Определение содержания марганца

Работа 3. Определение содержания марганца в цветных сплавах [c.246]

Содержание марганца в четырех образцах ферромарганца по результатам анализов составляет (%) а) 21,34 21,32 21,31 21,35 б) 34,45 34,41 34,42 34,43 в) 50,17 50,14 50,13 50,16 г) 65,57 65,56 65,59 65,60. Вычислить стандартное отклонение в определении содержания марганца. Ответ 0,02. [c.142]

При определении содержания марганца в почве получили следующие результаты, % 5,3-10- , 5,9-10- , 7,3-10-2, 12,0-10-2, 6,9-10-2, 4,3-10-2, 3,8-10-2, 6,3-10-2, 10,0-10-2, 4,8-10-2. Вычислить стандартное отклонение и доверительный интервал среднего значения (для а = =0,9,5). [c.202]

Вычислить стандартное отклонение в определении содержания марганца. [c.203]

Марганец и хром в стали можно определять одновременно, окисляя соответственно до бихромата и перманганата персульфатом аммония. Растворы фотометрируют при А, 440 им, соответствующей максимуму поглощения бихромата, и X 545 нм, соответствующей максимуму поглощения перманганата (см. рис. 11 и 53). Определение содержания марганца и хрома при совместном присутствии облегчается тем, что при X 545 нм поглощает только перманганат. Для расчета процентного содержания марганца и хрома в стали могут быть использованы два метода. [c.173]

Задачи 26-28. При определении содержания марганца в стали по методу трех эталонов на микрофотометре было измерено почернение линий гомологической пары ре 293.690 и .1 и Лмг,=293,306 им. Определить % содержание марганца в стали. [c.13]

При определении содержания марганца в стали по методу трех эталонов на микрофотометре было измерено почернение линий гомологической пары X [c.174]

Окраска раствора устойчива в течение 3 час. Этот метод применяют для спектрофотометрического определения содержания марганца при 525 нм в металлическом уране, его окислах и сплавах [800]. [c.58]

Вода питьевая. Методы определения содержания марганца [c.533]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ МАРГАНЦА (И) В РУДАХ 199 [c.199]

Определение содержания марганца (И) в рудах [c.199]

ГОСТ 4974 72 Вода питьевая. Методы определения содержания марганца [c.6]

Иодометрический метод определения содержания марганца состоит в том, что к раствору марганца в присутствии железа в сернокислой или азотнокислой среде прибавляют бромат калия для окисления Мп " до Мп " [c.322]

Колориметрически определенное содержание марганца в расчете на МпО, % [c.960]

Определение содержания марганца в образце методом активационного анализа [c.290]

Определение содержания марганца и хрома в растворе. К 20 мл [c.93]

Цель работы. Определение содержания марганца в стали методом твердого графика в пределах концентрации от 0,2 до 1,2% по линиям Я=2939,3 и Я= 2926,58 А. [c.186]

Тщательными работами химической комиссии Союза германских металлургов доказана необходимость устанавливать титр раствора марганцовокислой соли по веществу с точно определенным содержанием марганца, причем установку титра надо производить совершенно так же, как и титрование анализируемого раствора металла. Благодаря высокой степени чистоты, для этой цели оказался вполне пригодным марганцовокислый калий, который потому и можно рекомендовать в качестве основного вещества. [c.30]

Чувствительность метода 0,3 мкг/мл. Метод применен для определения содержания марганца в крови и сыворотке крови. [c.155]

Для определения содержаний марганца выше 0,5% широко применяется потенциометрический некомпенсационный метод определения. Этот метод в настоящее время самый простой и надежный и обеспечивает высокую точность определения. [c.176]

Имото [124] определял следы марганца методом встряхивания концентрированного раствора хлорида натрия со смолой дауэкс А-1. Метод в общем применим для определения содержания марганца в растворах солей, в промышленных солях и др. [c.232]

Пример. При определении содержания марганца в силикатной горной породе получены следующие данные параллельных определений 0,86 0,88 0,89 0,92 1,00%. Все ли результаты приемлемы или какие-то из них следует считать промахами и в расчет не принимать [c.21]

Одной из основных причин появления систематических ошибок в количественном анализе является влияние третьих элементов. Так называют все элементы, присутствующие в пробе, кроме определяемого и основного элемента пробы. Например, при определении содержания марганца в стали все добавки (51, Сг, N1, Т , и др.) являются третьими элементами. [c.192]

Определение содержания марганца в растворе хлорида марганца. Определение проводят по методу Фольгарда. Для этого раствор переносят в коническую колбу на 500 см , затем в него добавляют эквивалентное количество оксида цинка с избытком 15—20 %. (Расчет производят, исходя из убыли в массе марганцевого анода.) Раствор разбавляют водой до 200— 250 см и доводят до кипения, а затем титруют 0,1 М раствором KMnOj. [c.196]

Fe(III), a также предотвращает возможное осаждение перйодата или иодата марганца [5111. При малых концентрациях марганца определение рекомендуют проводить в 2 iV H2SO4, а при больших — в 3,5 N H2SO4 [574, 1377]. Определению марганца мешают восстановители и хлорпд-ионы. 40-кратные количества Сг(1П) не влияют на определение малых количеств марганца 0,1 %). Допустимо присутствие 50-кратных количеств u(ll), Ni(II) и 20—100-кратных количеств Со(П) [663, 664]. Однако можно достигнуть полной компенсации окраски любых количеств этих примесей, применяя в качестве раствора сравнения испытуемый раствор, в котором Mn(VII) восстановлен до Мп(П) нитритом натрия [401, 664]. Такой способ дает хорошие результаты даже при количествах Си, Ni, Со и Сг в 200—300 раз превышающих содержание марганца [664]. Этот прием используют при определении содержания марганца в соединениях тория [437], сталях [1236], манганиновых сплавах [20]. [c.56]

В качестве окислителя Мп(11) до Mn(VIl) используют висмутат натрия при определении содержания марганца в воде [9021. Нитрит калия применяют ири определении марганца в алюминии. Марганец предварительно выделяют в виде MnOj [330[. [c.57]

Метод применяют при определении содержания марганца в HNO3 и H I особой чистоты [1212], почвенных вытяжках, растительных материалах [845, 1396, 1501], сплавах никеля [952], стали [512], наполните.тхях д.т1я резиновой промышленности [1460], монокристаллах типа dS [421, селенидах и сульфидах кальция [c.60]

Экстракция оксихинолината марганца Мп(С9НбОХ)2 осуществляется хлороформом [604, 1002, 1263, 1447, 1496, 1497], четыреххлористым углеродом, бензолом [196], изоамиловым спиртом [228]. Марганец количественно экстрагируется из водной фазы 0,1 М раствором оксихинолина в хлороформе при pH 6,5—11. Уменьшение концентрации реагента в 10 раз сдвигает pH начала экстракции оксихинолината Мп (II). При более высоком значении pH оксихинолинат Мп(П) окисляется кислородом воздуха до оксихинолината Мп(1П). Для предотвращения окисления Мп(И) вводят солянокислый гидроксиламин [239, 1447]. Изучено влияние различных комплексообразователей на экстракцию оксихинолината Мп(П) хлороформом [1002, 1447] (рис. 30). Метод экстракции оксихинолината Мп(И) хлороформом нашел широкое применение для отделения и определения содержания марганца различными методами (фотометрии, нейтронной активации, пламенной фотометрии) в разных объектах [344, 684, 832, 904, 1002, 1014, 1253, 1263, 1473, 1496, 1497]. При помощи экстракции окси-хинолинатов можно разделить Ге(1П), А1(1П) и Мп(П) [1263]. Железо экстрагируется хлороформом при pH 2,8, алюминий — при pH 5,6, а марганец — при pH 10. Для отделения марганца от Ха, К, Са и Зг при анализе нефтяных продуктов на содержание марганца методом пламенной-фотометрии применяют экстракцию его оксихинолината хлороформом [903]. Экстракция марганца в виде 8-оксихинолината хлороформом была применена также для определения его в уране и алюминии [1253]. [c.123]

В присутствии восстановителя (гидроксиламии, аскорбиновая кислота). марганец не мешает титрованию, по титруется совместно с магнием, завышая ])езультаты но магнию. В таких определениях содержанием марганца можно пренебречь лишь тогда, когда он присутствует в виде следов. Малые и умеренные количества марганца можно маскировать триэтаноламином или цианидами. Если лшрганец присутствует в больших количествах, его приходится предварительно отделять в виде двуокиси, сульфида или диэтил-дитнокарбамината. Триэтаноламин с Мп (III) дает комплекс зеленого цвета, что мешает фиксированию эквивалентной точки. Поэтому триэтаноламин пригоден для маскирования лишь следов марганца. Использование триэтаноламина для маскирования марганца описано в работах [56, 235, 922, 1021, 1022, 1047, 1051, 1279]. [c.81]

Пример 2. Для определения содержания марганца в образце стали марки 12ХН2 взята навеска 1,5682 г. После соответствующей обработки на титрование ее израсходовано 14,20 мл 0,0535 н. раствора арсенитнитрита натрия. [c.327]

Наиболее пригодным способом определения содержания марганца является метод потенциометрического титрования, основанный на окислении Мн + до Мп + перманганатом калия в пирофосфатном растворе [124]. Этот метод пригоден для определения как больших, так и малых количеств марганца. При содержании марганца <1% его определяют колориметрическим методом путем окисления перйодатом щелочного металла или персульфатом аммония в азотнокислой, сернокислой или лучше в сернофосфорнокислой среде до марганцевой кислоты, интенсивность окраски которой сравнивают с интенсивностью окраски стандартного раствора марганца [104]. Метод позволяет определять до 0,001% марганца. [c.153]

Для ускоренного определения марганца по ходу плавки применяют стилоскопические методики (стилоскоп любой марки). Источник света — генератор ДГ-1 или ДГ-2 в дуговом рел-симе, ток дуги 6 а, Подставной электрод медный (стержень или в виде диска). Аналитический промежуток 3 мм. Оценку интенсивностей аналитических линий выполняют после обжига в течение 40—60 сек. При хорошем навыке лаборанта определение содержания марганца в пробе производится в течение примерно 2 мин с достаточной точностью, особенно в области малых концентраций. Применяются несколько вариантов группировки и сопоставления аналитических линий. Наиболее часто используемые приведены в табл. 8—10. [c.54]

ГОСТ 4974-49. Вода хозяйственно-питьевого и промышленного водоснабжения. Методы химического анализа. Определение содержания марганца. 3633 ГОСТ 5779-49. Груты. Метод лабораторного определения влажности (рекомендуемый), [c.148]

Лященко А. Г., Сиверцев Г. И. Усовершенствование прибора для потенциометрического определения содержания марганца.— Обогащение руд, 1959, № 1, 32—33. Библиогр. 5 назв. РЖХим, 1959, № 22, 78318. [c.164]

Определение содержания марганца. С испытуемым раствором, содержащим 1,0—2,0 мг марганца, проводят все операции, описанные в работе 8 (стр. 84), но при измерении оптической плотности в качестве нулевого раствора применяется первый эталонный раствор КМПО4. [c.85]

За этим следует главный опыт. Для точного определения содержания марганца, а также титра раствора мышьяковистокислого натрия, в маленький стаканчик наливают на несколько (2—4) миллилитров больше раствора марганцовокислого калия [чем следует по данным предварительного опыта]. Подготовив пробу таким же образом, как и раньше, сразу выливают содержимое стаканчика в кипящий раствор, ополаскивают стаканчик дестиллированной водой и сильно взбалтывают. Условием успеха является отчетливая красная окраска раствора. Если окраска слабая, опыт лучше повторить. Прибавлением постепенно уменьшающихся количеств раствора мышьяковистокислого натрия, при постоянном сильном взбалтывании после каждой добавки, доводят жидкость над осадком до точного обесцвечивания. [c.125]

По W. W. S ott yi для определения содержания марганца в металлическом марганце можно применить висмутатный метод (см. также стр. 132) в азотнокислом растворе, и образующуюся при этом MnOg растворяют в избытке двойной сернокислой соли аммония и закиси железа (соль Мора), оттитровывая затем избыток ее марганцовокислым калием. При этом, однако, надо предварительно удалить хлор, церий, кобальт и шестивалентный хром, которые мешают определению. [c.234]