Сернистый ангидрид S02 и сернистая кислота

Сернокислотную обработку шлама, содержащего гидроксид алюминия, предлагают и американские исследователи. В соответствии с патентом [28], шлам смешивают с серной кислотой в смесителе, из которого смесь направляют в реактор, где выдерживают в течение 30 мин. В реактор добавляют также золу для улучшения условий последующего фильтрования образовавшегося раствора сернокислого алюминия. Гораздо реже осадки, содержащие гидроксид алюминия, обрабатывают соляной кислотой. При этом в зависимости от того, в каком состоянии находился гидроксид в осадке (аморфном или кристаллическом), образуется соответственно хлорид алюминия или окси-хлорид алюминия. Регенерация коагулянта из осадка гидроксида алюминия может быть осуществлена совместно серной кислотой и отходящими газам-и ТЭЦ, содержащими сернистый ангидрид, что позволяет сократить расход реагентов [30]. Растворение гидроксида алюминия в осадке в присутствии серной кислоты протекает в определенном интервале pH от 4,5—4,2 до 3,2—2,5. Стехиометрическое количество серной кислоты для растворения 1 кг А Оз составляет 2,88 кг. Чрезмерное увеличение количества кислоты приводит лишь к ее избытку в растворе [31]. [c.29]

Летучие восстановители (газообразный сернистый ангидрид, сернистая кислота и ее соли, сероводород). Восстановление летучими восстановителями протекает по уравнениям реакций [c.391]

Влажный сернистый ангидрид Сернистая кислота (см. примечание 4 на стр. [c.830]

Влажный сернистый ангидрид Сернистая кислота (см. примечание 4 на стр. 832) 8А. С, 0 18А, В, С 24А 23А, В. С. О ао 100° или до более высоких температур, соответственно давлению водяного пара, которому эти материалы могут противостоять 1А, В, С, Е, F (только в парах) ВВ 9А, В, С 13С 14А 20А, В. С 22А, В, С (см. Сульфитные щелока ) [c.177]

Таким образом, диоксид серы является ангидридом сернистой кислоты. При нагревании растворимость 802 уменьшается и равновесие смещается влево постепенно весь диоксид серы снова выделяется из раствора. [c.461]

Правильно. Сера в ангидриде сернистой кислоты имеет валентность четыре, а в ангидриде серной кислоты ее валентность равна шести. [c.207]

SOj, ангидрид сернистой кислоты [c.207]

Простой подсчет числа связей, исходящих от атома серы в каждом случае, позволит вам определить валентность серы в ангидриде сернистой кислоты и в ангидриде серной кислоты. [c.209]

В ангидриде сернистой кислоты сера имеет валентность. .., а в ангидриде серной кислоты сера имеет валентность. ... [c.209]

Диоксид серы = ангидрид сернистой кислоты. [c.210]

SOj = ангидрид сернистой кислоты (диоксид серы) [c.210]

В ангидриде сернистой кислоты четыре, [c.212]

Улавливание сернистого ангидрида серной кислотой производят в присутствии окислителя (пиролюзитовой руды), барботируя газ череэ её слабый раствор. Таким образом можно получить серную кислоту [c.391]

Экстракция растворителями. Во многих случаях для разделения на компоненты нефтяных фракций применяется метод селективного, или избирательного, растворения. Метод основан на том, что какая-либо группа соединений избирательно растворяется в данном растворителе, тогда как соединения других классов в нем не растворяются. В качестве избирательных растворителей для нефтяных фракций и углеводородов используют жидкий пропан, сернистый ангидрид, уксусную кислоту, анилин, ацетон и др. Например, ароматические углеводороды селективно растворяются в жидком сернистом ангидриде, нитробензоле, фурфуроле, левулиновой кислоте. Смолистые вещества и полициклические углеводороды хорошо растворимы при обычных температурах в нитробензоле, феноле, крезоле, фурфуроле. [c.115]

Взаимосвязь между количеством сернистого ангидрида, добавляемого в раствор смеси нитрита и сульфита аммония, и pH раствора, показана на рис 38. Сначала pH медленно снижается до 4—4,5, но после добавления примерно 90% от рассчитанного по реакции сернистого ангидрида начинает падать быстро При pH 4 оставшееся количество нитрита аммония разлагается и жидкость принимает бурую окраску. По мере дальнейшего растворения ЗОа окраска исчезает. Кривая зависимости степени гидролиза такого раствора от времени показана на рис 39 добавка серной кислоты значительно ускоряет процесс Замечено, что выход гидроксиламина при гидролизе резко падает, если в растворе присутствуют кислородные соединения железа Это объясняется тем, что образующиеся ионы Ре + вступают в реакцию с дисульфонатом гидроксиламина, разлагая его [c.123]

Ангидрид сернистой кислоты 0,01—0,02 [c.81]

Сернистый ангидрид Соляная кислота [c.142]

Необходимо отметить, что окисление SO2 в SO3 протекает только в присутствии катализатора (V2OS, Pt). грубой ошибкой является предположение о том, что при избытке кислорода в данных условиях будет образовываться SO3. Сернистый газ является ангидридом сернистой кислоты, поэтому образующиеся в результате реакции SO2 и Н2О, реагируя между собой, дают сернистую кислоту [c.395]

Оксид серы (IV) — ангидрид сернистой кислоты НгЗОз, поэтому при растворении ЗОа в воде частично происходит реакция с водой и образуется слабая сернистая кислота [c.196]

Сернистый ангидрид, сернистая кислота и ее соли являются энергичными восстановителями. Однако с таким сильным восстановителем, как НгЗ, они реагируют как окислители (например, НгЗОз + 2Н25 = 35 +ЗН2О). [c.152]

Летучие ядовитые вещества (фурфурол, терпены, сернистый ангидрид и др.) в основном удаляются со сдувочными парами, или с парами самоиспарения гидролизата, при продувке сульфитного щелока паром или воздухом. Часть фурфурола восстанавливается дрожжами в фурфуриловый спирт. Альдегидбисульфитные соединения разрушаются при удалении сернистой кислоты нейтрализацией или продувкой щелока воздухом. [c.542]

Сернистый ангидрид, сернистая кислота и ее соли. При нормальных условиях сернистый газ, или сернистый ангидрид, представляет собой бесцветный газ. Температура его сжижения при 1 атм равна минус 10 С. При минус 72,5 С переходит в твердое состояние. Растворим в воде и водных растворах органических и неорганических веществ. Оказывает восстанавливающее действие на высшие кислородные соединения РегОз, КМПО4, К0СГ2О7 и другие, при этом сам окисляясь до серного ангидрида. К низшим оксидам металлов (FeO, SnO и т. д.) относится как окислитель, сам восстанавливаясь до серы. [c.374]

Влажный сернистый ангидрид Сернистая кислота (см. примечание 4 1А, В, С, Е, Г в водных растворах д.1 3% 17А, В, С, О 24Е 8А, С, D до 100 18Сдо 120° 25А-2, В-2. С-2 до 6 18А, В (см. Сульфитные щелока ) [c.829]

Таким образом, диоксид серы является ангидридом сернистой кислоты. При [[агревании растворимость SO2 уменьшается н равновесие с1ле[цается влево постенеино весь диоксид серы снова выделяется (13 раствора. [c.385]

Каталитическое окисление сернистого ангидрида в серный — основной процесс в производстве серной кислоты. В контактном способе производства серной кислоты [1] сернистый газ обычно получают обжигом сульфидных руд или сжиганием серы. Затем газ тщательно очищают от пыли, тумана серной кислоты и контактных ядов, сушат и подают компрессорами в контактное отделение. В контактном отделении газ подогревается в теплообменниках до температуры зажигания катализатора и проходит в контактных аппаратах через слои катализатора. На катализаторе идет окисление 802 кислородом, содержащимся в исходном газе. Далее газ, содержащий 80з, охлаждается в теплообменниках сначала исходным газом, затем воздухом. Серный ангидрид поглощается серной кислотой с образованием олеума или моногидрата Н2804. [c.139]

Окислы обоих типов обладают кислотными свойствами и носят название (у серы) сернистого SO2 и серного SO3 ангидридов. Соответствующие им кислоты — сернистая H2SO3 и серная H2SO4 — весьма резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота — слабая, она легко распадается на ангидрид и воду даже при обычных температурах. Серная — сильная, очень устойчивая в водных растворах кислота, распадающаяся с выделением воды только при температурах выше 300° С. Сернистой кислоте и сернистому газу присущи в основном восстановительные свойства [c.72]

Таким образом, сернистый газ, сернистая кислота и ее соли могут проявлять как окислительные, так и восстановительные свойства, однако практически для этих соединений наиболее характерны восстановительные свойства. Сернистая кислота практического значения не имеет, однако ее соли, особенно МагЗОз и NaHSOs, широко используются в фотографии. Двуокись серы получается при обжиге железного колчедана, в огромных количествах используется для получения серного ангидрида с последующим получением серной кислоты. [c.295]

В 2-литровом стакане приготовляют раствор 170 г (1,0 моль) азотнокислого серебра в 1 л воды и к нему при перемешивании приливают раствор 44 г (1,07 моля) 97%-ного едкого натра в 400 мл воды (примечание 1). Смесь перемешивают в течение 5 мин., после чего окись серебра отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром II см и отмывают водой от нитратов (примечание 2). Влажную свежеосажденную окись серебра переьюсят в 4-литровый стакан (примечание 1), заливают водой (2 л) и прибавляют к ней 200 г (4,85 моля) 97%-ного гранулированного едкого натра при сильном перемешивании. Если температура смеси на этой стадии будет ниже 55 , то смесь подогревают до 55—60°. Затем при непрерывном перемешивании, поддерживая температуру на уровне 55—60° (примечание 3), к смеси прибавляют 152 г (1,0 моль) ванилина (примечание 4) реакция начинается через несколько минут. Окись серебра прсвраш,ается в объемистое металлическое серебро с выделением значительного количества тепла. Перемешивание продолжают в течение 10 мин., а затем смесь фильтруют и осадок серебра промывают горячей водой (100 мл]. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и в течение 2 мин. пропускают через жидкость быстрый ток сернистого ангидрида (примечание 5), после чего при энергичном перемешивании полученный раствор выливают в сосуд, содержащий 1 100 мл соляной кислоты, разбавленной в отношении 1 1. Смесь, которая должна иметь кислую реакцию на конго, охлаждают до 15—20°. Ванилиновую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, чтобы удалить маточный раствор, промывают водой (150 мл), охлажденной до 0° (примечание 6), по возможности тщательнее отсасывают и сушат на воздухе. Выход ванилиновой кислоты, получающейся в виде белых игольчатых кристаллов, составляет 140 —160 г (83—95% теоретич.) т. пл. 209—210°. Полученный препарат при- [c.119]

Так как во время замочки происходит частичный ферментативный гидролиз белков, в составе экстракта имеется много аминокислот. В период замочки идет также молочнокислое брожение, поэтому в кукурузном экстракте может быть до 11,5% молочной кислоты. Количество зольных веществ в экстракте не должно превышать 24 /о, причем в золе преобладает фосфор, калий и магний. Кукурузный экстракт можно использовать как источник витаминов группы В, особенно биотина (150—200 мкг/100 г) и различных биостимуляторов. Количество ангидрида сернистой кислоты не должно превышать 0,5%. Кукурузный экстракт обычно сильно инфицирован микрофлорой, поэтому надо следить, чтобы это не стало источником инфекции при производстве. [c.81]

Чтобы защитить лигнин от конденсации, необходимо присутствие во всей древесине адекватных количеств сернистого ангидрида и основания в течение всего времени варки. Скорость растворения сульфированного лигнина увеличивается с ростом концентрации свободного сернистого ангидрида. При растворении твердой лигносульфоновой кислоты основание играет лищь незначительную роль. Это подтверждается тем, что лигносульфоновая кислота может стать растворимой при нагревании ее с сернистым ангидридом и паром. [c.365]

Переходной ступенью ме>клу алифатическими и ароматическими угле водородами являются циклопарафины. Их сульфокислоты могут быть получены окислением циклопарафинсульфиновых кислот, которые в свою очередь легко образуются при действии ангидрида сернистой кислоты на соответствующие магнийгалоидорганическис соединения [c.549]

Получение СНзСРаСОаН. В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и обратным холодильником, помещали 79 г (0,5 моля) перманганата калия, 14 г (0,25 моля) едкого кали и 200 мл воды. Колбу нагревали на водяной бане и туда прибавляли по каплям 32 г (0,25 моля) СНдСр2СС1=СН2, полученного из СНзСРаСНСЮНаС , по методу, описанному ранее [3]. Через 75 мин. красная окраска смеси исчезла. Водяную баню убрали и реакционную смесь нейтрализовали вычисленным количеством серной кислоты. Бурая двуокись марганца была восстановлена до двухвалентного марганца с помощью сернистого ангидрида. Органическая кислота выделялась с помощью непрерывной экстракции эфиром. Выход сырой кислоты был равен 21 г, что соответствовало превращению 84,4% олефина. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология