощения 0,6 М раствором соляной кислоты поступающий в колонку раствор также должен содержать 0,6 М HG1. По окончании поглощения иоиит нуншо промыть небольшим количеством 0,6 М НС1 и затем, для полного вытеснения фосфорной кислоты, — разбавленной (0,05 М) соляной кислотой. Аналогичные, хотя и меньшие трудности возникают при анализе растворов, содержащих алюминий. Проведение анализа в кислых средах — надежный способ добиться количественного разделения прп умеренном объеме промывных вод. [c.254]

Этот вариант использован при анализе фосфатов разложением фосфорной или хлорной кислотой [47], но в дистиллят переходит часть фосфата, хотя, по данным авторов, это не отражалось на дальнейшем ходе анализа. [c.287]

U. Изучение процесса преципитирования фосфорной кислоты известью. В кн. Лабораторные иоследования в области кислотных способов переработки и анализа фосфатов. М., 1928, стр. 7—28. Литература, 16 назв. (Совместно с С. С. Драгуновым). (Тр. НИУ, вып. 55). [c.18]

Ред. Лабораторные исследования в области кислотных способов переработки и анализа фосфатов. М., 1928, 158 стр. Предисловие, стр. 3—5. (Тр. НИУ, вып. 55). [c.18]

Описан эффект прикатодного усиления интенсивности спектральных линий элементов с низкими потенциалами ионизации [944]. Использование прикатодной области плазмы дуги постоянного тока позволяет значительно снизить предел обнаружения натрия. Так, при определении натрия в материалах на основе урана (пробу помещали в анод) он равен 5 10 % [590]. Такой же метод используют при анализе фосфатов [591]. Дуговой разряд стабилизируют с помощью КОН [43] или К2СО3 [132]. В последней работе имеются сведения о влиянии количества К2СО3 на интенсивность линий натрия. Изучено влияние хлоридов, фторидов и иодидов на определение натрия в AI2O3 [1189]. [c.98]

Для выделения фосфора при анализе фосфата урана применяют дауэкс-50 [601]. Исходный раствор должен содержать >25 мг РО/ иЪ мл HNO3 d = 1,40) в 300 мл. [c.96]

При анализе фосфатов точность ионообменного метода не достигает полностью точности, получаемой при двойном осаждении в виде магнийаммонийфосфата, но Брокман-Хансен приписывает это затруднениям при определении фосфорной кислоты титрованием. Титрование до первой точки эквивалентности (pH 4,5) протекает наиболее резко и имеет то преимущество, что помехи со стороны двуокиси углерода незначительны. Однако, если анализируемое вещество содержит примеси других анионов, наиример хлорида или сульфата, наиболее точные результаты получаются при титровании до второй точки эквивалентности в отсутствие двуокиси углерода, как это описано Дийхсманом (Re . trav. him., 68, 57 (1949)]. [c.111]

Все эти минералы, по-]шдимому, разлагаются прй сплавлении с пиросульфатами щелочных металлов, но так же, как и обработка с серной кислотой, этот способ скорее используется для технических проб на торий, чем для полного анализа. Для сплавления лучше пользоваться пиросульфатом натрия, чем пиросульфатом калия, вследствие большей растворимости некоторых образующихся в результате сплавления двойных сульфатов натрия. При определении кремния в тех случаях, когда минерал не разлагается кислотами, когда присутствует фтор или требуется определить также содержание бора или фтора, обычно применяют сплавление с карбонатами или едкими щелочами. Сплавлением с карбонатом натрия пользуются также при проведении полного анализа фосфатов. Для определения фтора в минералах, растворимых в горячей концентрированной серной кислоте, можно пользоваться методом отгонки. В техническом анализе для разложения материала иногда применяют сплавление с едким натром или перекисью натрия, но при выполнении полного анализа оба эти реагента менее пригодны, чем карбонат натрия, так как они обычно менее чисты и, кроме того, слишком сильно действуют на сосуды, в которых проводят сплавление. [c.620]

Многие растворы содержат помимо ионов, подлежащих извлечению сульфокислотным катионитом, также и поны водорода. Примером может слунтеть анализ фосфатов, при проведении которого требуется низкое значение pH для предупреждения выпадения осадка. Как указано в гл. 5. 4 (стр. 105), ионы водорода уменьшают рабочую емкость ионита но отношению к другим катионам. Следовательно, чем выше кислотность, тем большая обменная емкость требуется для полного поглощения определенного количества катионов. Степень этого влияния зависит от состава раствора. Большое значение имеет сродство катионов к иониту чем оно выше, тем большее количество катионов можно поглотить в колонке при данной кислотности. [c.165]

При проведении некоторых анализов колонку реколгендуется промывать не водой, а снециальными растворами. Самуэльсон [35 ] установил, что при анализе фосфатов промывание колонки чистой водой приводит к выпадению осадка фосфатов железа и алюминия вследствие гидролиза. Этот источник ошибок можно устранить, если вместо воды использовать для промывки разбавленную соляную кислоту (0,015М). [c.167]

Галактозилпирофосфат, связанный с сефарозой, определяли анализом фосфатов после гидролиза 0,5 М соляной кислотой при 100 °С в течение 1 ч [4]. Подобным образом иммобилизованный N-ацетилглюкозампн определяли по содержанию освобождающегося глюкозампна после кислотного гидролиза 6 М соляной кислотой при ПО "С [4]. [c.248]

Результаты, полученные в настоящей работе, свидетельствуют прежде всего о значительном прогрессе, достигнутом в масс-спектрометрии, превратившем ее из ограниченного метода анализа легких углеводородов в основной метод анализа для широкого круга химических соединени11. Использование подогреваемой напускной системы позволило преодолеть трудности, связанные с анализом низкокипящих веществ. Однако на приведенных здесь примерах анализа фосфатов видно, какие меры иредо-сторожиости следует предпринимать, чтобы избежать термического (а возможно, и каталитического) разложения неустойчивых соединений. Высказываются мнения, что метод газо-жидкостной хроматографии может заменить масс-спектрометрический метод. На основании нашего опыта можйЪ сказать, что эти два метода дополняют один другой и сочетание их весьма эффективно. [c.378]

Кертесом [1677, 1678], а также Гроссом и Грайдером [1679] проведено потенциометрическое исследование полифосфатов кадмия, цинка, свинца, никеля, меди, марганца и др. Степень диссоциации полифосфатов определена Шиндевольфом и Бонхеффером [1680]. Некоторые авторы занимались изучением физиологических свойств фосфатов [1681—1683]. Широко представлены работы но анализу фосфатов [1684—1717] (см.так же [27, 467]). [c.341]

Различные свойства полифосфатов явились предметом многочисленных исследований в частности, исследовалась структура полифосфатов [4411—4436], диэлектрическая проницаемость [4437], термические свойства [4438—4447], вязкость 4448— 4450, взаимодействие ионов фосфатов с катионами [4451—4461], условия гидролиза фосфатов, поведение их как замедлителей коррозии [4462—4493] и т. д. [4494—4498] Разработаны методы анализа фосфатов [4499—4537] и других соединений фосфора [4538, 4539]. Полифосфаты находят применение в качестве замедлителей коррозии [4540—4559], моющих веществ [4560— 4574], диспергаторов и пептизаторов в текстильной [4575— 4577], кожевенной [4578—4580], бумажной [4581—4583] и пищевой промышленности, [4584—4594] для получения фосфатных -стекол [2692, 2833,2850,2858, 2882—2884, 2892, 3011, 3054, 3114, 3115, 3281, 3282, 3362] ив других областях [4595—4598]. Поли-фосфорные кислоты употребляются вместо комплексона, а также в качестве циклизующего средства [4599—4610]. [c.474]

Непосредственное определение кальция трилонометрическим методом при анализе фосфатов провести невозмоншо. [c.349]

При анализе фосфатов фосфор предварительно отделяют ионообменным методом (см. стр. 108). Для этой цели раствор после выделения SiO j пропускают через колонку, заполненную катионитом КУ-2 в Н-форме, при этом, фосфор переходит в pa iBop элементы, поглотившиеся катионитом, вымывают соляной кислотой. [c.375]

В другой работе [13] для анализа водных растворов фосфатов рекомендуется применять предварительную колонку, в которой вода испаряется и остается остаток соли. Затем добавляют тот же реагент М,0-бис (триметил-силил) трифторацетамид, содержащий 1% триметилхлорсилана. Для анализа применяют колонку, заполненную хромосорбом содержащим 5% силикона 5Е-30, нагреваемую до 150 °С. Можно также анализировать смесь на колонке с тем же твердым носителем, содержащим 10% силикона 5Р-96, при программировании температуры от 90 до 170 °С. При анализе растворов фосфата аммония можно определять этим методом 10 мкг фосфата. При анализе фосфатов натрия и калия чувствительность меньше и рекомендуется добавлять избыток хлорида аммония для повышения чувствительности. Если растворы кроме фосфатов содержат также сульфаты, тиосульфаты, оксалаты и нитрофосфаты, то применение программирования температуры становится необходимым [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология