Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соли в природной воде

    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает ее жесткость Какие химические реакции происходят при добавлении к жесткой воде  [c.243]

    На скорость разрушения бетона при выщелачивании влияют ско рость растворения составляющих цемента, скорость движения воды ее обновление у поверхности, химический и минералогический со ставы цементного камня и плотность бетона, характер конструкции а также химически активный состав действующих вод. Например при длительном воздействии мягких вод может произойти полное растворение и разрушение бетона, но может оказаться полезным присутствие некоторых солей в природных водах с точки зрения ее разрушающего действия. [c.368]


    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает ее жесткость  [c.108]

    Обмен ионами между раствором электролита и твердой фазой, являющийся разновидностью сорбционных процессов, имеет широкое практическое применение. Он используется для концентрирования ионов из разбавленных растворов, очистки веществ от примесей электролитов, определения суммарного содержания солей в природных водах и разделения некоторых ионов при их одновременном присутствии в растворе. Особенно удачным оказалось сочетание ионообменных процессов с хроматографическим методом, положившее начало развитию ионообменного хроматографического анализа многокомпонентных гомогенных растворов. Разделение анализируемой смеси ионов в растворе позволяет легко идентифицировать и определять их количественное содержание доступными химическими или физико-химическими приемами анализа. [c.37]

    Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений К — невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями оби его количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.236]

    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает карбонатную жесткость Какие реакции протекают при добавлении к жесткой воде, содержащей гидрокарбонат кальция а) гидроксида натрия  [c.73]

    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает временную жесткость воды Как можно устранить временную жесткость воды Составьте уравнения протекающих реакций. [c.74]

    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает постоянную жесткость Перечислите методы устранения постоянной жесткости [c.74]


    Таким образом, особенность простейшего варианта АРП, основанного на однократной экстракции газом вещества из раствора, состоит в том, что коэффициенг распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех исследуемых образцов значений К— невозможным. Так, значительные колебания содержания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. [c.51]

    Коррозия выщелачивания представляет собой постепенное растворение и вымывание извести из бетона. Наблюдается такой вид коррозии при службе бетона в условиях фильтрации воды под давлением или просто омывания водой. Это явление происходит потому, что основные компоненты цементного камня — гидросиликаты, алюминаты, ферриты, сульфоалюминаты и прежде всего гидрат окиси кальция — обладают некоторой растворимостью [растворимость Са(ОН)г составляет 1,3 г/л]. Пресная вода, проникая внутрь тела бетона по трещинам, порам, капиллярам, растворяет гидрат окиси кальция (выщелачивает) и выносит его. Поскольку при этом нарушается химическое равновесие между составляющими цементного камня и поровой жидкостью, последние подвергаются ступенчатому гидролизу, что и ведет к постепенному ослаблению и разрушению бетона. На скорости разрушения бетона при выщелачивании сказываются скорость растворения составляющих цемента, скорость движения воды, ее обновление у поверхности, химический и минералогический составы цементного камня и плотность бетона, характер конструкции, а также химически активный состав действующих вод. Например, при длительном воздействии мягких вод может произойти полное растворение и разрушение бетона, но может оказаться полезным присутствие некоторых солей в природных водах, с точки зрения ее разрушающего действия. Например, уве- [c.371]

    Разработка методов определения по электропроводности-общего содержания солей в природных водах различных типов. [c.23]

    Раствор, содержащий в 1 л 1 г-экв растворенного вещества, называется однонормальным (1 н.), 0,1 г-экв — децинормальным (0,1 н.), 0,01 г-экв — сантинормальным (0,01 н.). Так как концентрация солей в природных водах невелика, то вместо грамм-эквивалента принимают тысячную долю его — миллиграмм-эквивалент мг-экв). [c.8]

    Поэтому помимо растворимости соли важнейшей ее характеристикой, имеющей в конкретных условиях решающее значение для перехода соли в природные воды, является кинетика растворения. Хлоридные и сульфатные соли находятся в речных водах в состоянии, далеком от насыщения. Поэтому изучению неравновесного состояния легко-растворимых солей в условиях, приближающихся к естественным, уделяется в настоящее время много внимания. [c.14]

    К природным водам относятся воды морей, океанов, рек, прудов, озер, подземные и дождевые. Все они содержат различные примеси в виде газов, растворенных солей, частиц песка, глины, минеральных и органических веществ. Содержание солей в природных водах колеблется от 50 (дождевая вода) до 35 000 мг/л (вода океанов). Состав воды зависит от многих факторов характера почвы, сточных вод, наличия населенных пунктов, отходов промышленности, флоры и фауны водоемов. Примеси в природных водах могут находиться во взвешенном состоянии с размерами частиц более 0,1 мкм, в виде коллоидных растворов с частицами в пределах 1 —100 нм и истинных растворов с величиной частиц менее 1 нм. Содержащиеся в воде при- [c.253]

    Содержание калия в земной коре составляет 1,5 /о- Калий входит в состав алюмосиликатов, слагающих многие породы, полевых шпатов, гранитов, лейцитов, гнейсов, твердых ископаемых солевых отложений и рассолов морского и континентального происхождения. Составные части почв, особенно глинистые вещества, активно удерживают (путем сорбции) калий, что, в частности, имеет очень важное значение для жизни растений. Благодаря такой способности почв вымывание калия идет сравнительно медленно, в результате чего содержание его солей в природных водах, как правило, во много раз ниже, чем солей натрия и магния. [c.142]

    Соли в природной воде [c.97]

    СОЛИ В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ. В природных пресных водах содержатся растворенные соли кальция и магния, концентрация которых зависит от происхождения и расположения водоема. Вода с высокой концентрацией этих солей называется жесткой, с низкой — мягкой. Мягкая вода обладзет большей коррозионной активностью, чем жесткая. Это было обнаружено за много лет до того, как удалось выяснить причину данного явления. Например, оцинкованные баки для горячей воды в Чикаго служили 10—20 лет (в воде оз. Мичиган содержится 34 мг/л Са , 157 мг/л растворенных веществ), в то время как в Бостоне (5 мг/л Сз , 43 мг/л растворенных веществ) такие баки выходили из строя через 1—2 года. В жесткой воде на поверхности металла естественным путем откладывается тонкий диффузионно-барьерный слой, состоящий в основном из карбоната кальция С3СО3. Эта пленка дополняет обычный коррозионный барьер из Ре(0Н)2, уже упоминавшийся в начале главы, и затрудняет диффузию растворенного кислорода к катодным участкам. В мягкой воде защитная пленка из СаСОз не образуется. Однако жесткость воды не единственное условие возможности образования защитной пленки. Способность СаСОд осаждаться на поверхность металла зависит также от общей кислотности или щелочности среды, pH и концентрации растворенных в воде солей. [c.120]


    Присутствие каких солей в природной воде обу словливает ее жесткость Почему употребление жесткой воды при стирке белья вызывает большой расход мыла Отразится ли на расходе мыла присутствие в воде хло ристого кальция  [c.241]

    Присутствие каких солей в природной воде обусловливает её жесткость Какие химические реакции происходят при добавлении к жесткой воде а) Ма СОз б) МаОП в) Са(ОП)2 Папишите уравнения протекающих реакций с солями, обусловливающих временную жесткость. [c.73]

    По сообщению Вебера п Штумма [61], лигандные свойства депротонированного мономера 51 (ОН)4 при взаимодействии его с многозарядными катионами металлов могут приводить к образованию устойчивых комплексов, например [Ре051(0Н)з] +. Однако гораздо меньше известно о комплексах двухзарядных катионов. Санчи и Шиндлер [706] измерили устойчивость комплексов с участием ионов Са + и при pH 8—9 в 1М растворе перхлората натрия при 25°С. Комплексы были неустойчивыми и образовывались только при избытке солей. В природных водах подобные комплексы не образуются. [c.265]

    В мембранных системах для обработки сточных вод, содержащих органические вещества, и в устройствах, объединенных с системами биологической обработки, обьяно применяются давления ниже 14, а часто даже ниже 3,5 кгс/см . Поскольку осмот1 чео-кое давление является прямой функцией моляльности раствора, даже относительно высокие концентрации высокомолекулярных органических веществ в стоках обусловливают лишь небольшую разность осмотических давлений с двух сторон мембраны. Например, осмотическое давление раствора, содержащего 45 ООО мг/л (4,5%) сахарозы, равно 3,14 амт при 2 0 С, т.е. меньше 3,5 кгс/см . Раствор цианида кадмия с концентрацией 2 моль/л (3,2%) имеет осмотическое давление 4,92 кгс/см . Поэтому, хотя некоторые особенности процессов очистки и обессоливания схожи, фактические величины осмотического давления при очистке значительно ниже осмотических давлений, свойственных процессам обессоливания, что объясняется большой разностью молекулярных масс солей тяжелых металлов, с одной стороны, и хлорида натрия и других солей в природных водах, предназначенных для обессоливания, - с другой. Поэтому мембранные процессы с применением давления особенно привлекательны для обезвоживания или концентрирования содержащихся в сточных водах компонентов с высокой молекулярной или атомной массой, так как дпя таких процессов достаточны сравнительно низкие гидравлические давления. [c.284]

    Щелочные металлы. Из ионов щелочных металлов в воде наиболее распространены Na и К , попадающие в воду в результате растворения коренных пород. Основным источником натрия в природных водах явля- ются залежи поваренной соли. В природных водах натрия содержится больше, чем калия. Это объясняется лучшим поглощением последнего шочвами, а также большим извлечением его из воды растениями. [c.32]

    Многие авторы применяли ионообменные методы для определения общей концентрации солей в природных водах [24, 45, 59, 61 ], Аиа-лизируемую пробу воды пропускали через колонку, занолпенную сульфокислотным катионитом в Н-форме. Затем из вытекающего раствора удаляли двуокись углерода, пропуская через него воздух, не содержащий СО2, или подвергая раствор кипячению. После этого тптровали раствор щелочью. [c.233]

    В. Китто (W. И. Kitto, 1938) определял содержание солей в природных водах сравнением электропроводности исследуемой воды с электропроводностью растворов различных смесей электролитов, входящих в состав разных типов природных вод. В результате своих исследований автор нашел, что простого измерения электропроводности недостаточна для определения с какой-либо точностью количества растворенных в воде солей однако, имея приближенные данные о содержании бикарбонатов, хлоридов, сульфатов, нитратов, можно получить точные значения общей минерализации. Он находит, что измерения электропроводности полезны при текущем контроле городского водоснабжения, анализе котловой воды, дистиллированной воды для батарей и т. д. [c.21]

    Пределом содержания отдельно взятых солей Для хорошо проницаемых почв считают ЫазСОз—1 г, Na l —2 г, Na2S04 — 5 г на 1 л. Углекислый натрий — наиболее вредная соль — в природных водах практически не встречается. Вода, содержащая гипс, безвредна. [c.247]


Смотреть страницы где упоминается термин Соли в природной воде: [c.142]    [c.152]    [c.49]    [c.241]    [c.306]    [c.84]   
Смотреть главы в:

Коррозия металлов -> Соли в природной воде




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Природные соли выделение из морской воды

влияние контакта с другими природных водах почве расплавленных солях



© 2025 chem21.info Реклама на сайте