Церий . Празеодим

К редкоземельным металлам относятся элементы скандий, иттрий и лантан, а также элементы от церия до лютеция. По-след-ние называют лантаноидами . Главная степень окисления всех редкоземельных металлов -+-3. Церий, празеодим и тербий относительно легко приобретают степень окисления +4, а евро-лий, иттербий и самарий +2. [c.607]

ЦЕРИЙ ПРАЗЕОДИМ НЕОДИМ ПРОМЕТИЙ САМАРИЙ ЕВРОПИЙ ГАДОЛИНИЙ ТЕР [c.24]

РЗЭ подразделяются на две подгруппы 1) цериевая — лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий (последний иногда включают в подгруппу иттрия) 2) иттриевая — гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттрий и лютеций. В литературе приняты также термины легкие лантаноиды (от лантана до гадолиния) и тяжелые лантаноиды (от тербия до лютеция). [c.51]

Методы окисления применимы к элементам, способным переходить в состояние Ме +. Это церий, празеодим, тербий. [c.112]

Все рзэ образуют окислы типа Ьп Оз, которые обычно получают прямым сжиганием металлов и прокаливанием гидроокисей и солей. Исключение составляют лишь церий, празеодим и тербий (см. ниже). [c.29]

Аналогия между празеодимом и церием станет еще глубже, если вспомнить о том, что, как и церий, празеодим склонен проявлять валентность 4-1-, помимо обычной для всех лантаноидов валентности З-Ь. [c.132]

ЛАНТАНОИДЫ м. чн. Семейство /-элементов Периодической системы Д. И. Менделеева, включающее церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций. [c.235]

Скандий. Иттрий. . Лантан. Церий. . Празеодим Неодим. Самарий. Европий. Гадолиний Тербий. . Диспрозий Гольмий. Эрбий. . Тулий. . Иттербий. Лютеций. [c.236]

Кристаллизуются окислы в различных системах лантан, церий, празеодим, неодим образуют гексагональную решетку, а остальные, в том числе скандий и иттрий — кубическую. Однако при определенных условиях возможен переход от одной структуры к другой, что отражается на плотности и растворимости соответствующих окислов [641]. [c.247]

Иттрий Лантан Церий. . Празеодим Неодим. [c.301]

Промышленное применение имеют в настоящее время лишь металлы подгруппы церия лантан, церий, празеодим и неодим. Несмотря на трудность получения редкоземельных металлов, кристаллические структуры и плотности этих металлов хорошо изучены благодаря легкости получения смеси чистых металлов и хлористого калия — удобных объектов для рентгеноструктурного исследования. [c.728]

Металлотермическим восстановлением безводных хлоридов, бромидов, фторидов редких земель с помощью металлического магния, кальция, натрия, калия, алюминия, бария (церий, празеодим, неодим, самарий, иттербий, гадолиний). Последним методом получаются металлы с более высокой степенью чистоты, ч м электролитическими методами. [c.729]

Лантан, церий, празеодим, неодим и гадолиний восстанавливались из соединений, после чего плавились в вакууме в танталовых тиглях. [c.734]

Из всех Р. 3. Э. лантан, церий, празеодим и неодим не образуют соединений, кристаллизующихся в структуре граната. Однако за исключением церия, лантан, празеодим и неодим могут замещать (до определенных пределов) другие редкоземельные элементы в феррит-гранатах. [c.45]

Как и положено элементам III группы, лантаноиды обычно трехвалентны. Но некоторые из них могут проявлять и другую валентность церий, празеодим и тербий — 4-f самарий, европий и иттербий — 2-f-. [c.72]

К редкоземельным элементам Браунер относит также скандий и иттрий. Он считает, что эти два элемента, а наряду с ними лантан, церий, празеодим, неодим, самарий, европий, гадолиний и иттербий достаточно хорошо изучены что касается эрбия, гольмия, тулия, тербия и диспрозия, то Браунер считает их почти не исследованными. [c.64]

Таким образом, 8-й ряд элементов (в таблице Менделеева), начиная с лантана, образует низшие окислы Н Оз, аналогичные окислам элементов 4-го ряда (калий —медь), начиная со скандия. Что касается высших окислов, то эта аналогия кончается в IV группе у титана и церия. Празеодим не имеет общих свойств с ниобием и танталом и действительной формы RXj неодим нельзя поставить между молибденом и вольфрамом и т. д. [c.66]

Лантаниды — сильные восстановители их электродный потенциал отрицательный и колеблется в пределах от —2,4 до —2,1 в. Они разлагают воду (лучше при нагревании) и легко взаимодействуют с кислотами, образуя соли трехвалентных элементов. Восстановительная активность падает от церия к лютецию. Они легко окисляются кислородом первые три элемента при обыкновенной температуре, а остальные при нагревании. При этой реа-к-ции, идущей с выделением большого количества тепла, обычно образуются окислы состава Ме О , а церий, празеодим и тербий окисляются до СеОа, РгвО и ТЬ40,. Окислы лантанидов относятся к основным окислам. Они энергично соединяются с водой, образуя гидроокиси, отличающиеся малой растворимостью в воде. Их можно получать обменными реакциями солей лантанидов с сильными щелочами. Основной характер гидроокисей падает от Се(ОН)з к Ьи(ОН)з в связи с уменьшением радиуса трехвалентного иона (лантанидное сжатие). Гидроокиси последних двух элементов обладают слабо выраженным амфотерным характером. [c.334]

Пять лантаноидов (церий, празеодим, неодим, прометий и самарий), называемые вместе с лантаном цериевьши элементами, имеют большие радиусы атомов и более высокую восстановительную активность. Остальные лантаноиды вместе с элементом П1В-подгруппы иттрием объединяют названием иттриевые элементы. Такими группами они и встречаются в природных материалах. [c.447]

РЕДКОЗЕМЁЛЬНЫЕ ЭЛЕМЁНТЫ, семейство из 17 хим. элементов III гр. периодич. системы, включающее скандий, иттрий, лантан и лантаноиды церий, празеодим, неодим, [c.220]

РЗЭ делят на две подгруппы — цериевую, в которую входят лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий и европий и иттри-евую, которая включает иттрий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций (а также скандий). Свойства элементов этих подгрупп несколько различны. [c.190]

РЗЭ могут быть разделены на три группы методом, основанным на различной растворимости двойных сульфатов РЗЭ и щелочных металлов Ltt2(S04)з Na2S04 12Н2О в холодном насыщенном растворе сульфата натрия. Це-риевая группа (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), а также скандий дают нерастворимые двойные сульфаты. Тербиевая группа (европий, гадолиний, тербий) образуют умеренно растворимые сульфаты. Иттриевая группа (иттрий, диспрозий, гольмий, эрбий, туллий, иттербий, лютеций) характеризуется образованием растворимых двойных сульфатов. В аналитической химии в настоящее время этот метод применяется исключительно редко, так как дает возможность лишь с небольшой точностью разделить РЗЭ на группы. Он имеет скорее исторический интерес, так как от него происходит деление на цериевые и иттриевые земли. [c.193]

Понятия редкоземельные элементы и лантаноиды часто путают. Между тем это не одно и то же. Лантаноиды — это элементы, заряды ядер которых имеют промежуточные значения между зарядами ядер лантана и гафния. К ним относятся 14 элементов церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций. В число редкоземельных элемеитов входят помимо перечисленных еще три элемента скандий, иттрий и лантан. Это объединение 17 элементов под оЗщим названием удобно потому, что скандий, нттрий н лантаи очень похожи по своим химическим свойствам на лантаноиды. Поэтому н в природе все 17 элемеитов обычно ьстречаются в д l x и тех же рудах. [c.121]

Церий, празеодим и тербий образуют окислы, в которых ohji имеют валентность больше трех 695, 899, 1046, 1047, 1134, 1382, 1456, 1809]. Церий легко, уже при прокаливании на воздухе, образует высший окисел СеОг, который для него наиболее устойчив. Празеодим способен образовывать окисел такого же состава, но уже при особых окислительных условиях (высокое давление кислорода). Тербий вообще не в состоянии давать окисел типа LnOa. Таким образом, здесь ярко проявляется способность к окислению, связанная с той или иной легкостью отщепления четвертого валентного- [c.30]

Для редкоземельных элементов характерных реакций, за исключением окраски некоторых окислов, неизвестно. Поэтому для их обнаружения приходится прибегать к испытанию со щавелевой или фтористоводородной кислотой. Некоторые из редкоземельных элементов образуют окрашенные окислы и растворы, но случаи, когда эти элементы встречаются в достаточно значительных количествах и не связаны с другими окрашенными соединениями, сравнительно редки. Присутствие редкоземельных элементов часто можно. установить исследованием спектра света, отраженного гидроокисью или каким-либо другим соединением, или же исследованием света, проходящего через раствор этих соединений. Наличие в спектре полос, характерных для неодима и празеодима, указывает на присутствие цериевой группы, а в случаях, когда наблюдаются полосы, свойственные эрбию, всегда присутствует иттриевая группа. Необходимо отметить, что при прокаливании на воздухе церий, празеодим и тербий образуют высшие окислы, вследствие чего получаются повышенные результаты для суммы окислов, если в массу прокаленного осадка от аммиака вводят поправку на содержание трехвалентных окислов редкоземельных металлов. [c.619]

Из трех лантанидов, образующих двуокиси (церий, празеодим и тербий), лишь два дают тетрафториды. Тетрафторид церия может быть приготовлен нагреванием трифторида или трихло-рида в атмосфере фтора Его описывают то как вещество, медленно гидролизующееся холодной водой , то как соединение,, устойчивое к действию горячей воды в течение 10 мин . По способу получения и по свойствам тетрафторид тербия напоминает соединение церия оба вещества кристаллизуются в моноклинной системе и изоморфны тетрафторидам циркония, гафния и актинидов . Па основании термохимических данных можно-предполагать, что празеодим должен образовывать стойкий тетрафторид 2, однако все попытки синтезировать это вещество-оказались безуспешными - з. [c.94]

Очень характерна также зависимость атомного объема (отношения атомного веса к плотности) РЗЭ от порядкового номера, изображенная на рис. 26. Обращают на себя внимание два резких максимума, отвечающих атомным объемам европия и иттербия. Этим элементам, как было показано выше, свойственно не только трех-, но и двухвалентное состояние. Вершины этих максимумов хорошо ложатся на плавную кривую, соединяющую их с точкой, отвечающей атомному объему двухвалентного элемента бария, непосредственно предшествующего лантану (порядковый номер бария 56). С другой стороны, если соединить точки, отвечающие атомным объемам трех характерных грехвалентных РЗЭ — лантана, гадолиния и лютеция, то окажется, что на эту линию ложатся атомные объемы других РЗЭ, проявляющих валентность 3, а церий, празеодим и тербий, для которых известна валентность 4, располагаются ниже этой ли- [c.237]

Все элементы подгруппы скандия (относительно прометия еще нет точных данных) получены в виде металлов. Металлические церий, празеодим и смесь металлов группы РЗЭ (мишме-талл — см. ниже) были получены еще в прошлом столетии индивидуальные же редкоземельные металлы (кроме прометия) были впервые приготовлены Клеимом в 1937 г. путем восстановления расплавленных хлоридов металлическим натрием в эвакуированной трубке [38]. Получить металлический торий пытался еще Берцелиус, восстанавливая хлорид тория металлическим калием, но чистого металла получить не смог. Эти попытки были повторены неоднократно, но достаточно чистый торий был получен только в тридцатых годах нашего столетия. [c.241]

Полуторные карбиды Ме Сз установлены для элементов от лантана до гольмия включительно, а начиная от самария наблюдается образование карбидов типа Ме С (наряду с другими формами), которых не образуют лантан, церий, празеодим и иеодим. [c.285]

Особого внимания заслуживают потенциалы систем, образованных лантанидам и, обладающими переменной валентностью с одной стороны оистем7Ие +/МеЗ+ (церий, празеодим и, возможно, тербий) и, с другой, систем Ме +1Ме + (самарий, европий, иттербий). [c.290]

Спеддинг и Даан [851] получили металлические лантан, церий, празеодим, неодим и гадолиний, восстанавливая их хлориды металлическим кальцием в атмосфере арго а, в танталовом тигле при температуре 1000° С при восстановлении гадолиния температуру повышали до 1350° С. Материал тигля имеет большое значение для получения чистых металлов, так как вследствие легкой окисляемости редкоземельные металлы могут поглощать кислород из материала тигля или образовывать с ним сплавы, что и наблюдается, например, при работе с тиглями из окиси бериллия или окиси циркония. Тантал оказался наиболее подходящим материалом, так как он не взаимодействует с расплавом и легко отделяется от образовавшегося слитка. Чистота металлов, получаемых этим способом, превышает 99%. По такому же принципу были получены металлы иттриевой группы, но вместо хлоридов были использованы фториды. [c.330]

Трудность получения металлов обеих групп связана с их резко выраженным электроотрицательным характером. В свободном состоянии в виде чистых металлав выделены почти все редкоземельные элементы. Были получены металлы цериевой группы. (лантан, церий, празеодим, неодим, самарий), причем большая часть из них с небольшими примесями. [c.728]

Электролизом расплавленных хлоридов редких земель с применением расплавленных катодов из магния и кадмия этим методом получаются мищметалл, дидим, лантан, церий, празеодим, самарий, гадолиний и др. [c.729]

Лантаноиды разделяются на две подгруппы цериевую (лантан, церий, празеодим, неодим, прометий, самарий, европий) и иттрневую (гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий, лютеций). Это деление сначала основывалось на различии в растворимости двойных сульфатов, образуемых лантаноидами, с сульфатами натрия или калия. В дальнейшем была установлена периодичность в изменении свойств а пределах лантаноидов, соответствующая их разделению на две подгруппы, [c.549]

Мозели почти точно определил число редкоземельных элементов. Их семейство начиналось с лантана Х=Ъ1), затем располагались церий, празеодим, неодим. Оказалось, что после неодима должен следовать не открытый еще элемент с 2=61. Далее размещались самарий, европий, гадолиний, тербий, диспрозий, гольмий, эрбий, тулий, иттербий и лютеций (2=71). За лютецием в ряду Мозели оказалось пустое место, соответствующее элементу с 2=72. Но куда должен относиться этот элемент,— будет он редкоземельным или аналогом хщркония,— на этот вопрос Мозели не мог дать ответа. Иными словами, число редкоземельных элементов могло быть равно 15 или 16. Проблема элемента № 72 оказывалась тесно связанной с проблемой редкоземельных элементов. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология