Метилвинилкетон полимеризация

Получите метилвинилкетон, исходя из следующих веществ а) ацетилена и неорганических реагентов б) ацетона и формальдегида. Напишите реакцию полимеризации метилвинилкетона, и взаимодействия его с бромистым водородом. [c.79]

Напишите реакции линейной полимеризации следующих соединений а) пропилена б) дивинила в) пропаналя г) метилвинилкетона д) акрилонитрила е) метилметакрилата. [c.111]

Продукт полимеризации метилвинилкетона находит применение для производства безосколочного стекла, лаков и т. д. [c.197]

Эта реакция имеет важное промышленное значение, так как позволяет на основе винилацетилена получать такие соединения, как хлоропрен, метилвинилкетон, бутадиен, используемые далее в реакциях полимеризации [c.324]

Во всех случаях /—доля кислорода, которая должна быть удалена из сополимера, содержащего х молярных долей метилвинилкетона. При выводе этих уравнений были сделаны два допущения мономерные звенья обоих типов распределены в сополимере по закону случая и цепные молекулы имеют бесконечно большую длину. Второе допущение применимо во всех случаях, если только макромолекулы не слишком коротки однако значения констант совместной полимеризации для систем, содержащих этот мономер [25], показывают, что в некоторых случаях первое допущение может быть неверным даже в грубом приближении. [c.218]

Основание Манниха—4-(диэтиламино)-бутанон-2 при перегонке с водяным паром превращается в метилвинилкетон. Однако, по-видимому, вследствие полимеризации выходы кетона обычно низкие. Робинсон показал, что для синтеза циклических кетонов может применяться иодметилат 4-(диэтиламино)-бутанона-2 как источник метилвинилкетона [c.181]

Моновинилацетилен может вступать в очень многие интересные реакции. Подобно ацетилену, он присоединяет воду в присутствии Hg lj с образованием метилвинилкетона. Наибольшее значение имеет реакция присоединения хлористого водорода в присутствии катализатора (солянокислый раствор u l) с образованием хлоропрена, или хлорбутадиена, СН2=СН— I=СН2, впервые полученного американским исследователем Карозерсом. При этом побочно образуются продукт присоединения воды—метилвинилкетон и продукт присоединения 2 молей НС1—1,3-дихлорбутилен-2 l H-j—СН= СС1—СНд (по-видимому, образующийся в результате 1,4-присоединения НС1 к хлоропрену). Возможны и другие интересные реакции 1,4-присоединения к хлоропрену (реакция Дильса—Альдера). Хлоро-прен (т. кип. 59,2°) значительно более склонен к полимеризации, чем бутадиен. Для инициирования полимеризации достаточно нагревание или присутствие следов металлических солей или кислорода. Полимеризацию предотвращают непрерывным введением в перегонную колонну небольших количеств ингибитора полимеризации, например тиодифениламина [c.211]

При полимеризации метилвинилкетона в водной среде без эмульгатора с применением окислительно-восстановительной системы (персульфат калия — бисульфит натрия) Уитби, Гросс, Миллер [858] показали, что скорость реакции, молекулярный [c.373]

За последнее время гораздо больший практический интерес, чем метилвинилкетон, приобрел метилизопропенилкетон, который при полимеризации дает смолы, имеющие значительно меньшую гигроскопичность, лучшую устойчивость при хранении и. более высокие механические показатели. [c.402]

Показано, что при полимеризации метилвинилкетона в присутствии основных катализаторов образуется полимер, содержащий в макромолекуле как циклические 19 и 20, так и линейные звенья 18. Для установления структуры полимера использовался метод ИК-спектроскопии [36]. Повышение температуры полимеризации приводит к увеличению содержания в полимере структур 19 и 20. [c.141]

Винилацетилен (бутен-1-ин-З) представляет собой газообразный углеводород (т. кип. 5°С), получаемый димеризацией ацетилена. Присоединяя хлористый водород, он превращается в хлоропрен(2-хлорбу-тадпен-1,3), полимеризация которого позволяет получать маслостойкие каучуки. При гидратации винилацетилена получают также важное соединение — метилвинилкетон (бутен-1-он-З), частичное гидрирование ведет к бутадиену-1,3 [c.256]

Процесс присоединения НС1 к винилацетилену протекает быстрее, чем его вторичное присоединение к хлоропрену, однако повышение температуры реакции, концентрации НС1 или уровня конверсии винилацетилена способствует вторичному присоединению НС1 к хлоропрену. Потери в выходе могут происходить в результате полимеризации хлоропрена, а также вследствие образования примесей, таких, например, как метилвинилкетон, который может присоединяться к хлоропрену. [c.183]

В процессе полимеризации ацетилена образуются небольшие количества побочных продуктов. В результате побочных реакций гидрохлорирования и гидратации ацетилена получается 0,5% ви-нилхлорида и 2,5—3% ацетальдегида (от количества образующегося ВА). В условиях длительной работы реакторов образуются смолообразные соединения (- 1%) из-за полимеризации винилацетиленовых соединений. При повышении концентрации хлористого водорода увеличивается выход винилхлорида и ацетальдегида и образуются незначительные количества метилвинилкетона. Наряду с этим под влиянием кислорода воздуха происходит образование СиС1г, взаимодействующей с ацетиленом и в небольшой степени с винилацетиленом с образованием хлорпроизводных и незначительных количеств диацетилена, [c.711]

Прочные позиции завоевало производство акрилонитрила прямым соединением цианистого водорода с ацетиленом, впервые осуществленное в промышленном масштабе в ФРГ. На новых установках ацетилен получают как из карбида кальция, так и процессами окислительного крекинга природного газа. Реакцию проводят в жидкой фазе. Парофазная реакция также возможна, но, по-видимому, менее целесообразна в техническом отношении. Цианистый водород и ацетилен пропускают в раствор катализатора, содержащий хлористую ртуть, воду и достаточное количество соляной кислоты для поддержания кислотной среды. Образующиеся продукты выделяются из реакционной смеси в виде паров и улавливаются конденсацией. Выход акрилонитрила составляет 80% наряду с ним образуются многочисленные побочные продукты, в том числе ацетальдегид, лактонитрил, винилацетилен и цианобутадиен. При последующей очистке акрилонитрила особые трудности вызывает присутствие двух второстепенных побочных продуктов — дивинилацетилена и метилвинилкетона. Однако акрилонптрил, получаемый на современных установках, работающих по описанному процессу, удовлетворяет самым жестким требованиям, выдвигаемым при дальнейшей его полимеризации. Недавно построенная установка в результате существенных усовершенствований [7] обеспечивает экономичную работу, давая повышенные выходы целевого продукта при меньшем образовании побочных продуктов. , [c.228]

Известны и работы других авторов, в которых установлена взаимосвязь между 1/2 и реакционной способностью веществ к полимеризации. Например, Фуэно с сотр. [289] показали с помощью квантовохимических расчетов, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и -метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . [c.192]

При нагревании в автоклаве метилвинилкетона в присутствии малых количеств гидрохинона (для предупреждения цепной полимеризации) образуется с хорошим выходом димер [24] —2-метил-6-ацетил-Л2-дигидропиран (XXVI) [25]. [c.275]

При совместной полимеризации бутадиена с акрилонитрилом, мет-акрилонитрилом, метилвинилкетоном и стиролом отношение тра,нс1щс почти не изменяется [31, 34], тогда как общее содержание 1,4-звеньев увеличивается за счет уменьшения числа звеньев 1,2. Эти данные скорее говорят в пользу первого предположения, так как можно ожидать, что ирисоединение различных мономеров должно по-разному влиять на вероятность образования переходных состояний, ведущих к цис- и транс-конфигурациям. В пользу первого предположения говорит также и тот факт, что тепловой эффект образования транс-конфигурации полимерной цепи лишь на 1 ккал/молъ больше, чем г ис-конфигурации, как это следует из тенлот образования цис- и транс-изомеров бутена-2, гексена-2 и гексена-3. Если бы образование цис- и транс-конфигураций полимерной цепи определялось в переходном состоянии, то разность энергий активации была бы меньше 1 ккал/молъ, как в случае образования звеньев 1,2 и 1,4. [c.214]

Совместная полимеризация винилового эфира /3,/3 -диметилакриловой кислоты, или винилового эфира кротоновой кислоты или изобутенил-винилкетона и винилхлорида, или ацетона, этилвинилового эфира, стирола, метилвинилкетона этил-винилкетона полимеры приготовляют в виде эмульсий или [c.481]

Механизм гидрогенизации карбонильных соединений изучали [201] на примере гидрирования и дейтерообмена метилвинилкетона в присутствии 5%-ных Pt/ , Pd/ и Rh/ . Катализат анализировали хроматографически, масс-спектрографически и ЯМР. Отмечается, что С = С-связь быстрее всего восстанавливается на палладии, медленнее — на родии. В присутствии Pt/ получены бутанон и бутанол. Имела место полимеризация, которую лучше всего обеспечивает родий, менее активна платина и слабо активен палладий. Поскольку это так, то нам кажется, что механизм реакции гидрирования карбонильных соеди- [c.329]

Гилле, Норриш [859] исследовали фотолиз (X=3130 А) поли-метилвинилкетона в растворе диоксана при 25—80°. Начальная скорость относительного изменения вязкости полимеров в ходе реакции ([ о]/["/]]—1) пропорциональна интенсивности света, обратно пропорциональна концентрации полимера и не зависит от присутствия ингибиторов. Квантовый выход образующихся при фотолизе газообразных продуктов при 25, 50 и 80° соответственно равен для СО— 0,0017 0,010 0,016 СН —0,0007 0,0042 0,008 СН3СНО — 0,038 0,060 0,012. Авторы предполагают, что при фотолизе, наряду с процессом деструкции, происходит также и реакция полимеризации за счет образующихся двойных связей. [c.374]

Купер и Каттералл [869, 870] получили сополимер метилвинилкетона и бутилакрилата при полимеризации в растворе бензола. Константы совместной полимеризации ri=l,6+0,l и 2=0,65+0,07. Полученные сополимеры вулканизованы смесью S + ZnO при 150°. [c.374]

Дайер, Пикет и Стерлинг [22] применили полярографический метод для изучения кинетики полимеризации акрилонитрила и метилвинилкетона. Этим же методом было изучено влияние различных факторов на скорость и полноту полимеризации этилакрилата в присутствии казеина [23]. За ходом реакции следили по изменению концентрации этилакрилата, полярографическое определение которого проводили на фоне раствора иодида тетраметиламмония в 50%-ном метаноле. [c.168]

Кроме приведенных выше наших результатов, в работе [40], установлена взаимосвязь между и реакционной способностью к полимеризации. В этой работе с помощью квантово-механических расчетов показано, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение 1/2 происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Хотя в настоящее время имеется очень мало данных для установления такой корреляции в случае других групп мономеров (полимеризующихся по радикальному механизму), такая взаимосвязь между константами скорости полимеризации и уг вполне реально. В пользу этого говорит то обстоятельство, что эмпирическое уравнение Хаммета — Тафта в настоящее время находит широкое применение для характеристики влияния заместителей как на константы скорости многих радикальных реакций (в том числе реакций полимеризации и сополимеризации [707, 708]), так и на полярографические потенциалы полуволн. Значение такой взаимосвязи трудно переоценить. Так как определение значений потенциалов полуволн неизмеримо проще, чем определение кинетических характеристик мономеров, то о реакционной способности мономера удобней судить по полярографическим показателям. [c.179]

Вместе с дивинилацетиленом полимеризации подвергаются содержащиеся в техническом продукте в качестве примесей такие соединения, как изомер дивинилацетилена — ацетиленилдивинил, тетрамеры ацетилена, а также ацетальдегид, метилвинилкетон, хлористый винил, хлоропрен и др. [c.209]

Нам известна еще одна работа [45], в которой была установлена взаимосвязь между полярографическими константами и реакционной способностью к полимеризации. Так, Т. Фуэно и др. с помощью квантово-механических расчетов показали, что для многих винильных мономеров (акрилонитрил, акролеин, метилвинилкетон, метилакрилат, бутадиен, стирол, а- и р-метилстиролы, изопрен, этилен и др.) изменение Ег/ происходит параллельно их анионной полимеризуемости . Таким образом, полярографический метод [c.210]

Чередующиеся сополимеры пропилена и изобутилена с метилвинилкетоном получены при полимеризации при —78° в присутствии А1(С2Н5)С12. Аналогичным образом получены чередующиеся сополимеры изобутилена с акрилонитрилом, метакрилонитрилом, метакрилатом и метилметакрилатом [195, 197]. [c.310]

Основным целевым продуктом процесса низкотемпературной полимеризации ацетилена является димер ацетилена — винилацетилен (ВА). Образующиеся при этом процессе смеси побочных продуктов содержат тримеры и тетрамеры ацетилена, а также ацетальдегид, метилвинилкетон, хлористый винил, хлоро-прен и др. [c.14]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.373 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.474 ]

Химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений Том 9 (1967) -- [ c.599 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология