Циклогексил ксилол, получение

Бензол, толуол и ксилолы, полученные экстракцией, используются в производствах этилбензола и полистирола, анилина, фенола, циклогексана, синтетических волокон, малеинового и фталевого ангидрида, терефталевой ксилоты и диметилтерефта-лата, нитробензола и многих других органических соединений. [c.257]

Расщирение спроса на синтетическое волокно заставило разрабатывать методы производства на базе нефти химических полупродуктов, требующихся для этой отрасли промышленности. Производство уксусного ангидрида, необходимого для получения ацетатов целлюлозы, было освоено еще в тридцатых годах, причем исходным сырьем служили синтетический этиловый спирт из этилена и ацетон из пропилена. Спрос на нейлон потребовал выделения из нефти циклогексана, а также разработки метода с использованием в качестве исходного вещества дивинила (см. гл. 12). Потребность в терилене, известном в США под названием дакрон , привела к выделению п-ксилола из смеси нефтяных ксилолов, а производство нитрильных волокон вызвало к жизни синтез акрилонитрила из этилена или ацетилена. [c.22]

Большая термодинамическая стабильность того или иного стереоизомера необязательно гарантирует предпочтительность его образования в ходе реакции. В частности, гетерогенное гидрирование п-ксилола сопровождается получением 90 % цис-1,4-циклогексана и лишь 10 % транс-изомера, являющегося термодинамически более устойчивым. [c.60]

При нагревании 1-метил-А -циклогексена с серой до 190— 250° в среде ксилола получен 4,5-бензо-1,2-дитиол-3-тион[221, 266, 434, 435] [c.85]

Например, в гл. 4 приведены новые данные по некаталитическому окислению низших парафинов и по процессу окисления парафиновых углеводородов в присутствии бромистого водорода (однако в книге отсутствуют сведения о каталитическом процессе окисления бутана в жидкой фазе). Весьма увеличен раздел, описывающий производство этилена из этана и пропана, что отражает роль, которую играют эти два углеводорода в производстве олефинов и их переработке полимеризацией, с приведением нового фактического материала по производству полиэтилена и полипропилена (гл. 7). Значительно расширен и раздел, относящийся к производству окиси этилена, где даны сведения по эксплуатации промышленных установок. Здесь же приведен новый материал по получению акролеина окислением пропилена (гл. 9). В связи с использованием нафтенов и ароматических углеводородов для производства синтетических волокон, синтетических смол, фенола и ацетона в гл. 13 и 14 значительно расширены разделы, посвященные получению и выделению из нефтяных фракций нафтенов (циклогексана) и ароматических углеводородов (п-ксилола). [c.5]

Бензол — ценный растворитель и важное сырье для получения многих соединений, например стирола, фенола, анилина, малеинового ангидрида, а при необходимости и циклогексана, а также детергентов, красителей, лекарственных препаратов и других практически используемых веществ. Технический бензол содержит около 25% толуола и ксилолов. [c.252]

В разд. 10.5 было показано, что бензол реагирует с водородом в присутствии катализатора с образованием циклогексана. Аналогично алкилбензолы превращаются в алкилциклогексаны так, толуол дает метилциклогексан, а л<-ксилол — 1,3-диметилциклогексан. Во многих Случаях наиболее важным методом получения чистого алкилциклогексана является гидрирование соответствующего алкилбензола. [c.369]

Процесс каталитического риформинга предназначен для повышения октанового числа прямогонных фракций или для получения ароматических углеводородов (бензола, толуола и ксилолов). Это достигается путем преобразования на катализаторе молекул исходного сырья в ароматические углеводороды при воздействии температуры и давления в присутствии водорода. Важнейшей реакцией является дегидрирование нафтеновых углеводородов до ароматических, например циклогексана до бензола [c.58]

Пульсационные кристаллизаторы используют в основном для выделения п-ксилола из смеси изомеров [195, 227, 276]. Возможно использование их также для очистки циклогексана, нафталина, эфиров [276] и ряда других веществ. Так, на пилотной установке получен [276] 99.7%-й 2-метил — 5-винил-пиридин из 83%-ной исходной фракции. При этом частота пульсации составляла 140 колебаний в минуту, содержание кристаллической фазы в суспензии на входе в зону массообмена — 43%, а удельная производительность по очищенному продукту — 4 мЗ/ ч-м ). [c.222]

Среди ароматических соединений труднее всего гидрируются моноциклические, приче.м в результате их гидрирования можно получить только продукты полного насыщения. Скорость гидрирования гомологов бензола (толуола, ксилолов, мезитилена и др.) уменьшается с ростом степени замещения бензола. При наличии длинных боковых цепей наблюдается образование продуктов гидрирования с укороченными цепями вследствие реакции частичного крекинга. Гидрирование хорошо идет в присутствии платиновых, палладиевых или никелевых катализаторов. Наиболее подходящий и эффективный катализатор для гидрирования бензола в паровой фазе — никель, полученный из формиата никеля. Оптимальными являются темиературы 180—200°С, выше этих температур выходы. циклогексана снижаются из-за ускорения обратной реакции дегидрирования, а выше 250°С может наступить крекинг циклогексана с образованием метана и угля [c.142]

Из всех углеводородов парафинового ряда, которые могут входить в состав авиабензинов, наиболее высокую температуру плавления, не считая нескольких сильно разветвленных углеводородов симметричного строения, имеют углеводороды нормального строения. Так как в современных авиабензинах присутствие таких углеводородов, имеющих более 7—8 атомов углерода, а также симметрично построенных углеводородов практически исключается, то парафиновую часть авиабензинов составляют углеводороды с температурой плавления ниже —60°. Содержание циклогексана, а также и некоторых других нафтеновых углеводородов с температурой плавления выше —50—60° в авиабензинах сравнительно невелико, и нафтеновую часть авиабензинов практически также составляют углеводороды с температурой плавления ниже 60°. Что касается ароматических углеводородов, то некоторые из них, имеющие высокую температуру плавления, либо содержатся в заметных количествах в базовых бензинах, полученных каталитическими процессами (ксилолы), либо специально добавляются к базовым бензинам в виде компонентов для улучшения их антидетонационных свойств (пиробензол, бензол). Поэтому ухудшение низкотемпературных свойств авиабензинов может быть обусловлено лишь присутствием в них ароматических углеводородов и прежде всего бензола. Как изменяется температура кристаллизации бензина при добавлении бензола, показывает рис. 51. Уже при содержании более 12— 13% бензола температура кристаллизации бензина превышает —60°, т. е. предельно допустимую для авиабензинов. [c.186]

Кристаллизация из растворителей. Имеются сведения о возможности очистки гексаметилендиамина кристаллизацией из воды , толуола или ксилола и циклогексана . Например, 10 вес. ч. 80%-ного водного раствора технического гексаметилендиамина разбавляют 2,5 вес. ч. воды и охлаждают до 12 °С. Полученную 20% -ную суспензию центрифугируют. Осадок (2,5 вес. ч.) промывают 80%-ным водным раствором очищенного гексаметилендиамина. Содержание примесей в исходном и очищенном продукте приведено ниже (в %) [c.245]

Наиболее важным сырьем для получения бензола и его гомологов из нефти являются фракции, образующиеся при термическом или каталитическом риформинге. При каталитическом риформинге, осуществляемом на платиновом или более сложном катализаторе при 500—525 °С, происходят реакции изомеризации нормальных алканов в изоалканы, алкилциклопентанов в циклогексаны, дегидрирование циклогексанов и дегидроциклизация алканов в ароматические углеводороды и др. [5, с. 41—77]. Бензол, толуол и ксилолы могут быть выделены из легких фракций риформинга [c.7]

Наконец, нефтяные фракции являются важным источником ароматических углеводородов, которые либо выделяются непосредственно из последних, либо получаются в результате ароматизации фракций с высоким содержанием циклогексана (для получения бензола), метилциклогексана и н-гептана (для получения толуола) или диметилдиклогексана и н-октана (для получения ксилолов). [c.402]

Научные работы посвящены каталитическим превращениям органических соединений. При каталитическом превращении циклогексана наряду с бензолом получил (1934) толуол, ксилол, метил- и диметилциклогексаны, зафиксировав образование промежуточных метиленовых радикалов. Установил (1948—1949), что катализаторы на носителе представляют собой отдельные кристаллы минимального размера, а не адсорбированные аморфные образования. Совместно с X. М. Миначевым показал (1953), что наибольшую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на окиси алюминия или окиси цинка. Нашел (1955—1959) возможность превращения циклопентана и его гомологов в ароматические соединения. Разработал способ каталитического получения нитрилов на основе спиртов. [c.585]

Современные способы получения бензола, толуола и ксилолов из нефти основаны на том, что подходящая но составу нрямогонная бензиновая фракция, богатая нафтеновыми углеводородами и уже содержащая некоторое количество ароматических, нодвергается каталитическому дегидрированию, нри котором циклогексаны дегидрируются в ароматические углеводороды, а алкнлциклонентаны изомеризуются в цикло-гоксаиы, которые тотчас же дегидрируются в производные бензола. Как моясно видеть из табл. 8, бензин из нефти нафтенового основания содержит до 55% нафтеновых углеводородов, которые в процессе риформинга превращаются в ароматические. [c.102]

Ниязов распространил реакцию получения кетонов из алифатических кислот и ароматических углеводородов в присутствии А1С1з и РС1з и на циклопентанкарбоновые кислоты [36—40]. При взаимодействии циклогексан- и метилциклогексанкарбоновой кислот с гомологами бензола (толуол, этилбензол, ксилолы) были получены смешанные циклогексил- и метилциклогексилароматические кетоны типа [c.316]

Да1шые, полученные при добавлении к кумолу циклогексана и ксилола в опытах, проведенных при 360°, представлены на рис. 12. При 360° О мало по сравнению с единицей и потому йп/сИ обнаруживает приблизительно нулевой порядок реакции прл Р выше 0,6 атм. Отсюда можно сделать вывод, что, когда к кумолу [c.340]

Однако Вудвард показал, что очень часто гидрирование идет вопреки этому правилу [7]. Зигель и Дункель нашли, что при гидрировании 0-, м- и га-ксилола при комнатной температуре в растворе уксусной кислоты над окисью платины во всех трех случаях получается смесь стереоизомеров, и предположили, что получение транс-изомеров объясняется тем, что в качестве промежуточных соединений в процессе гидрирования образуются производные циклогексена 18]. [c.87]

В бензине из нефтяного газа, состоящем главным образом из парафиновых углеводородов, часто встречаются небольшие количества аро.матически х углеводородов, а также простейших нафтенов. Erskine обнаружил бензол, толуол и ir.-ксилол даже в бензине с высоким содержанием парафинов, полученном из пенсильванского естественного газа. Весьма вероятно присутствие бензола и егО простейших гомологов в газах, бывших в соприкосновении с нефтью, содержащей значительные количества ароматических углеводородов, подобно нефтям из Борнео (Koetei) и Румынии (Da i ). Точно так же можно ожидать и присутствия простейших нафтенов (циклопентана и циклогексана и их ближайших гомологов) в нефтях нафтенового основания, каковы например некоторые нефти, добываемые на юге СССР [c.27]

Большое значение имеет также выбор пары разбавитель— диспергатор для каждого вида полимера. Так, например, при получении органодисперсий поливинил.хлорида в качестве дисперсионной среды можно использовать смеси циклогекса-нон — ксилол и циклогексаион — бутанол, в которых диспергато- [c.80]

Пульсационные противоточные кристаллизаторы, как и поршневые, применяются в основном для разделения эвтектикообразующих смесей, но они значительно проще по конструкции и в эксплуатации. В настоящее время пуль-сацнонные кристаллизаторы используются для выделения га-ксилола из смеси изомеров [398, 409, 410]. Они могут также применяться для разделения и очистки циклогексана, нафталина [351]. органических эфиров [409] и ряда других веществ. Так, получен 99,7%-ный 2-метил-5-винилпиридин из 83%-ной исходной фракции [409]. При этом частота пульсации была равна 140 в 1 мин, содержание кристаллической фазы в суспензии на входе в зону массообмена составляло 43 о, а удельная производительность по Счищенному продукту 4 м /(ч м ). [c.289]

Процесс поликонденсации осуществляется следующим образом . В реакционный аппарат (рис. 1) последовательно загружают эпихлоргидрин и растворитель (толуол, ксилол, их смеси с бутанолом или циклогекса-ноном), после чего при перемешивании вводят дифени-лолпропан. В течение 1 ч раствор перемешивается при охлаждении, затем к реакционной смеси постепенно добавляют водный раствор едкого натра при температуре не выше 75 °С. После этого раствор выдерживают в течение 3 ч, отделяют водный слой от раствора образовавшейся смолы, нейтрализуют его двуокисью углерода и обезвоживают перегонкой азеотропной смеси в вакууме. Образовавшийся в процессе получения смолы раствор хлористого натрия отфильтровывают, от раствора смолы отгоняют растворитель. Таким способом обычно получают эпоксидные смолы с молекулярным весом 600—1000. При синтезе низкомолекулярных смол (мол. вес. 350— 400) растворителем является сам эпихлоргидрин, а процесс ведется в среде инертного газа. [c.8]

На этот пересчетный коэффициент к умножается вес каждой из узких фракций ароматических углеводородов, выделенных при разгонке. Полученные таким образом величины для каждой фракции умножаются соответственно на отношение молекулярных весов циклогексана и бензола (1,077), метилциклогексана и толуола (1,065), диметилциклогексана и ксилола (1,057) и т. д. В результате получают процентное содержание соответствующих циклогексановых углеводородов в цельном бензине Ц. [c.182]

Измерены удерж, объемы циклогексана, бензола, толуола и всех изомеров ксилола при 182°, НФ п,/г-азок-сифенетол. Полученные данные, а также данные для п,га-азоксианизола (нематическая мезофаза) сравнены с результатами для НФ этиловый эфир п,п-азоксибензой-ной к-ты (смектическая мезофаза). Вычислены термодинамич. величины. Наблюдается хорошее разделение изомерных ксилолов при применении и,п-азоксифенетола в качестве НФ, при т-ре несколько более высокой, чем т. пл. НФ. [c.116]

Промытый углеводород сушился над прокаленным поташом и ректифицировался, причем собирали возможно более узкую фракцию. Намп были выделены п- и ж-ксилолы из технического ксилола и обработаны по методу Н. Кижнера и Г. Г. Вендельштейна [3]. м-втор. Бутилтолуол и п-втор. дибутилбензол были получены алкилированием, соответственно, толуола и бензола псевдобутиленом в присутствии А1СЬ. Алкилированием циклогексанола в присутствии НаЗО. был получен циклогексил-бензол. Эти три углеводорода перед окислением также подвергались очистке обработкой Н2304. Характеристика всех исследованных нами углеводородов приводится в табл. 1. [c.198]

Работы посвящены каталитическим превращениям орг. соед. При каталитическом превращении циклогексана наряду с бензолом получил (1934) толуол, ксилол, метил- и диметилциклогексаны, зафиксировав образование промежуточных метиленовых радикалов. Совм. с X. М. Миначевьш показал (1953), что наибольшую дегидрирующую способность имеет никелевый катализатор на оксиде алюминия или оксиде цинка. Нашел (1955—1959) возможность превращения циклопентана и его гомологов в ароматические соед. Разработал способ каталитического получения нитрилов на основе спиртов. [c.514]