Единицы частоты колебаний

Единицы частоты колебаний..............................560 [c.10]

Единицы частоты колебаний [c.500]

Единица частоты колебаний — герц (гц, Hz) — частота периодически изменяющейся во времени величины, период которой равен одной средней солнечной секунде. [c.500]

Если в процессе испарения в какой-то момент наступает равновесие между жидкостью и паром, это значит, что Со молекул пара, находящихся в 1 см над поверхностью жидкости, достигли состояния насыщения Соз-До момента насыщения частота колебаний молекул на единицу поверхности жидкости равна [c.102]

Число колебаний v в единицу времени называется частотой колебания [c.535]

Вычислите константу равновесия Кр реакции термической диссоциации иода Ig = 21 при 1274 К и 1,0133 10 Па, если А// реакции равен 148,766 10 Дж/моль, частота колебания молекулы 1 (Ое = 214,25 10 м-1, момент инерции 750, 1-10" кг м. Статистический вес нулевого электронного уровня атома иода 4, а нулевого электронного уровня молекулы 1 единица. [c.282]

Визуальные наблюдения и количественные измерения локальных параметров показывают, что кипящий слой взвешенных твердых частиц непрерывно пульсирует он неоднороден в пространстве и нестационарен во времени [1, гл. IV]. Можно выделить несколько типов масштабов этой неоднородности. Минимальный масштаб, связанный с дискретностью самой системы, состоящей из отдельных зерен, — тривиален внутри зерен объемная плотность твердой фазы а = 1 — е равна единице, а в промежутках между зернами а = 0. Элементарные статистические соображения [2 ] показывают, что влияние этой дискретности сглаживается при выборе достаточно большого представительного объема, содержащего не менее 500—1000 частиц. Определенная таким масштабом локальная порозность е не остается постоянной из-за непрерывного движения частиц, входящих и выходящих за пределы представительного объема и меняющих взаимную конфигурацию. Наконец, возможны и крупномасштабные колебания слоя в целом, определяемые размерами и геометрией всего аппарата. Непрерывные случайные внешние возмущения от вры- вающихся через газораспределительную решетку газовых струй ( белый шум ) особенно воздействуют на характерные резонансные частоты колебаний всего слоя. [c.47]

Колебательные статистические суммы можно вычислить, если известны все частоты колебаний частицы. Для молекул это можно сделать, определив эти частоты экспериментально из инфракрасных спектров молекул. Методов определения частот колебаний для активированного комплекса вообще не существует. Их можно было бы рассчитать, зная уравнение потенциальной поверхности вблизи переходного состояния. Однако в настоящее время надежных сведений о потенциальных поверхностях нет. Поэтому учет колебательных статистических сумм в уравнении (III.6) крайне затруднен. Положение облегчается тем, что колебательная статистическая сумма при невысоких температурах, по-видимому, мало отличается от единицы. Действительно [c.70]

При температурах ниже и значительно выше области стеклования, когда в качестве релаксаторов выступают небольшие кинетические единицы, в первом приближении справедливо соотношение T=(l/vo) exp[Ul (kT)], где vo, — собственная частота колебаний изолированной молекулы около положения равновесия. Когда релаксаторами являются небольшие атомные группы, можно считать, что каждая кинетическая единица малых размеров совершает акт перескока из одного положения равновесия в другое с преодолением потенциального барьера вращения U. Если отсутствует корреляция в движении таких групп или имеет место пренебрежимо малое диполь-дипольное взаимодействие, то vq будет иметь смысл частоты перескоков кинетических единиц при очень высокой температуре или собственной частоты колебаний молекулы. [c.189]

Уравнение долговечности (11.32) на рис. 11.5 представлено сплошной кривой, линейный участок которой АВ приближенно выражается более простым уравнением (11.28), где С в соответствии с формулой (11.25) является сложной величиной, зависящей от длины начальной микротрещины /о, частоты колебаний атомов vo, температуры, напряжения и молекулярных констант оэ и X. Из-за слабой по сравнению с экспонентой зависимости от ст и Г величину С можно внутри интервала (сто, СТк) считать практически постоянной. При ст=стц, если экстраполировать уравнение (11.28) на эту верхнюю границу интервала напряжений, долговечность получается равной Тд С. Однако точное значение критической долговечности, следующее из уравнения (11.32), есть Тк = /ук. Это объясня ется тем, что термофлуктуационный механизм перестает действовать, когда экспонента практически становится равной единице, а предэкспоненциальная функция ф(а, Т) стремится к нулю вблизи [c.306]

Вычислить константу равновесия реакции термической диссоциации иода Кр 12 = 21 при 7 = 1274 К и 1,0133-10 н/м , если А(АЯо°) реакции 148,766-10 дж/кмоль, частота колебания в молекуле иода (1)0 ==214,25-102 момент инерции вращения молекулы иода / = 750,1 кг-м . Статический вес нулевого электронного уровня атома иода равен 4, статистический вес нулевого электронного уровня Ь равен единице. [c.245]

Статистические суммы, отвечающие поступательным движениям А и А одинаковы. Если образование активированного комплекса не сопровождается существенным изменением структуры и частот колебаний, то статистические суммы вращательного и колебательного движения изменяются слабо. Напомним, что в активированном комплексе число колебательных степеней свободы на единицу меньше, чем в молекуле (3N — 7 — для нелинейного комплекса и 3jV —6 —для линейного). [c.750]

Реальные молекулы, однако, являются ангармоническими осцилляторами, частота колебаний которых зависит от амплитуды. Кроме того, в реальной молекуле возможны колебательные переходы с квантовыми числами, отличающимися от единицы. В спектрах такие переходы приводят к появлению дополнительных полос поглощения, которые называются обертонами. [c.36]

Вероятность того, что энергия колебания вдоль данной связи вследствие соударений достигнет величины энергии активации Е или превзойдет ее, составляет т1 ( ) =е- / . Если бы каждое колебание приводило к разрыву связи, то число актов реакции в единицу времени в 1 см было бы равно произведению из числа молекул с в этом объеме на частоту колебания молекулы V, т. е. скорость реакции была бы (й = v. Однако в действительности не каждое колебание является результативным, поэтому при подсчете скорости реакции следует учитывать лишь долю эффективных колебаний, т. е. [c.435]

Длина волны и частота колебаний взаимно связаны между собой следующим соотношением Хч = С, где С — скорость света, равная 3 10 "(л(Для измерения длин волн применяют следующие единицы микрон (мк], I мк = 0,001 мм = Ю см миллимикрон (ммк), 1 ммк = 0,001 мк = 10 2 СМ, ангстрем (А), 1 А = = 0,1 ммк = 10" гм. [c.473]

Если решается задача о колебаниях турбулентного потока несжимаемой среды при малых амплитудах расхода и перепада давления, то амплитудно-фазовую частотную характеристику можно определить по формуле (10.29) тогда, когда по условию (9.72) частоты колебаний являются большими. При этом корректив ХрР получается близким к единице, а корректив вычисляют по формуле (9.66). Для более низких частот, а также для приближенных расчетов амплитудно-фазовая частотная характеристика линии при малых колебаниях турбулентного потока может быть определена по линеаризованному уравнению (10.24). Безразмерную скорость U, в этом уравнении удобно заменить числом Re,, характеризующим установившееся движение среды, на которое накладываются малые колебания потока. Принимая [c.267]

Величины Mt и Ni, входящие в амплитудную (10.86) и фазовую (10.87) частотные характеристики, являются, как показывают формулы (10.84) и (10.85), функциями частоты колебаний, параметров линии и нагрузки. При точном расчете частотных характеристик коэффициент затухания б следует находить с учетом нестационарного гидравлического сопротивления трения линии. Для этого удобно применять формулу (10.50), вычисляя корректив по формуле (9.64), а корректив Хрр по формуле (9.65). В связи с тем, что значение последнего корректива мало отличается от единицы, коэффициент фазы в, вычисленный по формуле (10.51), обычно получается близким к во. [c.277]

Механизм выгрузки определяет скорость движения адсорбента по колонне и сохраняет направ ление этой скорости в плоскости по всему сечению колонны. Он состоит из трех описанных выше распределительных тарелок с патрубками две тарелки неподвижны, а одна—средняя—движется. При возвратно-поступательном движении патрубки средней тарелки попеременно заполняются сорбентом, ссы-пающ,имся с верхней тарелки, и разгружаются через патрубки нижней тарелки. Скорость циркуляции сорбента определяется частотой колебаний подвижной тарелки. Благодаря большому числу патрубков и равномерному их распределению в тарелках выгрузка сорбента с единицы площади сечения колонны везде одинакова, что определяет его плоскопараллельное движение. [c.536]

Поведение полипропилена как диэлектрика в переменном электрическом поле во многом сходно с поведением полимера при воздействии на него динамической механической нагрузки. Индуцированные диполи звеньев цепей ориентируются по мгновенному направлению поля, в большей или меньшей степени отставая при этом от возбуждающей силы. Характеристикой этого запаздывания служит тангенс угла диэлектрических потерь (tgo), который в зависимости от частоты поля и температуры проходит через несколько максимумов. Это связано с подвижностью характеристических структурных групп. В областях, где собственная частота колебаний кинетических единиц близка к частоте переменного электрического поля, коэффициент диэлектрических потерь принимает максимальное значение. При более низких частотах поля диполи ориентируются достаточно быстро, при более же высоких частотах возбуждающая сила изменяется настолько быстро, что диполи не успевают ориентироваться. В обоих случаях коэффициент диэлектрических потерь уменьшается. [c.108]

Частоты колебаний для видимой части света имеют величины порядка 1015 сек-> если за единицу частоты колебаний принять один френель (1 / = 10 > сек ). то-частоты колебания вьтражаются трехзначными числами. [c.18]

Рис. 2.4. Зависимость частоты колебания оксида углерода, хемосорбированиого на платине, от степени заполнения, отнесенной к единице поверхности платины

Оп еделите сумму состояний СНзВг при 298 К и 1,0133 10 Па, если межъядерные расстояния С— Н 1,09 С — Вг 1,9ГА углы между направлениями химических связей - НСН 111°, ВгСН 107°57. Число симметрии равно трем. Частоты колебаний и вырождения (указаны 13 скобках) 618 (1), 953 (2), 1290 (1), 1453 (2), 2965 (1) и 3082 (2). Вырождение нулевого электронного уровня равно единице. [c.111]

Ограничения, накладываемые вибрацией труб. Совокупность нескольких элементов, состоящих из ряда параллельных труб, отвечает условиям табл. 11.4. Однако может возникнуть необходимость в ограничении длины трубы во избежа1гие вибраций. Частоту пульсации аэродинамических сил, вызывающих колебания трубы, грубо можно оценить с помощью данных рис. П6.6. Она составляет 100 гц. Из рис. П6.7 следует, что длина гладкой пустой стальной трубы с наружным диаметром 15,88 мм, соответствующая собственной частоте колебаний 100гг , для первой гармоники составляет 965 мм. Частота колебаний оребренных труб будет ниже, поскольку вес гладкой трубы завей примерно 0,328 кПм, а вес оребрения составляет примерно 0,445 кГ м. Зес ребра можно рассчитать, исходя из половины 0,426 м м — полной поверхности оребрения с обеих сторон ребра. Эта величина умножается на вес оребрения на единицу теплоотдающей поверхности. Для ребра толщиной 0,254 мм эта величина составляет примерно 2,2 кПм . Вес воды в трубе составляет примерно 0,15 кПм. [c.224]

При изучении ИК-спектров твердого оксида азота (V) обнаружены следующие частоты колебаний 1400, 538, 2375. см и 1050, 824, 1413 и 722 см . Каким ионам отвечают эти частоты (см. схему на с. 67) Из каких структурных единиц построены кристаллы N2O5 [c.68]

Комплекс распадается, когда 1нергия колебательного движения химической связи в нем превышает некоторое предельное значение, при этом энергия колебательного движения частиц комплекса переходит в энергию поступательного движения образовавшихся продуктов реакции. Энергия колебательного движения определяется частотой колебаний связей у. Чем больше частота колебаний, тем выше избыточная энергия молекулы, тем больше молекул (комплексов) распадается в единицу времени (ь ра(п ). Следовательно, скорость всей реакции пропорциональна частоте колебаний связей, и можно записать [c.65]

Я= 1,0133-10 н м и 7 = 298 К, если межатомное расстояние и частота колебания 1,27x10- м и 2,9897-10 м соответственно. Электронная сумма состояний равна единице. Определить 0°—Н°2э )ш- [c.131]

Частоты колебаний исходных частиц могут быть найдены из их инфракрасных спектров или спектров комбинационного рассеяния. Частоты колебаний активироважюго комплекса можно вычислить лишь из уравнения поверхности потенциальной энергии в окрестности активированного комплекса и точность таких расчетов невелика. Однако при невысоких температурах колебательные статистические суммы мало отличаются от единицы. Действительно, [c.92]