Измерительные или мерные колбы

Как всякий измерительный сосуд, мерная колба перед употреблением должна быть тщательно вымыта. Так как мерные колбы [c.206]

Весьма важное значение имеет гидрофобизация всевозможных приборов и лабораторной посуды. Так, например, гидрофобизация стеклянных измерительных приборов (пипеток, бюреток, мерных колб) значительно облегчает пользование ими и позволяет устранить ошибки, часто возникающие при анализе из-за смачивания и натекания. Особенно целесообразна гидрофобизация микробюреток и микропипеток, применяемых в ультрамикроанализе, — при этом посуду не нужно ополаскивать осадки можно перемешивать кончиком пипетки без риска потерь за счет прилипания осадка предупреждается выползание солей на наружные стенки сосуда заметно снижается скорость испарения из малых объемов за счет спрямления мениска (рис. 135) увеличивается точность отмеривания растворов в капиллярах существенно снижаются потери вещества при адсорбции его на стенках сосуда. [c.358]

ИЗМЕРИТЕЛЬНЫЕ (МЕРНЫЕ) КОЛБЫ [c.70]

Для приготовления растворов точной концентрации применяют измерительные (мерные) колбы, отличающиеся от обычных плоскодонных узким и длинным горлом с кольцевой меткой. [c.93]

Для проверки измерительной системы и пригодности платинового электрода рекомендуется воспользоваться раствором 3,8 г К4[Ре(СН)б]-ЗНгО и 13,5 г Кз[Ре(СМ)б] в 1 л раствора. Навески солей помещаются в мерную колбу и объем раствора доводится до 1 л.. Приготовьте такой раствор. Поместите в него платиновый и хлоридсеребряный электрод. При 25° С ЭДС системы должна быть равной 0,275 0,015 В (0,272 при 20°С) [c.343]

Методика определения. Раствор определяемой кислоты доливают дистиллированной водой до метки мерной колбы, хорошо перемешивают и переносят аликвотную часть в сосуд измерительной ячейки. [c.143]

Из измерительной посуды в титриметрическом анализе наиболее употребительны бюретки, пипетки и мерные колбы, которые используют для точного отмеривания растворов. Рассмотрим основные правила пользования этой посудой [c.237]

Обратный порядок титрования. Навеску фенола около 10 г при соблюдении необходимых мер предосторожности помещают в мерную колбу емкостью 500 мл и наливают (примерно до половины) дистиллированную воду. Добавляют в колбу 10 мл 0,1 н. раствора сильного основания и энергично перемешивают, затем доводят дистиллированной водой до метки. Для титрования отбирают 1 мл раствора, помещают его в сосуд измерительной ячейки, разбавляют до необходимого объема, наПример до 50 мл, и титруют 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты. [c.146]

Измерительная посуда, применяемая в титриметрическом анализе, включает мерные колбы, пипетки, бюретки и мерные цилиндры. Пипетки и бюретки градуированы на выливание, так как небольшое количество жидкости удерживается на внутренней стороне их стенок. [c.356]

В оп. 3 можно вместо едкого натра взять едкое кали. Необходимо продемонстрировать всю технику обращения с измерительными приборами (мерная колба, пипетка, бюретка) в объемном анализе. [c.258]

Главными измерительными приборами в объемном анализе являются бюретки, пипетки и мерные колбы. [c.39]

Для дополнительной очистки измерительных сосудов прибегают к особому приему, называемому пропариванием с помощью водяного пара (рис. 24). С этой целью колбу с водой укрепляют в штативе, зажигают горелку и, когда вода закипит, пропускают струю пара в очищаемую мерную колбу. Конденсирующаяся на стенках мерной колбы вода стекает через воронку обратно в нагреваемую колбу. Пропаривание продолжают в течение 1 ч. После пропаривания на стенках колбы капли воды не задерживаются и объем раствора, налитый в колбу, точно отвечает ее емкости. [c.44]

Источниками погрешностей являются измерительные инструменты (весы, мерная колба, пипетка, бюретка). Каждое измерение обусловливает определенную погрешность. Аналитические весы позволяют измерять массу с абсолютной погрешностью 0,0001 г, и если измеряемая масса найдена равной 0,3581 г, то действительная масса равна 0,3581 0,0001 г. Прн измерении объема раствора с помощью бюретки (абсолютная погрешность отсчета 0,02 мл) его расход будет равен показанию уровня по шкале бюретки после выливания минус начальное положение уровня раствора, и, следовательно, абсолютная погрешность измерения объема может быть равна 0,04 мл. [c.182]

Примечание. Если после приливания молибденовокислого аммония получается настолько густая окраска, что найденное значение а и соответствующее ему процентное содержание фосфора выше имеющихся на калибровочном графике, поступают таким образом из исходного раствора, оставшегося в измерительной колбе емкостью 100 мл, отбирают в мерную колбу на 50 мм пипеткой 5 мл, добавляют 5 мл дистиллированной воды и производят испытание, как описано выше. [c.43]

Лабораторная посуда измерительный цилиндр на 100 МЛ, пипетка на 1 и 10 мл мерные колбы на 100 мл микробюретка на 2 мл конические колбы с притертыми пробками на 25 Л1л фотоколориметр ФЭК-М или другой марки. [c.342]

В мерные колбы емкостью 50 мл вносят 5 мл 0,1 М стандартного раствора нитрата серебра и 5 мл 1,0 М раствора нитрата калия. Доводят объем раствора дистиллированной водой до метки. Последовательным разбавлением получают стандартные растворы с концентрациями 10 , 10" , 10 , 10 М серебра на фоне 0,1 М раствора нитрата калия. Измеряют э.д.с. каждого раствора трижды в порядке возрастания массовой концентрации ионов серебра. На основании полученных данных строят градуировочный график в координатах э.д.с. (мВ) — ( — lg с), где с — массовая концентрация ионов серебра, М. При замене измерительного электрода или электрода сравнения необходимо строить новый градуировочный график. [c.129]

Составление смесей эталонных и контрольных топлив производят при комнатной температуре в мерных колбах по ГОСТ 1770—74 вместимостью 200, 250, 500, 1000 мл и измерительных цилиндрах по ГОСТ 1770—74 вместимостью 100, 250 и 500 мл. [c.12]

Набор посуды пипетки на 1—2 мл мерные цилиндры на 10 и 50 мл (по одному) мерная колба на 25 мл (50, 100) коническая колба толстостенная с боковым отводом для отсасывания пробирки со съемным дном для центрифугирования — 4 шт чашки измерительные стеклянные чашки Петри фарфоровые ванночки. [c.256]

Порошок борной кислоты хорошо взболтайте с водой и дайте раствору немного постоять. Если борная кислота не вся растворилась, слейте уже полученный раствор в измерительную колбу в 500 см , а к остатку прилейте еще кубиков 30—40 горячей воды. Если и теперь остается нерастворяющийся остаток, слейте с него жидкость в ту же мерную колбу, налейте новую порцию воды, закройте колбу воронкой и нагрейте. [c.149]

Мерная посуда предназначена для измерения Ъбъемов растворов. Она бывает различных видов. Наиболее важной измерительной посудой являются бюретки, пипегки и мерные колбы, служащие для точного отмеривания растворов. Бюретки применяются для титрования. Пинетки и мерные колбы обычно применяют для того, чтобы разделить раствор анализируемой пробы на несколько определенных частей. Для этого навеску растворяют и раствор разбавляют доопределенного объема в мерной колбе, а затем отбирают пипеткой пробы для параллельных определениг и для определения отдельных компонентов. [c.133]

Описанные методы установки титра имеют свои преимущества и недостатки. Метод пипетирования является более быстрым, так как взятие раствора пипеткой занимает гораздо меньше времени, чем взвешивание отдельных навесок. Однако применение двух лишних (по сравнению со вторым методом) измерительных сосудов — пипетки и мерной колбы — понижает точность результата ана- [c.158]

Установив прибор, закрывают его крышкой и под спускную трубку ставят мерную колбу. Перемешивают масло термометром, осторожно вращая крышку. Проверяют температуру. После пятиминутной выдержки точно при 50° быстро вынимают палочку, одновременно пуская в ход секундомер. Когда масло в измерительной колбе дойдет точно до метки 200 мл (пена не принимается в расчет), останавливают секундомер и отсчитывают время истечения 200 мл масла. [c.142]

Водную пробу, содержащую 5—20 мг каждого гликоля, 3 мл 0,5 н. йодной кислоты, 60 мл воды и несколько стеклянных шариков, подвергают перегонке из колбы Кьельдаля в большую пробирку с 75 мл воды, погруженную в баню со льдом. Перегонку прекращают, когда в колбе остается не больше 5 мл жидкости. Дистиллят переносят в мерную колбу емкостью 250 мл. Непосредственно перед полярографическим измерением добавляют 25 мл 1 М раствора LiOH и 0,1 Л1 раствора Li l, после чего раствор разбавляют водой до 250 мл. Аликвотную часть переносят в измерительную ячейку и определяют отклонения гальванометра перед появлением волны формальдегида (—1,40 в), на вершине волны формальдегида (—1,61 в) и на вершине волны ацетальдегида (—1,89 в). Высоты волн формальдегида (разность между первым и вторым отсчетами) и ацетальдегида (разность между вторым и третьим отсчетами) сравнивают с высотами, полученными на стандартных растворах. По содержанию ацетальдегида определяют концентрацию пропиленгликоля. Количество этиленгликоля можно определить, вычитая формальдегид, полученный при окислении пропиленгликоля, из общего количества образовавшегося формальдегида. [c.377]

После этого прибор закрывают крышкой и под выпускное отверстие ставят измерительную колбу. Правой рукой быстро вынимают стержень, закрывающий сточное отверстие, а левой одновременно пускают в ход секундомер. Секундомер останавливают, когда уровень масла в мерной колбе точно соответствует метке, т. е. 200 мл (пена не принимается во внимание). [c.245]

Опорожненную, но еще мокрую измерительную колбу подставляют под сливную трубку 3 внутреннего резервуара. Затем приподнимают стержень и выпускают воду в мерную колбу (не замеряя времени). Когда сливная трубка заполнится водой, снова закрывают деревянным стержнем верхнее отверстие трубки и вновь из мерной колбы выливают воду во внутренний резервуар. Колбу держат 2 мин над резервуаром, давая стечь воде, после чего устанавливают под отверстие сливной трубки. Воду в обоих резервуарах перемешивают, во внутреннем — термометром (вращением крышки), а во внешнем — мешалкой. Устанавливают температуру воды в обоих резервуарах точно равной 20° С. Затем слабым рывком вынимают стержень из отверстия сливной трубки, одновременно включая секундомер, и как только уровень воды достигнет кольцевой метки колбы, соответствующей объему 200 мл, секундомер выключают. Время истечения 200 мл воды определяют 4 раза и выводят среднее время из сходных результатов. Для стандартного вискозиметра время истечения воды, т. е. водное число, должно быть равным 50—52 сек (точнее 51,4 сек). [c.151]

Выполнение работы. Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0,2 мл. Записывают показания рН-метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН-метра определяют первый скачок потенциала, от-вечаюш,ий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1—2 капли и включают соответ-ствуюш,ие пределы измерений pH с помощью переключателя на измерительном приборе. [c.134]

Методика определения. Наливают 20 мл 0,1 н. раствора ВаС1а в мерную колбу емкостью 200 мл и доводят дистиллированной водой до метки. Отбирают аликвотную часть (около 50 мл) раствора ВаСЬ в сосуд измерительной ячейки, а в бюретку емкостью 10 мл наливают 0,2 н. раствор Н2504. [c.142]

Методика определения. Разбавляют 20 мл раствора Mg b (- 0,1 н) дистиллированной водой до метки в мерной колбе емкостью 200—250 мл и тщательно перемешивают. Аликвотную часть (около 50 мл) раствора помещают в сосуд измерительной ячейки, а в бюретку емкостью 20 мл наливают 0,1 н. раствор NaOH. [c.142]

Методика определения. Около 0,2 а образца помещают в мерную колбу емкостью 50 мл и наливают воду до метки. Для титрования берут аликвотную часть, содержащую около 20 мг амина, вносят ее в сосуд измерительной ячейки и разбавляют до необходимого объема, например до 40—50 мл. Титруют 0,1 н. раствором Н2504 отсчет по прибору делают после добавления каждых 0,2 мл титранта. [c.145]

Измерение — это срайнение опытным путем измеряемой величины с другой подобной ей, принятой за единицу. Измерительная техника включает как простые измерительные средства (мерные цилиндры или мерные колбы для установления объема набор гирь и весы для установления массы), так и сложные технические устройства (фотоэлектроколориметр, потенциометр, полярограф и др.). Измеряемую величину находят по шкале, цифровое значение которой, выраженное в единицах измеряемой величины, представляет выходной сигнал измерительного устройства. Зависимость между количественной характеристикой измеряемой величины (входной сигнал) и результатом измерения х (выходной сигнал) выражается простой функцией у=Цх). [c.230]

Ход определения. Навеску ПАВ берут в зависимости от содержания алкилбензолсульфонатов и мыл такой, чтобы разница в расходе растворов катионоактивного вещества на оба титрования была не менее 2—3 мл. Обычно это 1—2 г моющего порошка, который в мерной колбе емкостью 250 мл растворяют в дистиллированной воде и доводят до метки водой. Отбирают пипеткой 10 мл раствора (первая аликвотная проба) в измерительный цилиндр емкостью 150 мл со шлифом, прибавляют 10 мл дистиллированной воды, 20 мл раствора смешанного индикатора и 15 мл хлороформа. Титруют раствором Hyamine 1622 сначала порциями по 0,5 мл, интенсивно встряхивая цилиндр после добавления каждой порции титранта. Первоначально интенсивно-розовая окраска слоя хлороформа к концу титрования быстро бледнеет, также быстро происходит распад эмульсии после встряхивания (в начале титрования она очень стабильна). Конец титрования определяют по окрашиванию слоя хлороформа в серый цвет. Неполнота титрования характеризуется наличием следов розовой окраски, перетитрование — появлением голубой окраски. [c.191]

Описанные методы установки титра имеют свои преимущества и недостатки. Метод пипетирования является более быстрым, так как взятие раствора пипеткой занимает гораздо меньше времени, чем взвешивание отдельных навесок. Однако применение двух лишних (по сравнению со вторым методом) измерительных сосудов—пипетки и мерной колбы—понижает точность результата анализа, особенно при работе малоопытного аналитика. Поэтому метод отдельных навесок, при котором пипетку не применяют, является более точным, особено в случае взятия больших навесок, на титрование которых расходуются значительные объемы рабочего раствора. [c.133]

После взвешивания колбу вторично помещают в стакан с горячей водой и нагревают в течение 5—7 мин за это время находящаяся в колбе жидкость испаряется. Затем вносят новую порцию того же вещества и повторяют определение (ис парение, запись температуры, охлаждение, взвешивание). Данные 1-го и 2-го опытов заносят в тетрадь, после чего подсчитывают молекулярную массу вещества по данным каледого опыта отдельно. Необходимый для расчета объем колбы легко найти, заполнив колбу по окончании работы водой до уровня проб-I ки и перелив затем эту воду в измерительный цилиндр. При работе с мерной колбой можно поступить иначе объем колбы до [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология