Титрование с определением поверхностного натяжения

Определение поверхностного натяжения. Для определения числа частиц латекса отобранные пробы оттитровывают 8,1 %-ным водным раствором эмульгатора. Титрование проводят, параллельно измеряя поверхностное натяжение раствора по методу отрыва кольца с помощью торзионных весов. Для этого определяют силу, необходимую для отрыва стандартного металлического кольца от поверхности исследуемой жидкости. Отобранную пробу в стакане помещают на подвижный столик, укрепленный под рычагом весов. Кольцо погружают в эмульсию медленно опускают столик со стаканом на несколько делений (число делений должно быть постоян-1ым при повторных измерениях ), добиваясь такого положения кольца, при котором оно покоилось бы на поверхности жидкости, ио не отрывалось от нее. Дальнейший подъем кольца осуществляют плавно с помощью моторчика весов. Момент отрыва кольца фиксируют визуально, при этом снимают отсчет по внешней круговой шкале торзионных весов. Измерение поверхностного натяже-лия необходимо повторять до полной сходимости результатов. В стакан при перемешивании на магнитной мешалке добавляют по 0,3 мл раствора эмульгатора и через 2—3 мин измеряют поверхностное натяжение. Титрование продолжают до тех пор, пока поверхностное натяжение не перестает изменяться. Полученные данные вносят в таблицу. [c.39]

Том И (1951 г.). Полярографический анализ в металлургии. Полярометрическое титрование. Кондуктометрический анализ. Электронография. Магнитные методы в анализе. Определение поверхности твердых тел. Определение поверхностного натяжения. Вакуумная техника и анализ. Анализ газов по теплопроводности. Использование радиоактивного излучения и метод ме-. ченых атомов. Статистический анализ. Хроматографический анализ. [c.231]

Титрование с определением поверхностного натяжения [c.65]

Метод адсорбционного титрования латексов состоит в следующем. В латекс, на поверхности частиц которого уже содержится определенное количество стабилизатора (ПАВ), дополнительно вводят ПАВ. Молекулы ПАВ адсорбируются в основном на поверхности полимерных частиц. Концентрация же свободного стабилизатора в водной фазе вследствие его высокой поверхностной активности ничтожно мала и значительно меньше концентрации, при которой образуются мицеллы. После завершения адсорбции ПАВ, которая, как правило, носит мономолекулярный характер, дальнейшее добавление его приводит к ассоциации молекул или ионов в водной фазе латекса. Этому отвечает перегиб на кривых адсорбционного титрования, например, кривых зависимостей поверхностного натяжения или удельной электропроводности от объема вводимого в латекс раствора ПАВ (рис. 41). [c.143]

По методике, описанной выше, титруют приготовленные образцы латексов разной насыщенности. Для достижения конечной точки при титровании высоко насыщенных латексов приходится добавить лишь немного эмульгатора. Поэтому, чтобы определение точки излома на кривых зависимости поверхностного натяжения таких латексов от количества добавленного эмульгатора было точнее, употребляют более разбавленные растворы эмульгатора. [c.70]

При выполнении определения следует учитывать, что поверхностное натяжение капиллярно-активного раствора не сразу становится постоянным, а падает постепенно. В некоторых случаях оно проходит через минимум . Могут также возникать затруднения из-за присутствия в растворе поверхностно-активных загрязнений, например, в различных физиологических жидкостях. Даже при лучших условиях методы, основанные на измерении капиллярности, очень длительны и сложны из-за отсутствия приборов, позволяющих быстро и легко измерять поверхностное натяжение раствора во время титрования. Поэтому вряд ли они получат [c.303]

Работа 8. Определение конца титрования по методу измерения поверхностного натяжения на границе жидкость — жидкость [c.121]

Измерение поверхностного натяжения на границе двух несмешивающихся жидкостей может служить очень чувствительным методом для определения конца титрования кислоты щелочью. Этот метод особенно удобен в том случае, когда нужно оттитровать очень мутный или сильно окрашенный посторонними примесями раствор. [c.121]

Затем определяют рабочее давление для положения мениска в точках О, 50, 100, 150, 200, 250, 300 и 350 на миллиметровой шкале. Рабочее давление определяют по манометру, который указывает скорость вытекания, отвечающую передвижению мениска в бюретке со скоростью 10—20 мм мин. Рабочее давление должно быть меньше критического в той же точке, иначе вытекание нельзя будет остановить отнятием кончика пипетки от всей массы раствора. Определение рабочего давления требует проведения нескольких опытов. Мениск входит в расширение а, после чего вакуум прерывают и кран в (рис. 80) закрывают. Конус с титрованным раствором опускают и давление в резервуаре а регулируют до нужной величины. Затем г закрывают и бюретку через в соединяют с резервуаром. Кончик бюретки погружают в титрованный раствор и, пользуясь секундомером, проверяют скорость передвижения мениска для точек О и 20. Проверку повторяют для интервала 50, 70, 100—120 и т. д. до тех пор, пока скорость передвижения не станет слишком медленной. Опыт повторяют с необходимыми изменениями до тех пор, пока не будут определены все рабочие давления. Эти важные данные сводят в таблицы так, чтобы ими было удобно пользоваться при работе с бюреткой. Они действительны для большинства кислот и нейтральных титрованных растворов. Непредвиденные изменения поверхностного натяжения щелочных растворов вызываются следами мыла, образующегося при контакте с загрязняющими поверхностями. [c.232]

Вблизи точки эквивалентности резко уменьшается концентрация определяемого вещества и резко увеличивается концентрация реактива. Одновременно с этим резко изменяется потенциал электрода, электропроводность раствора, диффузионный ток или светопоглощение. Изменение этих свойств позволяет установить положение точки эквивалентности при титровании. Иногда используют изменение радиоактивности, температуры замерзания, плотности, показателя преломления, поверхностного натяжения, вязкости. К важнейшим инструментальным методам определения точки эквивалентности относятся потенциометрический и амперометрический. [c.20]

Наблюдение конечной точки титрования можно проводить автоматически. Четкая реакция инструмента (например, движение стрелки по шкале) может быть использована для контроля подачи титранта из бюретки через электромагнитный затвор или генерации реагента электролитическим путем при кулонометрическом титровании. Автоматическое определение конечной точки титрования можно использовать при потенциометрическом и фотометрическом (абсорбция света) методах, а также и при других физических методах, например, флуоресцентном и по поверхностному натяжению. [c.53]

Для определения степени насыщения эмульгатором поверхности частиц каучука в латексах может быть применен метод адсорбционного титрования по методике, описанной выще для определения величины частиц в латексах, с определением конечной точки путем измерения поверхностного натяжения или электропроводности. [c.69]

Собирают прибор для титрования, состоящий из крутильных весов, штатива с тремя кюветами и ультратермостата. Включают ультратермостат и устанавливают температуру 40 °С, Измерения проводят при повышепной температуре, чтобы уменьшить время установления адсорбционного равновесия. Наливают в первую, вторую и третью кюветы все возрастающие объемы латекса, например 5, 10 и 15 мл, и доводят объем до 100 мл буферным раствором с pH = 9. Буферный раствор создает среду с постоянной ионной силой и pH, что обеспечивает воспроизводимость результатов при определении поверхностного натяжения. После выдерживания кювет с растворами в термостате в течение 10 мин измеряют поверхностное [c.93]

Изучение кинетики эмульсионной полимеризации стирола основано на определении изменения числа и размера частиц латекса на промежуточной и конечной стадиях процесса. При этом исходят из того, что поверхность частиц латекса заполнена молекулами эмульгатора не полностью, а частично. При полимеризации объем латексных частиц значительно увеличивается по сравнению с объемом исходных мицелл. Поверхностное натяжение таких частиц существенно превышает поверхностное натяжение частиц латекса, полностью насыщенных эмульгатором. Титруя латекс раствором эмульгатора, можно определить момент, когда латекс окажется насыщен эмульгатором. Это состояние называют точкой критической концентрации мицеллообразования (ККМ). При дальнейшем увеличении концентращ и эмульгатора в системе эмульгатор расходуется уже на образование собственных мицелл. Типичная кривая титрования латекса эмульгатором на основании измерений поверхностного натяжения приведена на рис. 1.6. Точка перегиба на этом графике соответствует ККМ. [c.40]

Arditti исследовал окисление не содержащих серы насыщенных парафиновых 1масел, продувая через них воздух при различных температурах. Он следил за степенью окисления масел, из.меряя пз,.менение поверхностного натяжения. между 0,02N растворо.м едкого натра и масло м и путем определения кислотности титрованием 0,1 iV растворо <1 едкого кали. Первый метод показал, что окисление не происходит при 15 или 85° однако через 16 час. при 110°, через 3 часа при 123° и через 0,5 часа при 150 в. масле происходит за.метное из.менекие. Была замечена большая разница между свободной и связанной кислотностью масла, что указывает на наличие реакций значителыной сложности. [c.976]

При титровании в неводной среде с использованием волюмомет-рического оборудования необходимо позаботиться о предотвращении ошибок, связанных с летучестью, вязкостью и поверхностным натяжением используемого растворителя. Коэффициенты термического расширения зачастую в шесть раз выше, чем у воды, поэтому при замерах объемов нужно тщательно следить за температурой. Если устранить ошибки невозможно, следует применять гравиметрические методы [53, 59]. Описана подробная методика гравиметрического определения с применением шприца [53]. [c.135]

Для определения этих веществ в концентрированных и разбавленных растворах сточных вод в реках был разработан ряд аналитических методов, которые можно разделить на следующие виды гравиметрические методы (экстракционные и гидролитические) физические методы (полярография, измерение электропроводности, вспенивание и поверхностное натяжение) химические методы (ацидометрическое титрование, реакции ка-тионактивных веществ с анионактивными, колориметрические методы). [c.167]

Анионные СПАВ определяют также титрованием катионными и, наоборот, катионные СПАВ титруют анионными. Точку эквивалентности фиксируют различными способами по максимуму мутности, по минимуму поверхностного натяжения, с помощью кислотно-основного индикатора, в нрисутствии органического растворителя — метод двухфазного титрования, который будет описан ниже. В осадительном титровании [6] додецилбензолсульфоната натрия раствором зефирамина точку эквивалентности определяют сталагмометрически, оценивая поверхностное натяжение между поверхностью капли ртути и титруемым раствором по времени падения капли ртути через раствор. Для определения концентрации СПАВ строят график в координатах время падения капли — объем добавленного раствора титранта. Точку, соответствующую максимальному времени падения капли (максимальному поверхностному натяжению, т. е. минимальной концентрации поверхностно-активного вещества), принимают за конец титрования. [c.234]

Чистота ртути может определяться целым рядом методов [36]. Одним из простых способов определения чистоты ртути является встряхивание 10—15 мл ртути в колбе, после чего поверхность ртути должна оставаться блестящей. Для определения чистоты ртути можно также использовать то обстоятельство, что в случае загрязнений высокое поверхностное натяжение чистой ртути сильно снижается. На основании этого можно определить количество примесей следующим образом [36,41,42] 10—15 мл ртути вносят в коническую колбу, добавляют 100 мл дистиллированной воды и 25 мл 10% серной кислоты, а затем при сильном встряхивании титруют 0,1—0,2 н. раствором КМПО4 до тех пор, пока ртуть внезапно не превратится в эмульсию. Чем меньше КМПО4 пошло на титрование раствора, тем чище ртуть. [c.47]

Анионактивные вещества, по-видимому, чаще всего определяют титрованием солью четвертичного аммония с длинной цепью. Наиболее пригодными для этой цели четвертичными соединениями оказались галоидные соли алкилпиридиния, цетаб и гиамин 1622 [48]. Наиболее подходящими условиями для титрования является нейтральная или слегка кислая среда. Существует несколько способов определения конечной точки титрования, причем различные методы дают несколько отличные результаты. Престон [49] описал метод тензиометрического титрования, в котором резкое возрастание поверхностного натяжения соответствует эквивалентной точке. Конечную точку определяют также по максимуму мутности [50] и как точку, в которой хлопьевидный осадок выделяется из раствора 51]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология