Органические вещества фотохимическое разложение

В сернокислых растворах в присутствии некоторых органических веществ (этилового спирта, диэтилового эфира, щавелевой кислоты и др.) под воздействием света иОг восстанавливается до 11 +. Фотохимическое восстановление урана (VI) до урана (IV) протекает через стадию образования нестойких промежуточных соединений урана (V). При этом происходит разложение (фотолиз) органических веществ . Суммарный процесс фотохимического восстановления урана в присутствии щавелевой кислоты можно представить следующей схемой [c.312]

Чтобы получить свободные радикалы, необходимо затратить определенную энергию. Существует несколько способов их получения. Это нагревание органических веществ до температуры 700—1000°С (термическое разложение), действие ультрафиолетового излучения (фотохимическое разложение) [c.28]

Воздействие света (видимого, ультрафиолетового) на реакции изучает особый раздел химии — фотохимия. Фотохимические процессы весьма разнообразны. К ним относятся некоторые реакции синтеза (хлорида водорода, органических веществ в растениях), разложения (перекиси водорода, светочувствительных материалов) и др. Фотохимическое действие света заключается в том, что молекулы реагирующих веществ, поглощая кванты света, возбуждаются, т. е. становятся реакционноспособными или распадаются на ионы и свободные радикалы (см. синтез НС1). [c.219]

Сущность везикулярного фотографического процесса состоит в том, что светочувствительное вещество, диспергированное в среде термопластичного полимера, под действием лучистой энергии (обычно в ближней УФ-области) выделяет некоторое количество газа, который при нагревании слоя (при тепловом проявлении) собирается в микроскопические пузырьки, преломляющие и рассеивающие свет, на чем и основано появление видимого изображения. Несмотря на то, что сами пузырьки бесцветны и не содержат никаких поглощающих свет веществ, они образуют достаточно контрастное изображение. В качестве светочувствительных веществ чаще всего используют диазосоединения, но можно применять и другие светочувствительные органические соединения, выделяющие при фотохимическом разложении те или иные газообразные продукты [138—140]. [c.78]

Фотохимические реакции применяются в различных областях аналитической химии, в том числе для качественного обнаружения элементов, для обнаружения и количественного определения элементов и веществ на бумажных хроматограммах, для определения элементов и соединений с применением импрегнированных бумаг, для фотохимического разложения анализируемого материала и удаления мешающих органических веществ и т. д. [c.123]

Фотохимическая минерализация пробы основана на фотохимическом окислении органических веществ природных вод (УФ-облучение с использованием добавок окислителей) и предназначена для полного разложения органических веществ, содержащихся в пробе, и перевода комплексных форм определяемого элемента (меди) в ионное состояние [1, 2]. [c.130]

Можно привести и другие примеры восстановления ионов металлов органическими веществами. Золь ванадиевой кислоты фотохимически восстанавливается этанолом в кислой среде. В гидрометаллургии для восстановления платины применяют щавелевую кислоту (150—200 г на 1 кг сырой платины), а для селективного восстановления иридия в присутствии платины используют сахар. На основе разложения органических соединений в процессах окисления-восстановления могут быть созданы новые эффективные способы осаждения и разделения ценных элементов. [c.103]

Можно утверждать, что без катализа вообще была бы невозможна жизнь. Достаточно сказать, что лежащий в основе жизнедеятельности процесс ассимиляции двуокиси углерода хлорофиллом растений является фотохимическим и каталитическим процессом. Простейшие органические вещества, полученные в результате ассимиляции, претерпевают затем ряд сложных превращений. В химические функции живых клеток входит разложение и синтез белка, жиров, углеводов, синтез различных, часто весьма сложных молекул. Таким образом, клетка является своеобразной и весьма совершенной химической лабораторией, а если учесть, что все эти процессы каталитические — лабораторией каталитической. Катализаторами биологических процессов являются особые вещества — ферменты. Если сравнивать известные нам неорганические катализаторы с ферментами, то прежде всего поражает колоссальная каталитическая активность ферментов. Так. 1 моль фермента алкогольдегидрогеназа в 1 сек при комнатной температуре превращает 720 моль спирта в уксусный альдегид в то время как промышленные катализаторы того же процесса (в частности, медь) при 200 °С в 1 сек превращают не больше 0,1—1 моль на один грамм-атом катализатора. Или, например, 1 моль фермента каталазы при О °С разлагает в одну секунду 200 ООО моль перекиси водорода. Наиболее же активные неорганические катализаторы (платиновая чернь) при 20 °С разлагают 10—80 моль перекиси в 1 сек на одном грамм-атоме катализатора. Приведенные примеры показывают, что природные биологические катализаторы во много раз превосходят по активности синтетические неорганические катализаторы. Высокая специфичность и направленность действия, а также способность перерабатывать огромное количество молекул субстрата за короткое время при температуре существования живого организма и позволяет ферментам в достаточном количестве давать необходимые для жизнедеятельности соединения или уничтожать накапливающиеся в процессе жизнедеятельности бесполезные, а иногда и вредные продукты. [c.258]

Методы фотохимического титрования особенно перспективны для определения органических веществ, которые под действием света могут вступать в различные реакции, в том числе в реакции окисления, восстановления, разложения, конденсации, полимеризации, присоединения, изомеризации. При фотохимическом титровании органических веществ очень велик выбор способов определения конечной точки титрования. Учитывая, что фотохимиками накоплен большой экспериментальный материал по реакциям органических веществ, который может быть использован в качестве основы для разработки соответствующих методов, следует ожидать, что методы фотохимического титрования органических веществ будут успешно развиваться. [c.40]

На примере меди, одного из нормируемых минеральных компонентов, показано мешающее влияние растворенных окрашенных органических веществ на фотометрическое и ионометрическое определение меди. Исследованы условия фотохимического окисления как способа минерализации с использованием добавок окислителей. Методика обеспечивает полное разложение органических веществ, содержащихся в пробе, перевод комплексных форм определяемого элемента в ионное состояние и определение меди с относительным стандартным отклонением 0,05. [c.196]

Нитрат серебра можно получить в виде препарата, отвечающего по чистоте требованиям к первичному стандарту. Он имеет высокую эквивалентную массу и легкорастворим в воде. И твердый препарат, и его водные растворы следует тщательно предохранять от пыли и других органических веществ, а также от солнечного света. В первом случае металлическое серебро образуется в результате химической реакции, в последнем — в результате фотохимического разложения. Реагент дорогостоящий. [c.349]

В настоящее время для получения свободных радикалов используют разложение органического вещества над накаленной платиновой или угольной нитью, воздействие ультрафиолетовых лучей (фотохимический метод), воздействие электрического разряда и др. [c.166]

В почве пиклорам весьма персистентен. Препарат разлагается в основном под действием микроорганизмов и в небольшой степени небиологическим путем, например по фотохимической реакции расщепления пиридинового кольца, до СОг [598, 607, 608, 967]. Разложению благоприятствуют факторы, способствующие деятельности микроорганизмов, а именно высокое содержание органического вещества, достаточная, но не слишком высокая влажность почвы, тепло. Известны около 20 различных бактерий и грибов, разлагающих пиклорам [1453]. В почве, стерилизованной нагреванием, пиклорам разлагается медленно. Например, в пробе почвы из штата Техас (США), [c.152]

Фотохимическое окисление в аналитической практике применяется довольно широко [4, 5]. Оно особенно перспективно для определения и разложения органических веществ как в растворах, так и в твердом виде. [c.162]

Необходимо указать, что если практически все органические соединения в атмосфере подвергаются фотохимическому разложению, то соединения ртути, мышьяка, свинца, кадмия и некоторых других элементов не могут превращаться в нетоксичные соединения и из атмосферы переходят в почву и водоемы, представляя определенную опасность накопления в различных видах организмов, и могут попадать в пищевые цепи человека. В связи с этим должны приниматься самые серьезные меры к недопущению выбросов такого типа веществ в атмосферу, водоемы и другие объекты окружающей среды. [c.14]

На персистентность тиокарбаматов в почвах влияет целый ряд факторов, в том числе поглощение и разложение гербицида микроорганизмами, потери гербицидов в результате протекания физических (испарение, выщелачивание) и химических процессов (фотохимическое разложение и химические реакции). Наиболее важным фактором является летучесть. Эптам менее персистентен во влажных почвах, чем в сухих [14, 15]. Установлено, что потери эптама при испарении почвенной влаги сильно зависят от содержания в почве органического вещества и глинистых минералов, а также от количественного соотношения между этими двумя характеристиками почвы [14]. В течение первых 15 мин после опрыскивания поверхности почвы на сухой почве исчезает 20% внесенного эптама, на влажной почве — 27% и на сырой — 44% [16]. Через сутки потери составляли 23, 49 и 69%, а через 6 суток 44, 68 и 90% соответственно. Заделка эптама в почву на глубину 5—7,5 см предотвращает большие потери эптама из почвы. [c.158]

О2. Тогда первичным фотохимическим актом в фотосинтезе растений должно быть разложение воды на окислитель (ОН) и восстановитель (Н). Затем первичный восстановитель (Н) может вызвать восстановление СО2 до органических веществ, составляющих клетку, а первичный окислитель (ОН) расходуется в реакции, в которой высвобождается О2 и снова получается Н2О. Полное уравнение для фотосинтеза растений по ван Нилу можно записать так [c.30]

Хлорированный каучук склонен к разложению с отщеплением хлористого водорода. Для обеспечения должной стабильности следует применять самые чистые растворители, добиваться полного связывания хлора и тщательно удалять соляную кислоту обработкой щелочью и промыванием. Даже когда хлорированный каучук приготовляется в самых благоприятных условиях, он все же разлагается под действием света и тепла. При практическом использовании хлорированного каучука в известной степени помогает добавка веществ, которые либо адсорбируют выделяющийся хлористый водород (в частности органических оснований типа мочевины), либо могут предохранять от вредных излучений (продукты типа дибутилфталата, поглощающие ультрафиолетовые лучи, которые, в основном, и являются возбудителями фотохимической деструкции. [c.327]

Совмещенные гибридные процессы могут представлять интерес еще и потому, что в них могут быть смоделированы и реализованы процессы са-моочистки, протекающие в природных средах. В природных условиях трансформация и разложение органических веществ биогенного происхождения и антропогенных органических поллютантов, а также естественная самоочистка экосистем происходят, как правило, в результате одновременного протеканрм биологических, химических и фотохимических процессов [9, 22, 23]. В абиогенной трансформации соединений, в частности, известна важная роль перекиси водорода [22,23], металлов переменной валентности (Ре, Мп), титан содержащих минералов, ультрафиолетовой составляющей солнечного излучения [9, 23]. В биогенной трансформации различных органических соединений в почвенных и водных средах ведущая роль гфинадлежит микроорганизмам. [c.230]

Наиболее часто применяемые в настоящее время методы определения ООУ по принципу деструкции органических веществ можно разделить на три основные группы сухое термическое разложение органических веществ с последующим окислением продуктов пиролиза до диоксида углерода, мокрое низкотемпературное окисление с применением сильных окислителей и фотохимическое разложение органических веществ под действием жесткого УФ-излучения. Результаты определения выражают не в количестве кислорода, необходимого для окисления органических веществ, а непосредственно в содержании углерода. Окисление обычно идет до выделения СОг или СН, которые определяются ИК-спектрометрами и другими современными анализаторами [173]. Автоматический анализ для определения малых количеств органических соединений делает этот метод перспективным. Однако уровень оснащенности аналитических лабораторий отрасли, постоянно изменяющийся состав стоков буровых предприятий, ненормируемость показателя ООУ для различных направлений утилизации отходов бурения не позволяют применять ООУ для оценки содержания органических веществ в отходах бурения. На данном этапе [c.143]

Гомолитическая диссоциация молекул обычно вызывается термическим или фотохимическим разложением органических веществ, а также происходит под действием излучения высокой энергии. В результате гомолитической диссоциации молекул образуются свободные радикалы. [c.316]

В последние годы большое внимание уделяется фотографическим и копировальным процессам на везикулярных, т. е. пузырьковых светочувствительных пленках. Они представляют собой тонкую пленку, нанесенную на подложку и состоящую из термопластичного полимера, в йотором равномерно распределено светочувствительное вещество (молекулярной или близкой к молекулярной степени дисперсности). Это светочувствительное вещество под действием лучистой энергии (обычно УФ-лучи) при экспонировании разлагается с выделением некоторого количества газа, который при нагревании слоя (при тепловом проявлении) собирается в микроскопические пузырьки, преломляющие и рассеивающие свет, на чем и основано образование видимого изображения. В качестве светочувствительного вещества чаще всего используют диазосоединения или другие светоч>"вствительные органические соединения, выделяющие при фотохимическом разложении Газообразные продукты. [c.63]

При фотохимическом инициировании той же реакции наблюдается резкое торможение малыми добавками кислорода 1 % Ог уменьшает скорость образования хлористого водорода примерно в тысячу раз. Термическое разложение многих органических веществ, например простых эфиров (диметилового и диэтилового), а также углеводородов (пентана) замедляется добавками небольших количеств окиси азота. А. В. Форет и А. И. Динцес обнаружили торможение начальной стадии пиролитического разложения углеводородов добавками пропилена. Существенно, что при крекинге -пентана добавки окиси азота и пропилена замедляют реакцию до установления одинаковой предельной скорости — это совпадение показано на рис. 54. [c.217]

Кроме субъективных особенностей цвета, составитель красок должен быть хорошо осведомлен о химических свойствах пигментов, которые он выбирает. Нельзя окрашивать здания, расположенные близ химических заводов (например, вырабатывающих соляную кислоту), чувствительными к кислотам пигментами, такими, как ультрамарин. Нельзя также использовать нестойкие к щелочам пигменты, например, милори, для окраски стен, которые будут промываться щелочными моющими веществами. Свинцовые пигменты не подходят для промышленных районов, где в воздухе присутствуют пары сернистых соединений. Непригодны также лиссирующие органические красные пигменты для окраски велосипедных щитков, на которые в качестве отделки наносятся белой краской цировочные линии. Некоторые титановые пигменты, ускоряющие фотохимическое разложение связующего (и вызывающие тем самым меление), непригодны для автомобильных эмалей. Основной пигмент — окись цинка — нельзя применять в составах с алкидными смолами, имеющими высокое кислотное число в латексных красках, для стабильности которых нужна щелочная среда, нельзя применять пигменты (типа милори), содержащие [c.29]

При выборе наполнителя для дустов тех или иных препаратов, кроме физических свойств, необходимо принимать во вни-маиие и его химические свойства, так как некоторые вещества могут реагировать с наполнителем, а для других наполнитель может явиться катализатором, способствующим их быстрому фотохимическому разложению. Так, например, щелочные и кислые наполнители не рекомендуется использовать для проиэвод-ст.ва дустов сложных эфиров, так как под влиянием кислот и щелочей сложные эфиры легко омыляются и при хранении такого дуста возможна бесполезная потеря значительного количества действующего начала препарата. Щелочные наполнители не рекомендуется использовать и для производства дустов различных органических кислот, так как последние м.огут легко превращаться в соли. Это особенно опасно для таких кислот, как [c.30]

На завершающем этапе очистки воды применено фотохимическое окисление, обеспечивающее дальнейшее обезвреживание пестицидов и разложение остаточных количеств органических веществ. Использование фотолиза повышает надежность технологии в случае расширения ассортимента загрязнений, не полностью или совсем не удаляюидахся в процессах коагуляции и адсорбции. Воду облучают лампой высокого давления ПРК-4 в течение 10 мин. Источник УФ-излучения расположен [c.168]

Разложение органических веществ, ежи гание топлива, промышленные процессы Вулканические газы, лесные пожары, бактериальная деятельность, промышлен ные процессы Электрические разряды, сжигание топ-лива, промышленные процессы Электрические разряды, диффузия и стратосферы, фотохимические процессы [c.91]

Ассимиляция двуокиси углерода является эндотермической реакцией (точнее эндоэргической, см. рис. 76, стр. 195). На превращение 1 моля двуокиси углерода в эквивалентное количество глюкозы расходуется примерно 114 ккал. Источником необходимой энергии является солнечное излучение. Эта фотохимическая реакция происходит под влиянием хлорофилла — органического вещества зеленого цвета со сложной структурой, в состав которого входит магний. Хлорофилл является не катализатором, а фотохимическим сенсибилизатором, который превращает поглощенную лучистую энергию в энергию, используемую в химической реакции. Квант света в спектральной области, в которой поглощает хлорофилл (желтой), обладает энергией 35— 40 ккал (см. стр. 102). Для восстановления 1 моля СО2 необходимо четыре кванта света. Энергия, отданная хлорофиллом, используется для разложения воды на свободные атомы кислорода и водорода. Атомы кислорода образуют молекулы кислорода, которые выделяются, тогда как атомы водорода участвуют в химических реакциях, восстанавливая определенные продукты реакции. В синтезах (известных благодаря работам М. Калвина, 1947—1955) важную роль играет фосфорная кислота, связанная с различными органическими веществами (см. учебники органической химии). [c.489]

В опытах по изучению фотолиза особую роль играет явление сенсибилизации, будь то опыты в лабораторных или полевых уело ВИЯХ, однако наши знания о сенсибилизации фотохимического раз ложения гербицидов весьма ограниченны. Уже давно известно что многие вещества, в том числе синтетические и природные кра сители, окись цинка, соли уранила и трехвалентного железа комплексные соединения кобальта и металлический иод, могут дей ствовать как эффективные катализаторы на определенные фото химические процессы. При проведении опытов в лабораторных ус ловиях в любых образцах дистиллированной воды, на стекле и на фильтровальной бумаге присутствуют в некоторой концентрации соли металлов. Окиси металлов содержатся в стекле и, разумеется, в адсорбентах, применяемых для хроматографии. Даже спектрально чистые органические растворители содержат флуоресцирующие примеси, которые являются потенциальными сенсибилизаторами [99]. В полевых условиях почва, вода и поверхность растений богаты солями, окислами, флуоресцирующими красителями и большим количеством других веществ, которые могут активировать или ингибировать процессы фотохимического разложения. [c.352]

Водорода в атмосфере очень мало, хотя он является постоянным продуктом реакций анаэробного разложения органического вещества и довольно устойчив фотохимически. Малое количество Н2, поступающего в атмосферу, обусловлено (1) его потреблением анаэробными гидрогенотрофными организмами и (2) эффективным бактериальным фильтром, в котором участвуют аэробные гидрогено-трофы, способные снижать концентрацию Н2 до уровня, на котором он и наблюдается в атмосфере. [c.137]

Анри и Вурысер, а также Андерсен и Тейлор нсслсдо-J вали нри помощи ультрафиолетовых спектрон поглощения торможение фотохимической реакции разложения перекиси подо- рода рядом органических и неорганических веществ. Резуль- [c.268]

Круг веществ, пригодных для использования в качестве инициаторов, чрезвычайно широк. К ним относятся соединения различных классов, главным образом органические, содержащие лабильные связи 0—0, N—М, С—К, К—8 и др. Наибольшее распространение имеют различные перек С1 и азосоединепия. При фотохимическом инициировании как источники свободных радикалов часто применяются карбонильные производные, которые расщепляются под действием ультрафиолетовых лучей по связи С—С, находящейся по соседству с карбонильной группой. Фотоиниц ирование имеет весьма ограниченное применение. Главной характеристикой инициатора является температурный интервал, которому отвечает наиболее приемлемая в практическом отношении скорость его разложения (обычно с пер одом полураспада 3—5 часов). Естественно, что речь идет о наиболее типичных [c.205]