Опыты со щавелевой кислотой

ОПЫТ 37. ОТКРЫТИЕ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ В ВИДЕ КАЛЬЦИЕВОЙ СОЛИ [c.67]

Опыт 28. Открытие щавелевой кислоты в виде кальциевой соли. [c.452]

Опыт 47. Разложение щавелевой кислоты при нагревании [c.61]

Опыт 88. Взаимодействие перманганата калия со щавелевой кислотой [c.57]

Опыт 30. Декарбоксилирование щавелевой кислоты. В сухую 1-ю пробирку, снабженную газоотводной трубкой, поместите 2—3 лопаточки щавелевой кислоты (41). Во 2-ю пробирку прилейте 5—7 капель баритовой воды (43). Конец газоотводной трубки погрузите в баритовую воду и нагревайте 1-ю пробирку до тех пор, пока во 2-й пробирке не появится белый осадок. Затем уберите 2-ю пробирку и конец газоотводной трубки поднесите к пламени горелки. Выделяющийся газ горит синим пламенем. [c.453]

Опыт 98. Взаимодействие хлорида железа со щавелевой кислотой [c.62]

ОПЫТ 36. ПОЛУЧЕНИЕ НАТРИЕВОЙ СОЛИ ЩАВЕЛЕВОЙ КИСЛОТЫ. [c.67]

Опыт 6. Каталитическое действие иона Мп" на реакцию восстановления перманганата калия щавелевой кислотой в кислой среде [c.92]

Опыт. В три пробирки наливают 2—3 мл 5%-ного раствора соды и добавляют 2 капли уксусной кислоты в первую пробирку, муравьиной — во вторую, а в третью — 2—3 кристаллика щавелевой кислоты. Наблюдают выделение пузырьков диоксида углерода. [c.261]

Опыт 29. Окисление щавелевой кислоты, в 1-ю пробирку, снабженную газоотводной трубкой, поместите I лопаточку щавелевой кислоты (41), 3 капли [c.453]

Опыт 8. Получение оксида углерода (И) и его свойства (ТЯГА ). Получите СО, пользуясь прибором, изображенным на рис. 22. Для этого насыпьте в колбу кристаллы щавелевой кислоты (или налейте муравьиной кислоты), а в капельную воронку налейте концентрированную серную кислоту. Прилейте серную кислоту из воронки в колбу и колбу нагрейте. Вытеснив воздух из колбы и из газоотводной трубки, соберите выделяющийся газ в пробирку методом вытеснения воды. [c.80]

Опыт 14, Открытие вольфрама в стали. На очищенную поверхность образца нанести две капли бромной воды. После исчезновения бурого окрашивания прибавить две капли раствора смеси персульфата аммония, щавелевой кислоты и серной кислоты. После испарения жидкости на слабом огне должно остаться синее пятно вольфрамовой сини. [c.117]

Опыт 5. Перманганатометрия. Сильные окислительные свойства КМпО часто используют для определения концентрации различных восстановителей. Однако из-за неустойчивости КМпО , постепенно разлагающегося на воздухе, не удается приготовить его раствор, точно отвечающий заданной концентрации. Поэтому приходится сперва готовить раствор КМпО , близкий к заданной концентрации, а затем находить его точный титр по щавелевой кислоте, состав которой остается постоянным при хранении. [c.250]

Опыт 10. Автокатализ. В три бюретки налить следующие растворы в одну — 2 и. раствор щавелевой кислоты НаСаО, во вторую — 2 н. раствор НаЗО и в третью — 2 н. раствор перманганата калия КМпО . [c.90]

Опыт 16. Определение вольфрама в сталях. На поверхность стальной пластинки нанесите одну каплю бромной воды и после исчезновения бурого окрашивания добавьте 2 капли смеси растворов пероксодисульфата аммония, щавелевой кислоты и серной кислоты. Все перемешайте. Если после испарения раствора на пластинке остается синее пятно, то это указывает на присутствие вольфрама в стали. Механизм реакции выяснен недостаточно. [c.247]

Одновременно проводят контрольный опыт для проверки восстанавливающих свойств растворов соляной и щавелевой кислот, которые применялись для извлечения витамина С. В мерную колбу на 100 мл вносят 20 мл 1%-ного раствора соляной кислот и доводят до метки 1%-ным раствором щавелевой кислоты. Содержимое колбы перемешивают и пипеткой берут для титрования две пробы по 10 мл, которые, титруют тем же растиором [c.90]

С целью подбора оптимальных условий протекания реакции взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты с семикарбазидом, обеспечивающим наибольший выход целевого продукта, проведён ряд экспериментов по методу опыт-точка . Изучалось влияние мольного соотношения реагентов, продолжительности реакции, температуры и свойств растворителей на выход триазина 1. [c.7]

Для определения условий проведения синтеза, позволяющих получить триазин 4 с максимальным выходом, было изучено влияние мольного соотношения дигидразид щавелевой кислоты муравьиная кислота, температуры, продолжительности реакции и природы растворителей на выход целевого триазина. Опыты проводили по методу опыт-точка . [c.10]

Опыт 8.18. Восстановление дихромата калия К2СГ2О7 ионами щавелевой кислоты [c.146]

Жидкость упаривают досуха, стенки тигля обмывают небольшим количеством воды и опять упаривают досуха, остаток нагревают на водяной бане около 20 мин. Затем тигель вытирают снаружи фильтровальной бумагой, неплотно закрывают крышкой и переносят в алюминиевый блок, где нагревают вначале при 120° С, а потом медленно повышают температуру до 200—220° С дпя удаления щавелевой кислоты. При осторожном нагревании около 200° С щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду н возгоняется. Более высокая температура вызывает плавление солей и разбрызгивание. [c.57]

После четырехчасового стояния кристаллы отсасывают и взвешивают на аналитических весах, должно быть 0,09 г пикрата гистамина с темп пл 235° Этот опыт повторяют в течение нескольких следующих дней, пока не/ прекратится прибавление веса осадка Когда это наступит, фильтруют через складчатый фильтр, слабо подкисляют щавелевой кислотой, для чего требуется ее 4—5 г, еще раз быстро фильтруют и упаривают жидкость до объема немного менее 1 л и опять > дополняют точно до 1 л В этот раствор прибавляют 42 г пикриновой кислоты, растворенной в 1 л горячей воды Дают медленно остыть, оставляют стоять на ночь, отсасывают кристаллический осадок и сушат при 100° Темп пл 200—230° [c.99]

Водный слой, содержащий щавелевую кислоту, сливают с маслянистой массы остаток обрабатывают 200 мл 5 о-ной соляной кислоты. Водный слой опять сливают и лейкосоединение несколько раз промывают водой. Остаток переносят на фильтр, сушат его до постоянного веса и измельчают в порошок. [c.217]

В производстве щавелевой кислоты имеется холодильная установка, которая также подвергается коррозии. Продукты коррозии отлагаются на стенках рассолопроводов, вследствие чего заметно ухудшается теплопередача. Коррозию в холодильных системах можно свести к минимуму, если в рассол вводить замедлитель (ингибитор) коррозии — щелочной раствор хромпика. Опыт борьбы с коррозией в холодильных установках описан в одной из ранее изданных брошюр этой же се-рт . [c.81]

Последовательность выполнения работы. 1. Включить термостат, установленный на заданную температуру в пределах 24—26°. 2. Залить в калориметрический сосуд из бюретки 68 жл воды, ЪО) мл 30%-ного раствора серной кислоты и 32 мл 0,5 н. КМПО4. Установить температуру раствора на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 3. ВзЕ>есить ампулу на аналитических весах, внести в нее 1,2 г щавелевой кислоты и вновь взвесить. 4. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—10. 5. Определить графически и время главного периода. 6. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы и/ как это описано в работе 2, пп. 2—16. 7. Залить в калориметрический сосуд из бюретки 68 мл воды, 50 мл 30%-ного раствора серной кислоты и 32 мл 0,5 н. КМПО4. Установить температуру раствора на 2° ниже температуры воздуха в боксе. 8. Взвесить ампулу на аналитических весах, внести в нее 0,8 г щавелевой кислоты и вновь взвесить. 9. Провести калориметрический опыт как это описано в работе 1 пп. 4—10. 10. Определить графически и время главного периода. 11. Определить суммарную теплоемкость калориметрической системы как это описано в работе 2 пп. 2—16. 12. Определить тепловой эффект окисления щавелевой кислоты перманганатом калия для обоих опытов но уравнению [c.143]

Опыт 10. Бюретки. Щавелевая кисЛота, 2 н. раствор, серная кислота, 4 н. раствор, КМПО4, 2 н. раствор. [c.305]

Опыт 9.7. В коническую пробирку внести 5 капель 5%-него раствора щавелевой кислоты Н2С2О4 и 2 капли 2 н. раствора серной кислоты. Смесь перемещать стеклянной палочкой. [c.88]

Для проверки точности измерений проведен модельный опыт с щавелевой кислотой, значение стандартного ОВП которой известно. Данные, полученные в модельном опыте, хорошо согласуются с табличными (Ео (таблица) =Ео(опыт) =0,49В отношение числа протонов к числу электронов, участвующих в электрохимичеаком равновесии, гп/п=1/2 тангенс угла наклона прямой Eh = f(pH) tga(onur) =tg a( 6ji) =m/n RT/F = = 0,0295 ( m. таблицу). [c.10]

С целью исследования условий протекания реакции гидразида монофениламида щавелевой кислоты с муравьиной кислотой был проведён ряд экспериментов по методу опыт-точка . [c.12]

Осаждают ниобиевую кислоту из раствора 8 М HNO3, содержащего NaBrOa и соответствующие носители — ниобий, цирконий и теллур Осадок растворяют в насыщенном растворе щавелевой кислоты, добавляют НС до 1 Л1 и осаждают некоторые радиоизотопы на носителе — сульфиде меди. За- тем производят отделение радиоактивного теллура с носителем после восстановления его до элементарного состояния под действием SO2 из 3 Л1 H I. Из фильтрата опять осаждают ниобиевую кислоту, осадок растворяют в концентрированном растворе H2SO4 в присутствии конц. НР. Из этого раствора производят экстракцию ниобия трибутилфосфатом. Органический слой обрабатывают концентрированным раствором гидроокиси аммония и петролейным эфиром для осаждения ниобиевой кислоты. Осадок высушивают, прокаливают до окиси ниобия при 800° С, затем взмучивают с водой, фильтруют, промывают этанолом и эфиром, высушивают в вакууме и взвешивают. Измерения активности производят через 7,5 дия "после отделения от материнского изотопа Zr . [c.416]

Опыт 37/ Открытие щавелевой кислоты в виде кальциевой ссши Номенклатура кислот Упражнения Эфиры [c.202]

Раствор, содержащий 1—10 мкг бора и небольшой избыток гидроокиси кальция, выпаривают досуха в фарфоровой чашке на паровой бане. Остаток охлаждают, к нему прибавляют 1 мл соляной кислоты (1 4), Ъ мл раствора щавелевой кислоты и перемешивают вращательным движением колбы. Добавляют 2 мл раствора куркумина и хорошо перемешивают. Выпаривают досуха на водяной бане с температурой 55ч 3° и высушивают 30 мин ( 5 мин). После охлаждения прибавляют 25 мл ацетона, раствор фильтруют через фильтр со стеклянной пористой пластинкой в большую пробирку при несильном отсасывании. Остаток промывают 25 мл ацетона, порциями по 3—5 мл. Переносят ацетоновый раствор в мерную колбу на 100 мл и разбавляют до метки холодной свежедистиллированной водой. Измеряют оптическую плотность при 540 ммк. Проводят контрольный опыт со всеми реагентами через все стадии анализа. Растворы для построения калибровочной кривой приготовляют, добавляя известные количества борной кислоты к растворам, аналогичным по составу анализируемому, но не содержащим бора. Стандартные растворы бора проводят через все операции, включая процессы отделения мешающих элементов-. [c.423]

Методы осаждения. Известные методы сводятся к восстапов-лениго бромат-ионов нитритом иатрия [489] или щавелевой кислотой с последующим определением образовавшегося бромид-иона но Фольгарду. Метод Сосновцевой [246] представляет практический интерес для определения броматов в присутствии хлоратов, которые щавелевой кислотой не восстанавливаются. Если необходимо определить сумму обоих галогенатов, то смесь восстанавливают нитритом натрия, а затем титруют галогениды стандартным раствором Нд2(ЛЮз)2 до обесцвечивания роданида железа, используемого в качестве индикатора. Обязательна поправка на глухой опыт. [c.95]

Примечание. Совершенно иначе, чем нитрат и хлорокись, относится К щавелевой кислоте и щавелевокислому аммонию сернокислый цирконий. Хотя на это обстоятельство в свое время было обращено внимание Берцелиусом (Berzelius) и Пфаффом (Pfaff), тем не менее почти все химики упускали его из виду до тех пор, пока Руэр (R. Ruer) опять не напомнил [c.599]

В большинстве случаев определения выполняют непрямым методом. Избыток КМПО4 оттитровывают в щелочной среде растворами формиата натрия (в присутствии солей кобальта, никеля, меди или серебра как катализаторов), муравьиной кислоты, соли таллия (I), цианида или же в кислой среде растворами щавелевой кислоты или соли железа (II). Если реакция окисления протекает длительное время, например при непрямых определениях органических веществ, то необходимо проводить холостой опыт. [c.8]

Промытый осадок сушат в сушильном шкафу при температуре 80° на протяжении 2 часов. В тщательно промытый химический стакан отмеривают пипеткой 50 мл 0,05 н. марганцовокислого калия и, накрыв часовым стеклом, ставят на хорошо нагретую плитку. Когда раствор начинает закипать, к нему прибавляют 5 жл серной кислоты (1 2) и опять доводят до кипения. Сняв стакан с огня, в раствор марганцовокислого калия опускают тигель с осадком и окисляют ровно 2 минуты, поворачивая тигель палочкой. Спустя 2 минуты прибавляют точно 50 мл 0,05 н. раствора щавелевой кислоты, нагревают на плитке до 70—80° при помешивании и сн имают с плитки. [c.50]