Измерения теплоты абсорбции

На измерении теплоты абсорбции основано автоматическое определение влажности газообразных углеводородов [89]. Газ разделяют на два равных потока, один из которых подвергают осушке. Затем влажный и осушенный газ поочередно проходят через слой активированного оксида алюминия, силикагеля или другого эффективного твердого осушителя. Сигнал от помещенных в образец термопар пропорционален содержанию в нем влаги. Такой принцип был использован для автоматического анализа пропана, содержащего 0—400 млн влаги, в технологическом потоке. Батарея из 20 железо-константановых термопар генерировала сигнал с амплитудой 4 мкВ при концентрации водяного пара 1 млн" [c.212]

Измерения теплоты абсорбции [c.457]

Результаты как эмиссионных, так и абсорбционных измерений обнаруживают корреляцию с теплотой сгорания растворителя. При эмиссионных измерениях эффект влияния растворителя выражен в большей степени, чем при абсорбционных, так как увеличение температуры способствует не только более полному испарению и диссоциации соединений, вводимых в пламя, но и более эффективному возбуждению атомов. Например, для метилового спирта и бензола, различающихся по теплоте сгорания в 2 раза, наблюдается одинаковая абсорбция и различающаяся в 1,5 раза эмиссия никеля. [c.212]

Теплота абсорбции, вычисленная на основе измерения упругости диссоциации, является величиной отрицательной —3,5 ккал1моль, по данным работы Сивертса [418], и —5,9 ккал моль, по данным работы Амбрустер [146] в то же время процесс поглощения водорода никелем в сильно диспергированном состоянии экзотермичен +11,4 ккал/моль, по работе Форести [465], и +13,5—20,5 ккал, по работе Биби и Тейлора [148]. Катодное поглощение водорода никелем колеблется от 4 до 14 объемов на один объем металла [364а]. Содержание водорода в электролитическом никеле снижается по мере повышения кислотности и температуры ванны. [c.124]

ЧТО, подобно адсорбции, он обратим при более высокой температуре. Теплота абсорбщп должна быть значительно меньшей, чем теплота адсорбции, поскольку процесс абсорбции, определенно принадлежащий к активированному типу с измеримой температурной зависимостью скорости, более легко обратим при высоких температурах, чем процесс адсорбции. В следующем разделе будет показано, что это подтверждается также измерениями теплот сорбции на спекавшихся пленках. Интересные дополнительные данные о природе процесса абсорбции получены [c.218]

В работе [3] из измеренных величин потенциалов в области сосуществования а- и р-фаз была рассчитана свободная энергия процессов абсорбции и десорбции водорода сплавами. Анализ температурной зависимости Л О позволил также рассчитать теплоту растворения водорода и изменение энтройии. Добавление НЬ к Рё снижает значение парциальной молярной свободной энергии и теплоты абсорбции и десорбции водорода. в области а—р- и р—а-фазового перехода. Величина АН составляет 9 ккал для чистого Рд и ккал для сплава, содержащего — 10% КЬ. [c.95]

На рис. 163 представлена схема прибора Термофлюкс , предназначенного для измерения очень малых концентраций газов Определяемый компонент газовой смеси легко поглощается специфическим поглотительным раствором. Выделяющаяся теплота абсорбции вызывает [c.759]

КАЛОРИМЕТРИЯ (лат. alor — тепло + meireo — измеряю) — совокупность методов измерения количества теплоты, выделяемого или поглощаемого в результате различных физических или химических процессов. Методы К. применяют для определения теплоемкости, тепловых эффектов химических реакций, растворения, смачивания, абсорбции, радиоактивного распада, теплотворной способности топлива и др. Данные К. имеют большое практическое значение для составления тепловых балансов, их широко используют в химии, химической технологии, металлургии, теплотехнике и т. п. Количество теплоты, выделяемое или поглощаемое в том или ином процессе, измеряют специальным прибором — калориметром. [c.116]

Сопротивление и состав стекол. Как известно, электропроводность стекла очень мала. Представляется весьма вероятным, что большую часть тока переносят ионы натрия или лития. Хаугардом было установлено, что подвижность ионов водорода в фазе стекла много меньше, чем подвижность ионов натрия [46, 47]. По-види-мому, ионы водорода, проникнув в стекло, связываются с кремнекислородной сеткой последнего более прочно, чем подвижные ионы натрия. Это заключение подтверждено Швабе и Дамсом [48], которые, применяя тритий, показали, что ионы водорода почти не вносят своего вклада в величину проводимости даже при повышенных температурах. Сопротивление постоянному току у стеклянных электродов, как показали Мак-Иннес и Бельчер [12], обычно в 30 раз больше, чем величины, полученные с переменным током. Экфельдт и Перли [44], применяя постоянный и переменный токи, пришли к выводу, что сопротивление постоянному току следует рассматривать как истинное омическое сопротивление стекла (см. также [12] и [49]). Стекло является диэлектриком и его электропроводность очень мала. Поэтому не удивительно, что при измерении сопротивления заметное влияние оказывают такие факторы как диэлектрическая абсорбция и диэлектрические потери, т. е. потери электрической энергии через теплоту, обусловленные изменением электрического поля. При измерении с переменным током появляется потеря энергии внутри стекла, которая добавляет составляющую электропроводности, отсутствующую в измерениях с постоянным током. Это приводит к более низкому кажущемуся сопротивлению, а также к изменению этого сопротивления с частотой. Мак-Иннес и Бельчер установили, что сопротивление переменному току при 3380 гц составляет половину сопротивления при 1020 гц. [c.271]

Знание степени покрытия поверхности важно для понимания протекающих па ней адсорбционных процессов, а также концепции неоднородности поверхности и изменения теплот адсорбции за счет взаимодействия адсорбированных молекул. Неопределенность в установлении степени покрытия напыленных пленок металлов вызывает трудности в разграничении медленной адсорбции водорода при активированном процессе (Трепнел, 1951) и абсорбции объемом металла (Бик, 1945, 1950). После измерения величины адсорбции образцом можно определить степень покрытия поверхности, если известна емкость монослоя. При хемосорбционных исследованиях можно сделать выводы о характере связи и природе поверхностных соединений, если известна поверхность и количество вещества, необходимое для ее полного-покрытия. [c.41]

Перейдем к рассмотрению влияния органических растворителей на температуру пламени. Органический растворитель, вводимый в пламя, следует рассматривать как дополнительный источник горючего газа. Теплоты сгорания некоторых соединений до СО2 и Н2О приведены в табл. 26. В этой же таблице представлены результаты экспериментального измерения абсорбции и эмиссии линии N 3415 А в оксиводородном пламени при принудительном введении раствора с одной и той же скоростью, равной 1 мл1мин [17]. [c.212]

Сопоставление полученных методом кривых заряжения изотерм абсорбции водорода на палладии и на его сплавах с металлами группы меди и некоторыми металлами VIII группы [1] показало, что упрочение или ослабление энергии связи Ме—Н в сплаве по сравнению с палладием зависит от величины атомного объема добавляемого компонента. Если параметр решетки вводимого в палладий металла меньше соответствующего значения чистой р-фазы системы Рс1—Н (<4,01. 4), как это имеет место в сплавах Рс1 с Си, N1, Со, Ре, КН и Р1, энергия связи Ме—Н падает, а соответствующие кривые заряжения расположены в более отрицательной области потенциалов по сравнению с кривой заряжения чистого палладия. В то же время сплавление палладия с золотом и серебром (а4,07 и 4,08.4) сопровождается смещением кривых заряжения п более положительную область и соответствующим возрастанием прочности связи Ме—Н. Эти положения подтверждаются также непосредственным определением изостерной дифференциальной теплоты растворения водорода сплавами нескольких систем на основе палладия [2—5]. Однако метод измерений при нескольких температурах достаточно трудоемок кроме того, определение на изотермах точек равной концентрации, когда процесс растворения сопровождается значительной адсорбцией водорода, представляется довольно сложной задачей. [c.141]

Чтобы иметь возможность определить и измерить абсорбцию по отношению ко веер" сорбции и измерить теплоту адсорбции в зависимости от заполнения поверхности, а также чтобы иметь возможность решить вопрос о гетерогенности поверхности, в высшей степени важно располагать надежным методом измерения всей доступной поверхности ( истинной поверхности ), образуемой границей раздела газ—твердая фаза. Для этой цели уже более 10 лет широко используется метод Эммета—Брунауэра. Этот метод оказался ценным как с научной точки зрения, так и с точки зрения промышленной практики. Несмотря на то, что не все предпосылки, на которых Брунауэром, Эмметом и Теллером [6] основана разработка теории предложенного ими метода, кажутся приемлемыми (например, ими не приняты во внимание силы взаимодействия между адсорбированными молекулами), нет никаких оснований смущаться этим несовершенством теории, так как она привела к. методу, позволяющему при по.мощи одного или двух простых измерений очень быстро определить поверхность с таким же результатом, какой Эммет и Брунауэр [7] раньше выводили из формы самой изотермы. Благодаря убедительности заключений, выводимых из формы самой изотермы, можно быть совершенно уверенным в том, что любая видоизмененная и усовершенствованная теория вандерваальсовой адсорбции должна привести приблизительно к тем же величинам для монослоя, что и получаемые по методу БЭТ для истинной вандерваальсовой адсорбции. Совершенно нет необходимости доказывать, что для большинства практических целей относительные величины поверхностей гораздо важнее, чем абсолютные их величины. [c.203]

Следует отметить, что к решению проблемы стереоструктуры тропа-новых соединений до сих пор недостаточно привлечены физические и физико-химические методы (рентгеноструктурный анализ, измерение ди-польных моментов, теплот сгорания, спектров абсорбции и т. п.). Между тем, выводы, сделанные на основе химических методов, были бы значительно усилены при наличии соответствующих физико-химических данных о тропановых соединениях. Например, межатомные расстояния в молекуле такого сложного соединения, как пенициллин, установлены рентгено-кристаллографическим методом (см. стр. 499). [c.188]