Полимерные альдегиды и кетоны

Полимерные альдегиды, кетоны, кислоты и их производные [c.329]

Растворитель и мономеры должны содержать минимальное количество веществ, дезактивирующих активные полимерные цепи. К таким веществам относятся вода, кислород, альдегиды, кетоны, спирты, окись и двуокись углерода и т. п. Допускаемое количество примесей исчисляется десятитысячными и стотысячными долями процента. Такая чувствительность данного синтеза к примесям требует при промышленной реализации высокой культуры производства. [c.285]

Полимерные альдегиды и кетоны [c.105]

Большая ценность соединений, получаемых окислением (спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и нх ангидридов, а-оксидов, нитрилов н др.) и являющихся промежуточными продуктами органического синтеза, растворителями, мономерами н исходными веществами для производства полимерных материалов, пластификаторов и т. д. [c.351]

К полимерным альдегидам и кетонам относятся /—СНа—СН— [c.24]

Характерное для послевоенных лет бурное развитие химической науки и промышленности, рост производства разнообразных полимерных материалов и необходимость расширения сырьевой базы привлекли внимание к химии органических перекисей и стимулировали ее развитие. Окислительные процессы в настоящее время являются одним из главнейших путей промышленного синтеза спиртов и фенолов, альдегидов, кетонов и кислот из углеводородов нефтяного и каменноугольного происхождения дальнейшие же перспективы развития этих процессов необычайно широки. [c.7]

В большей части этих реакций автоокисления в качестве промежуточных или даже главных продуктов образуются перекисные производные [22]. Первичными продуктами автоокисления моно-олефинов, 1,2- и 1,4-диенов и гидроароматических соединений обычно являются гидроперекиси 1,3-диены могут давать полимерные или внутримолекулярные перекиси, образование которых происходит также и в случае многоядерных ароматических углеводородов. Бейтман [23] рассмотрел выходы гидроперекисей в различных условиях. Даже в более мягких условиях образуются также и вторичные продукты — альдегиды, кетоны и кислоты они являются основными продуктами реакции в присутствии некоторых катализаторов типа ионов тяжелых металлов. Боун [24], Купер и Мелвилл [25] получили доказательства того, что перекиси являются промежуточными продуктами окисления альдегидов. Вартанян и др. [26] показали, что гидроперекись является первичным продуктом окисления н-декана при температуре около 140° и что скорость образования вторичных продуктов (спирт, кетон, кислота) равна скорости разложения гидроперекиси. Подобным же образом [c.452]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез — это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных но химическому строению, чем продукты основного органического синтеза. К производству полимерных материалов от- [c.13]

Под основным органическим синтезом подразумевают обычно многотоннажные производства, например производства карбоновых кислот, альдегидов, кетонов, ароматических и непредельных углеводородов и др. Тонкий органический синтез —это производство лекарственных веществ, красителей, душистых веществ и других химических соединений, выпускаемых в сравнительно небольших количествах, но более сложных по химическому строению, чем продукты основного органического синтеза. К производству полимерных материалов относят производство пластических масс, синтетических каучуков, химических волокон, лакокрасочных материалов и др. [c.9]

В первый том учебника входят разделы по производству углеводородного сырья (олефинов, ацетилена, нафтенов, ароматических углеводородов, углеводородных мономеров для синтетических каучуков) и кислородсодержащих соединений, получаемых окислением углеводородов (а-окисей, альдегидов, кетонов, фенолов, алифатических и ароматических карбоновых кислот). В первом томе имеется также отсутствующий в других аналогичных, руководствах раздел, посвященный производству белково-витаминных концентратов. Во втором томе рассматривается производство спиртов (гидратация олефинов, оксосинтез, синтез с применением алюми-нийорганических соединений), галоидпроизводных, нитросоедине-дий и синтетических моющих веществ. В нем даются также основные сведения о полимерных материалах. [c.7]

С. Первая стадия соответствует термоокислительной деструкции, протекающей через образование и последующий распад гидропероксидов и сопровождающиеся разрывами полимерных цепей и накоплением в полимере кислородсодержащих групп. Поскольку вьщеляющиеся на этой стадии газообразные продукты деструкции (вода, альдегиды, кетоны) содержат сравнительно мало атомов углерода, а в полимере появляются карбонильные и карбоксильные группы, в целом масса продукта при этом не уменьшается, а на начальных стадиях окисления даже немного возрастает. [c.148]

Природный газ, попутные нефтяные газы, газы нефтепереработки, отдельные фракции нефти, ароматические углеводороды, жидкие и твердые парафины, получаемые из нефти, в настоящее время незаменимое химическое сырье. На базе этого газового и нефтяного сырья осуществляются самые разнообразные процессы нефтехимического синтеза, который развивается на наших глазах в большую самостоятельную отрасль химической промышленности. Продукты этой отрасли промышленности полимерные материалы и пластические массы, синтетические волокна, синтетический каучук, синтетические моющие средства, спирты, альдегиды, кетоны, белки в качестве кормов и многие другие ценные материалы и товары. Вот почему развитию нефтедобывающей, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности в нашей стране уделяется особое внимание. Темпы роста добычи и переработки нефти в СССР весьма велики, а ближайшие и перспективные планы грандиозны. [c.9]

В этой книге собраны данные о термодинамических свойствах кислородсодержащих органических соединений, имеющих в своем составе только три элемента — углерод, водород и кислород. К таким соединениям относятся спирты, альдегиды кетоны, кислоты, простые и сложные эфиры, фенолы и многие другие вещества значение которых в народном хозяйстве велико и в последнее время все возрастает Сведения о термодинамических свойствах этих веществ распылены по многочисленным порой труднодоступным источникам, чаще всего не систематизированы и не сопро вождаются оценками достоверности и точности. Поэтому отыскать нужную инфор мацию бывает трудно даже специалистам, не говоря уже о широком круге инженерно технических и научных работников в имеющейся отечественной и зарубежной спра вочной литературе термодинамические данные для органических соединений или оТ сутствуют совсем, или приведены лишь для простейших веществ. Это тормозит создание и усовершенствование производств основного органического и нефтехимического Синтеза, промышленности синтетического каучука и промышленности полимерных материалов, проц ссов тонкого органического синтеза, а за последнее время и биосинтеза, а также- развитие науки в этих областях. [c.3]

ПОЛИМЕРНЫЕ АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ [78] [c.53]

Весьма усиленно развиваются исследования по химическим превращениям (реакциям) перекисей, включая нх термическое разложение. Успехи по этому обширному разделу отражены в обзорной статье и примерно в 40 отдельных сообщениях. Важнейшими вопросами. этого цикла исследований являются природа перекисной связи, ее состояние в зависимости от обрамления различными заместителями и ее проявление в различных химических превращениях. Обстоятельные исследования по выяснению механизма распада перекисных соединений проведены группами горьковских химиков под руководством Г. А. Разуваева и В. А. Шушунова. Много работ посвящено реакциям перекисей с различными органическими веществами аминами, металлоорганическими соединениями, олефинами, галоидпроизводными, ангидридами кислот, альдегидами, кетонами и др. Интересны работы по термическому распаду полимерных перекисей и по характеристике инициирующих свойств перекисей в процессах радикальной полимеризации. В сборнике представлены также работы по изучению фи-зико-химических свойств перекисей с применением ИК- и УФ-спек-троскопии, полярографии и других методов. [c.8]

По-прежнему в центре внимания исследователей остаются реакции нуклеофильного присоединения к ненасыщенным соединениям, таким, как альдегиды, кетоны, альдегидо- и кетокислоты, кетены, изоцианаты и др. При этом получаются а-оксигидропере-киси, перекиси, а также смешанные гидропероксидиалкилперекиси и более сложные полимерные перекиси. Например, для альдегидов и кетонов [c.12]

Вопросы механизма полимеризации альдегидов, кетонов и других карбонилсодержащих соединений рассмотрены в ряде обзоров >588-1592 jj 3 монографии Фурукавы 855. Изучению полимеризации формальдегида посвящены работы, в которых показано, что полимеризация формальдегида на стеарате кальция, триэтиламмонии и лаурате тетрабутиламмония проходит по анионному механизму, причем в первом случае полимерная цепь обрывается в основном путем передачи на примесях, а эффективная энергия активации Едфф = 9 ккал/моль. Активные добав- [c.171]

Высокомолекулярные полимерные аллиловые спирты с практически теоретическим содержанием ОН-групп получают восстановлением полиметилакрилата, полиметилметакрилата, хлорая-гидрида и Ы-метиланилида полиакриловой кислоты, полимерных альдегидов (полиакролеина) и кетонов литийалюминийгидри-дом, литийалюминий-грис-т/ ет-бутоксигдридом 2-бб8 Полиаллиловый спирт получают полимеризацией аллилового спирта или его СЛОЖНОГО эфира при нагревании в при сутствии ВРз . [c.577]

Учащиеся профессионально-техНйческих училищ изучают следующие классы органических соединений — углеводороды (предельные, непредельные и ароматические), кислородные производные углеводородов (альдегиды, кетоны, спирты, кислоты, ангидриды и хлорангидриды, простые и сложные эфиры), азотные производные (нитросоединения, амины, азо- и диазосоединения). Учащиеся должны также получить представление о жирах, углеводах, белках, ферментах и витаминах. Заключают курс основные классы полимерной органической химии — синтетические смолы и пластмассы, волокна и каучуки. Здесь же дается представление о силиконах. [c.7]

В сточных водах предприятий органического синтеза, по производству полимерных материалов, синтетического каучука (СК) и некоторых других часто содержатся такие вещества, как альдегиды, кетоны, органические -кислоты, синтетические поверхностно-активные вещества (СПАВ). Альдегиды — постояпны.е компоненты сточных вод предприятий по производству органических кислот, феноло-формальдегидных и карбамидных полимеров, СК. Простейшие альдегиды — формальдегид (муравьиный альдегид) НСНО, ацетальде-гид (уксусный) СНз—СНО и пропионовый альдегид СНз—-СНг— —СНО — бесцветные жидкости, смешивающиеся с водой, обладают резкими специфическими запахами. В сточных водах могут содержаться и другие альдегиды. Из непредельных — акролеин СЙ2=СН—СНО, производное гетероциклического соединения фу-рана — фурфурол [c.173]

При термоокислительной деструкции поли-л-ксилилена в области температур 420—480 °С появляются также СО, СОг и НгО. Пероксиды, образующиеся в начале деструкции, способствуют разрушению полимерных цепей с образованием промежуточных продуктов— альдегидов, кетонов и кислот, которые затем декарбони-лируются или декарбоксилируются [c.171]

Наиболее распространенный способ получения алкил- и аралкилбнсфенолов, применяющихся в качестве стабилизаторов полимерных материалов, — алкилирование 4>внолов и -конденсация Полученных 2,4- и 2,6-диалкнлфенолов с альдегидами, кетонами и тиохлоридами (1). [c.407]

В окислительной полимеризации винильных соединений согласно механизму, принятому в схемах 4 и 5, продолжение цепи осуществляется по реакции присоединения МОз +М —> —> МООМ. Перекисный радикал может участвовать также в реакции гомолитического замещения [реакция (2 )], отщепляя водород из молекулы мономера МОг + МН -МООН + М. По реакции присоединения образуются полимерные перекиси, альдегиды, кетоны и окиси [5], по реакции замещения — гидроперекиси, спирты, карбонильные соединения и кислоты с тем же числом атомов углерода, что и в исходном олефине [126, 127]. [c.31]

В лаборатории автора этой статьи неоднократно проводилась также полимеризация альдегидов, кетонов и спиртов жидким фтористым водородом. Лцетальдегид и ацетон при стоянии в продолжение некоторого времени в растворе фтористого водорода образуют полимерные вещества. Если раствор разделить тотчас же после смешения, то ацетон удается выделить обратно. То же самое можно сказать о третичных спиртах. Своеобразное поведение третичных хлоридов [70], по крайней мере частично, является результатом полимеризации. Получающиеся продукты, по всей вероятности, образуются в результате азрушения полимеров в процессе перегонки. [c.239]

Газы - попугаые и природные, газы нефтепереработки, ароматические углеводороды, жидкие и твердые парафины - незаменимое сырье для нефтехимической промышленности. На основе дешевого газового сырья осуществляются разнообразные нефтехимические процессы, в которых производятся полимерные материалы, синтетические волокна, синтетический каучук, моющие средства, спирты, альдегиды, кетоны и многие другие ценные материалы. [c.3]