Таблицы и выводы

Отчет должен содержать задание краткое изложение теории процесса схему электролизера описание хода выполнения работы расчетные данные, оформленные в виде таблицы выводы. [c.124]

Соответствующие данные для этана, этилена, пропана, пропилена, бутана, бутилена и пентана суммированы в табл. 29. Коэффициент избытка кислорода, указанный в таблице, выводится на основе предположения, что углеводород полностью окисляется в СОз и Н2О. Из табл. 29 видно, что в том случае, когда этот коэффициент равен 0,17 или менее, общая активность окиси углерода превышает активность двуокиси, т. е, относительные значения общих активностей зависят от содержания кислорода в смеси и не зависят от природы углеводорода. [c.83]

Дата Название лабораторной работы и ее Л Название опыта и его № Наблюдения, уравнения реакций, схема прибора, расчеты, таблицы Выводы [c.30]

В следующем столетии таблицы атомных весов постоянно уточнялись, и все более очевидными становились выводы Берцелиуса, считавшего, что атомные веса различных элементов не являются целыми числами, кратными атомному весу водорода. [c.62]

Анализируя данные таблиц, можно сделать следую щие выводы. [c.47]

Следствие и вывод четырехзначная логика. Чего же мы все-таки достигли Мы еще не получили логику, поскольку еще не имеем правил для порождения и оценки выводов. (В нашем случае мы действительно хотим построить некоторые правила, которые компьютер сможет использовать для порождения того, что он знает неявно, из того, что ему известно явно.) Все, что у нас пока есть,— это четыре интересных значения с указаниями относительно того, как дружественный компьютер должен ими пользоваться, а также три прекрасные связки с полными и обоснованными таблицами для каждой из них. Как известно, множество других связок может быть выражено посредством уже определенных, так что для наших целей этих трех связок вполне достаточно. [c.223]

Данные указанных авторов приведены в табл. 13. В табл. 14 ноказано-влияние количества кокса на катализаторе на отношение Н/С для кокса. Данные в этих таблицах с очевидностью подтверждают тот вывод, что кокс представляет собой сильно ароматизированный остаток, адсорбированный на катализаторе. Повышение температуры приводит к удалению части остатка в виде легких углеводородных газов (в основном, метана) и водорода. При этом остаток становится еще более углеродистым. При высокой температуре конечным продуктом такого разложения является, по-видимому, графит, поскольку некоторое количество его было найдено на катализаторах, работавших долгое время. [c.159]

Из данных таблицы видно, что скорость взаимодействия с формальдегидом 1- и 2-бутенов примерно на два порядка меньше, чем с изобутиленом. Это означает, что в условиях синтеза ДМД бутены нормального строения практически не реагируют и их предварительное выделение из углеводородного сырья не требуется. Данный вывод неприменим лишь к бутадиену, продукт взаимодействия которого с формальдегидом при последующем расщеплении дает циклопентадиен — сильнейший каталитический яд реакции стереоспецифической полимеризации изопрена. Поэтому на исходные С4-фракции налагаются весьма жесткие требования по содержанию 1,3-бутадиена. [c.698]

Приготовьте в вашем лабораторном журнале таблицы для записи наблюдения свойств исходных образцов и фильтратов, а также выводов по каждой смеси. [c.37]

Как упорядочены данные в таблице По каким соображениям выбран именно такой порядок Можно ли сделать вывод из относительных количеств [c.411]

В данной главе приведен хронологический рассказ о научном процессе, посредством которого ученые прищли к выводу, что химические соединения построены из определенного числа атомов различных элементов, имеющих индивидуальные атомные массы, а затем постепенно установили надежную и согласованную таблицу атомных масс. Представление об атомах возникло скорее как философское понятие, чем как средство описания веществ и реакций. Антуан Лавуазье заложил фундамент новой химии, доказав, что масса является фундаментальным свойством, сохраняющимся в химических реакциях. Джон Дальтон превратил философское понятие об атомах в реальность, показав, что атомистическая теория способна объяснять экспериментальные наблюдения, результатом которых явились закон эквивалентных отношений и закон кратных отношений. [c.295]

Вывод искомого выражения показан в табл. 17-3. Уравнение для Кр д, приведенное в таблице, может быть точно решено относительно а [c.105]

Вообще следует заметить, что приведенными в таблице молекулярно-орбитальными диаграммами следует пользоваться осторожно, так как многие выводы, сделанные без учета конкретных величин орбитальных энергий, карт распределения электронной плотности и других количественных характеристик молекул, могут быть ошибочными. [c.203]

Из приведенных в таблице данных можно сделать вывод, что при низких значениях уг (модуль работает на исчерпывание целевого компонента) противоточная схема более выгодна и в отношении более высокой концентрации пермеата, и в отношении производительности модуля. При более высоких значениях Уг организация потоков в напорном и дренажном пространствах практически не влияет на эффективность работы модуля с асимметричными или композиционными мембранами (в том числе и в виде полых волокон). На рис. 5.14 представлены результаты расчетов модуля с полыми волокнами, причем расчет проведен как для симметричных (сплошных), так и для асимметричных волокон. Расчетные данные подтверждаются результатами экспериментов, проведенных на модуле с асимметричными полыми волокнами, особенно при малых значениях коэффициента деления потока 0. При больших значениях 0, равных 0,24—0,28, результаты экспериментов для прямо- и противотока не совпадают, что можно объяснить продольной (обратной) диффузией в пористом слое мембраны. [c.181]

Из изложенного ясно, что равновесные составы следует определять для различных смесей бутенов. Результаты расчетов, выполненных авторами этой книги описанным выше методом, даны в табл. 5. Из данных таблицы можно сделать ряд интересных выводов. Если в качестве сырья используется бутен-1, а целевыми продуктами являются бутены-2 или изобутен, для реакции термодинамически благоприятны низкие температуры. Кроме того, равновесный выход изобутена из бутена-1 выше, чем в из смеси и-бутенов или бутенов-2. [c.17]

Можно сделать вывод, что все виды фильтрования, которые отражены в таблице 1, объединяются общей закономерностью df [c.98]

Структура и объем работы. Диссертация состоит из введения, пяти глав, выводов, списка литературы (151 наименований) изложена на 154 страницах машинописного текста. Работа содержит 21 рисунок, 33 таблицы и приложения на 25 стр. [c.7]

Из данных, помещенных в таблице, следует, что во время проведения пробега технологические параметры процесса в основном поддерживались на уровне регламентных требований. Повышенное содержание влаги в ВСГ объясняется отсутствием в схеме установки адсорберов с цеолитами, однако, это обстоятельство не повлияло на основные показатели процесса. Средняя величина вывода стабильного катализата составила за время пробега 92,1% мае. Октановое число, расчитанное по хроматографическим данным, изменялось в интервале 80-82 пункта по моторному методу. [c.124]

В табл. 23 приведены отнощения первой и второй констант диссоциации двухосновных карбоновых кислот. Сформулируйте вопрос, рассмотрев данные таблицы. Сделайте выводы. [c.75]

В табл. 54 приведены энергии некоторых связей с участием атомов азота н фосфора. Тщательно изучите данные таблицы. Сделайте не менее двух выводов (один — как общая закономерность, а второй — как исключение из него). [c.152]

Далее по программе рассчитывают константы фазового равновесия компонента, мольные составы и молекулярные массы равновесных фаз, молекулярную массу исходной смеси (для контроля) и массовую долю отгона. Затем производят вывод на печать величин Т, е, е. После пересчета мольных составов фаз в массовые полученные величины выводят в виде двух таблиц. В табл. А представлены величины Pi, Kpi и Xi. в табл. Б — y i, Xi и yi. [c.52]

Из данных таблицы 48 можно сделать следующий вывод-масла, полученные из перспективной смеси бакинских парафинистых нефтей, по вязкостно-температурным свойствам значительно лучше, чем масла, вырабатываемые из бакинских малопарафиновых нефтей, но несколько уступают маслам, получаемым из сернистых нефтей Восточных месторождений. [c.126]

Наиболее удобно восприятие результатов расчетов, сведенных в итоговые таблицы. Таблицы выводятся на печать с помощью комментариев, включенных в тело программы. Комментарии могут быть как текстовыми, так и носить графический характер (рамки, полоски и т.п. значки, формируемые из знаков клавиатуры). Комментарии выводятся на печать с помощью оператора PRINT. [c.170]

Если принять во внимание величины, содержащиеся в таблице, вывод о достаточной достоверности зависимостей, приведенных на рис. 1, теряет силу. Полагая необходимой вероятность правильного заключения не менее 0,95 (чему соответствуют так называемые двухсигмовые пределы), информацию, например, о максимальной растворимости углерода в тантале и ниобии (0,01%) приходится интерпретировать как [c.135]

На основании сравнения двух нижеприведенных таблиц выводится, что крепость основы № 34, отшлихтованной с нефтяными сульфокпглотами (контакт), выше крепости основы того же номера, отшлнхтоваиной с аппретом на 11 — 15%. [c.103]

Исходя из указанных значений К для слоев из частиц неправильной формы, можно в соответствии с (I. 10) определить наиболее вероятное значение коэффициентов формы Ф = 6laodv, где dv — диаметр шара, равновеликого по объему зерну. Подробные таблицы обработанных таким путем экспериментальных данных для частиц всех трех групп приведены в [4, стр. 80]. Анализ этих сводных данных приводит к следующим выводам [c.58]

Наконец, у нас есть логика, т. е. критерий вывода, который использует наш компьютер, чтобы производить выводы, содержащие конъюнкцию, дизъюнкцию и отрицание, а также, конечно, все, что может быть выражено посредством этих связок. Замечу, что эта логика имеет два основных свойства. Во-первых, что наиболее важно, она корнями уходит в практику. Мы уже объясняли, почему было бы хорошо, чтобы наш компьютер рассуждал в терминах четырех значений, и почему логика четырех значений должна быть такой, как она есть. Во-вторых, хотя отдельные шероховатости еще остались, очевидно, что наша оценка общезначимости вывода является математически строгой. Очевидно также, что компьютер, осуществляя вычисления в соответствии с таблицами истинности, может решать, является ли предложенный вывод общезначимым. Существует, однако, другая сторона деятельности логика, заключающаяся в кодифицировании выводов аксиоматическим или нолу-аксиоматическим способом, с тем чтобы вывод стал явным и соответственно удобным. Если вывод продолжает казаться таинственным, он неудобен. Этим я хочу сказать, что логик, задавая семантику, стремится, как правило, снабдить ее теорией доказательств, теорией, которая является непротиворечивой и полностью соответствует семантике. [c.225]

Этот последний раздел статьи носит предварительный и совсем абстрактный характер. Я хочу здесь изложить только одну конкретную мысль, которой со мной поделился Д. Изнер. Вероятно, самый лучший способ представить в компьютере сложные информационные состояния состоит в беспристрастной комбинации таблиц (подобных нашим эпистемическим состояниям) и правил (подобных либо нашему выводу Л В, либо функционально-составной формуле, которую компьютер предпочитает запомнить, либо, наконец, кванторной формуле, которую компьютер должен запомнить). По этой причине, а также по совсем другой нужно запомнить некоторые правила, поскольку они, возможно, будут применяться снова (но не каждый раз), и мы не можем более удовлетворяться представлением известной компьютеру информации посредством эпистемического состояния. Скорее всего, эта информация должна быть представлена в компьютере в виде пары, составленной из эпистемического состояния и множества правил, т, е. в виде [c.262]

В силу важности компьютеров, использующих 1) правила вывода и 2) таблицы (эписгемические состояния), понятие информационного состояния должно быть изучено детально. Закончим этот раздел несколькими, пока предварительными, определениями в области, которая, быть может, окажется полезной. [c.264]

При сопоставлении вычисленных величин lg Кр, помещенных в последних дв]ух графах указанной таблицы, с экспериментальными данными, легко установить, что результаты расчета, выполненные по уравнению (59а), Б общем хуже совпадают с опытом, чем результаты расчета по уравнению (59), хотя при выводе уравнения (59а) и была применена более точная величина теплового эффекта. Объясняется это, видимо, поточностью эксперимептальпых данных и вот по каким соображениям. [c.113]

Приведенные в таблице сравнительные данные позволяют сделать вывод, что СКЭХГ-С по свойствам практически близок к гид-рину-200. [c.582]

Большое значение имела периодическая система также при устаповлении валентности и атомных масс некоторых элементов. Так, элемент бериллий долгое время считался аналогом алюминия и его оксиду приписывали формулу ВегОз. Исходя из процентного состава и предполагаемой формулы оксида бериллия, его атомную массу считали равной 13,5. Периодическая система показала, что для бериллия в таблице есть только одно место, а именно — над магнием, так что его оксид должен иметь формулу ВеО, откуда атомная масса бериллия получается равной девяти. Этот вывод вскоре был подтвержден определениями атомной массы бериллия по плотности пара его хлорида. [c.55]

Брендстрём [46, 112] определил большое число кажущихся констант экстракции между водой и различными растворителями для стандартной четвертичной аммониевой соли — бромида тетра -н-бутиламмония (табл. 1.1). Растворитель, используемый в работе по МФК, должен быть не смешивающимся с водой так как в противном случае будут образовываться сильно гидратированные экранированные ионные пары с низкой реакционной способностью. Чтобы избежать образования водородных связей с анионами ионных пар, растворитель, кроме того, должен быть апротонным. Приведенные в табл. 1.1 данные показывают, что величины констант экстракции очень сильно изменяются. Растворители из последней колонки таблицы в целом не подходят для МФК некоторые из них частично смешиваются с водой, другие слишком активны и могут мешать многим процессам. Однако для рассматриваемой стандартной соли, которая обладает средней липофильностью, все эти растворители являются хорошими или отличными экстрагентами. Родственные по структуре, несколько более полярные соединения (например, гомологи) должны иметь сходную способность к экстрагированию ионных пар. Это позволяет сделать важный вывод если в качестве реагентов в реакциях в условиях МФК, например в алкилировании, используются соединения типа приведенных в последней колонке табл. 1.1, то органический растворитель не требуется, так как экстракция ионных пар в чистую органическую фазу будет вполне удовлетворительной. [c.24]

На такой диаграмме упругости нарос, всех углеводородов выражаются прямыми линия и, сходящимися в одной точке, не лежащей на оси ординат и имеющей тмординаты 1592° п 4S0 пт. Для нее F T) = 1250 и Ig Р = 2,68. Ашворс приводит в Bo it стат ,е подробные математические выводы н таблицы, заключающие [c.54]

Как вывод из этон таблицы, можно сгса зать, что результаты определения индукционных периодов б обоих приборах практически одинаичовы. Разница между ними не превосходит ошибки опыта при параллельных определениях в одном и том же приборе. [c.182]

Коэфициент для 25 с. найден путем экстраполирования. гиперболической кривой на диаграмме, на координатах которой отложены величины таблицы 50. Точность ето не выше 3%, но во всяком Случае совершенно очевидно, что коэфициент Эделеану слищком низок или негоден для масел тех вязкостей, с какими мне приходилось иметь дело при выводе коэфициентов для перемножения. [c.257]

Нужно также учитывать, что в реальных процессах редко образуются все возможные изомеры. Поэтому для сопоставления термодинамически равновесного состава с экспериментальным следует использовать данные о равновесии только тех изомеров, которые присутствуют в продуктах реакции в ощутимых количествах. Если, например, при изомеризации м-иентана образуется метилбутан, то следует рассмотреть равновесие между этими двумя углеводородами, но не между тремя существующими изомерными пентанами. К сожалению, это обстоятельство не всегда учитывается экспериментаторами, что приводит к неверным выводам о кажущемся нарушении термодинамического равновесия (подробнее см. [32]). С учетом сказанного ниже приведены данные как о полных равновесных смесях (всех возможных изомеров), так и о частных равновесных смесях (с ограниченным числом изомеров, образующихся в реальных процессах) (см. табл. 26—31 и рис. 11—14). Эти таблицы предна- [c.184]

Для изучения влияния условий риформирования на показатели процесса и качество катализата первой стадии были проведены опыты при давлении 3.0 МПа., циркуляции водородсодержащего газа 1200 нл/л сырья и объемной скорости подачи сырья 3 и 5 час Результаты опытов приведены в таблице 5.8. гам же приведена характеристика исходного сырья. В изученных условиях риформирования протекают реакции ароматизации, изомеризации и гидрокрекинга в результате выход парафиновых углеводородов нормального строения снижается до 15,0-20,9% мае. в сравнении с содержанием их в сырьс 25,8%о мае., т.е. на 4,9-10,8% мае. Уменьщение выхода н-парафиновьгх углеводородов объясняется не только их гидрокрекингом и дегидроциклизацией, но и их изомеризацией, поскольку выход жидких продуктов превыщает 90%> мае. 1 аким образом, на платиноэрионитный катализатов СГ-ЗП при комбинированной переработке может постпупать сырьё, содержащее на 5-1% мае. меньще н-парафиновых углеводородов, чем в исходном сырье, что с учетом выхода жидких продуктов первой стадии должно повысить суммарный выход стабильного катализата на 3-5%о мае. Экспериментальная проверка данного вывода была осуществлена на пилотной установке с двумя последовательно соединенными реакторами, работающими в едином циркуляционном контуре. [c.130]

В табл. 33 и 34 даны сведения о растворимости хлорида серебра в растворах Na и KNO3 (25°С). Представьте себе, что эти данные получены вами. Сформулируйте проблемы и вопросы, возникающие при изучении таблиц. Сделайте максимальное число выводов. [c.117]

Продукты, полученные на АВТ, выводятся из ректификащгоп-ных колонн при температурах от 100 до 400 °С (табл. 1.20). Как видно из данных этой таблицы, получаемые фракции можно использовать в качестве эффективных теплоносителей для нагрева сырья. В то же время эти фракции необходимо и охлаждать. Температура охлаждения диктуется условиями безопаспости и хранения, обеспечением транспортабельности продукта с сохранением его текучести, а также максимальным уменьшением потерь от испарения. По действующим иа заводах технологическим регламентам охлаждать продукты рекомендуется до следующих температур (°С) [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология