Случай, когда

Это как раз тот случай, когда лучше не объяснять, откуда взялось такое название. Оно было придумано тогда, когда химики неправильно представляли себе строение молекул углеводов. Иногда случается, что химики дают веществу название, а потом оказывается, что оно к нему совсем не подходит. Но к этому времени обычно бывает уже поздно что-то изменить. К таким названиям относятся, например, кислород и витамины . [c.147]

Система исчерпала резервы развития — дальнейшее усложнение невозможно. Типичный случай, когда надо переходить на микроуровень. Бруски закрепили жестко, а регулировку стали вести, охлаждая предварительно нагретое изделие (а. с. 709344). Простой физический эффект (изменение размеров в зависимости от изменения температуры) сделал ненужным сложный раздвижной механизм. [c.113]

Уравнение (б) отвечает тому частному случаю, когда системой производится работа лишь одного вида — работа расширения pdV. В общем случае это может быть любая работа, т. е. вместо (6) следует написать [c.18]

Для другого важного частного случая, когда ламинарный поток жидкости набегает с одной стороны на пластинчатый электрод (рис. 15.5), б определяется нз уравнения [c.312]

В уравнениях (15.53) и (15.54) хр—потенциал полуволны, отвечающий тому случаю, когда < 1/2 определяется ириродой восстанавливаемого [c.316]

Теория электрохимического перенапряжения относилась первоначально к тому случаю, когда можно было пренебречь тонкой структурой двойного слоя и не учитывать распределения потенциала между его плотной и диффузной частями. Это допущение оправдывается (с наибольшей полнотой — в области малых перенапряжений), если выполнены следующие условия. [c.347]

Было предположено, что энергию активации электрохимических реакций можно разложить на химическое и электрическое слагаемые. Первое из них отвечает тому случаю, когда скачок потенциала между металлом и раствором ( mil) равен нулю его можно обозначить через Uq. Второе слагаемое отвечает изменению энергии активации вследствие создания электрического поля в двойном слое за счет появления скачка потенциала g MiL это слагаемое [c.348]

Для случая, когда /[c.353]

Все эти данные относятся к тому случаю, когда металлы выделяются из растворов их простых солей. Если неорганические или органические добавки образуют комплексные соединения с выделяющимся металлом, то ход катодного процесса существенно меняется. Прежде всего образование комплексов в растворе смещает равновесный потенциал металла в отрицательную сторону за счет уменьшения концентрации его свободных ионов. Добавление вещества М А (анионы которого способны давать комплексные соеди- [c.462]

Рис. 24.3. Схема установления стационарного коррозионного потенциала кор для случая, когда ток обмена металла значительно меньше тока обмена водорода

Сначала рассмотрим случай, когда скорость прямой реакции зависит только от концентраций исходных веществ, а скорость обратной реакции — только от концентраций продуктов. Тогда и у, будут положительны или равны нулю. Еслп — исходное вещество, [c.72]

Тогда решение уравнений (УП.71), (УП.72) может иметь форму одной из кривых, представленных на рис. УП.13. Кривые А, В и С соответствуют случаю, когда оба корня и отрицательны. Если отвлечься от возможности появления максимума или минимума (кривые А и С), все они ведут себя, в обш,ем, одинаково, стремясь к нулю при достаточно больших временах. Это означает, что возму-ш ения х = ж у = Т — Т затухают с течением времени, и [c.173]

Рассмотрим теперь случай, когда 7V = 2 и Ез фиксировано (точка G на рис. VII.29). Нам надо выбрать Ег чтобы свести к минимуму [c.192]

Случай, когда стоимость реактора проходит через минимум ири увеличении У и Т, практически нереален. — Прим. перев. [c.219]

Упражнение IX. 1. Исследуйте случай, когда О и gJo постоянны, но температура изменяется во времени. Считая Р в. Т функциями не только координаты г, но и времени I, выведите дифференциальное уравнение первого порядка в частных производных [c.259]

Это же относится к случаю, когда Тс является заданной функцией Z. [c.262]

Действительно, в режиме мгновенной реакции величина (/—1) пропорциональна b q , в режиме быстрой реакции — пропорциональна Следует ожидать, что в переходной области (/—1) не является функцией только b j , за исключением частного случая, когда п = 1 — п. Однако, если условия процесса довольно близки к режиму мгновенной реакции, не удивительно, что здесь параметр b j все же является хорошей основой для корреляции. Конечно, применение уравнения в форме [c.108]

Уравнения (IV. 83) и (IV. 84) записаны для случая, когда внутренним термическим сопротивлением твердой фазы можно пренебречь, что обычно осуществляется в условиях эксперимента. Для газа можно пренебречь первым членом уравнения (IV. 83) по сравнению с первым членом уравнения (IV. 84). [c.169]

Очевидно, расчет энтальпий по (1.100) эквивалентен случаю, когда углеводородная система принята за идеальный раствор, мольные энтальпии компонентов которого совпадают с их парциальными мольными энтальпиями. На тепловой диаграмме изотермы (1.100) представляются прямыми, соединяющими энтальпию чистого компонента а при х = 1 с энтальпией чистого w при X = 0 однако лишь одна точка каждой из этих изотерм, та, абсцисса которой равна концентрации х равновесной жидкой фазы, принадлежит линии насыщенной жидкости на энтальпий-ной диаграмме. [c.58]

Для случая, когда расход водяного пара непостоянен во времени, но перегонка ведется при постоянной температуре, расчетное уравнение (11.45), очевидно, приходит к виду [c.81]

Особый интерес представляет случай однократной перегонки рассматриваемой системы взаимно нерастворимых компонентов, когда в жидкой фазе остается только один компонент а или 2, а в паровой присутствуют оба, т. е. случай, когда образовавшаяся паровая фаза не выводится из системы. [c.84]

Рассмотренные примеры относились к случаю, когда правая ветвь кривой однократного выкипания водно-углеводородной исходной системы характеризовала жидкие остатки перегонки, состоящие только из углеводородов, иначе говоря, характеризовала процессы однократной перегонки в области перегретого водяного пара. Если в исходной системе имеется резко преобладающее содержание Н2О, то может оказаться, что правая ветвь кривой однократного выкипания относится к жидким остаткам перегонки, состоящим уже только из воды. Здесь процессы перегонки протекают уже в области перегретых углеводородных паров это обстоятельство позволяет не прибегать к методу постепенного [c.97]

Представляет интерес частный случай, когда охлаждающаяся смесь перегретых нефтяных и водяных паров находится при таком соотношении своих составных частей, что углеводороды и Н2О [c.118]

На рис. 111.16, б представлен расчет числа контактных ступеней отгонной колонны по диаграмме у — х для крайнего случая, когда Хц — х = г/1, а хн = 1Х-11К, т. е., согласно материальному балансу, Ь = О + — 0 ) и величина К = — Со. Ордината и абсцисса х полюса аналитически определяются путем совместного решения материального и теплового балансов [c.147]

Для частного случая, когда D = G , расчет упрощается, ибо наклон всех прямых (III.71) приобретает одно и то же постоянное значение [c.167]

Перейдем к рассмотрению более общего случая, когда и жидкие, и паровые потоки, смешивающиеся в секции питания колонны, имеют различные составы (рис. 111.29). [c.169]

Этот вывод можно подтвердить рассмотрением другого случая, когда уровень подачи сырья по высоте колонны поднимется на одну ступень. В этом случае число тарелок укрепляющей секции уменьшается на единицу и фигуративная точка (х ,, Ут), связывающая составы фаз, встречных под нижней тарелкой верхней секции, поднимается по кривой концентраций Мс на одну ступень и занимает положение 8 х1, у т). По значению х к абсциссы этой точки можно найти точку х1, у" ) на сопрягающей линии тп п соответственно по ординате точки определить состав у ц паров, поднимающихся с верхней тарелки отгонной части. Фигуративная точка, связывающая составы на верху отгонной секции, найдется, если через точку провести горизонталь до ее пересечения с линией концентраций отгонной секции Kf в точке х т, у л). [c.171]

Мерзоль 30 получается, когда в мепазин вводится примерно 30% двуокиси серы и хлора от того количества, которое теоретически необходимо для полного превращения углеводородов в моносульфохлориды. Мерзоль Н соответствует 50%. Мерзоль О отвечает тому случаю, когда в мепазин введены все необходимые 100% двуокиси серы и хлора. [c.141]

Если высушенную при комнатной температуре над пятиокисью фосфора смесь, состоящую из 30% изобутана и 70% н-бутана и двуокиси азота (молярное соотношение углеводород КОг= 1 2), пропустить один раз над мышьяковистокислым натрием или силикатом бора с добавкой мышьяка или сурьмы при температуре 200° и времени реакции 120 сек., то за один проход можно достигнуть 45% превращения, а выход В пересчете на израсходованную смесь бутана составит 90%. При этом получают 60% 7-нитроизобутана, 20% 2-нитробутана и 20% ,5-динитробутана. Это первый случай, когда газофазное нитро-ванпе бы.ло осуществлено при такой иизко11 температуре, что можно было уловить динитросоединения (Норман Леви) [79]. Во многих других лабораториях эти наблюдения не подтвердились [80]. [c.282]

Когда потеря одного и того же количества осадка скажется на результатах анализа сильнее при определении фосфора в виде МдгРгО или в виде (ЫН4)зР04-12МоОз Сделайте расчет для случая, когда указанная потеря составляет 1 мг весовой формы. [c.157]

Решите аналогичную задачу для случая, когда вместо воды для промывания осадка употребляют 0,1 М раствор (ЫН4)2СОз. [c.159]

Было предпринято много попыток разработать теорию двойного электрического слоя, которая бы количественно согласовывалась с опытными данными. Так, Райс (1926—1928) высказал предположение, что и внутри металла пе все заряды локализованы в одной плоскости, а распределяются в его объеме с постепенно убывающей плотностью. Одпако представление о двух диффузных слоях по обе стороны границы раздела вряд ли приложимо к тому случаю, когда одна нз граничащих фаз. чвляется металлом. Возможно, что оио реализуется на границе ионопроводящих фаз, а также на границе полупроводника с раствором. [c.271]

Механизм Фольмера — Тафеля отвечает тому случаю, когда замедленно протекает разряд, а отвод образовавшихся атомов водорода осуществляется их рекомбинацией. По механизму Фольмера— Гейровского, замедленной стадией по-прежнему будет разряд, но удаление атомов водорода происходит путем их электрохимической десорбции. По механизму Тафеля — Гориучи, рекомбинация водородных атомов определяет скорость всего процесса и в то же время обеспечивает отвод атомов водорода, образующихся в результате разряда, протекающего без торможений. В основе механизма Гейровского — Гориучи лежит предположение, что скорость определяется стадией электрохимической десорбции, являющейся одно- [c.405]

В таком виде теорию замедленной рекомбинации следует рас-СхМатривать как первое приближение к реально существующим со-отнощениям. Это приближение отвечает идеализированному случаю, когда поверхность катода энергетически однородна и между адсорбированными атомами водорода полностью отсутствуют силы взаимодействия. В реальных условиях выделения водорода эти допущения могут и не оправдываться, что должно изменять соотношения между потенциалом и плотностью тока. [c.410]

Для случая, когда протекает одна реакция, мы получили в предыдущем разделе соотношения между переменными, характеризующими состав реагирующей смеси, которые должны выполняться при равновесии. Более того, равновесные значения этих переменных связаны с их исходными значениями прп помощи единственной переменной — степени полноты реакции. Таким образом, равновесные соотношения определяют равновесное значение степени полноты реакции. Рассмотрим реакцию jAj = О и будем пользоваться [c.51]

В этом случае вид решения иллюстрируется кривыми, изображенными на рис. VII. 14. Кривая Л, изображающая затухающие колебания, соответствует случаю, когда действительная часть отрицательна. Очевидно, в этом случае режим устойчив, так как возмущения затухают. Но сумма двух комплексно сопряженных чисел равна их удвоенной действительной части, так что действительные части будут отрицательны, если отрицательна сумма -f- тп . Это совпадает с первым из условий (VII.76), а второе условие выполняется автоматически. Кривая В па рис. VII.14 соответствует случаю, когда действительная часть тпу и равна нулю. Нри этом хтну колеблются с постоянной амплитудой [c.174]

Физическая интерпретация уравнений (4.2) дана в разделе 1.2. Данквертсом [1] дано решение уравнения (4.1) для частного случая, когда Со = с = О, основанное на решении аналогичной проблемы теплопроводности, обсужденной Карлслоу и Джигером [2]. Астарита и Бик [3], а также Лайтфут [4] решили уравнение (4.1) при общих граничных условиях (4.2). Решение уравнения включало значительные алгебраические манипуляции, основанные только на обычных приемах преобразования Лапласа. Поэтому решение приводится здесь без доказательства [c.50]

Составы паровых фаз, равновесных компонентам а или X, соответствуют абсциссам точек кривых конденсации СЕ и ОЕ, лежащих на соответствующей изотерме — коноде. Для случая, когда жидкая фаза состоит из одного компонента а, составы равновесной паровой фазы, в зависимости от температуры системы, могут изменяться от О до у , а когда жидкая фаза состоит из компонента X, то составы равновесной паровой фазы могут изменяться от Уе ДО 1. Вообще, если состав у пара меньше у , то он находится в равновесии с компонентом а, а если у > у , то пар может быть в равновесии только с чистым компонентом 2. [c.84]

Требуется рассчитать элементы ректификации полной колонны для случая, когда состав ее верхних паров у 1=0,300. Принять, что разделенпе в декантаторе происходит при эвтектической температуре =97,9 С. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология