Щавелевая кислота удаление

Результаты обработки загрязненного микросферического катализатора крекинга водным раствором щавелевой кислоты, приведенные в табл. 56, показали возможность использования этой кислоты для удаления ванадия и никеля. [c.216]

Щавелевая кислота часто содержит примеси, главным образом соли кальция. В этом случае щавелевую кислоту необходимо сначала перекристаллизовать из солянокислого раствора. Затем для удаления хлоридов кислоту перекристаллизовывают из водного раствора. [c.334]

Раствор кипятят до удаления основной части аммиака, отфильтровывают от возможного осадка гидроксидов и нейтрализуют раствором щавелевой кислоты. Для этого используют горячий, насыщенный раствор кислоты, так как она в холодной воде плохо растворима. Раствор щавелевой кислоты прибавляют небольшими порциями при взбалтывании до выпадения значительного кристал- [c.277]

Получение золя берлинской лазури. В небольшой стакан с помощью пинетки вносят 1,5 мл 20%-ного раствора желтой кровяной соли и прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора хлорида железа (III). Выпавший осадок берлинской лазури переносят на складчатый фильтр, промывают водой и после удаления промывных вод заливают на фильтре 0,1 п. раствором щавелевой кислоты. Осадок быстро пептизируется щавелевой кислотой, и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.20]

Таким образом, преимущества этого варианта заключаются в отказе от носителя для кобальта, в результате чего устраняются все осложнения, связанные с его транспортировкой, и в новом методе разложения карбонила кобальта щавелевой кислотой с последующим удалением образованных оксалатов. [c.348]

Щавелевая кислота и ее соли—оксалаты—применяются при ситцепечатании, а также для удаления ржавых пятен с тканей, [c.273]

Метиловый эфир щавелевой кислоты может быть получен перегонкой с.меси щавелевой кислоты, метилового спирта и серной кислоты 1 растворением безводной щавелевой кислоты в горячем метаноле этерификацией щавелевой кислоты метиловым спиртом в присутствии безводного хлористого водорода в качестве катализатора переэтерификацией этилового эфира щавелевой кислоты пропусканием паров безводного метилового спирта через водную щавелевую кислоту до удаления воды отгонкой смеси метилового спирта и воды от смеси метилового спирта и водной щавелевой кислоты и пропусканием полученного дестиллата через слой безводного поташа с автоматическим возвращением обезвоженного отгона в реакционную колбу . Описанный здесь метод проще всех вышеперечисленных и дает вполне удовлетворительные выходы, [c.332]

Щавелевая кислота может быть обезвожена нагреванием приблизительно до 100° в сушильном шкафу или на масляной бане ири 145—150° обработкой концентрированной серной кислотой применением для отгонки воды органического соединения, например четыреххлористого углерода. Предварительная проверка метода с концентрированной серной кислотой показала, что этот метод менее пригоден, чем другие. Слабое место методов удаления воды нагреванием заключается главным образом в отсутствии точных указаний на условия обезвоживания. [c.526]

Удаление радиоактивных изотопов раствором щавелевой кислоты ф + ос н 65,5 56,5 — [c.153]

Удаление радиоактивных изотопов раствором щавелевой кислоты, /о [c.154]

Свободные азотная, соляная, серная, фосфорная, борная, щавелевая кислоты уменьшают результаты определения калия [842, 1047, 1284, 1301, 2025, 2185, 2908], однако при концентрации около 0,1 N это влияние уже не ощущается [1909]. Для уменьшения влияния кислот рекомендуется разбавить исследуемый раствор водой в известное число раз [1909]. Анионы несколько уменьшают результаты определения калия [985, 2004, 2091, 2879]. Изучалось влияние хлоридов [842, 985, 2055, 2770, 2879], сульфатов [842, 843, 1970, 2185, 2879], фосфатов [842, 843, 985, 1017, 1280, 1301, 1922, 1960, 1970, 2004, 2237, 2537], карбонатов [2770, 2894] и других анионов [2555, 2568]. Для удаления сульфатов и фосфатов, мешающих определению калия, исследуемый раствор пропускают через колонку с аниони том [1309]. [c.116]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

Жидкость упаривают досуха, стенки тигля обмывают небольшим количеством воды и опять упаривают досуха, остаток нагревают на водяной бане около 20 мин. Затем тигель вытирают снаружи фильтровальной бумагой, неплотно закрывают крышкой и переносят в алюминиевый блок, где нагревают вначале при 120° С, а потом медленно повышают температуру до 200—220° С дпя удаления щавелевой кислоты. При осторожном нагревании около 200° С щавелевая кислота теряет кристаллизационную воду н возгоняется. Более высокая температура вызывает плавление солей и разбрызгивание. [c.57]

Операцию удаления фтора щавелевой кислотой повторяют еще 1—2 раза, после чего остаток прокаливают на пламени горелки или в электрической печи при 700—750° С в течение 10 мин. [c.57]

Особой необходимости удаления последних следов воды (посредством поташа) из тяжелого слоя перед возвращением его в реакционную смесь — нет тем не менее, этот процесс, как чрезвычайно простой и требующий очень мало внимания, несомненно, позволяет сократить время операции. Преимущества в использовании для данной цели кристаллической щавелевой кислоты и обычного 95%-ного спирта вместо обезвоженных реактивов являются очевидными. При использовании технической щавелевой кислоты выходы обыкновенно оказываются пониженными на 5—10%. [c.564]

В большую фарфоровую чашку помещают 252 г (2 мол.) кристаллической щавелевой кислоты и прн периодическом перемешивании нагревают на паровой бане в течение б—8 час. до полного удаления кристаллизационной воды (72 г примечание I). Высушенную таким образом, почти безводную щавелевую кислоту (ее получается около 180 г) помещают в 17г-литровую круглодонную колбу Л (рис, 30), в которой находится 500 мл абсолютного спирта (стр. 545) схема прибора ясна из рисунка. [c.564]

Слабые следы ржавчины удаляют 2 %-м водным раствором щавелевой кислоты, смесями уксусной и муравьиной кислот (2 5 %-е растворы), винной и лимонной кислотами. Эффективным средством удаления [c.256]

Косвенный метод определения тория щавелевой кислотой заключается в добавлении нитрата тория к избытку стандартного раствора щавелевой кислоты. Избыток щавелевой кислоты затем определяют высокочастотным титрованием установленным раствором нитрата тория, без предварительного удаления осадка. При косвенном титровании рекомендуется присутствие лишь умеренного избытка щавелевой кислоты [680]. [c.54]

Силикатные минералы (торит, оранжит, гадолинит, ортит и др.) чаще всего разлагают при двух- или трехкратном упаривании с концентрированной соляной кислотой сухой остаток смачивают той же кислотой, разбавляют горячей водой и затем отделяют кремнекислоту обычно принятым способом. После фильтрования и промывания осадка последней фильтрат обрабатывают при определенных условиях сероводородом и отделяют сульфиды металлов сероводородной группы. После удаления избытка сероводорода кипячением торий вместе с р. 3, э осаждают щавелевой кислотой в виде оксалатов. [c.159]

Дигидрат щавелевой кислоты (10,00 г) + вода (23 мл) +1 (80 °С) -> раствор + карбонат калия (12,00—14,00 г, порциями. До pH 8--9, Инд фенолфталеин) —> раствор, газ раствор +1 —> горячий раствор, отфильтровать через складчатый фильтр фильтрат + 1 (упарива-нйе, удаление воды до начала кристаллизации продукта) - I (на воздухе, до комнатной температуры) -> суспензия (кристаллы, маточный раствор) вакуумное фильтрование - кристаллы, маточный раствор кристаллы — пары воды (сушка на воздухе) -> сухой продукт. [c.250]

Никель и ванадий, содержащиеся в тяжелых дистиллятах нефти, осаждаются на катализаторах гидроочистки и гидрокрекинга, дезактивируя их. Показано, что при регенерации катализаторов для удаления окислов никеля и ванадия целесообразно добавлять комнлексо-образователи типа щавелевой кислоты, диоксана, аце-тилацетопа [c.72]

Выполнение рабох,ы. Приготовить насыщенные растворы щавелевой кислоты и перманганата калия, для чего отвесить на техно-химических весах 2,34 г щавелевой кислоты Н2С2О4-21 20 и 1,5 р перманганата калия и перенести их в конические колбочки вместимостью 100 мл. В колбочку с перманганатом калия прилить 10 мл воды и раствор нагреть до 60 °С. В колбочку е щавелевой кислотой добавить 20 мл воды и нагреть раствор до кипения. Горячий раствор щавелевой кислоты подкислить уксусной кислотой (4—5 капель) и медленно при перемешивании приливать к нему горячий раствор перманганата калия до появления устойчивой слабо-розовой окраски. Закрыть колбу пробкой и дать раствору отстояться. После коагуляции осадка открыть пробку и осторожно слить жидкость с осадка. Прилить в колбу тройное по объему (по сравнению с осадком) количество дистиллированной воды и взболтать осадок. Закрыть колбу пробкой и дать раствору снова отстояться. Промывание декантацией повторить 2 раза. Перенести осадок с жидкостью на воронку Бюхнера и промыть еще два раза водой. Отфильтрованный осадок кристаллогидрата оксалата марганца—Mn .jO4-2H.2O перенести в фарфоровый тигель и высушить в сушильном шкафу при температуре 150 С для удаления кристаллизационной воды. Полученный препарат взвесить и сдать лаборанту. [c.227]

Методика определения. Навеску 0,25 г тонкорастертого концентрата в небольшой фарфоровой чашке обрабатывают при нагревании 4—5 мл концентрированной хлористоводородной кислоты. После разлол<ения шеелита и упаривания почти сухой остаток смачивают 3 мл 20%-ного раствора едкого натра. К полученному раствору прибавляют 10 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты и содержимое чашки смывают в сосуд для титрования, содержащий 100 мл концентрированной. хлористоводородной кислоты. Сосуд закрывают резиновой пробкой, в которой имеются отверстия для подвода и отвода СОг, для кончика бюретки, солевого мостика и платинового индикаторного электрода. Для удаления кислорода через титруе1у[ый раствор пропускают в течение 30 мин из аппарата Киппа двуокись углерода. Титруют 0,1 и. раствором rS04 при перемешивании магнитной мешалкой и пропускании СО2 до получения скачка потенциала, соответствующего окончанию восстановления вольфрама (VI), после чего оттитровывают вольфрам (V) раствором бихромата калия. [c.389]

Прнборы и реактивы прибор для удаления обшей жесткости воды, ступка фарфоровая, бюретка емкостью 50 мл, цилиндры мерные емкостью ЮО, 50, 10 мл, пипетка емкостью 50 мл, колба коническая емкостью 300 мл - 3 шт., палочка стеклянная - 4 шт., микрошпатели, спиртовка, штативы металлические, штатив с пробирками, хлорид натрия, хлорид меди (II), фенол, четыреххлористый углерод, ацетон, щавелевая кислота, карбонат натрия. [c.100]

Щавелевая кислота Н2Сг04-2HjO. Эквивалентный вес 63,03. Кристаллизуется с двумя молекулами воды. При хранении кристаллизационная вода выветривается. Щавелевую кислоту сначала пере-кристаллизовывают из солянокислого раствора для удаления кальция, затем из водного раствора. Раствор ее при хранении неустойчив. Применяется для стандартизации растворов щелочей и перманганата калия. [c.354]

Растворимые железные соли образуют реакцию берлинской лазури в нейтральном или кислом растворе ферроцианидов. Это одна из наиболее важных качественных реакций для ферроцианидов. При ее применений к нерастворимым ферроцианидам их нужно сначала нагреть с едким натром, тогда металл осаждается в виде гидрата окиси, и образуется железистосинеродистый натрий. После удаления фильтрованием осадка гидрата окиси металла, к слегка подкисленному Фильтрату добавляют раствор окисной соли железа. Образуется синий осадок или зеленое окрашивание в зависимости от количества, имевшегося ферроцианида. Осадок нерастворим в разбавленных минеральных кислотах, но растворяется в щавелевой кислоте с образованием темносиней жидкости и в виннокислом алшонии с образованием фиолетовой жидкости. Подобно другим нерастворимым ферроцианидам металлов он разлагается при обработке едкими щелочами. [c.62]

Другим примером использования двойных смссей для удаления воды может служить обезвоживание кристаллической щавелевой кислоты перегонкой с U или получение пина-кона из пинаконгидрата. [c.43]

После окончания ферментации и отделения мицелия к фильтрату прибавляют щавелевую кислоту для удаления кальция, магния, железа и других металлов, и фильтрат пропускают через ряд колонн, содержащих катионит (сополимеры акриловой, метакриловой кислот и дивинилбензола). Вытеснение стрептомицина из катионита производят водными растворами кислот или едких щелочей. Дальнейшую очистку производят различными методами — превращением хлоргидрата стрептомицина в его комплексную соль с кальция хлоридом, с последующей перекристаллизацией, повторной очисткой при помощи ионообменников, получением солей стрептомицина с жирными кислотами, сульфокислотами и другими реагентами. [c.716]

Влияние концентраций NaOH в диапазоне 1 —10% в растворе перманганата калия на эффект дезактивации при постоянных концентрациях перманганата калия (0,5%) и щавелевой кислоты (3%) показано в табл. 15-7, из которой видно, что после двух циклов дезактивации максимальное удаление радиоактивности было достигнуто при обработке образцов в растворах с концентрацией щелочи 5% и более. [c.152]

В литературе описан ряд чисто химических методов получения карбонатов рубидия и цезия термическим разложением оксалатов и других солей органических кислот, взаимодействием гидроокисей рубидия и цозия с углекислотой или карбонатом аммония по реакции между сульфатами рубидия и цезия с гидроокисью бария с последующей карбонизацией раствора [1, 2]. В частности, из хлоридов рубидия и цезия карбонаты этих металлов могут быть получены следующими двумя способами а) хлорид обрабатывают крепкой азотной кислотой до удаления хлористого водорода и образовавшийся нитрат прокаливают с 4-кратным избытком щавелевой кислоты [4 б) хлорид обрабатывают концентрированной серной кислотой, полученный сульфат растворяют, добавляют гидроокись бария, раствор отделяют от осадка сульфата бария, насыщают углекислотой, выпаривают досуха и осгаток прокаливают [2]. [c.74]

Разбавленные ускусную и щавелевую кислоты применяют для расщепления легкогидролизующихся полисахаридов] Уксусную кислоту удаляют выпариванием гидролизатов под вакуумом, щавелевую кислоту — нейтрализацией СаСОз. Для удаления этих кислот могут быть также использованы анионообменные смолы. [c.63]

При сушке твердых веществ, так же как и при осушении жидкостей, можно удалять воду в виде одной из составляющих низкокипящей азеотропной смеси. Аткинс и Вильсон [6] описали, например, высушивание некоторых сахаров отгонкой воды со спиртом и бензолом. Другим примером такого способа осушения твердых веществ является удаление кристаллизационной воды из щавелевой кислоты путем отгонки воды с четыреххлористым углеродом [14]. Азеотропную отгонку можно проводить и при пониженном давлении. Так, термически нестойкие вещества сушат отгонкой воды с ксилолом при 20—25 и давлении 9—12 мм рт. ст. [37]. [c.588]

Для удаления воды в виде тройного азеотропа в реакционную смесь, состоящую из кислоты, спирта и небольшого количества серной кислоты или хлористого водорода, вводят толуол. Выделяющаяся во время реакции вода образует со спиртом и толуолом низкркипящую Тройную смесь (например, смесь этиловый спирт—толуол—вода кипит при 75 ), которая отгоняется во время реакции. Дистиллят сушат йарбонатом калия и вновь вводят в реакционную смесь. Если температур а паров поднимается выше 78 (в случае этилового спирта), то это указывает на отсутствие спирта в смеси и, следовательно, на конец реакции. Образовавшийся сложный-эфир отделяют от спирта и толуола перегонкой. Этернфикация по этому методу дает очень хорошие результаты в случае дикарбоновых кислот, а также для ароматических кислот с карбоксильной группой в боковой цепи. Ароматические кислоты этерифицируются труднее и требуют больших коли честв серной кислоты ". Вместо толуола можно применять четыреххлористый углерод (этернфикация щавелевой кислоты ) или бензол (этернфикация молочной кислоты изопропиловым спиртом ). [c.354]

Этиловый Эфир щавелевой кислоты может быть получен перегонкой смеси безводной щавелевой кислоты и абсолютного спирта с одновременным пропусканием через смесь паров абсолютного спирта добавлением количества спирта, достаточного для удаления в виде азеотропной смесн всей воды, образующейся при этой реакщии, и последующим нагревание. 1 смеси до полного удаления воды Видоизменен ie-,1 этого метода является применение дегндратиру изщего средства как эго имеет глесто в способе (Б). [c.566]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

При анализе монацита тории и р. з. э. отделяются сначала щавелевой кислотой и таким образом освобождаются от фос форной кислоты и циркония. Промытые оксалаты переводят едким кали в гидроокиси, которые после отмывания от щелочи растворяют в разбавленной HNO3 (1 5), и полученный раствор упаривают досуха для полного удаления HNO3. Перед осаждением тория м-нитробензойной кислотой восстанавливают церий двуокисью серы для предотвращения соосаждения его с торием. Несмотря на довольно продолжительное время выполнения метод дает прекрасные результаты [1232, 1436] и используется для определения тория в минералах [282, 889]. [c.44]

Для очистки внутренних стенок стеклянных сосудов от следов жира их моют горячей хромовой смесью (раствор К2СГ2О7 в конц. Н2504) или 10%-ным раствором едкого натра, содержащим немного перманганата калия. В последнем случае сосуд должен быть затем еще промыт горячим раствором щавелевой кислоты для удаления отложившегося на стенках гидрата двуокиси марганца. [c.55]

Пробу (20—30 мг) тонкоизмельченного силиката помещают в платиновый тигель, смачивают 1—2 каплями воды, прибавляют 8—10 капель фтористоводородной кислоты и упаривают жидкость в вытяжном шкафу досуха. Если при этом разложение произошло неполно, то обработку повторяют до полного удаления кремневой кислоты в виде 3]р4. Остаток в тигле смачивают 2—3 каплями соляной кислоты (плотностью 1,19) и прибавляют приблизительно 1 мл воды и около 0,5 г кристаллической щавелевой кислоты. Смесь выпаривают досуха, затем осторожно нагревают на пламени газовой горелки (на сетке) до удаления щавелевой кислоты и остаток прокаливают (под тягой) при слабокрасном калении в течение 1—2 мин. [c.143]