Магиий обнаружение

В этих антиферромагнетиках при низких темп-рах силы взаимодействия между носителями момента столь ве.пики, что в отсутствии внешнего поля магнитные моменты оказываются ориентированными по отношению друг к другу. В одних антиферромагнетиках эта ориентация приводит к полной взаимной компенсации моментов (нанр., Мп 2, в других аптиферромагне-тиках получается неполная компенсация (ферриты, манганаты, гранаты). В ферромагнетиках наблюдается полный взаимный параллелизм всех магнитных моментов. Измерение максимальной намагниченности этих веществ в очень сильных полях (так иаз. намагниченность насыщения а ) позволяет определить маг-пйтный момент, к-рый характеризует валентпость носителя момента. Т. обр., изучение магнитных свойств позволяет делать важные заключения о химич. связях переходных атомов в этого рода соединениях. То обстоятельство, что многие из этих веществ играют роль катализаторов, дало возможность применить М. к исследованию ироцессов гетерогенного катализа. Всякий раз, когда на новерхности катализатора происходит хемосорбция посторонних атомов илн молекул, возникает изменение магнитных моментов катализатора за счет образования двухэлектронных связей. Т. обр., исследование магнитных свойств катализаторов как в процессах их изготовления, так и в самих каталитич. реакциях позволяет вскрыть весьма интересные стороны механизма подобных процессов. Разумеется, обнаружение этих изменений в магнитных свойствах возможно только в том случае, если катализатор изучается в мелкодисперсной форме, при к-рой роль поверхностных слоев доминирует над ролью объема вещества. Однако нек-рые вещества в очень мелкодисперсном виде обнаруживают крайне неожиданные свойства, резко отличные от свойств тех же сплошных веществ, что сильно затрудняет интерпретацию опытов. Среди исследователей нет еще установившегося мнения относительно всех этих опытных данных. Возможно, что некоторые из этих результатов обусловлены ферромагнитным загрязнением (об этих загрязнениях см. ниже), внесенным в образец в процессе их изготовления. Впрочем, теория магнетизма показывает, что процессы намагничивания ферро- и антиферромагнитных веществ в мелкодисперсном виде имеют свою специфику, которую также необходимо учитывать в такого рода исследованиях. [c.503]

В капельном анализе можно использовать целый ряд известных реакций. Однако значительное распространение этого метода стало возможным в первую очередь благодаря широкому применению органических хелато-образующих реагентов, способных к образованию внутрикомплексных соединений . Изменение pH капли чаще всего представляет простую задачу — для этого достаточно подержать б>магу с пятном над открытой склянкой с хлористоводородной или уксусной кислотой или с раствором аммиака. При выполнении реакций на капельной пластинке реакционную смесь можно [нагреть даже до кипения, для чего в каплю погружают горячую платановую проволоку или нагретую палочку из магнезии. Так можно, например, удалить окислы азота. Микропробирки нагревают в водяной, глицериновой или масляной бане или, контролируя температуру, в металлическом блоке. В капельном анализе отдельные компоненты смеси стремятся обнаруживать избирательно. Выбирая подходящую методику выполнения реакции, можно избежать нежелательного влияния мешающих компонентов. Отсутствие длительных и трудоемких процессов разделения составляет большое преимущество капельного анализа и позволяет экономить время. Разумеется, требуется хорошее знание реакций отдельных элементов, чтобы в каждом конкретном случае при заданных условиях можно было выбрать оптимальный вариант их выполнения. По незначительному количеству пробы капельный анализ является разновидностью ультрамикрохи-мического метода. Часто без затруднений можно обнаружить до 0,1—0,01 мкг вещества. Чувствительность капельной реакции можно повысить, используя особую технику ее выполнения. Подсушивание первоначально взятых капель пробы и реактива уже повышает концентрацию реагирующих веществ и тем самым понижает открываемый минимум. Если нанесение капель чередуют с подсушиванием, то открывается еще меньшее количество вещества. Еще более эффективна техника концентрирования ( концевая , акротех-ника), предложенная Скалос 120]. Острым кончиком полоски фильтровальной бумаги впитывают небольшую часть капли пробы и высушивают ее. Такую операцию повторяют до тех пор, пока вся капля не будет сконцентрирована на кончике полосы бумаги. Аналогичным образом можно также сконцентрировать вещество в тонкой нити и после добавления реактива рассмат-ривать ее под микроскопом. Эти приемы увеличивают чувствительность на два-три порядка. Чувствительность можно повысить, используя также ионообменные смолы. Так, при обнаружении кобальта 121] можно провести [c.54]

Анализ. Обнаружение а) окрашивает в красный цвет бу-.магу, пропитанную Г о-ным раствором пикрата натрия [c.216]

Оксихинолин (НА) дает хелатные комплексы состава МАг с рядом двухвалентных ионов металлов, МАз с трехвалентными ионами и МА4 с торием и цирконием все они нерастворимы в воде. Систематические исследования в этой области Берга [49] показали, что, хотя это соединение реагирует с ионами многих металлов, его реакции путем подбора подходящих условий могут стать избирательными во многих случаях. Например, этот реагент пригоден для избирательного обнаружения ионов алюминия (III) или железа(III) в присутствии маскирующих лигандов фосфата, тартрата, оксалата или малоната. [c.65]

Чистый ЗпОг высушивают при 500 °С в вакууме и вместе с необходимым количеством МагО измельчают и смешивают в вакуумной мельнице (описание см. т. 1, ч. I, разд. 13). Когда порошок станет настолько тонким, что будет прилипать к стенкам сосуда, размол прекращают и смесь переносят с соблюдением указанных выше мер предосторожности в лодочку из спеченной магнезии. Последнюю помещают в серебряную защитную трубку, находящуюся в нагреваемой зоне стеклянной тугоплавкой трубки (внутренний диаметр 25 мм), и нагревают в вакууме в течение некоторого времени до 500°С. При этом происходит полное превращение исходных препаратов в NaiSnOi. Твердый продукт реакции механически измельчают и извлекают в потоке инертного газа. Состав получаемого препарата может немного меняться в зависимости от продолжительности нагрева, и его точно устанавливают с помощью химического анализа. Белая соль иногда немного окрашена серебром из защитной трубки в светло-зеленый или бурый цвет Однако количество этой примесн находится за пределами чувствительности аналитических и рентгенофазового методов обнаружения. [c.828]

Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

При ревизии сосудов и аппаратов осуществляют наружный и внутренние осмотры, проводят испытания на прочность и плотность. В тех случаях, когда в процессе эксплуатации указанного оборудования под влиянием рабочей среды, температуры, давления и других факторов возможно появление скрытых дефектов, коррозии (износа) элементов, изменение химического состава, механических свойств или структуры металла, необходимо провести дополнительные мероприятия цветовую, маг-нитопорощковую или ультразвуковую дефектоскопию, замер толщин стенок элементов и твердости металла, металлографические исследования, механические испытания образцов, взятых из элементов. При наружном осмотре сосудов и аппаратов изоляцию. как правило, не снимают. Однако при обнаружении каких-либо нарушений (потеков, следов промокания и т. д.) необходимо частично или полностью снять изоляцию. Наружный осмотр позволяет установить состояние поверхностей деталей и узлов, сосудов и аппаратов, их комплектность, наличие и характер износа, состояние фундаментов и т. д. [c.71]

Параметрами электронного умножителя яиляются 1) общий коэффициент усиления 2) максимально допустимый ток на выходе иЗ) минимальная интенсивность светового сигнала, который еп ,е может быть обнаружен данным умножителем. Коэффициент усиления зависит от числа эмитторов, от коэффициента вторичной эмиссии каждого из них и от существенно ваншого для работы фотоу.мно-жителя качества фокусировки электронов электрическим или маг- [c.90]

Бумажную хроштографйю проводили на хроматографической бу -маге марки Б" в системе нормальный пропиловый спирт 25% водный аммиак, (2 1), Ira , обнаружения пятен алкиловых эфиров аро-матйческнх карбоновых кислот хроматограмму обрабатывали 1% раствором акридина в хлороформе. [c.48]

Обнаружение брома. Исследуемый раствор, например фильтрат, полученный после разложения вещества по способу Лассеня, подкисляют разбавленной уксусной кислотой (раствор можно также предварительно нейтрализовать и затем обработать избытком ацетата натрия), прибавляют немного двуокиси свинца и кипятят. В присутствии брома выделяющиеся пары его окрашивают влажную флуоресцеиновую бу- магу в розовый или красный цвет. [c.24]

Иногда говорят, что основу жизни на нашей планете составляет углерод. Этот элемент обнаружен во всех органических молекулах. Понятие органический в смысле живой употреблялось первоначально потому, что в то время только живым существам приписывалась способность образовывать органические соединения. Убеждение это опроверг немецкий химик Вёлер, синтезировавший в 1828 г. органическое вещество мочевину из неорганических исходных веществ. Это вынудило ученьгх признать, что для синтеза химических компонентов живого не требуется никакой магии, никакой особой жизненной силы . Теоретически в наше время мы готовы к тому, чтобы синтезировать из неорганических исходных веществ даже ДНК, т. е. генетический материал, а значит, готовы уже создать жизнь. [c.106]

Впоследствии появилась тенденция рассматривать все радиационнохимические реакции и в газовой, и в конденсированной фазах как идущие исключительно по радикальному механизму [8]. Однако казалось парадоксальным, что ионизирующее излучение не может инициировать реакции ионной полимеризации, и, комментируя это. Мага [9] на Симпозиуме по макромолекулярной химии в Праге в 1957 г. высказал мысль, что условия твердой фазы или низкой температуры могут благоприятствовать обнаружению ионной полимеризации. Подтверждение этому он получил в работах по радиационной полимеризации кристаллического гексаметилциклотри-силоксана [10] и в неопубликованной работе Гросманжи по изобутилену [11 ]. [c.513]

Однако, даже если функция этих отложений окисного железа в скелетной ткани в основном не имеет отношения к магниторецепции, не исключено, что железосодержащий материал в определенной области тела может участвовать и в детектировании магнитного поля. Возвращаясь к результатам магнитометрического исследования головы у грызунов, можно представить себе, что у отложений железа в костях обонятельной области магнитные характеристики несколько иные, чем в других местах,- что часть железосодержащего материала преобразована здесь в форму, более пригодную для магниторецепции. Особенно подходящим для этой цели мог бы быть магнетит в форме суперпарамагнитных или однодоменных кристаллов (Kirs hvink, Gould, 1981). Если кости носовой области специализированы для детектирования магнитного поля, то, вероятно, лишь небольшая часть всего железа должна превратиться в магнетит, для того чтобы сформировался маг- ниторецептор, а также для того, чтобы можно было объяснить уровень остаточной намагниченности, обнаруженный в голове грызунов. Было, например, рассчитано, что для обеспечения животного точным магнит- [c.331]

Границей обнаружения мышьяка по реакции Зангера—Блека при использовании бромортутной или хлорортутной бу..маги после ее проявления является содержание его в 100 г органа в количестве 0,01 мг. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология