Аммоний сульфид, как групповой реагент

После этого в растворе остаются ионы, не имеющие общего группового осадителя, — ионы магния, натрия и калия. Раствор всегда содержит также ионы аммония, введенные групповыми реагентами при осаждении групп сульфида и карбоната аммония. [c.20]

Групповой реагент сульфид аммония должен содержать небольшой избыток раствора аммиака для подавления гидролиза соли [c.290]

Поскольку в выражении константы гидролиза в данном случае (см. уравнение 6) знаменатель представляет собой произведение двух малых величин, величины этих констант являются достаточно большими. Это значит, что гидролиз в этом случае заходит особенно далеко, в чем легко убедиться путем соответствующих вычислений по формуле (7). В качестве примера вычислим степень гидролиза группового реагента катионов П1 группы — сульфида аммония по первой ступени. Реакция гидролиза в этом случае отвечает уравнению [c.160]

Групповой реагент — сульфид аммония (N1 4)28 —с ионами железа, марганца и цинка образует осадки сульфидов, а с ионами [c.289]

Первая часть работы — изучение действия группового реагента. Осаждение сероводородом, как и в случае анализа катионов четвертой группы, ведут в кислой среде. Образующиеся осадки испытывают на растворимость в полисульфиде аммония, концентрированной соляной кислоте и углекислом аммонии. Нужно помнить, что при подкислении растворов, содержащих сульфиды, выделяется сероводород и опыты можно проводить только под тягой в сероводородной комнате. [c.147]

Сульфиды ионов V группы в отличие от сульфидов ионов IV группы растворяются в полисульфиде аммония (NH4)aS2. Это позволяет отделить ионы V группы от ионов IV группы из их смеси. Поэтому полисульфид аммония является групповым реагентом на катионы [c.293]

III. Ве, А1, Оа, Сг, Ге, Мп, N1, Со, 2п - сульфиды растворимы в разбавленных кислотах, но нерастворимы в воде и щелочах (групповой реагент - аммиачный раствор сульфида аммония). [c.450]

IV. Са, 8г, Ва - сульфиды растворимы в воде, а карбонаты нерастворимы в присутствии хлорида аммония (групповой реагент -карбонат аммония). [c.450]

Групповой реагент для катионов пятой группы — сероводород, с которым они образуют осадки, растворимые в полисульфиде аммония (в отличие от сульфидов катионов четвертой группы). Полисульфид аммония готовят растворением измельченной серы в сернистом аммонии. При работе с полисульфидом аммония следует принимать такие же меры предосторожности, как и при работе с сероводородом. [c.147]

Групповой реагент катионов III группы — сульфид аммония (NH4)2S. Он осаждает катионы Fe + +, Ре++, Мп++, Zn++, Ni и Со" в виде сульфидов, а и Сг , сульфиды которых разлагаются водой, — в виде гидроокисей. [c.188]

Осаждение III группы катионов (см. 39) можно вести либо сероводородом, либо сульфидом аммония (NH4)2S, являющимся ее групповым реагентом. Как и всегда при осаждении солей слабых кислот, одним из важнейших условий является величина pH раствора. При осаждении сероводородом вычисления показывают, что для достаточно полного осаждения всех катионов III группы необходимо создать в растворе рН 7,2 (стр. 196). Так как растворы солей катионов III группы имеют рН<7 и, кроме того, ионы Н накапливаются в результате реакции, например [c.280]

С точки зрения спектрального анализа важно выбрать элемент, который бы служил осаждающим агентом осадка-коллектора следовых количеств и который одновременно можно было бы использовать в качестве внутреннего стандарта при определении обогащенных следов элементов. Однако если это требование не может быть выполнено, то следует стремиться к тому, чтобы добавка этого элемента в раствор не мешала бы спектральному анализу или по крайней мере быстро бы удалялась без внесения ошибок, например при испарении раствора. И наконец, целесообразно вызывать осаждение коллектора следовых количеств с помощью такого реагента, который в то же самое время позволял бы провести количественное обогащение всех определяемых примесей. Это требование, однако, выполняется редко и особенно в том случае, когда осадок-коллектор следовых количеств — органическое соединение. Чаще всего следы элементов можно сконцентрировать только частично (табл. 2.4) с помощью групповых реагентов, обычно применяемых в аналитической химии (сульфиды, гидроксиды и т. д.). При использовании в качестве осадителя гидроксида Ре" — Ре" в соответствующем соотношении (приблизительно 1 1) элементы, приведенные в табл. 2.4, можно сконцентрировать даже в том случае, если они присутствуют в количествах порядка Ы0- %. При таком способе обогащения важно соблюдать два требования I) осадок должен образовываться с гидроксидом аммония, который является реагентом, только после добавления соответствующего количества хлорида Ре" 2) слежавшийся со временем осадок необходимо отмыть декантацией [8]. (Присутствие Со, Си, Мп, N1, 1п, а также 51 в количестве ниже 0,1% не мешает этому процессу осаждения, в то время как 5п частично осаждается.) [c.57]

Пользуясь сероводородом как осадителем, мы имеем возможность выделить целую группу соединений, сходных по реакциям их с сероводородом, в виде сульфидов металлов. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония и сульфид натрия. [c.12]

Групповым реагентом III аналитической группы катионов является сульфид аммония (N1 4)28. Водные растворы (NH4)2S подвергаются гидролизу на 99% [c.198]

Как уже указывалось, трудно растворимые в воде сульфиды катионов 1П группы, в виде которых они отделяются от катионов II и I групп, образуются при действии любого растворимого в воде сульфида. Однако по причинам, изложенным выше ( 30), в качестве группового реагента может быть применен только сульфид аммония (NH4)2S. [c.189]

Познакомьтесь на опыте с получением и свойствами сульфидов катионов V группы и с отношением их к групповому реагенту этой группы — полисульфиду аммония (NH4)2S2. [c.279]

Отделив осадок сульфидов от раствора, из последнего выделяют далее следующую группу катионов, действуя соответствующи.м групповым реагентом, именно сульфидом аммония (NH ijS. [c.31]

Вместо HjS чаще пользуются для осаждения катионов III группы раствором сульфида аммония (NH4)2S, который и является групповым реагентом III группы. [c.197]

Так, например, если на осадок сульфидов, полученный пропусканием через исследуемый кислый раствор H2S (см. выше), подействовать полисульфидом аммония (NII4)2S2, то сульфиды олова, мышьяка и сурьмы перейдут в раствор сульфиды остальных металлов растворяться при этом не будут. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом для указанной группы ионов. [c.24]

Кроме группы реагентов, осаждающих катионы в виде малорастворимых соединений, в некоторых случаях используются групповые реагенты, растворяющие те или иные составные части осадка, в то время как другие части осадка в этом реагенте не растворяются. Например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов мышьяка(1П), Mb bHKa(V), сурьмы(1П), сурьмы (V), олова(П) и олова (IV), сульфиды которых растворимы в (NH4)2S (полисульфиде аммония) с образованием особых соединений — тиосолей [например, (NH4)3AsSs, (NH4)sAsS4 и т. д.]. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом на эту группу (ее называют подгруппой мышьяка или подгруппой полисульфида аммония). [c.26]

В рассмотренных примерах действие групповых реагенто.в (H I, HjS) состояло в осаждении той или иной группы ионов в виде каких-либо труднорастворимых соединений. В других сл -чаях действие группового реагента может заключаться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка), в то время как другие ее части в этом реагенте не растворяются. Так, если на осадок, полученный при пропускании через исследуемый кислый раствор сероводорода (см. выше), подействовать раствором многосернистого аммония (NH4).,S,, то сульфиды. мышьяка, сурьмы и олова перейдут в раствор, а сульфиды остальных металлов в это.м реагенте не растворятся. Таки.м образом, многосернистый аммонии является групповым реагенто.м данной rpynni,i ионов. [c.27]

Групповым реагентом является водный нейтральный шш слабо Щ4> лочной (pH = 7—9) раствор сульфида аммония (№4)28 (в присутствии аммиака и хлорида аммония), который осаждает из водных растворов катионы алюминия и хрома (а также титана) в виде гидроксидов AKOH13 и Сг(ОН)з, а остальные катионы — в виде сульфидов Мп8, FeS, Fe S , С08, Ni8, ZnS. В соответствии с этим катионы третьей аналитической группы, перечисленные в табл. 11.1, разделяют на две подгруппы. К пер- [c.293]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

К первой подгруппе относят катионы Си , Сс1 Hg , При действии группового реагента они осаждаются в виде сульфидов Си8, С<18, Н 8, В128з, нерастворимых в растворах сульфида натрия или полисульфида аммония. [c.294]

Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналигичх кой группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тпо-солей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групц. [c.324]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

При систематическом ходе анализа катионы разделяются на группы с помощью групповых реагентов. Наиболее удобная классификация катионов на 5 аналитических групп (см. табл. 35.1). Она основана на применении следующих реагентов карбоната аммония (ЫН4)2СОз, сульфида аммония (NH4)2S2, сероводорода H2S, соляной кислоты НС и полисульфида аммония (NH4)2S2. Если при предварительном испытании групповой реагент не образует осадка, то это означает, что в растворе отсутствуют катионы данной группы. [c.275]

Между понятиями групповые, селективные и специфические реагенты существует определенная связь. Наименьшая избирательность характеризует групповой реагент, который может осаждать или растворять большое число ионов или соединений, например, сероводород, сульфид аммония, общеалкалоидные реагенты, реагенты, осаждающие белки. Средняя избирательность характерна для селективных реагентов, что позволяет выделить 3—5 ионоз или соединений, на- [c.9]

Бессероводородные методы анализа предполагают замену сероводорода на другие групповые реагенты тиосульфат аммония, сульфид натрия, сульфид аммония, образующие, как и Нз8, с катионами металлов сульфиды. Они не имеют существенных преимуще,ств перед Н25. Предложены органические соединения, осаждающие катионы в виде сульфидов в момент своего разложения, например, тиоацетат аммония, тиоацетамид, тритиокарбонат аммония, тиомочевина, диэтил-дитиокарбаминат и другие ( 30). Все они осаждают ионы металлов в виде сульфидов. Поэтому им свойственны все недостатки сероводоро- [c.148]

Метод основан на применении в качестве группового реагента вместо сероводорода и сульфида аммония их заменителя — тиоацетамида СНзС(8)ЫН2, образующего в водных растворах вследствие реакции гидролиза сероводород или сульфид-ионы [c.129]

Общие реакции — реакции, аналитические сигналы которых одинаковы для многих ионов. Применяемый реагент также называют общим. При анализе смеси катионов в качестве общих реакций используют осаждение гидроксидов, карбонатов, сульфатов, сульфидов и т. д. Полученные осадки обладают различной растворимостью в кислотах, основаниях, растворах аммиака. На основании этих свойств можно создать определенные условия (pH среды, присутствие солей аммония), когда с помощью данного общего реагента осаждаются только некоторые ионы. В этом случае общий реагент становится групповым. Например, осадки фосфатов образуют подавляющее больши ство катионов (поэтому фосфат аммония является общим реагентом), но фосфаты ряда катионов растворимы в растворе аммиака с образованием аммиакатов (растворимых комплексов). Поэтому фосфат аммония в присутствии NH3-H2O осаждает определенную группу катионов (Ва +, 5г +, Са +, Mg +, Fe +, Fe +, А1 +, Сг +, Bi +) и из общего реагента становится групповым, а реакцию называют групповой. [c.110]

Между тем анионы НСОз и НЗ" не осаждают катионов соответствующих групп. Следовательно, протолиз групповых реагентов препятствует полному осаждению катионов. Для подавления его к раствору прибавляют аммиак, т.е. один из продуктов реакции. В результате этого равновесие гидролиза смещается влево, повышается концентрация осаждающих реагентов — карбоната аммония или сульфида аммония, достигается более полное осаждение катионов 3-й или 2-й группы (гл. X. 2 и гл. XI, 1). [c.82]

Групповым реагентом является сульфид аммония (N114)28, осаждающий ГеЗ, Мп , N12 и Со в виде сульфидов, а АР и Сг — в виде гидроксидов Сероводород непригоден для этой цели он образует в растворе настолько мало ионов что произведения растворимости сульфидов 3-й группы (за исключением сульфида цинка 2пЗ) не достигаются. Использовать в качестве группового реагента сульфид натрия N338 или сульфид калия КгЗ также нельзя при этом мы ввели бы в раствор ионы Ка и К. [c.138]

Уранил-ион реагирует также с сульфид-ионом, осаждаясь из раствора любой соли уранила под действием сульфида аммония. Уранилсульфид (1)02)8 — коричневого цвета, легко растворяется в минеральных кислотах и уксусной кислоте. При систематическом ходе анализа ведет себя подобно железу, осаждаясь вместе с ним при действии группового реагента — сульфида аммония. Во влажном состоянии уранилсульфид легко разлагается на воздухе, переходя в гидрат окиси уранила [c.357]

Поэтому отделение катионов III аналитической группы проводят или действием H2S при рН>7,2, например, в присутствии аммонийной буферной смеси с рН=8—9, или действием сульфида аммония (NHJ2S, являющегося групповым реагентом III группы. [c.275]

Итак, осаждение III группы катионов ее групповым реагентом (NHJgS проводят в присутствии NH OH и NH4 I при рНх 9. В осадок выпадают сульфиды всех катионов III группы за исключением алюминия и хрома (III), которые осаждаются в виде гидроокисей А1(0Н)з и Сг(ОН)д. Катионы II и I групп вместе с избытком (N144)28 и других соединений аммония остаются в растворе. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология