Строение и синтез витаминов Вв

Однако тщательный биохимический анализ необходим как прелюдия к пониманию механизмов функционирования нервных мембран. После такого анализа было бы идеально собрать искусственную функционально активную мембранную систему, в которой роль отдельных типов молекул целой системы удавалось бы исследовать при четко определенных условиях. Эксперименты по воссозданию мембран также важны для доказательства механизма их действия, как, например, полный синтез для доказательства строения молекулы витамина. [c.36]

В настоящем сообщении приводятся некоторые работы, посвященные разработке методов анализа полупродуктов синтеза витаминов в присутствии исходных соединений, имеющих близкие по строению или одинаковые с витаминами функциональные группы. [c.177]

П. Каррер установил строение и осуществил полный синтез витамина Вг. [c.679]

Полные синтезы. Синтезы витамина А представляют интерес не только для окончательного установления строения, но и для промышленного получения этого труднодоступного природного продукта, широко применяемого в медицине. [c.888]

После осуществления полного синтеза витамина А было окончательно установлено его строение. [c.678]

Строение молекул витаминов группы В сходно со строением молекул других важных природных веществ — стероидов. Стероиды выполняют функции гормонов, играют основную роль в синтезе желчных кислот и т. д. [c.138]

Желтые, красные и оранжевые пигменты каротиноидного строения распространены и в растительном и в животном мире. Животный организм не способен синтезировать каротиноиды, которые необходимы ему для синтеза витамина А, зрительного пурпура и других [c.110]

Строение и синтез витаминов В6 [c.143]

Продукты расщепления молекулы витамина были идентифицированы с синтетически полученными соединениями известной структуры, что явилось не только одним из доказательств строения молекулы витамина, но также открыло пути его синтеза. [c.386]

Строение и синтез витамина В2 [c.401]

Очищенный препарат витамина С впервые был получен А, Н. Бессоновым в 1922 году, а впоследствии им был получен кристаллический витамин С. Строение этого витамина было установлено в 1933 г. Так как этот витамин синтетически получается из сахара, здесь уместно рассмотреть этот интересный синтез. [c.393]

К настоящему времени открыто и изучено около 30 витаминов. Установлено химическое строение, разработаны методики синтеза витаминов, что позволило организовать их промышленное производство не только путем переработки продуктов, в которых они содержатся в готовом виде, но и путем химического и биохимического синтеза. Наука о витаминах — витаминология является одним из относительно молодых направлений в биохимии. [c.126]

Интенсивные работы по установлению природы, свойств и строения новых витаминов позволили осуществить их синтез. Витамины Кх и К 2 были синтезированы рядом авторов, причем оказалось, что синтез их весьма прост и доступен. Схематически он сводится в тому, что 2-метил-1,4-нафтохинон конденсируется с бромистым фитолом. [c.246]

Для разных областей применения требуются парафины с различным соотношением этих компонентов. В частности, для ироизводства белково-витаминных концентратов требуются парафины, состоящие только из углеводородов нормального строения, а для нефтехимического синтеза — деароматизированные парафины. Для производства так называемых защитных восков, предохраняющих резины от действия солнечных лучей и озона, и целого ряда других восковых продуктов необходимы парафины с преобладанием углеводородов, не образующих комплексе карбамидом (изопарафиновых и нафтеновых с разветвленными боковыми цепями). [c.250]

Алканы и продукты их превращений получили широкое применение. Их использование многократно описано не только в специальной литературе, но в учебной и популярной. Чтобы избежать повторения, в данной книге эти вопросы излажены весьма ежа го. Алканы используют в качестве компонента- моторных топлив и смазочных масел, сырья для получения углеводородов иного строения и синтеза, многих химических соединений, а также для получения кормовых белково-витаминных концентратов. [c.321]

Условно витамины обозначают заглавными латинскими буквами, иногда с цифровым индексом, если под одной буквой был обозначен витамин, оказавшийся при дальнейшем исследовании смесью нескольких соединений с витаминной активностью (иногда индекс получали близкие по структуре, но открытые в разное время вещества). Начиная с 1906 г. - времени открытия первого витамина (В), тиамин) - за последующие 50 лет были открыты все известные в настоящее время витамины (около 20), изучено их строение и осуществлены их синтезы (за исключением витамина В]2, синтезированного позднее - в 1972 г.). [c.34]

Реакция Реформатского. В 1887 г. в Казанской химической лаборатории С. Н. Реформатский разработал метод синтеза -окси-кислот, основанный на действии металлического цинка на смесь альдегидов или кетонов с эфирами а-галогенокис.чот. Используя эту реакцию, С. Н. Реформатский получил ряд новых -оксикислот, их эфиров и солей. Реакция Реформатского нашла применение в синтезе и изучении строения сложных веществ растительного и животного мира (терпены, витамины, гормоны). С ее помощью, например, был осуществлен синтез витамина А. [c.257]

Кетуроновые. а также 4-кетуроновые кислоты, не имеют какого-либо серьезного значения. 3-Кетуроновые кислоты были подвергнуты серьезному изучению в связи с работами по установлению строения и синтезу витамина С. [c.106]

После того как Каррер с сотр. [173, 174] установили в 1929— 1931 гг. строение двух родственных полиенов, р-каротина и витамина А, ряд групп исследователей затратили немало усилий на осуществление их полных синтезов. Сообщения о синтезе витамина А были опубликованы в 1947 г. приблизительно одновременно Ислером и Хубером [150], Коули с сотр. [29] и Ван Дор пом и Аренсом [41 ]. [c.125]

Строение ретинола (витамина А ) установили Каррер, Морф и Шопп [54] в 1931 г. реакциями окислительного расщепления, подтвердили Хейль-брон, Мортон и Вебстер [90] в 1932 г. и доказали Каррер и Морф [76] в 1933 г. синтезом пергидровитамина А. [c.153]

Метил-3,4-диоксо-1Я-фуро[3,4-с]пиридин 1 и продукты его превращения известны как потенциальные биологически активные вещества. Интерес к 1 обусловлен его сходством по строению с природным алкалоидом erpegin 2 [1] и возможностью использования 1 как полупродукта в синтезе витамина Bg - пиридоксина 3 [c.255]

Описанное взаимодействие представляет значительный тех нический интерес с точки зрения возможности синтеза высоко октанового горючего. Близкородственным димеризации олефи нов является катализируемое минеральными кислотами замы кание цикла в случае диенов соответствующего строения В качестве примера можно назвать циклизацию цитраля в цик лоцитраль, который может служить исходным продуктом для синтеза витамина А [c.393]

Разъяснение строения продуктов фотохимических превращений, о которых идет речь в этой главе, делать не стоит, так как недавно Леттре, Инхофен и Чеше опубликовали отличный обзор [6]. Они описали также опыты (и аппаратуру), которые привели к синтезу витамина Оо из эргостерина источником света служили вспышки магния. [c.29]

Некоторые производные и-хинонов и генетически связанных с ними двухатомных фенолов играют важную роль в биохимических процессах. К этому классу соединений относятся витамины группы К — антигеморрагического витамина (препятствующего появлению кровоизлияний). Витамин К1 (2-метил-З-фитил-1,4-нафтохинон) представляет собой желтую маслянистую жидкость, нерастворимую в воде перегоняется в высоком вакууме. Строение его в 1939 г. подтверждено синтезом. Витамин К содержится в зеленых травах, листьях, овощах [c.245]

Синтез витамина Аь выполненный многими путями и ныне осуществляемый в промышленности, полностью подтверждает принятое строение. В синтезе его, так же как и в синтезе а-каротина, исходят из р-ионона. Приводим синтез витамина А) по Ислеру [c.593]

Витамин К. Ядро 1,4-нафтохинона лежит в основе витамина К, или антигеморрагического витамина (препятствующего появлению кровоизлияний). Витамин К представляет собой 2-метил-3-фитил-1,4-нафтохинон. Строение его в 1939 г. подтверждено синтезом. Витамин К [c.485]

Витамин А (ретинол). При кормлении животных обезжиренной эфиром пищей развивается ксерофталь-мия, животные теряют в весе и затем погибают. Добавление к пище извлеченного из нее экстракта излечивает заболевание. Питательные качества экстрагированной эфиром пищи восстанавливаются при добавлении сливочного масла, рыбьего жира (трескового), моркови. Это послужило основанием для суждения, что в продуктах и кормах содержится какое-то активное начало, излечивающее ксерофтальмию. Оно было названо витамином А. Химическое строение его установлено швейцарским химиком Каррером в 1931 г. В 1933 г. осуществлен синтез витамина А (Кун и Моррисон). [c.43]

Химическая структ у-р а. Витамин А весьма близок по строению группе пигментов — каро-тиноидов. Эти пигменты широко распространены в растениях сюда относятся каротины, от которых зависит окраска желтой кукурузы, моркови и коровьего масла. В организме животного четыре таких пигмента — альфа-, бета-, гамма-каротины и криптоксантин — могут превращаться в витамин А. Этот витамин растворим в жире и в растворителях жира при комнатной температуре он представляет собой жидкость. Недавно осуществлен синтез витамина А. [c.413]

В пище витамин А содержится в основном в форме провитаминов. Известны три провитамина А — это а-, Р- и у-каротины (от лат. arota — морковь), отличающиеся друг от друга по химическому строению и биологической активности. Наибольшую биологическую активность с точки зрения эффективности синтеза витамина А проявляет Р-каротин [c.131]

Химическая природа. Впервые химическое строение витамина В]2 было выяснено с помощью рентгеноструктурного анализа (1955 — 1969 гг.). Полный синтез витамина В12 был проведен Р. Вудвордом в США и А. Эшенмозером в Швейцарии и потребовал 10 лет напряженной работы почти 130 ( ) химиков. А в 1994 г. под наблюдением А. И. Скотта и его сотрудников значительную часть этой работы выполнили всего за 15 ч [c.157]

Ни одна наука, пожалуй, не может похвалиться таким обилием литературы, как молодая наука о витаминах. Почти в каждом номере биологических и химических журналов, выходящих в разных странах мира, публикуется то или иное сообщение о витаминах. Однако было бы ошибочно оценивать успех витаминологических исследований только количеством опубликованных работ. Наряду с несомненно крупными достижениями зарубежной науки, как, например, синтез витамина А (опубликованный в 1946 г.) или выяснение строения фолиевой кислоты и т. п., печатается огромное количество незаконченных, весьма спорных работ, нередко осно-ваных на заведомо ошибочных методах (например, вопрос о так называемом мнимом витамине С), часто не имеющих научного или научно-практического значения и нередко носящих только рекламный характер. [c.9]

Вскоре Рейхштейн (5), затем.Хзуорс и Хэрст (6) осуществили синтез /-аскорбиновой кислоты. Полученный ими продукт предохранял опытных ЖИВОТНЫХ от цынги, так Же как и витамин С, выделенный из естественного сырья. Таким образом было доказано строение аскорбиновой кислоты, и вместе с тем это был первый синтез витамина вообще. [c.146]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]

Процесс микробиологической депарафинизации нефтяного сырья является новым направлением в нефтепереработке и нефтехимии. Этот процесс основан на способности некоторых микробов избирательно окислять парафиновые углеводороды, преимущественно нормального строения. Применение микроорганизмов для депарафинизации нефтяного сырья, для производства белкововитаминных концентратов (БВК), аминокислот, витаминов и других продуктов путем микробиологического синтеза на базе углеводородов основано на сходных биохимических процессах. Их сущность заключается в проникновении углеводородов в клетки микроорганизмов, способности их адаптироваться к углеводородному типу питания в начальной стадии окисления углеводородов. Современные представления о механизме усвоения углеводородов микроорганизмами изложены в специальной литературе. [c.191]

Лактофлавин был открыт Варбургом и Христианом как составная часть так называемого желтого окислительного фермента , а в кристаллическом виде впервые был получен Куном витаминный характер соединения был установлен Гьорги и Куном. Первый полный синтез этого витамина, в результате которого были одновременно выяснены его строение и конфигурация, заключался в следующем (Каррер). [c.893]

За свою более чем полуторавековую историю структурная химия достигла поистине поразительных результатов. Уст 1-новлено строение и открыты пути синтеза сложнейших природных соединений — терпенов, углеводов, пептидов п белков, нуклеиновых мислот, стероидов, антибиотиков, витаминов и коферментов, алкалоидов. Созданы научные основы препаративного органического синтеза самых разнообразных соединений. И, конечно, все эти успехи вовсе не означают того, что структурная химия достигла потолка. Нет, дальнейшие перспективы ее развития безграничны. Они состоят в поисках новых зависимостей между валентностью (реакционной способностью) свободных атомов и структурой образуемых из них частиц, новых корреляций между различными видами химических связей в результате более эффективных методов количественного обсчета многоэлектронных систем, в установлении новых форм химических соединений типа ферроцена, бульвалена, В севоэмож)Ных элементоорганических соединений, в частности фто-руглеродов и их производных. [c.100]

Основываясь на принципах формульного схематизма, позволяющего проектировать синтез сколь угодно сложных органических соединений, н на закономерностях, устанавливающих зависимость реакционных свойств вещества от химического строения его молекул, структурные теории смогли обеспечить выдающиеся достижения в препаративном синтезе самых различных органических веществ вплоть до таких сложных, как витамины и гормоны, антибиотики и даже белки (инсулин). Мо они оказались не в состоянии указать пути осуществления процессов ароматизации парафинов или производства этилена, ацетилена и других олефиновых, ацети-лсмювых, диеновых углеводородов в широких промышленных масштабах. [c.101]

Витамин С, аскорбиновая кислота (4), относится к числу важнейших витаминов. Еще в эпоху великих географических открытий человечество стол-й1улось с роковыми последствиями дефицита в пище этого простого, но тог- ва еще неизвестного вещества. В те времена несравненно большее число мореплавателей стало жертвами таинственного заболевания, цинги, чем погибло во всех бурях и сражениях. Установление строения аскорбиновой кис-ясты (1928 г.), а вслед за этим ее лабораторный (Рейхштейн, 1934 г, [4]) и вскоре промышленный синтез из 0-глюкозы сделали это вещество дешевым товарным продуктом, тем самым навсегда ликвидировав угрозу цинги (по крайней мере, в нормальных жизненных условиях реальная, увы, опасность появления этого заболевания в концлагерях любых режимов здесь не рассматривается, ибо причины, обусловливающие такую возможность, лежат далеко за пределами предмета органической химии). Если верить Полингу, го легкодоступный витамин С сможет избавить человека еше от многих других болезней, включая и обычную простуду. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология