Продукты деления ядер

В области атомной энергии также имеется соответствующая отрасль химической кинетики, посвященная взаимодействию между веществом и излучением очень высокой энергии. В работах, посвященных изучению атомной энергии, эта отрасль химической кинетики получила название радиационной химии. Возникновение излучений указанного типа обычно связано с внутриядерными превращениями, которые происходят при процессах естественной и искусственной радиоактивности и деления ядер. Общепринятое в настоящее время расширенное понимание термина излучение охватывает не только а- и -частицы и (-лучи (наблюдаемые при радиоактивных превращениях), нейтроны и продукты деления ядер, но также быстрые протоны, дейтоны, электроны и рентгеновские лучи, получаемые различными экспериментальными методами. [c.56]

Прометий — радиоактивный элемент, в земной коре практически не встречается. Он был обнаружен в 1947 г. в продуктах деления ядер урана в атомных реакторах его получают искусственным путем. [c.642]

Продукты деления ядер урана исследованы довольно подробно. Установлено, что ядра делятся при взаимодействии с быстрыми нейтронами, а ядра Ззу — (. медленными, тепловыми нейтронами. Схему деления ядра можно представить так [c.70]

Вводные положения. Как было показано ранее, энергия ионизирующего излучения расходуется в основном на взаимодействие с электронами облучаемого вещества, что приводит к образованию в нем ионизированных частиц. К ионизирующим излучениям, находящим применение в радиационной химии, относятся рентгеновские и у-лучи, а также корпускулярное излучение, характеризующееся весьма большой длиной волны а- и Р-излучение, ускоренные электроны, протоны, дейтероны, нейтроны, тяжелые ионы, атомы отдачи, продукты деления ядер в реакторах. [c.195]

В природе все чаще встречается радиоактивный изотоп 8г, являющийся одним из продуктов деления ядер урана в реакторах. Поскольку стронций — ближайший аналог кальция, данный радионуклид концентрируется в костях и кроветворных органах, поражая их изнутри. Этот изотоп имеет время полураспада 28,6 лет и является наряду с изотопом Сз важнейшим загрязнителем окружающей среды, появляющимся в результате аварий на атомных электростанциях и других ядерных объектах. [c.138]

Акустико-эмиссионные исследования высокотемпературного коррозионного растрескивания. Ядра урана распадаются на осколки - дочерние ядра с широким спектром ядерных зарядов, массовых чисел, физических и химических свойств. Поэтому одной из проблем атомного реакторостроения является предупреждение высокотемпературного коррозионного растрескивания оболочек твэлов при совместном воздействии на их внутреннюю поверхность агрессивных продуктов деления ядер урана (йод, цезий, кадмий и др.) и давления как заполняющего твэлы гелия, так и газообразных продуктов деления, АЭ-метод дает возможность изучения динамики развития растрескивания оболочек, фав -нения эффективности различных защитных мер, оценки ресурса работы обо -лочек. [c.251]

Медленные нейтроны могут давать также осколочные продукты деления ядер, обладающие высокой энергией. Если, например, ввести уран-235 в мелкораздробленном виде в какое-либо вещество и затем подвергнуть такую смесь действию медленных нейтронов, то ядра урана будут претерпевать деление. Около-85% выделяющейся при этом энергии будет представлять кинетическую энергию осколков деления (см. стр. 310). При достаточном измельчении урана большая часть этой энергии передается окружающей среде. Недостатком этого способа проведения радиационно-химических процессов является сильное загрязнение облучаемой системы осколочными радиоактивными элементами. . [c.50]

НПр В ничтожных количествах содержится в урановых минералах (продукт деления ядер урана).. [c.176]

ПРОДУКТЫ ДЕЛЕНИЯ ЯДЕР [c.938]

Продукты деления ядер также изучали методом жидкостной колоночной хроматографии. При хроматографическом разделении часто используют нейтронный активационный анализ либо перед активацией [29] для удаления компонентов, присутствие которых может влиять на интерпретацию результатов, либо (что делают гораздо чаще) после активации. В некоторых случаях хроматография была применена для разделения нестабильных продуктов, которые затем подвергали дальнейшему хроматографическому анализу. Примеры применения нейтронного активационного анализа включены в табл. 52.1. При разделении веществ, меченных и С, на хроматографической кривой следует отмечать положение НгО или С02(НС0 ) это позволит избежать ошибок в интерпретации результатов. [c.364]

Определение действия продуктов деления ядер на чистую воду затруднительно в исследованиях, проведенных с растворами урановых солей, величина О, соответствующая начальному моменту облучения, была равна 3. [c.69]

Поскольку ядра-осколки и продукты их последующих запаздывающих распадов могут образовываться в возбуждённых состояниях, то при делении возможно излучение мгновенных и задержанных гамма-квантов. В табл. 13.1.1 [1] приведены средние энергии, уносимые продуктами деления ядер В первых трёх строках указаны мгновенные каналы выделения [c.114]

Экспериментальные исследования преобразования энергии продуктов деления ядер, гамма-лучей и пучка быстрых электронов в ВУФ-излучение в Хе в газовой и жидкой фазах показали высокую эффективность этого процесса. Были получены значения эффективности преобразования от 30 до 68% [80]. В криптоне в газовой фазе при накачке пучком быстрых электронов также достигнута эффективность преобразования около 46% [80. [c.284]

Рис. 2. 12. Цепочка распада продуктов деления ядер с массовым

Радиохимическому анализу природных объектов уделяют в последние годы большое внимание в связи с загрязнениями биосферы радиоактивными веществами в результате ядерных испытаний и вследствие деятельности промышленных предприятий, использующих радиоактивные изотопы. Эти загрязнения, особенно долгоживущие продукты деления ядер тяжелых элементов (такие, как Sr или s), представляют больщую опасность, так как они легко включаются в биологический круговорот и вместе с водой или продуктами питания попадают в организм человека и могут накапливаться в нем. Поэтому определение содержания радиоактивных изотопов в окружающих объектах представляет важную санитарно-гигиеническую задачу. [c.580]

Продукты деления ядер Стали [c.292]

Особенно разнообразны продукты деления ядер урана. Последние при облучении нейтронами делятся на две части, каждая из которых представляет собой радиоактивный изотоп одного из средних элементов, испытывающего затем ряд вторичных превращений, вплоть до образования окончательного стабильного ядра. Все эти превращения дают в сумме больше двухсот разных радиоактивных и стабильных изотопов элементов от № 30 (цинк) до № 64 (гадолиний) [10, И]. Такое разнообразие вызвано тем, что деление ядер урана может происходить разными путями. [c.19]

Деление ядер урана и некоторых других тяжелых элементов дает многочисленные радиоактивные ядра, которые испытывают цепь дальнейших превращений. Особенно подробно были изучены продукты деления ядер урана при захвате нейтронов [11], на что уже раньше указывалось. Ряд получаемых таким путем радиоактивных препаратов также применяют в качестве меченых атомов. [c.121]

В результате совокупности всех данных удалось установить, что при делении урана быстрыми протонами образуются пять изотопов прометия в области массовых чисел от 148 до 151 (табл. 3). Все эти изотопы обладают избытком нейтронов, что является подтверждением наших прежних выводов о характере продуктов деления ядер тяжелых элементов протонами высокой энергии [И]. [c.301]

Ионный обмен. Ионообменная хроматография оказалась пригодной как для отделения 5г от Са и Ва, так и для выделения 5г и его радиоизотопов из смеси элементов-продуктов деления ядер урана. [c.111]

Экстракция комплексов из одного растворителя, которым обычно является вода, в другой часто позволяет заметно увеличить концентрацию комплекса и в результате этого повысить эффективную чувствительность аналитического метода. Иногда экстракция является также очень полезным методом отделения мешающих веществ. В качестве примеров аналитического использования экстракции можно назвать извлечение содержащими гидроксил растворителями роданидных комплексов Ре(1П) и Мо(У), экстракцию диэтиловым эфиром Ре(III) из сильно солянокислых растворов, извлечение амилацетатом диэтилдитиокарбамата Си(II), хлороформом или четыреххлористым углеродом — дити-зон тных комплексов Ад, Нд, Си, Рс1, В1, РЬ, 2п и Сс1. Экстрагированное вещество можно затем определить спектрофотометрически или же количественно выделить упариванием растворителя или реэкстракцией в водную фазу. Такую реэкстракцию можно осуществить добавлением окислителей, восстановителей, специфических комплексообразующих реагентов или изменением pH водной фазы. Экстракции органическими растворителями и ее применению посвящена обширная и все увеличивающаяся литература, причем применение касается главным образом разделения и очистки актинидов и продуктов деления ядер [1]. Близким методом, применяемым в качественном анализе, особенно при выполнении капельных проб, является накопление продукта реакции на границе раздела двух несмешивающихся жидкостей например, следовые количества диметилглиоксимата никеля, содержащиеся в водном растворе аммиака, собираются на границе раздела фаз при встряхивании последнего с керосином. [c.234]

Лантаноиды встречаются в природе обычно вместе, а также с лантаном и иттрием. Их вместе с элементами побочной подгруппы третьей группы (кроме 8с) называют редкоземельными металлами. Главным минералом редкоземельных элементов является монацитовый песок — смесь фосфатов (ЭРО4), содержаш,ая еще и ТЬ. Однако прометий Рт — радиоактивный элемент — в земной коре не встречается. Его получают искусственно. Он был обнаружен в 1947 г. в продуктах деления ядер урана в ядерных реакторах. [c.321]

В продуктах деления ядер U, Ри, Th и других тяжелых элементов можно обнаружить радиоактивные изотопы почти всех рзэ, образующихся в различных количествах, в соответствии с их выходами при делении. Первоначально довольно сложная смесь рзэ с течением времени значительно упрощается в результате распада короткоживущих ядер, и в смеси остаются немногие изотопы, главным образом Се + Рг , + Pm , Eu , а также La и Y , образующиеся из материнских ядер Ва и Sr . Учитывая это, айализ осколочных продуктов разной выдержки проводят не одинаковыми способами. [c.257]

Загрязнение одежды и белья может происходить как жидкими радиоактивными растворами, так и радиоактивной пылью при контакте с загрязненной поверхностью или в результате осаждения радиоактивных аэрозолей, находящихся в воздухе. При загрязнении одежды из хлопчатобумажных, шерстяных и других тканей имеют место те же процессы, которые отмечались ранее адгезионное, поверхностное и глубинное зафязнения. Опасность загрязнения одежды радиоактивной пылью определяется как количеством пьши, которая может осесть и прилипнуть к одежде, так и ее удельной активностью [73]. При взрывах ядерных устройств загрязнение одежды обусловлено наличием в воздухе аэрозолей из продуктов деления ядер, удельная активность которых может составлять от 1,5 10 Бк/г до 1,9 10 Бк/г [74]. В этих условиях среднее количество 8г, которое может осаждаться на одежде человека, составляет в год от 7,9 10 до 3,5 Ю Бк, что представляет определенную опасность для людей. Такую загрязненную одежду необходимо периодически подвергать дезактивации, поскольку она является источником загрязнения кожных покровов человека. В [75] проводили исследования по загрязненности верхней одежды, белья и кожи человека в изолированной камере аэрозолями 8гС12, имеющими диаметр частиц 0,8 мкм при концентрации 1,85 10 Бк/м Из представленных в табл. 11.34 данных видно, что соотношение между загрязнением одежды, белья и кожи составляет примерно 15 3 1. [c.214]

Извлечение из смеси продуктов деления ядер урана в яжрном реакторе. [c.176]

Основные научные исследования относятся к учению о радиоактивности. Открыла (1917) совместно с Ганом и одновременно с Ф. Содди и его сотрудником Д. Крэнсто-ном радиоактивный элемент протактиний. Развила (1921) теорию строения ядер, согласно которой в их состав входят а-частицы, протоны и электроны. Доказала (1925), что испускание -излуче-ния ядром возможно лишь после вылета а- или Р-частицы. Совместно с Ганом установила (1935) механизм последовательных 3-распадов, приводящих к образованию элементов с 2 < 97. Совместно с датским физиком О. Фришем объяснила (1939), что элемент, обнаруженный Ганом в продуктах ядерных реакций, возникающих в уране под действием медленных нейтронов, является продуктом деления ядер урана (явление, лежащее в основе ядерной энергетики). [c.331]

Ю. А. Кокотовым и др. 155] шучалась адсорбция и (двух долгоживущих продуктов деления ядер урана) различными лочвами и глинами в зависимости от присутствия других ионов и от pH раствора. Цель исследованжя заключалась в том, чтобы показать, какова величина адсорбции этих изотопов почвами и каким образом их можно удалить яз коржеобжтавмого слоя. Найдено, что 8г адсорбируется обратимо. Зависимость коэффициента распределения от pH раствора характеризуется наличием одного или двух максимумов. При добавлении к раствору, содержащему 8г , ионов Са+ количество адсорбированного 8г начинает уменьшаться при [c.69]

РЗЭ. Были выделены фракции радиоизотопов элемента 61 из продуктов деления ядер урана и продуктов (м,у)-реакции на неодиме под действием тепловых нейтронов. Эти данные были вскоре подтверждены Кетллем и Бойдом [372]. На полученной хроматограмме (рис. 45) отчетливо виден пик элемента 61, расположенный между [c.109]

Наиболее эффективный метод отделения Th от осколочных РЗЭ заключается в экстракции нитрата тория окисью мезитила (изо-пропилидинацетоном) в присутствии А1(ЫОз)з в качестве высаливателя. Этот метод предложен для выделения Th из радиоактивных руд [399].Хиллер и Мартен [353] применили окись мезитила для отделения тория от редкоземельных продуктов деления ядер тория у-квантами. Металлический торий после облучения растворяли в конц. НС1 с добавкой небольшого количества NagSiFe раствор на- сыщали А1(ЫОз)з и торий экстрагировали окисью мезитила. [c.187]

Первым источником таких загрязн ий являются продукты деления ядер того горючего материала , который используется в реакторе. Их обычно называют/ осколками . Они могут возникать не только в твердом видено и в газообразной фазе. В воздух могут попасть такие, 0сколки, как радиоактивные изотопы инертных газов — ксе]аОн, криптон, а также изотопы иода в виде аэрозоля и другие. Среди этих изотопов имеются как короткоживущие, так и с большим периодом полураспада. [c.100]

Бови и Дуйкертс [67] подробно изучили в статических условиях распределение стронция и бария между растворами этилендиаминтетрауксусной кислоты с различными значениями pH и катионитом дауэкс-50 и на основании полученных данных но коэффициентам распределения (и по отношению между ними, которое является мерилом степени разделения) предложили методику хроматографического разделения смесей стронция и бария в продуктах деления ядер урана. [c.155]

Большие количества J i образуются в урановых реакторах, как продукт деления ядер урана. Вместе с ними образуется ряд других радиоактивных веществ. Этот способ получения можно осуществить и в малых масштабах путем облзгчения урана или тория нейтронами из радий-берил-.лиевой ампулы. [c.144]

Н. А.Мурин с сотр. [406] подробно изучили.характер и продукты деления ядер ряда элементов протонами, а-частицами и др. с энергией до 660 Мэв. Сейчас Брукгевенский синхрофазотрон позволяет изучать действие частиц до 5 Бэв (один Бэв= 1000 Мэв), а недавно построенный синхрофазотрон Объединенного института ядерной физики увеличивает область исследований до 10 Бэв (стр. 187). [c.176]

По этому вопросу см. серию статей в J. Ат. hem. So ., 69, 2769—2881 (1947), а также О. С а м у э л ь с о н, Применение ионного обмена в аналитической химии, Пздатиплпт, 1955. Подробный обзор методов исследования продуктов деления ядер дан в докладе К. А. Крауса и Ф. Нельсона, см. Химия ядерного горючего (Доклады иностранных ученых на международной конференции по использованию атомной энергии, Госхимиздат, 1956). [c.574]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология