МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Амперометрическое титрование применяют часто для определения анионов. Практическое значение имеет также определение катионов по методу осаждения с применением органических реактивов. Так, раствором купферона титруют титан, цирконий, раствором оксихинолина — кадмий, цинк, алюминий. Известны, кроме того, методы определения катионов посредством титрования раствором комплексона. [c.439]

Анодное растворение металлов из амальгамы висящего капельного электрода используется в очень простом и высокочувствительном методе определения катионов металлов, растворимых в ртути [40,41]. Электрод сначала поляризуется при некотором постоянном отрицательном потенциале, так что все катионы, имеющие более положительные значения потенциалов полуволны, разряжаются и переходят в ртуть электрода. По истечении определенного периода времени регистрируется сила тока, протекающего через ячейку, при постепенном снижении приложенного напряжения. Высота максимума на полученной кривой прямо пропорциональна концентрации металла в амальгаме и, таким образом, концентрации соответствующего катиона в растворе. Этот способ позволяет определять с относительной ошибкой менее 5% концентрации порядка 10 М после предварительного электролиза, продолжающегося 15 мин, или 10" М после электролиза в течение часа. Практическое использование этого метода описано в ряде работ [41— 46 [. [c.130]

Наиболее обширной областью использования ионообменных процессов в аналитической химии следует, по-ви-димому, считать хроматографическое разделение смеси ионов, а также ионообменный хроматографический анализ металлов и сплавов. Ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменных процессов с каким-либо известным качественным или количественным методом определения катионов и анионов. [c.139]

Титриметрич. метод определения катионов металлов [c.191]

ГОСТ 17.4.4 01—84. Охрана природы. Почвы. Методы определения катионного обмена [c.315]

Охрана природы. Почвы. Методы определения катионного обмена [c.543]

Число различных методов определения катионов в настоящее время столь обширно, что в следующих главах описаны только главные определения, тогда как различные их модификации описаны непосредственно в главе о практическом применении комплексометрии. [c.303]

Выделяющийся аммиак может быть обнаружен по запаху или по посинению лакмусовой бумаги. Эта реакция среди всех других методов определения катионов, описанных в этом разделе, специфична только для аммиака, и проведению ее не мешают другие ионы. [c.241]

В неорганических реактивах содержание основного вещества часто определяют комплексонометрическим методом, разработанным, в основном, авторами настоящего сообщения [I]. Относительная погрешность комплексонометрических методов определения катионов не превышает 0,1—0,2%- В органических реактивах часто содержание основного вещества не определяют. В связи с этим разработка методов определения основного вещества в органических реактивах является актуальной задачей. [c.203]

Люминесцентных методов определения катионов с незастроенными электронными оболочками — гасителей люминесценции до последнего времени не существовало. Для решения этой задачи были использованы каталитические реакции с люминесцентными окончаниями и найдены кинетические методы определения меди, железа и хрома. С применением известных органических реагентов разработаны кинетические методы определения кобальта, марганца, ванадия, которые можно проводить как в люминесцентном, так и в колориметрическом вариантах. Чувствительность этих методов составляет тысячные доли микрограмма в 5 мл анализируемого раствора (Е- А. Божевольнов, С. У. Крейнгольд). [c.29]

Мессбауэровская спектроскопия стала сейчас основным методом определения катионного распределения в различного рода ферритах [10]. Благодаря магнитным и кристаллохимическим особенностям структуры шпинелей, у-резонансные спектры, отвечающие различным подрешеткам, во многих случаях хорошо разрешаются. Иногда, для лучшего разрешения бывает полезно использовать внешнее магнитное поле. [c.9]

Метод определения катионо-анионного баланса смешанных оснований ионоселективных смол [c.504]

Тройные комплексы извлекаются из водных растворов органическими растворителями, в то время как сами красители не экстрагируются . Это свойство использовано в ряде экстракционно-фотометрических методов определения катионов, образующих комплексные анионы. [c.98]

В сборнике рассмотрены атомно-абсорбционные п эмиссионные спектральные, колориметрические п другие методы определения катионов и анионов в сточных водах катализаторных цехов заводов азотной промышленности. [c.4]

Спектральный метод определения катионов в сточных водах слагается из двух этапов — упаривания навески воды на угольном порошке и спектрографического анализа полученного концентрата в дуге постоянного тока. [c.19]

Ионные состояния, в которых элементы проявляют каталитическую активность, зависят от степени окисления элемента, pH раствора и других факторов. Поэтому отнесение методов определения катионов и анионов к гл. 4 или 5 является в известной мере условным. [c.4]

Глава 4 МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАТИОНОВ [c.69]

Оксиды и карбонаты Са, Mg, Zn, d, РЗЭ растворяют в соответствующих кислотах при нагревании, избыток кислоты упаривают. Вскрытие труднорастворимых оксидов Zr, Ti, Nb, Та, Al проводят в смеси кислот во фторопластовых автоклавах при температуре до 200 °С [117]. Применение автоклавов позволяет значительно снизить количество кислоты, необходимое для растворения пробы, и сократить время анализа. Некоторые другие особенности химической подготовки проб приведены ниже, при описании катали-метрических методов определения катионов и анионов. [c.71]

Нужно иметь в виду, что ионный обмен сам по себе не позволяет открыть или определить какие-либо ионы. Эта задача решается при сочетании ионообменной хроматографии с каким-либо стандартным методом определения катионов или анионов. [c.9]

Одним из наиболее часто применяемых методов определения катионных ПАВ является метод двухфазного титрования, описанный для анионных ПАВ [14]. В данном случае типичным титрантом является лаурилсульфат. В число используемых красителей входят Метиленовый Синий, Дисульфиновый Синий VN плюс Бромид Димиди-ума [ /D], Лазурный Эриохром В, Нейтральный Красный и Виктория Голубой В. Установлено, что двухфазное титрование натрий тетрафенилборатом при pH = 6,0 с [c.133]

Научные работы относятся к аналитической и неорганической химии. Исследовала строение комплексных соединений (изополикислот, гетерополикислот, селеноци-анатов металлов и др.) и возможность их применения в аналитических целях. Разработала макро-и микрохимические методы определения катионов таллия, свинца и теллура и анионов селеновой, селеноциановой и других кислот. Автор (совместно с И. Четяну) учебников Неорганическая химия. Хи- [c.430]

Методы определения катионов (аммония, меди, железа, хрома, алшиния, кальция, магния) и анионов (хлоридов, сульфатов, фосфатов, ортосиликатов, нитритов, нитратов) практически могут быть использованы для анализа поверхностных, оборотных и сточи л вод (после механической и биологической очистки). 60890ОЫ удаления,мешающих веществ оговорены в каждой методике. [c.589]

На основе использования различной избирательной сорбируемости ионов на окиси алюмшгня для хроматографии [29] разработан качественный хроматографический анализ ионов. Если вещества обладают различной способностью к сорбции (различными константами ионного обмена), то они хорошо разделяются на колонке и могут быть определены непосредственно в зоне их расположения либо визуально, либо посредством проявления хроматограммы. Разработаны методы определения катионов П1-Й, 1У-Й и У-й аналитических групп в колонках с окисью алюминия [33—36], а также хроматографический систематический ход анализа смеси [c.129]

Комплексо метр ичеекому микротитрованию Флашка посвятил систематическое исследование и опубликовал ряд методов определения различных катионов в количестве нескольких сотых миллиграмма. Им были разработаны методы определения катионов в их смеси с применением других комплексообразующих веществ (например, цианида калия) для селективного маскирования мешающих катионов. Об этих работах будет упомянуто в соответствующих местах. [c.303]

За последние три года в области комплексометрического титрования внимание было сосредоточено главным образом на исследовании новых комплексометрических индикаторов. Как известно, первые два комплексометрические индикатора были предложены основоположником комплексометрии проф. Шварценбахом. Это мурексид и эриохром черный Т, применение которых ограничено только щелочной областью pH. Тем не менее в комплексометрии ими пользовались в течение нескольких лет. За это время были разработаны почти все возможные методы определения катионов, использующие главным образом эриохром черный Т в качестве индикатора. В течение последующего ряда лет к указанным индикаторам были добавлены и другие, обзор которых помещен недавно в журнале hemist-Analyst [82]. [c.544]

Из всего изложенного следует, что, во-первых, газоволюметричоский метод определения катионов первой и второй аналитических групп достаточно точен, во многих случаях он не уступает в точности классическим методам анализа во-вторых, применение этого метода позволяет значительно сократить время анализа, так как выпадают многочисленные операции взвешивания, которые необходимы при определении пскоторых катионов весовым методом. [c.276]

Рассмотрены прямые и косвенные методы определения ряда ионов, обсуждены источники погрешностей в методах потенциометрического титрования и в методах, основанных на прямых потенциометрических измерениях обобщена информация по созданию новых катионоселективных электродов, отличающихся улучшенными аналитическими характеристиками, и методам определения катионов и анионов в реальных объектах, приведены методики анализа. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология