Состав нитрующей смеси

Вообще оптимальный состав нитрующей смеси определяется именно этим соотношением, так как оно служит мерой концентрации отработанной кислоты. [c.302]

Состав нитрующей смеси, % Состав отработанной смеси [c.308]

Как следует из изложенного выше, можно ожидать, что на мгновенный выход в процессе реакции влияет величина р (но не р<), поскольку гексамин находится в твердом состоянии и на состав нитрующей смеси влияет только то количество, которое переходит в раствор и реагирует. [c.125]

Нитрование нитрующей смесью. Нитрующая смесь — смесь концентрированных азотной и серной кислот. Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого соединения. [c.86]

Оптимальный состав нитрующей смеси зависит от строения нитруемого вещества. Нитрующую смесь готовят прибавлением к азотной кислоте серной кислоты. При смешении азотной и серной кислот выделяется большое количество теплоты, поэтому приготовление нитрующей смеси нужно вести при перемешивании и охлаждении. При нитровании ароматических соединений, содержащих электроноакцепторные заместители, для приготовления нитрующей смеси приходится брать моногидрат или даже олеум. Вместо азотной кислоты в промышленности используют меланж , в котором кроме азотной кислоты содержится 7,5—9% серной кислоты и 4% воды. Для приготовления нитрующей смеси применяют также нитраты металлов. [c.172]

Состав нитрующих смесей и степень этерификации полученных продуктов (время реакции 2 ч, температура 283 К) [c.169]

Состав нитрующей смеси, /о [c.183]

Состав нитрующей смеси определяется реакционной способностью нитруемого вещества. На 0,1 моля ароматического соединения берут [c.287]

И теплопроводности серной кислоты можно путем охлаждения реакционной массы отводить значительное количество тепла, выделяющегося во время реакции. При введении нескольких нитрогрупп процесс регулируют таким образом, чтобы получалась более концентрированная отработанная кислота, или применяют избыток азотной кислоты, добавляют также 50д. Состав нитрующей смеси подбирается соответствующим образом. Предварительно необходимо рассчитать состав отработанной кислоты. В процессе нитрования проверяется содержание азотной кислоты (нитрометром Лунге) и серной кислоты в смеси. [c.273]

Количество нитру- Состав нитрующей смеси, о ) [c.162]

Отработанная кислота по отделении может быть направлена на денитрацию и концентрирование или, после подкрепления серной кислотой (или олеумом) и азотной кислотой, вновь введена в состав нитрующей смеси. Отделение отработанной кислоты от нитросоединения, а также промывку нитропродукта водой от следов кислоты, целесообразно осуществлять непрерывным процессом в аппаратах колонного типа, в которых с разных уровней отбирается нитропродукт и кислота (или промывная вода). [c.163]

Состав нитрующей смеси (в %) [c.74]

Температура, °С. ... 40 50 70 80 , 87 92 100 Состав нитрующей смеси, вес. % [c.222]

Как отмечалось ранее (см. стр. 59), большое влияние на течение реакции оказывает концентрация нитрующего агента. Поэтому перед началом нитрования определяют концентрацию азотной кислоты или состав нитрующей смеси. [c.66]

Составьте уравнения реакции нитрования бензола азотной кислотой и объясните, на основании каких свойств концентрированной серной кислоты ее вводят в состав нитрующих смесей. Какой отход получается при нитровании Как его можно использовать [c.45]

Для приготовления нитрующих смесей иногда применяют олеум. При производстве некоторых продуктов в состав нитрующих смесей вводят также отработанную кислоту. Использование отработанной кислоты имеет большое значение, так как позволяет сократить расход кислоты. Поэтому нитрующие смеси часто готовят, смешивая азотную кислоту или меланж с отработанной кислотой и олеумом. Олеум связывает воду, содержащуюся в отработанной кислоте. [c.226]

Введение в состав нитрующей смеси других кислот, кроме азотной, объясняется не только необходимостью увеличения скорости реакции (скорости образования нитроний-иона) и связывания выделяющейся воды, но и технологическими и экономическими соображениями (повышение степени набухания целлюлозы, удешевление нитрующей смеси). [c.262]

Из рассмотрения уравнения состава следует, что в нитрующих смесях концентрация серной кислоты и концентрация азотной кислоты связаны друг с другом прямолинейной зависимостью и состав нитрующих смесей, применяемых для нитрования одного и того же продукта (т. е. для заданных и р), может быть различным в зависимости от наличия составляющих их кислот, но, однако, таким, чтобы содержание серной и азотной кислот в них строго соответствовало уравнению состава . [c.180]

Расход серной кислоты на проведение процессов нитрования, очевидно, есть величина меняющаяся, так же как и сам состав нитрующей смеси. Минимальный расход серной кислоты соответствует такому составу нитрующей смеси, когда концентрации серной и азотной кислот достигают максимума и, следовательно, нитрующая смесь не содержит воды, т. е. [c.181]

Для идентификации бензола, варьируя концентрацию кислот, входящих в состав нитрующей смеси, пз него получали сперва мононитро-, а затем динитробензол. Мононитробензол, полученный из бензола супсинской нефти, имел т. кип. 205—207° (738 мм). [c.16]

И состав нитрующей смеси. Минимальный расход серной кислоты соотнетствует такому составу нитрующей смеси, при котором достигается максимальная концентрация и серной и азотной кислот, т. е. нитрующая смесь не содержит воды [c.202]

Последние формулы справедливы для всех случаев приготовления нитрующих смесей из трех составляющих, которые содержат любые количества (от О до 100%) азотной кислоты, серной кислоты и воды. Если одной из составляющих является олеум, его концентрацию, обычно выражаемую в процентах избыточного 50з, условно перечисляют в проценты моногидрата серной кислоты. Расчет нитрующих смесей при помощи выведенных формул, очевидно, может быт1, произведен лишь в том случае, если состав получаемых нитрующих смесей задан, т. е. известны величины / и т. Однако состав нитрующих смесей не всегда может быть задан, так как его возможно менять в сравнительно широких пределах (стр. 200). [c.208]

Сак следует из излон<енного, условия иктровоиия (величины р и ф) и составы смешиваемых кислот однозначно определяют состав нитрующей смеси лишь в том случае, есл.и она приготовляется смешением двух составляющих. Во всех остальных случаях по расчетам, можно определить лишь пределы изменения состава нитрующей см,еси, а точным ее составом приходится задаваться. [c.212]

Количество серной кислоты, вводимой в состав нитрующей смеси, рассчитывается по крепости кислоты, не способ--ной уже производить нитрование, т. е. по крепости отработанной кислоты, считая на серную кислоту. Отработанная кислота содержит серную кислоту, воду, окислы азота и иногда азотную кислоту. При нитровании ароматических уг-.леводородов до мононитросоединений процесс заканчивается, когда крепость отработанной кислоты понизится до 68—. 72%, считая на серную кислоту при нитровании до полинитро-соединений отработанная кислота должна быть более высокой крепости например 86%-ной при нитровании бензола до и-динитробензола-. В связи с этим выбор концентрации серной кислоты, применяемой для нитрующей смеси, обусловливается большей или меньшей легкостью, с которой нитруется вещество, а также числом вводимых нитрогрупп. В практике при- меняются купоросное масло, моногидрат (100%-ная серная жислота) и олеум с различным содержанием свободного серного ангидрида (10—20% и выше). [c.31]

Выделение нитросоединений, если они жидки при обыкновенной температуре или плавятся при небольшом нагревании, в производстве осуществляется путем отстаивания всей реакционной смеси в больших железных разделительных воронках — сепараторах. Ннтропродукт через некоторое время отделяется от разведенной реакционной водой отработанной кислоты. Последняя по отделении может быть пущена на денитрацию и концентрацию или путем подкрепления серной кислотой (или олеумом) и азотной кислотой вновь войти в состав нитрующей смеси. Если нитрование давт в результате продукт твердый и не растворимый в холодной отработанной кислоте, то последнюю можно также отделить от него (фильтрацией, центрифугированием). Отработанная кислота в этих случаях всегда может извлечь с собой некоторое количество нитропродукта, частично в состоянии раствора. На эту потерю нужно обращать внимание. [c.56]

Поскольку реакция нитрования не является обратимой, увеличение концентрации воды не может вызвать гидролиз нитросоединения. Однако разбавление реакционной смеси водой снижает, как уже было сказано, концентрацию катиона нитрония и тем препятствует протеканию реакции. Кроме того, разбавленная азотная кислота во многих случаях действует на органические вещества окисляющим образом даже при низких температурах. Поэтому, концентрированная серная кислота, входящая в состав нитрующей смеси, играет роль одновременно и водоотнимающего средства. [c.70]

В табл. 8.1 приводится состав нитрующих смесей и степень этерификации полученных при нитрации этими смесями продуктов, которые сохраняют свое волокнистое строение. Температура нитрации не должна превышать 313 К, так как выше этой температуры содержание аэота в продукте уменьшается, значительно сокращается и выход продукта. Низконитрованная целлюлоза в этом случае теряет форму длинных волокон и представляет собой рассыпчатый порошок, состоящий из мелких обрывков этих волокон, что свидетельствует о сильном гидролизе и окислении продукта реакции при данной температуре. Данные по растворимоети низкозамещенных нитратов представлены в табл. 8.2, из которых следует, что раство- [c.170]

Получение. Для получения Н. ц. применяют коротковолокнистую хлопковую целлюлозу (линт). Технология получения Н. ц. включает след. стад1[и 1) приготовление нитрующей смеси 2) подготовка (рыхление и сушка) целлюлозы 3) нитрация целлюлозы 4) стабилизация и обезвоживание. Разрыхленную и высутпен-ную целлюлозу при получении, напр., коллоксилина нитруют смесью, состоящей из 20—25% азотной к-ты, 55—60% серной к-ты и 18—20% воды, в специа.иьных аппаратах (нитраторах) или в центрифугах при 30— 45 °С и модуле ванны 40—50 (отношение массы нитрующей смеси к массе целлюлозы). В зависимости от темп-ры продолжительность процесса составляет 20— 60л ии. При получении пироксилинов состав нитрующей смеси (20—30% HNO.,, 60—70% H2SO4 и 5-10% HjO), а также условия нитрации другие. Чем выше содержание воды, тем ниже степень полимеризации. Максимальная (2,8) степень замещения Н. ц. достигается при содержании воды в нитрующей смеси 3,5—5%. После завершения нитрации образовавшийся продукт отжимают от кислотной смеси и многократно промывают холодной и горячей водой, слабым р-ром сэды и снова водой. Затем Н. ц. отжимают и выпускают в виде рыхлой волокнистой массы желтоватого цв( та. Хранят Н. ц. с содержанием воды 20—35%. Если необходимо, Н. ц. обезвоживают, вытесняя воду спиртом. Требуемая степень полимеризации, а соответственно и вязкость получаемых р-ров II. ц. достигаются их кипячением в воде ири 125—140 °С под давлением 2 — 3 Мн м (20—30 кгс/см ). [c.190]

Полученный на первой стадии нитропродукт после отделения от отработанной кислоты нитруется на второй стадии до тротила, при 90—140 °С, время пребывания в реакторе 2—15 мин. Состав нитрующей смеси 60—65% Н2804, 5— 40% НМОз и до 33% свободного 50з. Согласно патенту США [226], при трехстадийном нитровании толуола условия в реакторе следующие [c.213]

Исходя из этого нитрование ароматических соединений производят так называемой нитрующей смесью (смесь концентрированных азотной и серной кислот в соотношении 1 3 1 4). Нитрующую смесь для нитрования бензола до нитробензола составляют с таким расчетом, чтобы количество азотной кислоты лишь незначительно превышало теоретически необходимое, а крепкой серной кислоты — такое количество, чтобы в процессе нитрования она разбавлялась выделяющейся водой до содержания в ней около 70%Нг504. Этому требованию отвечает следующий состав нитрующей смеси (в вес. %) 60%Нг304, 32% HN0з, 8% Н2О. Температура, при которой происходит нитрование различных веществ, меняется в широком интервале — от —10 до +120° С. [c.216]

Составить таблицу материального баланса нитратора производительностью 3 т нитробензола. Выход нитробензола 98% от теоретического. Состав нитрующей смеси в % (масс.) HNO3 — 20 H2SO4 — 60 HjO — 20. Расход нитрующей смеси составляет 4 кг на 1 кг бензола [c.41]

Составить материальный баланс нитратора производительностью 3 т/ч нитробензола. Выход нитробензола 98% от теоретического. Состав нитрующей смеси [% (масс.)] НЫОз —20 Н25 04 — 60 Н2О — 20. Расход нитрующей смеси составляет 4 кг на 1 кг бензола СеНб + НМОз = 6H5N02 + Н2О. [c.29]

Нитрование азотной кислотой в присутствии, реагентов, связывающих воду. В качестве реагентов, свя- зывающих воду, могут быть применены ангидриды кислот или j минеральные кислоты, образующие устойчивые гидраты. Из ангидридов кислот в качестве компонентов нитрующей смеси приме- няются уксусный и фосфорный ангидриды. Для связывания воды могут применяться также серная и фосфорная кислоты. При введении в состав нитрующей смеси ангидридов киелот связыва- ние воды происходит наиболее полно при этом образуются вы- сокоэтерифицированные нитраты целлюлозы. Так, например, при нитровании целлюлозы смесью, содержащей 50% азотной кислоты, 25% ледяной уксусной кислоты и 25% уксусного ангидрида, при 15 °С в течение 5 ч получается нитрат целлюлозы, содержа- [c.264]