Метилметакрилат акрилаты

Задача 32.4. Следующие соединения служат важным сырьем для синтеза полимеров в промышленном масштабе акрилонитрил (для орлона), метилакрилат (для акрилоида), метилметакрилат (для люцита и плексигласа). Приведите схемы возможных промышленных синтезов а) акрилонитрила из этилена б) метилакрилата из этилена в) метилмет-акрилата из ацетона и метанола. Полимеризация этих соединений протекает аналогично тому, как осуществляется полимеризация этилена, хлористого винила и т. д. (разд. 8.21). Напишите структурные формулы каждого из полимеров. [c.916]

Полярографический метод был применен для исследования кинетики гидролиза эфиров азотной кислоты, которые получаются как промежуточные продукты при окислении олефинов четырехокисью азота с целью получения акрилатов [230], а также для исследования промежуточных и конечных продуктов производства метилметакрилата [231]. [c.150]

Полимеризация метилметакрилата так же, как и других метакрилатов и акрилатов, может происходить под воздействием теплоты, света, перекисей и других инициаторов. Наибольшее распространение получила полимеризация в массе, применяются также эмульсионный и суспензионный методы, реже — полимеризация в растворе. Полимеризацией в массе получают так называемые органические стекла в виде листов и блоков. Процесс обычно проводят в две стадии 1) предварительная полимеризация метилметакрилата в присутствии перекиси бензоила, перекиси лаурила или динитрила азобисизомасляной кислоты при 70 °С в реакторе обычного типа с мешалкой и рубашкой до получения сиропообразной жидкости (форполимера) 2) окончательная полимеризация. В форполимер вводят все необходимые ингредиенты (красители, стабилизаторы, пластификаторы и др.), тщательно перемешивают его, вакуумируют для удаления пузырьков воздуха и фильтруют. Окончательную полимеризацию проводят в формах. [c.138]

Триплексы и безопасные стекла получают, используя пленки поликарбоната толщиной (0,7— 1,5)-10" м в качестве прокладки между толстыми стеклянными пластинами (2,8—3,5) 10 м. Предварительно на пленку напыляется слой (5Ю)ж, где х=1—2. Пленка из поликарбоната соединяется со стеклом клеевым слоем (толщиной 0,05—1,0 мм) из сополимера метилметакрилата с бутил-акрилатом (35 65) [142, 143]. Такие триплексы пропускают видимый свет, но почти полностью поглощают УФ- и ИК-излучение они обладают хорощими теплоизолирующими свойствами, стойкостью к действию растворителей и не накапливают электростатических зарядов. Стекла толщиной (4—6)-10 м выдерживают удар молотка, а толщиной 2,5м — пуленепробиваемы [144]. [c.273]

Степень механохимической прививки акрилонитрила и метилметакрилата на полиоксиметилен возрастает с увеличением времени обработки на вибромельнице, причем сополимеры с метилмет-акрилатом показали большую термостабильность, чем исходный полимер или сополимер с акрилонитрилом [480]. Аналогичные результаты были получены при размоле поликапроамида со стиролом и акрилонитрилом [481]. [c.201]

В настоящем сообщении приводятся экспериментальные данные, свидетельствующие о возможности получения тиксотропных структур в йодных дисперсиях полимеров. Объектом исследования явились акрилат-ные латексы, полученные методом эмульсионной сополимеризации ме-тилакрилата (МА) и метилметакрилата (ММА), взятых в различных соотношениях [9] [c.197]

Генерирование свободных радикалов, необходимых для инициирования полимеризации, чаще всего достигается путем использования специальных веществ, инициаторов, сравнительно легко подвергающихся гемолитическому распаду под влиянием тепла или света. Активация мономеров без участия посторонних агентов возможна только при радиационном инициировании, поскольку в условиях полного отсутствия кислорода большинство из них не обнаруживает склонности к полимеризации даже при температуре выше 100 С. Исключение составляет лишь ограниченное число соединений, например стирол и, в гораздо меньше степени, метилметакрилат. Фотополимеризация в отсутствие инициаторов также является весьма медленным процессом с очень низким квантовым выходом, который в редких случаях, в частности для акрилатов, доходит до 0.1 обычное его значение 10 —10 . [c.205]

Из предыдущего следует, что значения констант скорости продолжения и обрыва цепи в реакциях полимеризации, инициируемых фотохимически, можно получить либо секторными методами, либо проводя наблюдения непосредственно после начала или конца облучения. Оба типа измерений применяли для реакций полимеризации винилацетата, стирола, метилметакрилата и метил-акрилата. Значения констант скорости, найденные различными исследователями, согласуются с точностью до одного порядка, кроме некоторых аномальных результатов, полученных из измерений диэлектрической проницаемости величины отношения [c.143]

Метилметакрилат — этил акрилат [c.228]

Акрилаты обладают значительной полярностью и растворимостью в воде, уменьшающейся с повышением алкильной цепи и зависящей от наличия и природы заместителя. Так, растворимость при 20 °С составляет для метилакрилата 5,2%, этилакрилата 1,5%), бутилакрилата 0,16%), метилметакрилата 1,3%), бутил-метакрилата 0,003%. [c.388]

Сополимеры акрилоиитрила с метилметакрилатом, или с метил-акрилатом, или с винилацетатом (6—12%). Прим. волокно нитрои. См. также Поли-1,3-бутадиен, Полибутилакрилат, Поливинилиден-хлорид, Полистирол [c.207]

Получают П. радикальной полимеризацией акрилатов преим. в эмульсии, а также в массе, р-ре и суспензии в присут. пероксидных инициаторов. Акрилаты легко сополимеризуются с винилхлоридом, акрилонитрилом, стиролом и др. Наиб, важные сополимеры-акрилатные каучуки. Применяют П. для произ-ва листов и плеиок, протезов зубов, как связующие для слоистых пластиков. Водные дисперсии (роплекс) полимеров метил-, этил- и бутилакрилатов и их сополимеров с метилметакрилатом используют для приготовления лакокрасочных материалов и клеев (см. Полиакриловые лаки. Клеи синтетические), пропиточных составов для бумаги, кожи, древесины и тканей. [c.602]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Метил акрилат Метилметакрилат Метилкротонат Диметилмалеат Метилциннамат Метил (бензилиден) мало-нат [c.96]

Из таблицы видно, что на константу передачи цепи существенное влияние оказывает как строение макрорадикала, так и строение алкил (арил)фосфина. Полистирольные радикалы более реакционноспособны в реакции с фосфинами, чем полиметилметакрилатные, и этим объягаяется возможность выделения теломеров при реакции фосфинов с акрилатами. Фосфины более реакционноспособны по отношению к полиметилметакрилатному радикалу, чем к-бутилмер-каптан. В алифатическом ряду заместитель мало влияет на реакционную способность. При переходе от алкилфосфинов к фенилфосфину константа передачи цепи на фосфин возрастает почти в 10 раз, что связано с возможностью образования более стабильных (за счет участия в распределении электронной плотности ароматического ядра) фенилфосфинильных радикалов. Этим объясняется легкость присоединения фенилфосфина к различным непредельным соединениям, которую наблюдали Б. А. Арбузов с сотрудниками [14]. Реакция фенилфосфина с эфирами акриловой и метакриловой кислот, нитрилом акриловой кислоты идет без инициатора при 120—130° С. При указанных температурах чистый метилметакрилат подвергается термической полимеризации с ощутимой скоростью [13]. Кроме того, источником радикалов могут быть пероксиды, образующиеся при взаимодействии растворенного в мономере кислорода сего молекулами, или перокси-радикалы со структурой СН2(Х)СН—О—О. [c.27]

Необходимо отметить, что практические работы по получению акрилатных латексов опережают исследования, проводимые в этой области эмульсионная полимеризация акриловых мономеров изучена хуже, чем, например, полимеризация стирола. Проведенные-исследования эмульсионной полимеризации акрилатов (глав1ным образом метилметакрилата) касаются в основном одностадийного [c.204]

Широкое распространение получили сополимеры акрилатов с другими мономерами бутадиеном, хлоропреном, винилацетатом. Латекс ДММА-65-1 изготавливают в виде 40%-ной дисперсии сополимера, образующейся при эмульсионной сополимеризации метилметакрилата с бутадиеном и метакриловой кислотой. Дисперсия МХ-30 представляет собой продукт эмульсионной сополимеризации метилметакрилата с хлоропреном. [c.222]

Сополимеры метилметакрилата, содержащие 10 мол. % диме-тиламиноэтилметакрилата или 10% трет-бутиламиноэтилмет-акрилата, не отслаиваются от стали [90]. Адгезионную прочность удалось измерить лишь снизив концентрацию азотсодержащего мономера до 5%. Однако даже при содержании всего 2% указанных мономеров сопротивление отслаиванию сополимеров превышало сопротивление отслаиванию чистого полиметилметакрилата в два раза [90]. [c.304]

Такие же особенности наблюдаются и для сополимеров винилхлорида с диэтилмалеатом, трет-бутилэтиленом и с метилметакрилатом [28]. Многие образцы первых двух сополимеров отщепляют 84—87% хлора. Последний сополимер отщепляет свыше 90%, причем хлористый водород в этом случае выделяется в незначительных количествах. Эти три сомономер . не содержат группировок, способных реагировать одновременно с изолированными атомами хлора, поэтому был сделан вывод, что дегалоидирование должно сводиться к быстрому удалению групп, расположенных в положении 1,3, и к более медленному—групп, находящихся в положениях 1,5, 1,7 ИТ. д. Отрыв ацетатной группы в случае сополимеров винилацетата и отщепление хлористого водорода от сополимеров, содержащих метилмет акрилат, играют сравнительно небольшую роль. Пока еще не было попыток количественной обработки этих реакций, включающих образование больших циклов, а уравнение (72) применялось только к реакциям дех.лориро-вания цинком хлорсодержащих полимеров. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология