Растворимость ингредиентов в каучуках

Исходным сырьем для получения различных типов синтетического каучука могут служить бутадиен, изопрен, диметилбутадиен, изобутилен, хлоропрен, стирол и нитрил акриловой кислоты. Главные типы синтетического каучука буна — полимер бутадиена, буна 8 — кополимер бутадиена и стирола, пербунан — кополимер бутадиена и нитрила акриловой кислоты и неопрен — полимер хлоропрена с промежуточными типами. Другие эластичные продукты должны рассматриваться, однако, не как синтетический каучук, а скорее как заменители каучука. Сюда относятся полимер хлористого винила, тиокол,, получаемый путем обработки дихлорэтана полисульфидом натрия,, и разнообразные полибутилены, называемые вистанекс . В настоящее время эмульсионный метод полимеризации диенов является основным. Прежде применялась объемная полимеризация бутадиена при помощи металлического натрия, откуда возникло название буна . Этот процесс протекает медленно и не ведет к образованию высших полимеров он теперь вообще оставлен и заменен эмульсионным процессом. Ингредиенты эмульгируются с водой в таких условиях температуры и давления, при которых они превращаются в синтетический каучук, похожий на натуральный латекс каучукового дерева. Процесс эмульсионной полимеризации протекает очень быстро и дает продукт с лучшими свойствами. Получающийся продукт имеет ненасыщенный характер, его мол. вес достигает 150 000 . Совместная полимеризация бутадиена со стиролом или нитрилом акриловой кислоты сообщает синтетическому каучуку теплостойкость, повышенную стойкость к износу, улучшенные электрические свойства и меньшую растворимость в углеводородах. В химическом отношении эти кополимеры могут приближаться к синтетическим смолам это, например, зависит от относительных количеств стирола и бутадиена в их совместном полимере вообще полимеризацией указанных веществ можно приготовить продукты типа смол. [c.719]

Набухание в жидкостях — одно из характерных свойств высокомолекулярных соединений. Изменение свойств резин при набухании связано с диффузней — проникновением молекул жидкости в межмолекулярные пространства каучука и ослаблением его межмолекулярных связей. Физическим изменениям резины сопутствуют и химические, поскольку после набухания резина более подвержена действию кислорода воздуха. Кроме того, жидкости могут экстрагировать из резины пластификаторы и другие растворимые ингредиенты, меняя ее состав и свойства. [c.199]

Введение наполнителей в большинстве случаев способствует уменьшению растворимости ингредиентов в каучуках. Однако в присутствии саж с большой активностью часть растворимых ингредиентов, например серы, может поглощаться наполнителем, что соответственно увеличивает растворимость серы, отнесенную к каучуку. [c.356]

РАСТВОРИМОСТЬ ИНГРЕДИЕНТОВ в КАУЧУКАХ [c.310]

Механодеструкция лежит в основе таких важнейших процессов, как пластикация каучуков или смол с целью улучшения смешения с порошкообразными ингредиентами резиновых смесей, формуемости, растворимости, снижения вязкости растворов и миногах Других [389—392]. [c.169]

Смешение каучуков с различными компонентами резиновых смесей, имеющими разнообразную форму, агрегатное состояние, различающимися растворимостью и скоростью распределения в каучуке, представляет сложную техническую задачу, которую приходится решать в условиях повышенных температур, ускоряющих механические процессы взаимодействия каучуков с ингредиентами смеси. Смешение как начальный этап производства резиновых изделий во многом определяет их качество. Высокая однородность физико-химических характеристик смеси достигается только при равномерном распределении ингредиентов в объеме каучука. [c.14]

В общем можно сказать, что при подобном методе обработки получаются производные, отличающиеся от натурального каучука и соответствующих эласто.меров растворимостью, способностью к набуханию в полярных и неполярных растворителях, а также химическим составом сополимера, очищенного экстракцией от непрореагировавших ингредиентов. [c.290]

Писаренко [1029] исследовал вулканизацию синтетических каучуков при высоких температурах и установил, что повышение температуры вулканизации способствует процессу взаимодействия каучука с серой и его структурированию как с наполнителем, так и в чистом виде. При повышении температуры вулканизации до 160—180° увеличивается растворимость серы в каучуке, содержание ее активной модификации, резко возрастает степень структурирования каучука повышается электропроводность, прочность, эластичность, уменьшается набухание и растворимость. На основании этого предлагается расширить температурный интервал вулканизации до 140—220°, что позволило бы уменьшить его длительность, повысить производительность оборудования и сократить расход ингредиентов. [c.523]

Большое значение имеет исследование диффузии и растворимости твердых ингредиентов в каучуках в связи с проведением расчетов химических процессов, в частности окисления [67, 68] и вулканизации [69, 70], при изучении явления выцветания [71], при определении скорости потери антиоксидантов в результате улетучивания [72, 73] и т. п. К сожалению, литературные сведения [c.356]

Джи [76] вычислил растворимость серы в каучуке ниже температуры ее плавления, пользуясь значением скрытой теплоты и энтропии плавления серы. Отсутствие необходимых для расчета термодинамических данных не позволяет применить в настоящее время этот метод для определения растворимости других ингредиентов в каучуках. [c.356]

Технология производства синтетического каучука, синтетического спирта и ряда смежных продуктов органического синтеза предусматривает в ряде процессов первичную очистку сточных вод, основанную на отгонке углеводородов в токе водяного пара, экстракции органических веществ различными растворителями, ионном обмене, каталитическом окислении органических веществ, выделении ингредиентов в виде плохо растворимых соединений и др. [c.29]

Наиболее подробно исследованы растворимость и диффузия серы в каучуках, что обусловлено той большой ролью, которую играет этот ингредиент в процессе вулканизации резиновых смесей. [c.310]

ДЛЯ различных сортов мягкой резины. Как указано в [265], деструкция полимерных молекул идет уже на воздухе. Для полихлоропрена и некоторых каучуков типа буна N более подходящим растворителем является асимметричный дихлорэтилен. Для удаления стабилизаторов, регуляторов и других растворимых органических ингредиентов необходимо проводить предварительную экстракцию их этанолом или бутанолом. [c.381]

Лаки и летучие лаки (политуры) на основе каучука (исключая синтетический), диспергированного или растворенного в неводных средах или диспергированного в водной среде, включая композиции с добавками красящего вещества, растворимого в связующем веществе. Лаки, отвечающие этому описанию, должны содержать прочие ингредиенты, которые делают их пригодными для использования исключительно в качестве лаков. Когда это условие не выполняется, эти продукты в целом относят к группе 40. [c.295]

Растворимость твердых тел в каучуках представляет собой проблему, имеющую значение для понимания механизма вулканизации, так как вопрос о том, находятся ли различные ингредиенты в каучуке в растворенном состоянии, очевидно, определяет, могут ли они принимать участие в гомогенной реакции вулканизации. Измерения растворимости производились только для [c.192]

По предварительным технологическим испытаниям полимеры очень легко воспринимают ингредиенты, применяемые в резиновой промышленности, дают гладкую шкурку на вальцах, могут быть вулканизованы с прибавлением естественного и синтетического каучука, а также регенерата. Они могут давать плотные пластины, идущие на замену кожаной подошвы, могут пропитывать ткани. Незначительная растворимость в нефтяных углеводородах может быть отнесена за счет примесей в технических исходных продуктах. Очищенный от них продукт может быть применен для изготовления изделий (труб, рукавов и прокладок) для нефтяной промышленности. [c.247]

Видно, что введение различных ионогенных и неионогенных ПАВ в очищенные цис-полиизопрены приводит к сильному увеличению скорости серной вулканизации, В противоп оложность этому при радиационной вулканизации, когда образование пространственной сетки не связано с присутствием и химическими Превращениями каких-либо ингредиентов, и при перекисной вулканизации, инициируемой гомолитическим распадом хорошо растворимой в каучуке перекиси, влияния ПАВ на кинетику вулканизации не наблюдалось. [c.245]

Достаточно полная очистка сточных вод производства хлоропренового каучука может быть достигнута на основе сочетания первичной обработки отдельных потоков сточных вод с целью извлечения биохи-матическн устойчивых органических веществ (сульфонафтеновых кислот.—СТЭКа), ионов меди, полимеров, а также нейтрализации кислот с дополнительной очисткой на общезаводских биологических станциях.При определении необходимой степени очистки сточных вод от СТЭКа необходимо исходить из того, что предельно допустимые концентрации этого ингредиента в сточных водах, направляемых на биологическую очистку,—70 мг/л, а в воде водоемов — 1 мг/л. Частичная очистка сточных вод от СТЭКа может быть осуществлена осаждением его в виде плохо растворимых кальциевых солей. При дозе 2,5 мг СаО и 1 мг Al2(S04) j на 1 мг СТЭКа степень очистки составляет 85—90%. Реакция протекает практически мгновенно. [c.206]

В полиизопреновых цепях, а не путем разрыва поперечных связей. Бевилакуа [28] наблюдал, что количество кислорода, требуемого для разрыва цепи, увеличивается с уменьшением числа поперечных связей, и объяснил это тем, что деструкции подвергаются как основные цепи, так и поперечные связи. Скорость разрыва вблизи поперечной связи может изменяться в зависимости от метода вулканизации. Основываясь на изучении количества растворимой фракции, образующейся в процессе окисления вулканизованного натурального каучука, Хорикс [42] предположил, что поперечные связи при окислении при 100° не разрушаются. Распад основной цепи может происходить в этих условиях и может быть аналогичен реакции, которая наблюдается в невулканизованном каучуке. В разных условиях окисления может преобладать разрыв поперечной связи или связи в основной цепи, находящейся рядом с поперечной связью, что приводит к упорядоченному разрыву. Возможно, что эти реакции протекают одновременно со сравнимыми скоростями, которые изменяются в зависимости от условий реакции. Как уже отмечалось, различные ингредиенты, вводимые в смесь с эластомером, могут изменять скорости и/или направление окислительной реакции. Серусодержащие ускорители, используемые для вулканизации каучука, увеличивают скорость окисления прямо пропорционально количеству вводимой серы [43]. Этот факт может характеризовать, насколько сульфидные поперечные связи ускоряют деструкцию полимерных цепей, и может одновременно указать на независимость разрыва связи от способности элементарной серы и некоторых серусодержащих соединений ингибировать реакции окисления. [c.464]

Изучалась диффузия и растворимость в полибутадиене кислорода и водорода [183], противостарителей [184, 185] и других ингредиентов, элективная сорбция паров бинарных смесей органических жидкостей вулканизатами натрийбутадие-нового каучука [186], термодинамика набухания в бинарных смесях [187], плавление [188], удельный вес и теплоемкости [189] полибутадиена. [c.502]

Диффузионные явления при формировании адгезионного контакта весьма разнообразны. В тех случаях, когда оба компонента адгезионного соединения — полимеры, не исключена односторонняя или взаимная диффузия сегментов макромолекул, фрагментов или целых цепей через границу раздела фаз и формирование переходной зоны. Эти случаи рассматривались в работах Воюцкого с сотр., а также в концепции Кулезнева о сегментальной растворимости (см. гл. 1). Кроме того, иногда существенное значение приобретает диффузия низкомолекулярных компонентов. Например, физико-механические свойства латексных адгезивов существенно зависят от того, в контакте с какой резиной эти адгезивы находятся [7, 71]. Это объясняется диффузией низкомолекулярных ингредиентов, в частности серы. Как следует из данных, приведенных в табл. 2.3, модуль (при 100%-ном удлинении) и сопротивление разрыву пленок на основе ви-нилпиридинового и бутадиенового карбоксилсодержащего латексов, свулканизованных в контакте с различными подложками — резинами на основе натурального каучука (НК) и бутадиенового (СКВ), — существенно различаются. Соответственно различается и содержание [c.89]

Другой способ получения мипора (см. схему на стр. 92) заключается в том, что креп каучука смешивают на валках с серой, силикагелем, содержащим 70% влаги, и дополнительными ингредиентами ускорителями вулканизации, антиоксидантами и др. Массу раскатывают на каландрах в тонкие листы, которые перекладывают материей и укладывают в стопку. Стопку обвязывают проволокой и вулканизуют в воде. Степень сжатия ма-гериала в стопках имеет большое значение при сильном сжатии мипор получается более прочным, но с высоким электрическим сопротивлением, слабое сжатие дает противоположный эффект. Вулканизованные листы сушат и фрезеруют для придания им требуемого профиля. При этом в стружку переходит более 20% материала. Фрезерованный мипор отмывают кислотой, а затем водой от железа, растворимых в кислоте сернистых соединений й т. п. Поры в получаемом материале образуются благодаря гому, что при сушке очень влажного силикагеля объем его сильно сокращается. Поскольку после вулканизации общий эбъем эбонита уже зафиксирован, то сокращение объема силикагеля открывает поры. [c.91]

На стадии первичной очистки сточных вод применяются различные методы химической технологии очистка углеводородов в токе водяного пара, экстракция различными органическими растворителями, ионный обмен, каталитическое окисление углеводородов, выделение ингредиентов в виде плохо растворимых соединений и др. На рис. 4 в качестве примера приведена схема очистки сточных вод производства дивинилстирольного каучука от некаля. [c.19]

Иногда полимер1гые материалы представляют собой весьма сложные многокомпонентные с.месп (композиции), содержащие, помимо высокомолекулярной основы, ряд ингредиентов наполнителей, пластификаторов, стабилизаторов, вулканизующих агентов и т. д. Часть их может быть растворима в полимере, а часть — образовывать дцсперсргые фазы. К тому же сама высокомолекулярная основа может представлять собой сополимер, как, например, каучуки СКС или СКН. Термомеханические свойства таких систем несут на себе перекрестное влияние каждого из компонентов, и прогнозирование свойств весьма сложно. Метод ТМА дает возможность исследования этих влияний и в ряде случаев способствует выбору оптимальных композиций. [c.185]

Степень полимеризации хлоропрена можно регулировать, получая при этом широкую гамму продуктов [1. 2. 3] а) маслянистые жидкие димеры и тримеры п) пластичный каучукоподобный материал, который после смешения с ингредиентами и вулканизации становится эластичным, но теряет пластичность в) твердый. роговидный, непластичный и неэластичный полимер, не растворимый в органических растворителях. Возможность управлять течением полимеризации и получать продукты, во многих отношениях стоящие выше природного каучука, делает хлоропрен особенно пригодным в качестве сырья для различных синтетических, заменяющих каучук материалов [4. 5]. На скорость полимеризации хлоропрена. точно так же как и в случае дру их полимеризующихся соединений, большое влияние оказывает присутствие кислорода и других катализаторов [2.6—9]. Образцы хлоропрена. освобожденные от перекисей обработкой три-фенилметилом, перегнанные в высоком вакууме и запаянные в стеклянных трубках без доступа воздуха, только после одного или двух месяцев стояния обнаружили заметное повышение вязкости оказалось, что даже через двенадцать месяцев полимеризация не доходит до конца. Однако и эта медленная полимеризация должна быть, вероятно, пр1шисана прпс тствию сле- [c.273]