Углеводороды критические постоянные

Критические постоянные. Критические постоянные нефтяных углеводородов и фракций также играют важнейшую роль в расчетах и анализах явлений, осуществляемых в процессах нефтепереработки. [c.24]

В указанной работе приводятся также данные по молярной скорости звука, данные ио скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в жидкой фазе углеводородов для случая изотермического, изохорического и изобарического процессов, значения скорости ультразвука и адиабатической сжимаемости в критической области углеводородов, в насыщенных парах углеводородов и перегретых парах углеводородов (при постоянном давлении, плотности и температуре). [c.406]

Стиль и Тодос [23] разработали метод расчета критических постоянных для алифатических углеводородов на основе структурной формулы соединения (без суммирования долей). Этот метод менее точен, чем вышеописанный. [c.81]

Кэй [21] предложил простой метод расчета псевдокритических параметров смесей углеводородов, основанный на допущении, что критические параметры смесей можно вычислить, суммируя доли отдельных компонентов, которые прямо пропорциональны критическим параметрам этих компонентов. Нанример, когда один моль смеси содержит хд молей компонента А (с критическими постоянными Гкр. А, Ркр. а) и Хв молей компонента В (Гкр. в, Ркр. в), тогда, по Кэю, псевдокритические параметры Где. кр и Рпс. кр будут равны [c.156]

Детальное изучение изомеризации н-пентана на окиси молибдена, нанесенной на окись алюминия, показало [15], что можно получить предельные выходы изопентана в 80—95 % при превращении н-пентана на 40—55% за один проход. Типичные условия реакции 460°, 35 а г, постоянная объемная скорость жидкости 1,3 и молярное отношение водород пентан от 0,3 до 0,8. Отношение водорода к углеводороду имела решающее влияние на изомеризацию, так как и степень превращения и предельный выход резко уменьшались, если это отношение выходила из пределов критической области в ту или иную сторону. [c.40]

Парафиновые углеводороды обладают высокой приемистостью если измерять ее увеличением критической степени сжатия, то при добавлении 3 мл ТЭС на 3,8 л (1 мл ТЭС на 1,3 л) можно добиться устойчивого повышения к. п. д. двигателя на 10% такое повышение характерно для всех парафиновых, независимо от их октанового числа исключение составляют очень разветвленные углеводороды. Выигрыш от введения ТЭС — величина постоянная, независимо от того, в мягких или жестких условиях экс- [c.422]

Пропан применяется как в качестве самостоятельного растворителя, так и в комбинации с другими жидкостями [52—56]. При температуре окружающей среды пропан растворяет исходное масло, а при повышении температуры до 40—60 °С из раствора выделяются смолистые и асфальтовые соединения. При критической температуре пропана 96,8 °С его растворяющая способность падает до минимума и выделяются последующие масляные фракции. Разделение масла происходит по плотности фракций и имеет сходство с эффектом дистилляции, но из-за относительно низких температур проходит в более постоянных условиях. Пропан не отделяет ароматических и нафтеновых углеводородов от парафиновых, и экстракция с его участием нисколько не улучшает свойств масел. Ранее же описанные растворители повышают качество масел. В связи с этим обработка масел пропаном служит только для удаления асфальтовых соединений. [c.394]

Имеется немало примеров того, что параметры фазового равновесия жидкость — пар для смесей играют важную роль при расчетах теплообмена. В то время как точка кипения для чистых компонентов при данном давлении фиксирована, для смеси такая ситуация не сохраняется. Диапазон температур, в котором имеет место кипение (или конденсация) при заданном давлении, зависит от состава смеси. На рис. 3 представлена диаграмма температура — давление типичной смеси легких углеводородов. Состав системы в целом, фазовое равновесие которой представлено на рис. 3, является постоянным. Составы паровой и жидкой фаз будут меняться от точки к точке. При анализе рис. 3 сразу видно различие в свойствах смеси и чистого вещества. Критическая температура чистого компонента определяется как температура, выше которой в веществе исчезает различие между жидкостью и паром. Очевидно, что такое определение неприменимо к исследуемой смеси. Здесь существует диапазон температур выше критической температуры, в котором жидкость некоторого состава может существовать одновременно и в равновесии с паром. Для чистого компонента критическое давление [c.166]

Таким образом, у углеводородо-воздущных (и кислородных) смесей для каждой температуры холоднопламенной зоны существует некоторое критическое начальное давление, выше которого после периода индукции возникает холодное пламя. Ниже критического давления холодное пламя не образуется. Периоды индукции холодных пламен (время от момента помещения смеси в реакционный сосуд до возникновения холоднопламенной вспышки) наиболее длительны на нижней границе холоднопламенной зоны. Внутри зоны рост температуры приблизительно до 360—370° (при некотором постоянном давлении) сопровождается уменьшением периода индукции и увеличением интенсивности (яркости свечения, величины прироста давления) холодного пламени. Дальнейшее повышение температуры связано с еще большим уменьшением периода индукции и уже не с ростом, а с падением интенсивности холодного пламени. На верхней границе холоднопламенной зоны пламена не видимы. Если, наоборот, внутри зоны, сохраняя постоянной температуру, последовательно увеличивать давление, то длительность периодов индукции непрерывно падает, а интенсивность холодных пламен растет. [c.86]

Ясно также, что в условиях граничной смазки коэффициент трения в значительной мере зависит от состояния монослоя. По данным Фрю-инга, при нагревании до некоторой критической температуры ц резко возрастает с 0,1 до 0,4. Иногда при критической температуре [х меняется не очень резко, однако и в этом случае плавное скольжение переходит в скачкообразное. Для углеводородов (рис. Х-12), спиртов и кетонов критическая температура трения близка к их обычной температуре плавления [36]. При движении по гомологическому ряду р, выходит на постоянный уровень, как только достигается член ряда, температура плавления которого соответствует температуре измерений [35]. Весьма вероятно, что температура резкого изменения р, отвечает переходу от растянутой к конденсированной пленке подобная корреляция между температурой фазового перехода и температурой плавления наблюдается и для пленок на поверхности воды. [c.353]

Давление. В температурных пределах, обычных для жидкофазного крекинга (400—500°), наиболее летучие углеводороды нагреваются выше своих критических температур, и только менее летучие углеводороды находятся в жидком состоянии под давлением. По мере увеличения давления более летучие углеводороды растворяются в большей степени в сжиженных тяжелых остатках, так что только при очень высоких давлениях мы имеем дело с истинной жидкофазной (или гомогенной) системой. Кроме того весьма сомнительно, чтобы действительно существовал жидкофазный процесс в обычном смысле этого слова. Технические условия, которые обусловили бы существование жидкой фазы для исходного сырья, перестали бы существовать при нарушении структуры углеводородных молекул с образованием низкокипящих фракций. По мере увеличения превращения в жидкие углеводороды (что достигается увеличением фактора времени при постоянных условиях темлературы) отношение количества паров к количеству жидкости возрастает, так что такого рода процессы, несомненно, протекают в гетерогенной системе газ — жидкость. Влияние давления на характер продуктов крекинга находится в тесной зависимости от степени растворения продуктов крекинга в сжиженных маслах. [c.119]

В этом разделе кратко рассматриваются методы расчета- истинных критических свойств смесей. Применимость большинства из них ограничивается углеводородными смесями и смесями углеводородов, содержащих также СОа, НаЗ, СО и постоянные газы. Процедуры расчета точек крикондентерма и криконденбара слабо развиты [83] и здесь не описываются, [c.136]

Постоянно ужесточающийся контроль за выхлопными газами автомобилей вызывает потребность в новой технике анализа. Время-пролетный масс-спектрометр позволяет анализировать выхлопные газы за 20 мс, то-есть за время одного цикла сгорания топлива [31]. Рис. Х.6 показывает изменение концентрации некоторых углеводородов при ускорении автомобиля. Исследования таким путем динамики сгорания топлива дают возможность улучшить режим процесса сжигания и уменьшить критические уровни выброса газов. [c.561]

На рис. 6 основная кривая для индивидуальных углеводородов представляет собой зависимость критической температуры от температуры кипения, а для смесей — зависимость псевдокритической температуры от среднемолекулярной температуры кипения. При помощи кривых постоянного удельного веса можно определить критическую температуру по средневзвешенной температуре кипе- [c.9]

При изменении температуры смеси в условиях постоянного соотношения меледу растворителем и нефтяной фракцией получается кривая общего типа (рис. 25). Левая ее часть характеризует выделение компонентов нефтяной фракции из раствора вследствие насыщенности его при понижении температуры. Точка 1 представляет собой критическую температуру растворения нефтяной фракции в данном растворителе при данном соотношении фракции и растворителя. Вслед за этой точкой имеется область температур, при которых сохраняется полная растворимость нефтяной фракции в растворителе. Точка 2 выражает начало выделения компонентов нефтяной фракции при температурах, близких к области критического состояния растворителя, вслед за которым происходит полное выделение углеводородов нефтяной фракции из раствора. Это происходит при давлении, соответствующем давлению насыщенных паров растворптеля. [c.101]

Кроме скоростей детонации, в опытах определяли критические толщины (диаметры) образцов бкр, при которых еще возможна детонация, а также предельные толщины (диаметры), начиная с которых скорости детонации остаются постоянными бпр. При испытании смазочных веществ и углеводородов определяли также минимальную толщину слоя вещества, при детонации которого трубка заданной толщины разрушалась. [c.83]

Описанным компрессором можно сжимать азот, метан, водород, окись углерода и другие так называемые постоянные, не конденсирующиеся в условиях сжатия газы. Углеводороды (даже если их критические параметры допускают компримирование или если принимаются специальные меры для предотвращения конденса- [c.63]

Автор цитируемой работы [28] сопоставлением критических данных Рк >, 1 кр. Гкр, а р) для большого числа углеводородов (от метана до октана включительно, а также бензола, циклогексана, диизопронила и диизобутила) установил, что отношение р является практически постоянным и равным в среднем 1,37. [c.37]

Дальнейшее деление может быть проведено на основе других характерных свойств соединений. Так, в классе углеводородов можно произвести деление на соединения насыщенные и ненасыщенные, эфиры можно разделить по характеру цепей, прямых или разветвленных, амины—по числу радикалов. Физико-химические свойства растворителей (температура кипения, давление пара, теплота испарения, критические температура и давление, вязкость, плотность, поверхностное натяжение, рефракция, криоскопическая и эбулио-скопическая постоянные) в виде обобщенных формул или отдельных данных указаны в руководстве Вейсбергера Органические растворители [117]. [c.18]

Как видно из табл.5, термический коэффициент предельной адсорбции , рассчитанный по соотношению (5), для исследованных н-парафинов является практически постоянной величиной дпя углеводородов разной молекулярной массы. Термический коэффициент предельной адсорбции, рассчитанный по экспериментальным данным по соотношению (4), не остается постоянным с изменением молекулщ)-ной массы и температурного интервала. В диапазоне 360-400°С для н-пентадекана и н-октадекана величина о<, рассчитанная по экспериментальным данным, в 2,5-2,8 раза меньше термического коэффициента ос, вычисленного из соотношения (5). В интервале 360-400°Сдая н-додекана, а для н-пентадекана в температурном интервале 400 -440°С, то есть в области около критических температур н-парафинов, величина термического коэффициента предельной адсорбции, определенная из соотношения (4) с погрешностью до 10 и 15 отн., совпадает с величиной ос, рассчитанной по соотношению (5). Б то же время дпя н-октадекана в исследованных температурных интервалах такого соответствия не наблвдается. [c.14]

При дальнейшем добавлении пропана (температура омеси постоянная) образуется вторая фаза, состоящая из пропана и растворенных в нем углеводородов. Как указывалось выше, при температурах, близких к критической, пропан растворяет ограниченное количество углеводородов. Образуется, таким образом, насыщенный раствор углеводородов в пропане (верхний слой), который находится в рав новесии с насыщенным битумным раствором (нижний слой). Для четкого разделения сырья на две фазы (маслян и битумную) кратность пропана к сырью должна быть сравнительно высокой — не менее 3 об. ч. пропана на 1 об. ч. сырья. Вследствие ограниченной растворимости высокомолекулярных углеводородов в жидком пропане для извлечения из сырья желательных компонентов масла необходим большой избыток растворителя. Он нужен еще и потому, что для четкости выделения из сырья ценных углеводородов процесс необходимо вестн при повышенных темпе- [c.80]

Для критической точки здесь получается РкрУкр/ 7 кр=0,27, что находится в гораздо лучшем согласии с опытом (для неполярных газов). Анализ уравнения состояния в приведенных координатах показал, что изотермы реальных газов, построенные с использованием приведенных параметров, приближенно совпадают только в пределах некоторых классов однотипных веш,еств, но они заметно отличаются, например, для спиртов и углеводородов. Это означает только то, что в общем случае уравнение с тремя постоянными оказывается недостаточно точным для описания свойств реальных газов. [c.25]

Уже давно было установлено, что существует превосходная корреляция между потенциалом полуволпы или пика и параметрами молекулярных орбиталей Хюккеля [22, 23, 30, 31], потенциалами ионизации 22, 23, 32, 33], энергиями переноса заряда [22] и положениями р -полос в УФ-спектрах поглощения углеводородов [5, 22], Основы н ограничения подобных корреляций критически рассмотрены в работах [12, 25, 34]. Для альтернантных ароматических утлеводородов наклоны линейных зависимостей между потенциалами обратимого окисления и восстановления и потенциалами ионизации и сродства к электрону использовали для подтверждения предположения, что энергии сольватации ион-радикалов углеводородов в ацетонитриле постоянны для всего ряда [25] было сделано заключение, что энергии сольватации таких веществ равны и составляют 2 эБ. [c.402]

При солюбилизации углеводородов (и полярных маслорастворимых веществ) в растворах олеата натрия количество солюбилизируемого (до насыщения) вещества линейно растет с увеличением концентрации мыла в растворе вплоть до некоторой критической концентрации (рис. 59-а), выше которой коллоидная растворимость нарастает более резко. Солюбилизирующая способность раствора ПАВ (5 ), выраженная количеством молей углеводорода, равновесно солюбилизированного одним молем мыла (мольная солюбилизация), при этом остается постоянной в [c.158]

Описанным компрессором можно сжимать азот, метан, водород, окись углерода и другие так называемые постоянные, не конденсирующиеся в условиях сжатия газы. Углеводороды (даже если их критические параметры допускают комйримирова ние или если принимаются специальные меры для предотвращения конденсации) сжимать таким компрессором трудно, так как смазочное масло вследствие большой растворимости в углеводородах почти целиком уносится ими. [c.81]

Если охлаждение смеси водорода и легких углеводородов производится при любом постоянном давлении, то путем последовательной конденсации нельзя разделить этилен и метан, несмотря на большую разницу в температурах кипения и, следовательно, в относительных летучестях этих двух углеводородов. При конденсации этилена путем снижения температуры, конденсируются также значительные количества метана, особенно если парциальное давпение метана в исходном газе значительно выше парциального давления этилена. Точно также заметные количества этилена остаются в парах до тех пор, пока не произойдет очень сильное снижение температуры. Татшм образом, если надо разделить этилен и метан ректификацией, то температура верха деметанизатора должна быть настолько низкой, чтобы в этой части колонны присутствовало бы лишь очень малое количество паров этилена, так как весь этот этилен является безвозвратными потерями. Наивысшая допустимая температура верха деметанизатора —81° С, критическая температура метана. На практике температура должна быть ниже из-за присутствия в смеси водорода, снижающего нарциа-льное давление метана. [c.30]

Lewis показал, что для смесей парафиновых углеводородов с воздухом имеется критическая температура, при которой химическая реакция энергич1 о протекает с увеличением числа молекул. Это было продемонстрировано медленным нагреванием определенного количества жидкого углеводорода в большой цилиндрической колбе, причем давление медленно повышалось, чтобы поддерживать постоянным объем газа. Если химическая реакция не происходит, то кривые температуры и давления должны приблизительно следовать газовым законам. В случае смесей углеводородов с воздухом всегда наблюдалось резкое пО Вышение давления или изгиб кривой, что указывает на химическую реакцию. Температура, при которой происходит это повышение, была названа критической температурой изгиба (С. I. Т.) она зависит от молекулярного веса углеводорода. Например для следующих углеводородов она имеет такие значения пентан 253°, гексан 232°, гептан 212°, октан 198°. Эти величины несколько ниже для нормальных углеводородов, чем для углеводородов с разветвленной цепью. Так, критическая температура изгиба нО рм. пентана равна 253°, а для изопентана она равна 259—260°. Эти величины очень мало зависят от концентрации паров углево до рода в аппарате. Как только достигнута температура выше тем пературы 1згиба, газовая смесь остается устойчивой приблизительно до 450°. [c.1039]

В процессе низкотемпературного сжатия в каждом из компрессоров температура азота повышается приблизительно с 123 до 173 К. СПГ с помощью насоса 1 подается в теплообменник 2 при температуре около 111 К и давлении 7,0 МПа. Применение процесса низкотемпературного сжатия азота позволяет существенно снизить энергетические затраты на сжатие N2 и в целом на его ожижение. Система ожижения криопродукта при давлениях выше критического имеет определенные преимущества в тех случаях, когда СПГ содержит кроме метана значительное количество более тяжелых углеводородов и его температура кипения не является постоянной. При изменяющейся температуре кипения СПГ может бьггь достигнуто такое состояние, когда температура кипения СПГ будет выше критической температуры ожижаемого криопродукта, что исключает возможность его ожижения при р < р р. [c.385]

Среди неинструментальных методов определения группового химического состава бензиновых фракций наиболее широкое распространение получил анилиновый метод, основанный на неодинаковой растворимости углеводородов различных классов в анилине. При смешении нефтяной фракции с анилином при комнатной температуре обычно образуются два слоя, т. е. не происходит полного растворения нефтепродукта в анилине. Если эту смесь нагревать, постоянно перемешивая, то при достижении определенной температуры произойдет полное взаимное растворение анилина и нефтепродукта, слои исчезнут, и жидкость станет однородной. Температуру, соответствующую полному взаимному растворению анилина и нефтепродукта, называют анилиновой точкой или критической температурой растворения (КТР) данного нефтепродукта в анилине. Наиболее низкими анилиновыми точками среди углеводородов характеризуются арены, наиболее высокими — алканы циклоалканы занимают промежуточное положение. Алкены и циклоалкены имеют несколько более низкие анилиновые точки по сравнению с циклоалканами близкой молекулярной массы. В пределах одного гомологического ряда анилиновые точки, как правило, возрастают с увеличением массы и температуры кипения углеводорода. Такая же закономерность наблюдается и для фракций, выделенных из одной и той же нефти. [c.144]

Этот газ имеет наиболее низкую критическую температуру из всех углеводородов и практически не поглощается в адсо1р берах. Поэтому метан вместе с ацетиленом накапливается в испарителе криптоновой колонны. Слив небольшой части жидкого кислорода через отделитель жидкости, применяемый в некоторых кислородных установках для удаления загрязнений из конденсатора, не может быть использован при получении криптона, так как это приведет к большим его потерям. Поэтому при получении криптона кислородные аппараты с отбором газообразного кислорода в криптоновую колонну необходимо вести в режиме с полным иапарением жидкого кислорода. Концентрирование углеводородов, происходящее одновременно с концентрированием криптона, заставляет вести постоянное наблюдение за их содержанием в нрипто-новом концентрате. Это не позволяет также увеличивать содержание криптона в концентрате более чем на 0,15—0,25%. [c.342]

Тодос 15—17] разработал довольно точный метод определения критических объемов углеводородов, в котором используется ван-дерваальсовская постоянная Ь, найденная несколько иным способом, чем было описано в разделе 1.3. Для критических объемов простых веществ Гэйтс и Тодос [36] цредложили использовать уравнение (I. 26) при 1с = 0,29. [c.48]

Закоксование цеолитов происходит в результате сложных и разнообразных химических реакций, в основе которых лежат реакции крекинга и изомеризации нормальных парафиновых углеводородов. Получающиеся при крекинге олефины подвергаются ароматизации и полимеризации с образованием твердых углеродсодержащих соединений. Продукты изомеризации, критический диаметр молекул которых, так же как и ароматических углеводородов, выше размера входных окон цеолита СаА, оказываются запертыми в адсорбционных полостях. Они постепенно подвергаются крекингу и полимеризации. Падение равновесной адсорбционной активности зависит от степени закоксования адсорбента. На рис. 52 представлены изотермы адсорбции П-С4Н10 при 25° С на свежем и закоксованном (1,7% углерода от веса цеолита отношение Н С = 1,7) цеолите. На всем участке изотерм от 0,13 до 930 мм рт. ст. закоксовывание вызывает приблизительно постоянное падение активности на 18%. Коксообразование высокомолекулярных углеводородов протекает более интенсивно. [c.101]

Если поверхностное натяжение жидкости < Окр (сГкр — критическое поверхностное натяжение подложки), происходит полное смачиваиие (см. III. 3). При os 0о = 1 из соотношения (III. 5) следует, что при постоянном значении коэффициента Ф (например, при смачивании одной и той же твердой поверхности различными предельными углеводородами) а,ф = Ф а ТГ [13]. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология