Удельные веса водных растворов соляной кислоты

Поправки при определении удельного веса водных растворов соляной кислоты в интервале температур 15—25° [c.240]

IV. Удельные веса водных растворов соляной кислоты [c.114]

Определение изобутилена водным раствором НС1. Метод основан на взаимодействии изобутилена с водным раствором соляной кислоты с образованием третичного хлористого бутила. Водный раствор соляной кислоты приготовляют разбавлением концентрированной соляной кислоты (удельного веса 1,195) равным объемом воды. Полученную соляную кислоту (удельного веса 1,095) насыщают хлористым натрием. [c.169]

После прибавления 440—450 мл соляной кислоты реакция заканчивается, от дальнейшего прибавления соляной кислоты раствор становится прозрачным. Затем эту смесь фильтруют. После охлаждения добавляют 100 мл эфира и 300 мл соляной кислоты (удельный вес 1,18). При взбалтывании в делительной воронке образуются три слоя верхний — эфирный, средний — водный [c.161]

С1 — анион соляной кислоты H I, которая представляет собой водный раствор хлористого водорода. Удельный вес концентрированной НС1 1,19 при 15°С такая кислота содержит около 37% хлористого водорода и дымит на воздухе. [c.143]

Диазотированный пара-нитроанилин. Готовится следующим образом исходный раствор (0,7 г п-нитроанилина) растворяют в 9 мл концентрированной соляной кислоты (удельный вес 1,19) и доводят до метки 100 мл дистиллированной водой. Раствор для опрыскивания 4 мл исходного раствора по каплям при охлаждении льдом смешивают с 5 мл 1%-ного водного раствора нитрита натрия, а затем доводят до 100 мл дистиллированной водой, охлажденной льдом. Перед употреблением раствор готовят свежий. [c.73]

Определение эмульгирующей способности масла. В пробирку диаметром 30 жл1 наливают равные объемы масла и раствора едкого натрия и осторожно кипятят смесь в течение 3 минут при быстром взбалтывании. Затем пробирку помещают в баню с температурой 80°, где она стоит до разделения слоев. С появлением слоев всю смесь переливают в делительную воронку и вновь дают отстояться. После отстаивания спускают водную вытяжку, профильтровывают ее через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм и прибавляют к фильтрату по каплям соляную кислоту (удельный вес 1,19). При прибавлении кислоты вытяжка мутнеет. По степени помутнения судят об эмульгирующей спосо бности масла. [c.17]

Реактивы 0,1 н. бромид-броматная смесь, 0,1 н. гипосульфит, 10%-ный раствор йодистого калия, соляная кислота (удельный вес 1,19), индикатор — крахмал (2%-ный водный раствор). [c.100]

По первому методу восстановление нитробензола до анилина осуществляют в редукторах. Редуктор представляет собой чугунный цилиндрический аппарат, футерованный изнутри кислотоупорной плиткой. Редуктор снабжен мешалкой. Сначала в редуктор (через отверстие в крышке) заливают 3%-ный водный раствор анилина, затем засыпают чугунные стружки (восстановитель) и при вращающейся мешалке вводят соляную кислоту и острый пар. Реакционную смесь нагревают до 100° и после этого начинают постепенно вводить нитробензол. По окончании реакции в редуктор загружают поваренную соль, которая нужна для повышения удельного веса водяного слоя, и гашеную известь для осаждения железа в виде гидроокиси. Мешалку останавливают, и реакционной массе дают отстояться, при этом происходит разделение ее на три слоя верхний — сырой анилин, средний— водный раствор поваренной соли, нижний — окислы железа. [c.222]

Удельный вес желтого крона 6,12 г см показатель преломления 2,42 pH водной вытяжки 6,5—7,5. Растворяется в соляной кислоте и щелочах не растворяется в уксусной кислоте. [c.30]

Удельный вес пигмента 4—5,24 г/ш pH водной вытяжки 6—7,5. Растворяется в соляной кислоте при нагревании легче растворяется в царской водке. [c.47]

Помещают 25 мл раствора гидролизата, приготовленного, как описано в разделе 2.1.2.1, в делительную воронку емкостью ШО мл и экстрагируют последовательно тремя порциями по 25 мл эфира. Отсасывают эфирные слои и в водный слой приливают 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19). Экстрагируют последовательно тремя порциями эфира по 25 мл и сливают эфирные слои в другую делительную воронку. Промывают последовательно тремя порциями по 25 мл дистиллированной воды и отсасывают промывные воды. Эфирный экстракт переносят в чашку для выпаривания емкостью 250 мл и выпаривают эфир. Если остаток содержит воду, то добавляют 3 мл ацетона и снова производят выпаривание. Остаток подвергают сушке в течение 1 часа при 105°. [c.339]

Нагнетание воздуха в бутыль производят через трубку (3) посредством насоса Комовского. Разливку тяжелых кислот (азотной или серной), обладающих более высоким удельным весом, производить этим способом труднее, чем разливку соляной кислоты или аммиака. При разливке дымящих кислот, водного раствора аммиака, формалина и ряда других жидкостей надо пользоваться респиратором или противогазом. [c.19]

Между удельным весом (5) я процентным содержанием (Я) водных раствор соляной кислоты существует простое отнсшеиие, совершенно сд айное, но коюрьш [c.61]

В круглодонной колбе на 2 л, снабженной мешалкой, смешивают 635 г ацетона с 420 г свежеперегнанного, не содержащего кислоты бензальдегида и 400 мл воды приливают затем к смеси при перемешивании и охлаждении водой 100 мл 10-проц. раствора едкого натра, причем температура в колбе должна оставаться в пределах 25—31°. По окончании приливания, которое занимает обычно от 30 мин. до 1 часа, перемешивание продолжают при комнатной температуре еще 24 часа и подкисляют затем реакционную смесь разбавленной соляной кислотой до кислой реакции на лакмус. После отделения обладающего большим удельным весом водного слоя его извлекают 100 мл бензола, соединяют бензольный раствор с осцовпым слоем, содержащим бензальацетон, промывают 100 мл воды и отгоняют затем бензол на водяной бане. Остаток перегоняют при хорошем разрежении, причем вода почти полностью отгоняется вместе с первой фракцией. Фракцию, кипящую при 148—160° (при 25 мм), собирают отдельно, подвергают ее вторичной перегонке и получают 475 —450 г продукта, кипящего в пределах 5° при 137—142° (16 мм), соответственно 65—78% от теории. [c.470]

Определение проводят следующим образом. В литровую колбу наливают 300л4./г испытуемого продукта и 8мл 2%-ного водного раствора едкого натра. Смесь нагревают на водяной бане до 70°, после чего содержимое колбы сильно встряхивают 3 мин. и сливают в делительную воронку. Когда нижний слой раствора едкого натра отстоится, его отфильтровывают через бумажный фильтр в пробирку диаметром 15 мм (для проведения испытания достаточно отфильтровывать 5—6 мл раствора), затем приливают по каплям соляную кислоту удельного веса 1,1—1,19 и по интенсивности помутнения судят о степени очистки керосина. [c.674]

Кроме метода Гербера в лабораторной практике при отсутствии центрофуги пользуются методом Готлиба и Розе, видоизмененным Бонцинским, основанным на извлечении жира из щелочного или кислого раствора казеина смесью петролейного и серного эфиров без центрофугирования. Определение осуществляется следующим образом 2 г казеина, размолотого в порошок, растворяют при нагревании на водяной бане в 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, и выливают в специальный мерный цилиндр с притертой пробкой и выпускным краном, расположенным близ средины высоты цилиндра, или в бюретку емкостью в 1С0 см . Колбу, в которой растворялся казеин, споласкивают смесью из 10 см соляной кислоты, удельного веса 1,125, 10 см воды и 10 см винного спирта и второю смесью из 25 см петролейного и 25 см серного эфира. Обе смеси после последовательного споласкивания ими колбы выливают в тот же мерный сосуд или бюретку, в которые был вылит казеиновый раствор. Содержимое мерного сосуда хорошо взбалтывают в течение нескольких минут и, закупорив, оставляют в покое до полного разделения эфирного и водного слоев. После разделения эфирный слой измеряют и из него пипеткой отбирают аликвотную часть и переносят во взвешенную на аналитических весах колбу. Пипетку споласкивают смесью тех же эфиров и их приливают к перенесенной в колбу эфирной части. Остаток эфирного слоя в мерном цилиндре измеряют и из разности между общим эфирным слоем, измеренным после разделения слоев, и остаточным определяют, какая часть эфирного слоя употреблена для анализа. [c.104]

Фосфорновольфрамовую кислоту можно приготовить также следующим образом. 500 мл 167о-ного раствора фосфорновольфрамовокислого натрия взбалтывают в большой делительной воронке со 100 мл соляной кислоты (удельный вес 1,19) и 200 мл эфира, охлажденных льдом. При отстаивании получаются три слоя верхний — эфирный, средний — водный раствор хлористого натрия и нижний— тяжелая маслянистая жидкость (эфират фосфорновольфрамовой кислоты). Нижний слой отделяют и отгоняют эфир на водяной бане. [c.163]

На аналитических весах отвещивают около 1 г камфары, помещают в цилиндр с притертой пробкой и растворяют в 3—4 мл 96%-ного этилового спирта. Раствор разбавляют 15 мл дистиллированной воды и прибавляют 1 мл соляной кислоты удельным весом 1,19, 1 мл 20%-ного раствора роданистого кали или роданистого аммония и 3 мл изоамилового спирта. Эту смесь взбалтывают до исчезновения красной окраски водного слоя и перехода его в слой изоамилового спирта. Появление красной окраски указывает на присутствие железа в камфаре. [c.186]

В качестве реактива используют цирконализариновый лак, который готовят из двух компонентов а) 0,84%)-но-го водного раствора ализаринового красного б) смеси 60 мл 1,4%-ного водного раствора хлорокиси циркония с 40 мл 15%-ной соляной кислоты удельного веса 1,126. Оба компонента сливают непосредственно перед употреблением. [c.238]

Реактивы этиловый спирт-ректификат, 0,5 н. соляная кислота, 0,5 п. щелочь, 20%-ный раствор серной кислоты, 1 н. солянокислый гидрокспламин, насыщенный водный раствор -наф-тола, серная кислота (удельный вес 1,84), метилоранж. [c.89]

Химический способ очистки. Химической очисткой или травлением называется обработка металлической поверхности водными растворами кислот (серная, соляная, фосфорная и др.). Наиболее целесообразно применять для травления серную или фосфорную кислоты. Раствор серной кислоты должен иметь концентрацию от 10 до 25% в зависимости от толщины слоя ржавчины и окалины. Легче иодвергается травлению металл, на поверхности которого ржавчины больше, чем окалнны. Во избежание бурной реакции п разбрызгивания раствора во время разбавления крепкой серной кислоты водой необходимо серную кислоту лить в воду, а не наоборот. Процентное содержание кислоты в растворе можно проверить по его удельному весу, который определяется ареометром. Зная удельный вес раствора, можно по специальной таблице проверить его концентрацию. Например, раствор серной кислоты с удельным весом 1,139 соответствует 20°/о-ному раствору. Травление дает лучшие результаты, если раствор кислоты подогреть до температуры 30—50°С. [c.116]

При помощи пипетки 25 мл водного экстракта помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 3 мл соляной кислоты (с удельным весом 1,19) и последовательно экстрагируют тремя порциями по 25 мл мзопропило1вого эфира, предварительно промытого разведенной щелочью для удаления примесей. Эфирные слои объединяют, промывают небольшим количеством изопропилового эфира и затем последовательно промывают двумя порциями но 10 мл дистиллированной воды. Промывные воды объединяют, промывают 5 мл изопропилового эфира и добавляют к эфирным экстрактам. Промывают весь эфирный раствор в конической колбе 60 мл этилового спирта Титруют 0,1 и. раствором едкого натра, применяя в качестве индикатора бромтимоло-вый синий. [c.338]

Ход испытания. 2г вещества прокаливают в платиновой чашке в муфельной печи при температуре темно-красного каления. Остаток после прокаливания смачивают 1 мл соляной кислоты и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток растворяют при нагревании в 1 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12) и смывают содержимое чашки в коническую колбу несколькими порциями воды (по 5 мл). Объем раствора доводят до 20 мл. Затем прибавляют 2 мл 10% раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и приливают 5 мл 10% водного раствора аммиака. [c.98]

Ход испытания. Юг препарата прокаливают в фарфоровой чашке в муфельной печи при температуре темнокрасного каления. Остаток после прокаливания охлаждают, обрабатывают 1 мл соляной кислоты (удельный вес 1,12) и выпаривают затем на водяной бане досуха. Прибавляют 0,5 мл концентрированной уксусной кислоты, 1 мл соляной кислоты, нагревают, прибавляют 10—15 мл воды и аккуратно переносят раствор в коническую колбу. Чашку обмывают 2—3 раза водой (по 5 мл). Жидкость нейтрализуют поЛенолфталеину 10 /о водным раствором аммиака, прибавляют 0,5 мл уксусной кислоты и объем доводят водой до 40 мл. [c.98]

Аммиак очень легко растворим в воде (большую растворимость можно продемонстрировать, используя прибор, показанный на рис. 118, стр. 352). 1 л воды при 0° растворяет 1150 л аммиака (около 900 г). Прн растворении 1 моля (17 г) NHg в большом количестве воды выделяется 8,4 ккал. Удельный вес раствора аммиака меньше, чем у воды. С помощью таблиц удельных весов мол<но определить концентрацию. Раствор аммиака (100 г), насыщенный при 15°, имеет удельный вес 0,910 и содержит 25% NH t. При нагревании растворимость аммиака уменьшается при кипении аммиак полностью удаляется из раствора. К такому же результату приводит длительное продувание тока воздуха через раствор аммиака. Как мы видим, водный раствор аммиака по своему поведению отличается от соляной кислоты (стр. 353). Водород в НС прочно связан молекулами воды в виде иона гидрония Н3О+ связь между молекулами Н2О и NH3 значительно слабее. [c.402]

Соляная кислота. 1 М водный раствор. Приготовляется из фиксанала. В отсутствие последнего соляную кислоту удельного веса 1,19 перегоняют в приборе из стекла, прибавив в перегонную колбу небольшое количество Na I или KG1. Полученную кислоту хранят в склянке, где определяют кислотность, или в склянке с хорошо пришлифованной пробкой. Определив концентрацию соляной кислоты после перегонки, растворяют в мерной колбе точно отмеренный объем кислоты в дистиллированной воде. Приготовленный раствор также тщательно оберегают от изменения концентрации, предотвращая испарение воды или НС1. [c.63]

Реактива. 1. 0,2 н. раствор углекислого аммония. 22,82 г (NHJ Os- HjO растворяют в дистиллированной воде и доводят ею объем в мерной кол-бедо 1 л. 2. Азотная кислота химически чистая, удельного веса 1,40. 3. Соляная кислота химически чистая, удельного веса 1,19. 4. Насыщенный раствор хлористого натрия. 270 г Na l растворяют в 1 л дистиллированной воды. 5. 10%-ный водный раствор хлористого кобальта. 6. 10%-ный водный раствор азотистокислого натрия. 7. 10%-ный раствор уксусной кислоты (см. стр. 239). 8. 2,5%-ный водный раствор сернокислого натрия. 9. 0,05 н. раствор марганцевокислого калия (см. стр. 260). 10. Серная кислота разбавленная (1 часть H2SO4 удельного веса 1,84 вливают в 7 частей дистиллированной воды). 11. 0,05 н. раствор щавелевой кислоты (см. стр. 260). [c.275]