Эволюционный путь

В своем развитии смазочные материалы прошли значительный эволюционный путь вместе с цивилизацией — постепенно все более и более совершенствуясь, т.е. отдаляясь от биосферы и представляя все большую опасность для нее. [c.21]

На рис. 36 изображен эволюционный путь Солнца вдоль главной последовательности от состояния голубой горячей гигантской звезды. Он происходил по направлению вправо вниз в сторону меньшей светимости. [c.114]

Матрица частот взаимных замещений на эволюционном пути в 256 точечных мутациях на 100 остатков (РАМ)" [c.24]

Матрица вероятностей мутаций на эволюционном пути в 2 РАМ [20]-i [c.203]

С частотой встречаемости этой аминокислоты, ожидаемой из случайных последовательностей ДНК (рис. 9.1, б). Таким образом, имеется соответствие между рис. 9.1, а и 9.1, б, т. е. тип остатка с высокой наблюдаемой частотой встречаемости имеет высокую вероятность появления в результате мутации. Поэтому любой эволюционный путь, начинающийся от данного (случайного) набора частот ветре- [c.205]

Развитие методов анализа прошло длинный эволюционный путь, который можно разделить на следующие основные этапы [c.25]

Научные работы посвящены главным образом изучению химических основ жизни, выяснению особенностей высокоорганизованной живой материи. В начале творческой деятельности (середина 1840-х) изучал оптическую асимметрию молекул и показал, что она лежит в основе различия двух винных кислот. Разделил (1844—1848) кристаллы право- и левовращающих форм солей виноградной кислоты. Установил селективную избирательность микроорганизмов, способных разделять смеси оптических изомеров органических веществ, усваивая лишь один из них. Это послужило для него основанием, во-первых, к установлению связей между явлениями оптической активности и жизни и, во-вторых, к отграничению жизни как высокоорганизованной формы существования материи от менее организованных неорганических форм. Изучал (1857—1860-е) спиртовое, уксусное и другие формы брожения и в споре с П. Э. М. Бертло и Ю. Либихом отстаивал утверждение о биологической природе этого явления, не отрицая возможности выделения ферментов из организмов и внеклеточного брожения. Открыл явление анаэробиоза. Заложил научные основы управления процессами виноделия и пивоварения. Создал метод предохранения пищевых продуктов от порчи (пастеризация). Доказал невозможность самозарождения живых существ вне эволюционных путей. Разработал (1870—1885) учение об искусственном иммунитете против инфекционных заболеваний и ввел систему прививок и вакцинаций. [c.383]

Надо отдать должное Менделееву — он видел многие отрицательные стороны и противоречия капитализма и буржуазной демократии, но он не поднялся до понимания классовой сущности капиталистического строя, буржуазной демократии. Капитализм он представлял себе как неизбежную историческую ступень в развитии общества, как прогрессивный уклад по сравнению с крепостничеством он верил в необходимость эволюционного пути развития России. [c.83]

Некоторые исследователи отождествляют понятие эволюционного пути развития Менделеева с понятием количественный рост или реформизм . Но это нельзя признать правильным- Под эволюцией ученый понимает не просто количественный рост, а постепенный переход, последовательность форм развития. Так, он писал, что не только сельское хозяйство, но и все виды производства изменяются по месту своего развития , и что к промышленному уровню человечество пришло после же долгих эволюций (т. е. последовательных форм развития) (Д. И. Менделеев. Учение о промышленности. Соч., т. XX, стр. 267, 270). [c.84]

Остановимся подробнее на соотношении первых двух фаз наз ного открытия — подготовительной и фазы его свершения. Рассмотрим, как идет подготовка научного открытия, протекающая эволюционным путем. [c.280]

Счетная машина, например, может быть построена человеком, но сама по себе возникнуть не может, так как у нее нет соответствующего эволюционного пути. Материал, из которого она построена, исключает все те стадии, в которых каждая более стабильна, чем предыдущая, из-за возникновения нового доминирующего кодового управления. Металлы и изоляторы такой путь проделать не в состоянии необходим набор веществ, наделенных некоторым комплексом свойств и поставленных (это очень существенно) в определенные условия, чтобы началось образование динамических структур с увеличивающейся устойчивостью. Данная система (наш мир или мир на сходной по свойствам звезде) начнет разделяться на кодовые (параметрически изолированные) части и части, лишенные признаков организации лишь при выполнении комплекса требований к составляющим ее частицам-атомам или молекулам. Начиная с уровня человека, возможно (но уже за счет его интеллекта) образование чего-то вроде думающей машины, но она обязательно будет сделана его руками. [c.131]

Предлагались и другие подходы для выявления родственных связей микроорганизмов, например определение последовательности аминокислот в белке цитохрома с, который есть не у всех, и определение полной последовательности ДНК. Такие подходы позволяют сопоставить эволюционные пути развития в более узких таксономических группах. [c.14]

Эти ученые выдвинули идею, что возникновение жизни на Земле происходило не эволюционным путем, а она занесена неведомой цивилизацией из космоса с молибденовых звезд, где жизнь существовала задолго до нас. [c.267]

В настоящее время основным возражением против существования на Марсе живых организмов является низкое содержание воды, обнаруженное в атмосфере этой планеты (Коваль, 1971), что позволило ряду авторов выдвинуть тезис Марс очень напоминает Луну и, исходя из этой верной геологической посылки, делать неправильный вывод об отсутствии на Марсе биологических систем. Естественно, что факторы, лимитирующие жизнедеятельность организмов, в условиях Марса выражены во (много раз сильнее, чем в пустынях Земли,— это определяется уникальностью эволюционного пути каждой планеты. Однако в ходе эволюции Марса могли возникнуть микроорганизмы, адаптировавшиеся к условиям своего обитания (Опарин, 1970 Имшенецкий, 1970). [c.96]

В случае организмов, находящихся на предыдущей стадии эволюционного развития, мы пока располагаем данными только о белковых цепях, но не о генах. У некоторых примитивных рыб имеется только один тип глобиновых цепей, так что они, по-видимому, отделились от общего эволюционного пути еще до дупликации глобинового гена-предка, которая привела к образованию его ОС- и (3-вариантов. Скорее всего это произошло около 500 млн. лет тому назад в процессе эволюции костных рыб. [c.274]

По-видимому, все они генетически связаны, хотя по интенсивности и по порядку времени не совпадают. Ясно, что есть известная последовательность, закономерность в чередовании этих трех интенсивностей. В четвертичном периоде, во второй части которого мы живем, вероятно, наиболее ярким проявлением бывших здесь процессов, с биосферной точки зрения, является создание эволюционным путем человека, приводящее в конце концов к новой стадии биосферы — к ноосфере ( 199, 203, 216, ч. II). [c.49]

Не менее важное изменение биосферы произошло 70—ПО млн. лет тому назад, во время меловой системы и особенно третичной. В эту эпоху впервые создались в биосфере наши зеленые леса, всем нам родные и близкие. Это другая большая эволюционная стадия, аналогичная ноосфере. Вероятно, в этих лесах эволюционным путем появился человек около 15--20 мли. лет тому назад. [c.304]

Существует предположение, что все ныне живущие организмы произошли из единственной, возникшей несколько миллиардов лет назад первобытной клетки. Пережив своих конкурентов, эта клетка положила начало процессу клеточного деления и эволюции, который в конце концов создал зеленый покров Земли, изменил состав ее атмосферы и сделал ее родиной разумной жизни. Видимо, только так можно объяснить фамильное сходство между всеми организмами. Па эволюционном пути имеется важная веха. Приблизительно 1,5 млрд. лет назад произошел переход от маленьких клеток со сравнительно простой внутренней структурой (так называемых прокариот, к которым относятся различные бактерии) к большим по размеру и значительно более сложно устроенным эукариотическим клеткам, подобным клеткам высших животных и растений. [c.22]

Заметим, что простейшие при всей сложности их организации - это далеко не вершина эволюции эукариот. Более впечатляющие достижения на эволюционном пути были получены не путем концентрирования всяческих усложнений в одиночной клетке, а путем разделения обязан- [c.36]

Таким образом, весь путь эволюционного перехода от нефти и углеводородных газов к углероду как к целевому продукту можно разделить на два участка - неуправляемой и управляемой карбонизации. Очевидно, условия и особенности развития сложных многокомпонентных систем на неуправляемом участке цепи химико-технологических процессов (ХТП), с помощью которых осуществляется эволюционный переход, оказывают существенное влияние на качество и условия формирования нефтяного углерода на управляемом участке перехода. В опосредованной форме это влияние проявляется через качество сырья, входящего в управляемый участок цепи ХТП и определяющего его состав, структуру и условия функционирования. Исторически сложилось так, что технология промышленного производства нефтяного углерода основывается на принципе приведения его в соответствие со сложившимися составом и структурой предприятий нефтехимпереработки и прежде всего с неуправляемой, с точки зрения карбонизации,частью цепи ХТП как поставщика нефтеуглеродного сырья. Хотя в принципе эволюционный переход от нефти и газа к углероду может быть реализован в полностью управляемой,с точки зрения формирования углерода заданного качества, цепи ХТП действие отмеченного выше принципа, очевидно, неустранимо и будет иметь место в течение весьма длительного периода. Поэтому важно более активно и полно использовать потенциал процессов "неуправляемого" участка эволюционного пути в аспекте повышения эффективности и интенсивности процессов формирования нефтяного углерода с заданным составом, структурой и свойствами. Существенным становится увеличение выхода нефтяного углерода на стадии его непосредственного пол чения как конечного продукта, Всё это требует накопления, анализа и обобщения данных по составу, структуре, дисперсности, свойствам, условиям и особенностям технологии формирования сложных многокомпонентных систем на всём пути эволюционного перехода от нефти и газа к углероду. В этом аспекте особо важны результаты исследования процессов раздельной и совместной карбонизации различных видов нефтеуглеродного сырья с использованием различ- [c.7]

В другом исследовании О.Б. Птицын [141] развивает тезис об отсутствии зависимости пространственного строения белковых молекул от их Химического строения и тем самым ставит под сомнение эволюционный Путь развития белка (и не только его). Так, автор пишет "Широко распространено убеждение, что уникальная первичная структура данного белка совершенно необходима для сворачивания в определенную пространственную структуру и для его функции и является результатом направленного отбора в ходе биологической революции". В статье пред- тавлены аргументы в пользу альтернативной точки зрения, согласно которой типичные пространственные структуры глобулярных белков характерны уже для случайных последовательностей аминокислотных остатков. Поэтому возможно, что первичные структуры белков - в основном просто примеры случайных аминокислотных последовательностей, лишь слегка отредактированных в ходе биологической эволюции для придания им дополнительного функционального смысла [141. С. 574]. Эта мысль развивается О.Б. Птицыным и М.В. Волькенштейном в более поздней совместной работе [145]. [c.505]

Эволюционный путь, начинающийся от случайного набора частот встречаемости аминокислот, приводит к установлению существующих частот встречаемости. Как показали Кинг и Джукс, данные которых иллюстрируются на рис. 9.1, а, существует строгая корреляция между наблюдаемыми частотами встречаемости аминокислот и теми, которые можно ожидать при применении существующего генетического кода (рис. 1.5, б) к случайным нуклеотидным последовательностям в ДНК [144[. Эта корреляция явно указывает на случайность замен аминокислот, что подтверждает гипотезу эволюции, выдвигаемую нейтралистами [496]. Можно ли согласовать эти данные с установленным фактом консервативности замен аминокислот, т. е. с тем, что эволюция белка в значительной степени определяется отбором По-видимому, можно. [c.204]

Эволюционная конвергенция различных структур к общей функции встречается довольно часто. Поскольку функция может осуществляться различными способами, разные белки могут приобрести способность к выполнению близких функций их эволюционные пути конвергируют в отношении функции белка. Примером служит обратимое присоединение Ог к гемоглобину, гемеритрину и гемоцианину. Молекула О2 всегда присоединяется к железу пли меди, ионы которых входят в состав совершенно различных белковых структур [594]. Аналогичные случаи конвергенции разных структур к общей функции отмечены для пероксид-дисмутаз, содержащих Мп + и пероксид-дисмутаз, содержащих — 2п + [546, 595]. [c.232]

Из проведенного анализа становятся ясными два обстоятельства. Во-первых, все спектры характеризуются расщеплением видимых полос, что говорит о заметном искажении координационной геометрии даже в ингибированном ферменте. Во-вторых, для аппроксимации спектров этоксзол амидного комплекса (рис. 16.14, и В) требуется такое же количество гауссовских полос, что и для спектра немодифицированной Со (II)-карбоангидразы (рис. 16.14,Л). Результатом введения сильного лиганда сульфамида, по-видимому, является также смещение в коротковолновую область двух слабых полос. Однако общая мульти-плетность спектра при этом не снижается. Последнее можно объяснить строгими структурными условиями замещения лиганда (см. рентгеноструктурные данные, разд. 6). Одновременно изменяются спектры КД в ближней ультрафиолетовой области хромофоров, что особенно четко проявляется для цианидного комплекса (рис. 16.14, Г). Эти полосы также легко обнаруживаются -в спектре КД немодифицированного Со(II)-фермента (рис. 16.7 и 16.8). Специфическая геометрия координации активного центра, свойственная ей необычная серия й— -переходов (рис. 16.14,Л), а также сродство к сульфамидам являются хорощо известными особенностями белковой химии карбоангидразы. Такие же спектральные полосы имеются и у Со (II)-производных фермента, выделенного из акул, который, по-видимому, развивался по обособленному эволюционному пути за несколько сотен миллионов лет до наступления эры млекопитающих [42]. [c.597]

Поскольку общие эволюционные связи для вирусов не установлены, не существует и сколько-нибудь рациональной основы для их классификации. Некоторые вирусы, как об этом будет сказано нинче, вполне могли возникнуть в результате регрессивной эволюции паразитических микроорганизмов другие же вирусы, возможно, ведут свое начало от клеточных частиц, развитие которых пошло по особому эволюционному пути. [c.25]

Если сравнивать по массе людей и насекомых, последние, по-видимому, преобладают в значительной мере в форме подземной жизни. Можно думать, что насекомые являются исконными обитателями суши и их эволюционный путь совершался в тропосфере и в геохорах. [c.142]

Считается, что все организмы и все составляющие их клетки произошли эволюционным путем от общей предковой клетки. Два основных процесса эволюции - это 1) случайные изменения генетической информации, передаваемой от организма к его потомкам, и 2) отбор генетической информации, способствующей выживанию и размножению своих носителей. Эволюционная теория является центральным принципом биологии, позволяющим нам осмыслить ошеломляющее разнообразие живого мира. [c.12]

Как уже говорилось в гл. 1, прокариотический характер генетической системы органелл, особенно ярко выраженный у хлоропластов, позволяет предполагать, что митохондрии и хлоропласты произошли от бактерий, некогда поглощенных путем эндоцитоза Согласно этой эндосимбиотической гипотезе, клетки эукариот в начале своего эволюционного пути были анаэробными организмами без митохондрий и хлоропластов, а затем вступили в прочный симбиоз с бактериями и приспособили их систему окислительного фосфорилирования для своих нужд (рис. 7-74) Полагают, что событие, приведшее к появлению митохондрий, произошло 1,5 млрд. лет назад, когда в атмосферу поступило значительное количество кислорода, еще до разделения линий животных и растений (см. рис. 7-61). Вероятно, хлоропласты растений и водорослей появились позднее в результате другого эндосимбиоза, когда клеткой были захвачены фотосинтезирующие бактерии, выделяющие молекулярный кислород. Обычно предполагают, что произошло по меньшей мере три независимых события этого рода, так как тогда можно было бы объяснить различие пигментов и других особенностей у современных высших растений и у зеленых, бурых и красных водорослей (см. рис. 7-62). [c.499]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология