Третичные амины как отвердители эпоксидных смол

В качестве отвердителей применяют следующие ароматические амины первичные—л -фенилендиамин,4,4 -диаминодифенилметан, третичные—диметиланилин. Смеси ароматических аминов с эпоксидными смолами при комнатной температуре не загустевают от 3 суток до 3 недель. [c.329]

Показано [Л. 3-9], что активность третичного амина, применяемого в качестве отвердителя эпоксидных смол, пе зависит от его основности (табл. 3-1). Боль- [c.27]

Третичные амины как отвердители эпоксидных смол [c.101]

ТРЕТИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ АМИНЫ В КАЧЕСТВЕ ОТВЕРДИТЕЛЕЙ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.101]

ТРЕТИЧНЫЕ АМИНЫ КАК ОТВЕРДИТЕЛИ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.101]

СОЛИ ТРЕТИЧНЫХ АМИНОВ И ЧЕТВЕРТИЧНЫЕ ОСНОВАНИЯ КАК ОТВЕРДИТЕЛИ ЭПОКСИДНЫХ СМОЛ [c.104]

Соли третичных аминов, получаемые из органических и неорганических кислот, могут рассматриваться как отвердители эпоксидных смол скрытого типа. Амин и кислота при нагревании, как правило, диссоциируют, что способствует быстрому отверждению. Четвертичные основания при нагревании также диссоциируют с образованием третичных аминов. [c.104]

На примере модельных систем (смола + отвердитель) показано [72—74], что прн отверждении протекают не только реакции взаимодействия эпоксидных груии с первичными и вторичными аминогруппами, но и (при наличии третичного амина) — побочные реакции между эпоксидными и гидроксильными группами [c.130]

Сказанное выше относится к первичным и вторичным аминам. Для случая третичных аминов количество отвердителя подбирают опытным путем. Объясняется это тем, что реакции отверждения эпоксидной смолы первичными и вторичными аминами, содержащими активные атомы водорода, и третичными аминами имеют различный характер. [c.119]

В процессе полимеризации эпоксидной смолы с первичными или вторичными аминными отвердителями возникают соответственно вторичные или третичные амины, способствующие образованию поперечных связей. [c.119]

В первом случае отвердителями служат первичные и вторичные полиамины либо низкомолекулярные смолы, функциональные группы которых способны взаимодействовать с эпоксидными смолами (мочевино-, меламиноформальдегидные смолы и др.). Во втором случае отвердителями могут быть третичные амины. [c.87]

Низковязкие отвердители, такие как третичные амины, могут смешиваться с более высоко-вязкими отвердителями, такими как полиамиды жирны.х кислот, фактически являясь реакционноспособными разбавителями эпоксидных смол. Состав такой смеси может широко варьироваться и этот вопрос рассматривается в других главах. [c.161]

Отечественной промыщленностью выпускается больщое число различных отвердителей, пригодных для отверждения эпоксидных смол как при комнатной, так и при повыщеииых температурах. К отвердителям холодного отверждения относятся алифатические, циклоалифатические и ароматические ди- и полиамины, третичные п гетероциклические амины, аминоалкилимидазолины, полиамиды, карбамидо- и феиолоальдегидиые смолы, а также некоторые элементоорганические соединения, кислоты Льюиса и др. [105]. Горячее отверждение эпоксидных композиций проводят с помощью ангидридов ди- и поликарбоновых кислот, а также третичных аминов, карбамидных, фенольных смол, элементоорганических соединений, кислот Льюиса и др. [105]. Больщинство упомянутых соединений (кроме ангидридов кислот) может быть использовано для отверждения эпоксидных композиций при температурах, не превышающих 100°С [105]. [c.100]

Монодиамины и вторичные диамины, используемые в качестве отвердителей, неспособны через реакцию, идущую только по активным атомам водорода, полностью промотировать процесс поперечного сшивания в диэпоксидных смолах. Увеличение функциональности достигается в результате реакции, катализируемой третичными аминчми, образовавшимися или присутствующими в системе, с избыточными эпоксидными группами. Таким образом, можно считать, что реакцию отверждения вторичными аминами можно рассматривать как особый случай реакции отверждения третичными амина.ми. Например, третичный амин, используемый в качестве отвердителя, может быть получен в виде третичного аддукта в процессе реакции избытка вторичного амина с эпоксидной смолой 1[Л. 7-3]. [c.105]

Обычно двухатомные фенолы используются с ди-эпоксидными смолами при мольном отношении примерно 0,6 к 1, при этом получается дополнительная этерификация, описанная в гл. 3. Реакции протекают медленно даже с эпоксидированными смолами на основе кислот олефинового ряда. Могут использоваться катализаторы, способные содействовать этерификации после селективного истощения фенольных гидроксилов бензилднметиламин является обычно более предпочтительным, хотя могут использоваться,и соли четвертичного аммония сильных кислот Л. 9-86] и неорганические ссноваиия. С эпоксидированными многоатомными спиртами для ускорения реакции. могут использоваться кислые катализаторы, такие как серная кислота и четыреххлористое олово третичные амины с этими смолами обычно неэффективны как катализаторы. В случае исиользования кислых катализаторов при расчете количества используемого отвердителя необходимо сделать поправку па значительную этерификацию [Л. 9-112]. [c.125]

Отвердитель а-метилбензилдиметиламин добавляется в количестве 0,5% к смоле. Третичные амины в качестве отвердителей эпоксидных смол действуют каталитически и поэтому требуются в небольших количествах. [c.667]

Катали.чаторы ускоряют взаимодействие олигомеров между собой или с отвердителями прн отверждении по механизму поликондснсации или ионной полимеризации. Онн ие входят в состав трехмерной сеткн, но остаются в материале, влияя иа его свойства. Например, отверждение эпоксидных смол или реак ции эпоксидных групп с гидроксильными, карбоксильными и другими функциональными группами катализируются третичными аминами. Лктипкость третичных аминов сильно повышается в присутствии протонодонорных веществ (спиртов, кислот и др.) и снижается под влиянием протоноакцепторных (амидов кислот, альдегидов, кетонов и др ). [c.183]

В качестве отвердителей используют мономерные, олигомерные и полимерные соединения различных классов. По механизму [поликонденсации эпоксидные смолы отверждаются первичными и вторичными ди- и полиаминами, многоосновными кислотами щ их ангидридами, фенолоформальдегидными смолами резольно- го и новолачного типов, многоатомными спиртами и фенолами, о механизму полимеризации — третичными аминами, амино-фенолами и их солями, кислотами Льюиса и их комплексами с нованиями. Реакции поликонденсации и полимеризации про-екают одновременно при отверждении эпоксидных смол дици-ндиамидом. [c.229]

Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

Кастан дал описание первого каталитического отверждения продукта для эпоксидных смол с применением неорганических илп органических оснований. В качестве оснований применялись щелочи, окись кальция, амид натрия, вторичные амины, особенно диэтиламин, дибутиламин, пиперидин, третичные амины, например, триметиламин, триэтиламин, и производные этих аминов, такие, как пиперидинбензоат, пиперидиновая соль пентаме-тнлендитпокарбаминовой кислоты, диэтиламинодиэтилдитиокарбо-нат и п одукт реакции пиперидина и бензальдегида. Для отверждения требуется 0,1—5% отвердителя от веса смолы. Отверждение идет, напри.мер, следующим образом [c.597]

В качестве отвердителей продуктов для эпоксидных смол рекомендуются также" алкиленполиамины, обладающие по крайней мере двумя третичными аминогруппами и не имеющие заместителей, способных реагировать с эпоксидными группами. В качестве алкиленполиаминов этого типа приводятся пентаметилдиэтилен-тетрамин, гексаметилтриэтилентетрамин и ди-(М,Н -диэтиламиио-этил)-амин (их добавляют в количестве 1—20%). Применяя эти отвердители, получают пленки с особенно высокой водостойкостью. [c.622]

Кроме диа(минов, для отверждения эпоксидных смол ис-(пользуются цекото(рые третичные амины, а также полиамины. От типа амииа зависят услов1Ия прессования, количество взятого отвердителя и жизнеспособность приготовленного раствора смолы. [c.75]

Учитывая каталитическое действие третичных аминов на реакцию с эпоксидными смолами, нами было найдено оптимальное количество отвердителя не из стехиометрических расчетов, а на основании определения теплостойкости эпоксидной смолы при различном содержании отвердителя (триэтаиоламина) [132, 133]. [c.115]

Подобные комплексы, содержащие первичные амины, были тщательно исследованы, однако соли третичных аминов нашли более широкое применение з качестве отвердителей, чему и посвящается гл. 7 этой книги. Соли нерничных аминов, по-видимому, будут обеспечивать быстрое отверждение лаков горячей сущки, однако возможность их применения в литьевых композициях спорна. Известно, что бензоат цинка-диэтилен-триамин является катализатором отверждения композиций эпоксидная смола/фенолформальдегид [Л. 5-50]. [c.88]

Алициклические третичные амины применяются в композициях специального назначения. Триэтилендиа-мин, т. е. 1,4-диазобицикло-(2,2.2)-октан, обеспечивает очень высокие скорости реакций отверждения смол на основе глицидилового эфира. Гексаметилентетрамнн, вступающий в реакцию с фенольными смолами, в особенности со смолами новолачного типа, был использован в композициях для клеев в качестве отвердителя для смесей эпоксидная смола/фенольная смола. [c.102]

Были созданы композиции для пенопластов, содержащие отвердители ангидриды и поливинилхлорид. Значительная часть работы проводилась с добавками изоцианата. Технология получения пен из композиций изоцианат — эпоксид имеет значительные отличия. Обычно преполимер приготавливается из. эпоксида и изоцианата. Реакция отверждения протекает между группами изоцианата и гидроксилами цепей эпоксидной смолы.. Могут быть применены другие добавки, такие как альдегиды [Л. 17-12]. Преполимер затем вспенивается и отверждается путем добавления или первичного амина или совместно с катализатором — третичным амином, путем добавления воды или карбоксилсодержащих молекул. Отмечается, что реакция крайне чувствительна к нагреваишо [Л. 17-3]. Замедление эк.ютермичностн может быть получено в эпоксидных иенах добавлением 25 частей, рР -днхлорднэтилвинил-фосфат го.мополимера Л. 17-34]. [c.258]

DGEBA (мол. масса 900—1 000) содержит эпоксидные группы, которые полностью сшиваются распространенными отвердителями. Большинство отвердителей, описанных painee в этой книге, могут, по крайней мере теоретически, применяться для покрытий растворами совместно со смолами с этой молекулярной массой. На практике, однако, требуется определенный отбор. Наибольшим преимуществом использования эпоксидных смол для покрытий является высокая химическая стойкость отвержденных при комнатной температуре систем. Если допускается проведение отверждения при повышенной температуре, то возможно, что более подходящей с точки зрения отверждения и стоимости будет смола, имеющая большую молекулярную массу. Следовательно, на практике выбор отвердителя ограничивается. Это либо алифатические первичные полиамииы, либо жирные кислоты и при, отверждении лри комнатной температуре — катализаторы, такие как третичные амины и сильные кислоты и различные смеси этих веществ. [c.341]

При применении модифицированных эпоксидных смол следует разбавлять раствор спиртом. Отвердитель а-метилбензилдиметиламин добавляется в количестве 0,5% к смоле. Третичные амины в качестве отвердителей эпоксидных с.мол действуют каталитически и поэтому требуются в небольших количествах. [c.689]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология