Анализ качественный, открытие катионов

Форма кристаллов хорошо видна при рассмотрении их под микроскопом. Эта реакция используется в качественном анализе для открытия катионов натрия. [c.15]

Исаков П. Д1. Новый метод качественного микрохимического анализа [с помощью реакций, протекающих на поверхности твердых тел. Открытие Ре, Со, N1, Сг, Мп]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1948, № 21, с. 3—8. Библ. 5 назв. 4051 Исаков П. М. Качественное открытие катионов 5-й аналитической группы методом растирания. [Открытие сурьмы Суданом П1, олова(П) молибдатом аммония и мышьяка— нитратом серебра]. Науч. бюлл. Ленингр. ун-та, 1949, № 22, с. 19—21. 4052 [c.162]

Переломным этапом в истории химии явилось открытие Д. И. Менделеевым периодического закона (1868 г.). Это открытие наложило глубокий отпечаток на все смежные области науки. В качественном анализе классификация групп катионов при систематическом ходе анализа тесно связана с периодической системой Д. И. Менделеева. В количественном анализе нередко используются те же принципиальные схемы разделения, те же свойства сульфидов, окислов и других соединений, что и в качественном анализе. [c.12]

Осаждение гидроокисей. Осаждение гидроокисей широко применяется и в качественном, и в количественном анализе для открытия, отделения и определения катионов. В некоторых случаях разделение катионов основано на амфотерном характере некоторых окислов металлов. Так, например, железо отделяют от ванадия, молибдена, алюминия и т. п. элементов, обрабатывая раствор избытком ш,елочи. В других случаях разделение элементов основано на различной растворимости гидроокисей. Так, при анализе многих руд, металлов, шлаков, известняков и т. п. материалов, для отделения алюминия и железа от марганца, магния, кальция и других элементов используют то обстоятельство, что гидроокиси большинства трехвалентных металлов значительно менее растворимы, чем гидроокиси многих двухвалентных металлов. Слабые основания, как, например, гидроокись аммония, пиридин (С Н Н) и др., количественно осаждают гидроокиси алюминия и железа, тогда как ионы кальция, магния и многих Других двухвалентных элементов остаются в растворе. [c.94]

За короткое время своего существования комплексоны заняли исключительное положение в группе применяемых в анализе комплексообразующих соединений, которые до настоящего времени большей частью применялись в качестве маскирующих веществ в различных качественных реакциях и количественных методах определения и только в некоторых случаях в виде титрованных растворов для объемных определений. Легкое, практически мгновенное образование простых, притом незначительно диссоциирующих комплексных соединений выдвинуло комплексоны в первый ряд веществ, применяемых для объемных определений катионов, особенно тех, для которых не было вовсе разработано объемных методов определения или которые определялись косвенными методами. Различная устойчивость комплексонатов металлов, а также их различная реакционная способность по отношению к неорганическим и органическим реактивам была использована для осуществления весьма селективных, нередко до настоящего времени невыполнимых, весовых, объемных, колориметрических и полярографических определений. Селективное действие комплексонов сделало, с одной стороны, излишним применение некоторых доро стоящих органических реактивов, с другой стороны, способствовало увеличению селективности и специфичности некоторых органических реактивов при анализе сложных смесей. Образование комплексных соединений с комплексонами сопровождается соответствующими изменениями окислительно-восстановительных потенциалов различных систем, что позволяет, в свою очередь, проводить различные потенциометрические определения. Представление о значении комплексонов не было бы полным, если бы не была упомянута также их способность образовывать окрашенные соединения с различными катионами эти реакции были использованы не только для качественного открытия тех или иных катионов, но также и для колориметрического их определения. [c.38]

Комплексоны применяют в качественном анализе главным образом в качестве маскирующего реактива при открытии катионов обычными неорганическими и специальными органическими реактивами [129]. [c.164]

В учебнике описаны аналитические реакции, методы разделения и открытия катионов и анионов, систематический ход качественного полумикроанализа, весовой анализ, объемный анализ и некоторые оптические, электрометрические, хроматографические и экстракционные методы анализа. [c.3]

Книга является учебным пособием по курсу качественного химического анализа. В ней изложены теоретические основы качественного анализа, описаны важнейшие реакции катионов и анионов, а также систематический ход анализа их смесей. Рассмотрены некоторые капельные и микрохимические реакиии открытия катионов и анионов. Специальные главы посвящены открытию ионов титана, ванадия, молибдена и вольфрама, а также анализу металлов и их сплавов. [c.2]

ИХ изучения при прохождении курса качественного анализа, имеет ряд преимуществ 1) она отвечает основному педагогическому принципу перехода от более простого к более сложному (именно от открытия катионов щелочных и щелочноземельных, металлов к открытию ионов тяжелых металлов), что облегчает изучение материала, 2) она позволяет наилучшим образом связать изучение теории качественного анализа с практическими работами 3) принятая в ней нумерация групп более соответствует таковой в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.34]

В чем заключается сущность полярографического метода анализа Как при этом методе проводится качественное открытие и количественное определение присутствующих в растворе катионов [c.544]

Качественное открытие можно проводить обычными способами в ямке фарфоровой пластинки, в центрифужной микропробирке или в макроколичествах. Многообещающими являются методы экстракции. Менее пригодны капельные реакции, проводимые на фильтровальной бумаге, хотя и здесь имеются известные возможности для открытия катионов, главным образом в соединении с ионофорезом (см. стр. 259). Комплексов также оказался ценным реактивом при разделении групп катионов. Некоторые из этих реакций вытекают из того, что уже было сказано в главе о весовом анализе. [c.262]

Методика качественного анализа анионов существенно отличается от применяемой при открытии катионов. Анализ катионов проводят, как правило, с помощью определенных реактивов, осаждающих отдельные группы, после чего индивидуальные элементы отделяются друг от друга и лишь затем обнаруживаются характерными реакциями. При анализе анионов более целесообразным оказывается путь непосредственного обнаружения отдельных их представителей. Возможность этого обусловлена те.м, что они, в противоположность катионам, большей частью не мешают открытию друг друга. Поэтому анализ анионов, как правило, производится в отдельных порциях испытуемого раствора. [c.171]

Практические работы по систематическому качественному анализу катионов завершаются анализом смеси катионов всех шести аналитических групп. Эту задачу мастер производственного обучения дает учащимся после сдачи ими результатов контрольных задач по всем группам катионов. Следует напомнить учащимся, что для систематического анализа смеси катионов шести аналитических групп нужно использовать все приемы систематического анализа отдельных групп катионов, а также приемы дробного анализа для открытия отдельных катионов без разделения смеси. [c.103]

Окончательное заключение о составе вещества можно сделать, только проведя качественные реакции на катионы и анионы. Для этого пробу вещества делят на три части одну — для открытия катионов, вторую — для открытия анионов, третью — для контрольных анализов. Вещество растворяют в воде или кислоте, кислый раствор нейтрализуют гидрокарбонатом натрия и приступают к анализу. [c.92]

Качественный анализ неизвестного вещества распадается на ряд операций а) предварительные испытания б) открытие анионов в) открытие катионов. [c.617]

В первой части книги изложены теоретические основы и практические методы качественного анализа неорганических соединений. Описаны реакции открытия катионов и анионов, а также общие методы анализа сплавов, руд, силикатов и др. Подробно рассматривается техника выполнения реакций. [c.704]

Данная работа является простейшим введением в качественный анализ. В качественном анализе неорганических веществ исследуют растворы электролитов и анализ сводится ч обнаружению (открытию) отдельных ионов (катионов или анионов). [c.254]

Появились работы по применению экстракции в качественном анализе [308]. Приведены схемы экстракционного разделения наиболее часто встречающихся катионов и открытия их с помощью цветных реакций [309]. [c.139]

В качественном анализе неорганических веществ преимуще ственно исследуются водные растворы солей, кислот и оснований. Указанные вещества в водных растворах находятся в диссоциированном состоянии. Поэтому химический анализ водных растворов электролитов сводится к открытию отдельных ионов (катионов и анионов), а не элементов или их соединений. [c.93]

Так как подавляющее большинство неорганических веществ в растворах диссоциировано, то при анализе практически определяются не элементы вообще, а ионы. Поэтому качественный анализ разделяется на анализ (открытие, обнаружение) катионов и анализ анионов. [c.55]

Окрашивание пламени газово11 горелки соединениями металлов используется в качественном анализе для открытия катионов металлов, дающих излучение в видимой области спектра. [c.16]

К. М. Ольшанова и Л. А. Куницкая [164] разработали методику качественного анализа катионов III и IV аналитических групп с помощью осадочной тонкослойной хроматографии. В качестве сорбента применяли оксид алюминия ( для хроматографии ) и силикагель КСК-2. Сорбенты без добавления связующего вещества наносили на стеклянную пластинку (9x12 см) слоем 0,4 мм. Для исследования применялись растворы соответствующих солей в пределах концентраций 0,1—0,25 н. по отношению к каждому катиону для открытия катионов применяли высокоселективные проявители, дающие специфическую окраску с исследуемым катионом. Несложная техника выполнения и быстрота метода дают возможность использовать его как контрольный при качественном анализе неорганических веществ. [c.210]

Экстракция давно используется в качественном химическом анализе для обнаруокения ионов по окраске органической фазы, а также для повышения селективности и чувствительности реакции открытия ионов. К настоящему времени разработаны экстракционные схемы анализа как отдельных групп ионов, так и схемы систематического анализа смеси всех катионов. Для управления экстракционными равновесиями используются те же приемы, что и в случае разделения путем осаждения изменение pH, образование комплексов, маскирование, [c.137]

Некоторые из этих реакций вытекают из уже упоминавщихся в главе о весовом анализе. В общем следует сказать, что в области качественного анализа до настоящего времени комплексонам было уделено очень небольшое внимание, их применение, безусловно, имеет значение для упрощения аналитических операций и делает излишним применение ряда реактивов. Ниже будет приведено несколько примеров высокоселективного открытия катионов и ряд реакций, которые при целесообразном их сочетании и углубленном изучении смогли бы удовлетворить усилия противников так называемого сероводородного систематического хода , который несправедливо упрекают в нежизненности и пытаются заменить разными комбинациями давно известных реакций, со всеми их большими недостатками. [c.164]

Каталитические реакции находят непосредственное применение в практике качественного химического анализа, например при открытии катионов марганца действием на соли закиси марганца персульфатом калия, что основано на каталитическом действии ионов Ag . Известно, что эта реакция в отсутствии ионов Ag+ не происходит. Каталитическое действие ионов Ag обеспечивает образование окиси серебра Ag202 черного цвета, имеющей строение О—Ag—Ag—О. При разложении этого соединения связи [c.124]

За рубежом иногда пользуются другой нумерацией групп, а именно к 1 аналитической группе причисляют катионы, осаждаемые НС1, ко II группе— осаждаемые H2S, к III группе—осаждаемые (NH4)2S, к IV группе—осаждаемые (NHJj Oa и, наконец, к V группе—катионы К" . Na" ", NHj и не имеющие группового реактива. Такая нумерация групп совпадает с последовательностью их выделения из раствора при систематическом ходе анализа. Однако нумерация групп по Н. А. Меншуткину, а значит и последовательность их изучения при прохождении курса качественного анализа, имеет ряд преимуществ 1) она отвечает основному педагогическому принципу перехода от более простого к более сложному (именно от открытия катионов щелочных и щелочноземельных металлов к открытию ионов тяжелых металлов), что облегчает изучение материала 2) она позволяет наилучшим образом связать изучение теории качественного анализа с практическими работами 3) принятая в ней нумерация групп более соответствует таковой в периодической системе элементов Д. И. Менделеева. [c.29]

В качественном анализе неорганических соединений чаще всего приходится встречаться с ионообменной хроматографией. В описанных случаях хроматографического открытия катионов Си , Со" , соединений мышьяка, сурьмы и олова на колонке из AI2O3 происходит катионный обмен. Применяемая в качестве адсорбента алюминатная окись алюминия содержит адсорбированные молекулы алюмината натрия NaAlOg и представляет [c.68]

Благодаря этому значительно упрощается и облегчается изучение качественного анализа. Для того чтобы овладеть его методами, достаточно изучить свойства и реакции открытия катионов и анионов. По данным анализа можно судить о количественном составе веществ и устанавливать их формулы. Например, натрий, сера, кислород образуют целый ряд соединений МагЗО , КэаЗОз, ЫагЗгО, ЫагЗгОв и др. Произведя качественный анализ и установив состав анионов, можно установить формулу вещества и рассчитать состав вещества. [c.63]

Соли пнкриново КИСЛОТЫ—пикраты—.чорошо кристалл - [ уются. Пикраты калпя и аммония трудно растворимы в воде, что используется в качественном анализе для открытия этих катионов. Соли пикриновой кислоты, особенно пикраты тяжелых металлов, очень взрывчаты. В противоположность самой пикриновой кнслоте, они взрывают не только при детонации, но при ударе или трении i дал-. е при нагревании. [c.273]

Хроматографический анализ веществ, открытый в 1903 г. М. С. Цветом, успешно развивается и применяется для качественного и количественного орреде.лсния анионов катионов при разделении сложных смесей на ее компоненты, при контроле технических продуктов. Много работ в этой области выполнили Е. Н. Гапон, Т. Б. Гапон и др. [c.35]

Предложена дробная реакция открытия лития из смеси катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, а также катионов Се +, Ве- , ТЬ , ТЮ , 2г02+, 11022+, основанная на отделении всех мешающих ионов действием суспензии карбоната магния, с последующим открытием лития реакцией с тороном в щелочной среде. [c.69]

Из катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа, мепшют открытию титана действием хромотроповой кислоты ионы серебра, одно- и двухвалентной ртути и трехвалентного железа. [c.76]

Исторически классический качественный химический анализ развивался как анализ неорганических катионов и анионов (и лишь самых простейших органических анионов, гаких, например, как ацетат-ион СНзСОО" и оксалат-ион СгО] ). Качественный анализ органичесыгх соединений, основанный преимущественно на открытии этих веществ по реакциям на функциональные группы, развивался параллельно со становлением органической химии и нашел особенно широкое применение в фармацевтическом анализе, поскольку очень многие лекарственные препараты включают органические вещества. [c.34]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]