Состав и происхождение газов

Таблица 9.2. Состав газов природного происхождения (% об.)

Наряду с углеводородами в природных газах в зависимости от их происхождения содержатся также двуокись углерода, азот, кислород, а в некоторых случаях сероводород и гелий. В табл. 7 приводится состав природных газов некоторых месторождений. [c.18]

Классификация необходима для рационального использования горючих газов и разработки правильных технических направлений в развитии газовой промышленности, Основой генетической классификации является происхождение газов (в случае природных газов) и образование или производство их (в случае искусственных газов). Определяющим параметром генетической классификации газов выбран химический состав газа в пересчете на смеси, не содержащие азота. Составы таких газов (в атомных процентах) наносились на тройные диаграммы С—Н—О. [c.34]

Состав газообразного топлива зависит от его природы, происхождения и способа получения. Природные газы состоят преимущественно из метана с незначительным содержанием других низших алканов, оксида углерода и азота. В попутных газах содержится значительное количество алканов от этана до пентана и выше, при относительно низком содержании метана. Газы газоконденсатных месторождений по составу занимают промежуточное место. Содержание конденсата в них колеб- [c.191]

Для разработки хроматографических методов анализа природных газов прежде всего необходимо знание их химического состава и соотношения концентраций отдельных компонентов. Состав природных газов необычайно разнообразен и зависит от генезиса и физико-химических условий, в которых они находятся. Геохимия природных газов изучает газы земной атмосферы почвенные, болотные и торфяные газы, образующиеся в поверхностных слоях земли газы нефтяных, чисто газовых и каменноугольных месторождений газы, содержащиеся в небольших концентрациях в горных породах как осадочных, так и магматических газы, растворенные в воде морей и океанов, подземных водах и реках газы вулканического происхождения. [c.53]

Перлит [366, 367] представляет собой стекловидную горную породу вулканического происхождения ( вулканическое стекло ) и состоит из небольших частиц с трещинами, удерживающими 2—4% воды и газа в состав его входят окислы кремния и алюми-1 ия с небольшими примесями натрия, калия и кальция (рис. Х-3), [c.347]

Условия и процессы образования природного газа (ПГ) исключительно разнообразны биохимические и термокаталитические превращения органического вещества (ОВ) химические реакции процессы, протекающие при воздействии на горные породы высоких температур и давлений радиоактивный распад и др. Образующиеся при этом газы по химическому составу весьма различны. Нередко одни и те же процессы приводят к образованию газовых смесей неодинакового состава. Часто одни и те же компоненты способны образовываться за счет разных процессов. Например, метан, азот, оксид углерода(1У) могут быть биохимического генезиса и термокаталитического (абиогенного). Отличить компоненты по генетическому признаку часто практически невозможно. Обладая высокой подвижностью, газы в процессе миграции могут значительно изменять свой первоначальный химический состав в результате процессов сорбции, растворения, окисления и др. В связи с этим генетически чистые ассоциации (скопления) газов в природе практически отсутствуют. Это создает определенные трудности при систематизации ПГ и создании оптимального варианта их классификации. В настоящее время существует более 20 различных классификационных схем, основанных на различиях в происхождении газов, условиях нахождения их в природе, фазовом состоянии и формах проявления, связях газов с породами и флюидами, химическом составе и т. д. Выбор той или иной классификации зависит от полей и задач исследований. Наиболее важными при решении общих и глобальных задач являются генетические [c.20]

Природные горючие газы. Метан и его ближайшие гомологи входят в состав различных горючих газов природного происхождения. Метан является главной составной частью, например, болотного газа, образующегося при гниении клетчатки на дне болот и выделяющегося с их поверхности. Он входит также в состав рудничного газа, выделяющегося в каменноугольных пластах и образующего, при его накоплении, в смеси с воздухо.м гремучую смесь, взрывы которой приводят к катастрофам в угольных копях. Метан является и составной частью газов, иногда выделяемых нефтеносными землями подобными газами в течение долгого времени поддерживались так называемые [c.43]

В зависимости от происхождения и возраста угля синтез-газ может содержать до 15 об. % метана. Поэтому продувочный газ из реактора синтеза метанола подвергают риформингу с паром и возвращают в реактор синтеза метанола. Это обеспечивает оптимальный состав смеси газов для синтеза метанола [42]. Другой экономически благоприятный путь состоит в [c.224]

Связь между нефтяными месторождениями, имеющими крупное промышленное значение (Мексика, штат Техас и пр.), и изверженными породами, принимающими участие в строении этих месторождений, несомненно, существует. Характер этой связи, однако, совершенно особый. Он выяснен нами в предыдущей главе, где указано, что изверженные породы играли роль в формировании месторождения, в подготовке места для скопления нефти и в образовании путей для ее движения, но материнской породой, давшей нефть, были не они, а другие породы осадочного происхождения. После сформирования месторождения явления, связанные с изверженными породами, оказали влияние на состав газов и характер сопровождающих ее нефти и вод. Например, наличие в некоторых газах нефтяных месторождений гелия и отчасти азота может быть объяснено реакциями только неорганического характера. Впрочем, иногда сильные колебания в содержании азота и сопровождающего его гелия в природных газах могут быть объяснены и реакциями органического характера. [c.307]

Количество и состав коксового газа существенно зависят от происхождения угля и степени его углефикации. Состав газа во время коксования изменяется. К концу коксования в газе содержится больше водорода и окиси углерода, исчезают тяжелые углеводороды и углекислота. Изменение состава газа с течением времени коксования показано на рис. 5.1. [c.115]

В заключение этого раздела интересно указать на следующее. Было показано, что в результате реакций глубокого расщепления, идущих под действием космического излучения, в метеоритах образуются благородные газы. Изотопный состав этих газов резко отличен от состава тех же газов в земной атмосфере. Так, например, наиболее вероятное отношение содержа- ния к Ne ° в каменных метеоритах составляет 1,2—1,1, вместо 0,102 в атмосфере [21]. По содержанию Не Ne и Аг космического происхождения можно определить космический возраст метеорита, приняв интенсивность космического излучения постоянной во времени. Подобное определение космического возраста железного метеорита по содержанию Не было выполнено, причем получено значение возраста, равное 1,4 X ХЮ9 лет [22]. [c.655]

Процесс проводят при температуре примерно 540°. Образующиеся в значительных количествах газы содержат около 6—8% вес. фракции С3 и 2—2,5% объемн. фракции С4. Состав этих газов не находится в большой зависимости от происхождения исходного материала. Считают, что фракция Са содержит около 40% этилена, фракция С3 около 60% пропена, а фракция С4 около 75% бутенов. Результаты анализа одного образца газа крекинга, полученного в процессе коксования в кипящем слое и не содержа- [c.21]

Крекинг-газы. Состав крекинг-газов, как и крекинг-бензина, зависит от происхождения и способа переработки исходного сырья. Однако целевым продуктом крекинга является бензин, а не газообразные алифатические углеводороды. Те процессы, которые служат для получения именно газообразных углеводородов, будут обсуждаться в другом месте, так как они не относятся к процессам производства моторного топлива. Если будет точно известен состав крекинг-газов, то можно будет оценить их в отношении возможности переработки как в высокооктановое горючее, так и в соединения жирного ряда. [c.244]

СОСТАВ И ПРОИСХОЖДЕНИЕ ГАЗОВ [c.209]

М.В. Иванов (1980 г.), отмечая облегченный изотопный состав СН 03. Киву, близкий к изотопному составу газов из зоны диагенеза, считает вопрос решенным в пользу биогенного его происхождения. Нам это представляется не убедительным. СН в таком количестве неизвестен во впадинах с застойным режимом придонных вод. Его мало как в Черном море, так и в Аральском и Балтийском. [c.83]

Вторая группа может быть разделена на три подгруппы отходы, содержащие токсичные вещества неорганического происхождения в газо- или парообразном состоянии (например, HF, НС1 и др.) отходы, находящиеся в газо- или парообразном состоянии, содержащие токсичные вещества органического происхождения, в состав которых не входят галогены, фосфор, сера, азот отходы, находящиеся в газо- или парообразном состоянии, содержащие токсичные вещества органического происхождения, в состав которых входят галогены, азот, фосфор, сера. [c.357]

Все отрасли нефтяной и газовой промышленности тесно связаны между собой. В каждой нефтяной залежи присутствует углеводородный газ. Встречаются отдельные залежи углеводородного газа, но его происхождение тесно связано с нефтью. От геологических и геохимических условий образования и залегания нефтей и газов зависит их состав, который в свою очередь определяет направления и особенности их [c.5]

Чтобы судить о происхождении нефти и газа, нужно знать, из чего они состоят. Более детально состав нефти и газа рассматривается в гл. VI. Для понимания происхождения нефти важно отметить, что нефть состоит из множества разнообразных по составу и строению жидких углеводородов, в которых в растворенном виде присутствуют и твердые углеводороды, а также их производные, т. е. углеводородные соединения, в строении которых кроме углерода и водорода участвуют и некоторые другие элементы. В нефти присутствуют углеводороды, начиная с пентана, гексана, которые входят в состав легких бензинов, и кончая высокомолекулярными жидкими и твердыми углеводородами смазочных масел и смолистого остатка нефти. Нефтяной газ состоит главным образом из наиболее легких углеводородов — метана, этана, пропана и бутана. Главным компонентом является метан. [c.69]

При работе технологических установок с отдувкой части водородсодержащего газа суммарный расход Н на гидроочистку может значительно возрасти. Расход водорода на отдувку определяется концентрацией Н в циркулирующем газе, концентрацией Н в газе, подаваемом в систему взамен отдуваемого, парциальным давлением Н в циркулирующем газе и объемом образующихся в процессе гидрирования углеводородных газов, их составом и растворимостью в гид-рогенизате. Состав водородсодержащего газа и расход водорода на гидроочистку нефтепродуктов с учетом отдувки, качества потребляемого водорода и происхождения перерабатываемого сырья приведен в табл. 37 и 38 [35]. [c.102]

Очищенная таким способом газовая смесь поступает под давлением 30 ат и при температуре 20° в блок предварительного охлаждения (теплообменники 10 и 13). Газ сперва охлаждается с 20 до 0 в противоточном теплообменнике 10, через который пропускают холодную метано-водородную фракцию (о происхождении этих холодных газов сказано ниже). При этом конденсируются водяные пары и конденсат отделяется во влагоотделителе 11. Из влагоотделителя газ поступает через распределительный вентиль 12 в один из сдвоенных переключающихся теплообменников 13. Когда один аппарат работает, другой подвергается регенерации. Во время процесса теплообмена на стенках трубок теплообменника образуются отложения льда, которые нужно периодически удалять оттаиванием. После каждого теплообменника установлены два параллельных переключающихся фильтра назначением их является задерживать твердые частицы, увлекаемые охлажденным газом. Эти фильтры тоже подвергают периодическому нагреванию для удаления накопившегося льда. В теплообменниках 13 хладагентом служит метано-водородная фракция, которая поступает с температурой минус 100° и под давлением 1,6 ат из верхней секции конденсационной части колонны 17. Из теплообменников 13 метано-водородная фракция переходит в теплообменник 10 и затем собирается в газгольдере. Вторым хладагентом служит сам пирогаз, выходящий из фильтров. При этом он снова нагревается до минус 3° и затем попадает в колонну 15, работающую под давлением 30 ат куб колонны нагревают водяным паром до 140°, а верхнюю часть (дефлегматор) охлаждают жидким аммиаком, имеющим температуру минус 53°. В этой колонне, флегму для которой берут из куба колонны 17 , пирогаз разделяется на легкие и тяжелые компоненты. Из верхней части колонны 15 отбирают газы, не конденсирующиеся при данных условиях. Ниже приве ,ен их состав, % объемн. [c.160]

Из большого числа факторов, определяющих скорость коррозии металлических деталей, находящихся в воздушной среде, наиболее важными являются влажность воздуха и состав воздушной атмосферы. Влага, оседающая на металлических поверхностях, всегда содержит растворенные соли и коррозионно-активные газы. Источники минерализации атмосферной влаги — мельчайшие твердые частицы минеральных веществ в виде солей морского и вулканического происхождения, находящиеся в атмосфере. Минерализация пленок влаги па металлических поверхностях происходит также за счет обогащения их продуктами коррозии. Большое значение для развития коррозии имеет непосредственное выпадение на поверхность металлических конструкций атмосферных осадков в виде дождя и снега, а также увлажнение конструкций вследствие обрызгивания и> морской или речной водой. [c.191]

Интересно сравнить состав отработавших газов при использо-вании диизобутилена и изооктана. При а = 0,75 содержание нёсго-ревшего диизобутилена в отработавших газах оказалось значительно ниже, чем несгоревшего изооктана в тех же условиях. При а > 1 общее содержание олефиновых углеводородов в отработавших газах оказалось меньшим при работе на диизобутилене, чем при работе на изооктане. Этот результат указывает на преобладание в отработавших газах углеводородов вторичного происхождения, наличие которых обусловливается температурными условиями сгорания исходного углеводорода. [c.347]

Состав этиленсодержащих газов различного происхождения (в % мол.) [c.162]

Рассматриваются физико-химические свойства нефти, методы ее исс, дования и разделения, а также свойства и реакции основных классов сое нений, входящих в состав нефти и газа. Освещены вопросы происхожден нефти, химии термокаталитических превращений, процессов окисления, ги рогенолиза и других реакций углеводородов нефти и газа. Приводятся данн о составе и эксплуатационных свойствах основных видов топлив и мас< Предназначено для студентов нефтяных и химико-технологических вузе Пол рно также инженерно-техническим и научным работникам, занятым нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности. [c.3]

Состав продуктов, извлекаемых газом органического происхождения из осадочных пород, в лабораторных опытах аналогичен составу конденсатов и соответствующхх ф ракцин нефтей. [c.35]

Этилен присутствует в газах коксового производства и в газах установок для газификации угля в количестве около 2%. Поскольку в странах с развитой промышленностью, таких, как США и Великобритания, ежегодно подвергают коксованию огромное количество каменрюго угля, общий тоннаж этилена каменноугольного происхождения весьма велик. Однако широкому использованию этого этилена препятствует его малая концентрация в коксовом газе и то обстоятельство, что на каждую тонну образующегося этилена приходится подвергать коксованию около 100 т каменного угля. Это означает, что этилен является побочным продуктом в полном смысле этого слова, экономика получения которого определяется рыночными ценами на основные продукты коксохимического производства. Тем не менее в одном случае выделение этилена из коксового газа бывает всегда выгодно, а именно когда коксовый газ используют для производства чистого водорода или смесей водорода с азотом, необходимых для промышленности синтетического аммиака. В этом случае [27] коксовый газ охлаждают в три ступени до —200° либо по системе Линде—Бронна, где во внешнем холодильном цикле используют жидкие аммиак и азот, либо по системе Клода, где газ после выхода из последнего холодильника расширяется в детандере, производя внешнюю работу. В холодильнике первой ступени конденсируется небольшое количество высших углеводородов. В холодильнике второй ступени улавливается весь этилен, концентрация которого в смеси с другими углеводородами, сконденсированными в этом холодильнике, равняется 30%. Состав этой фракции (по Руеманну) следующий (а процентах) [c.124]