Сера как с насыщенными углеводородами

Недавно в ряде нефтей Советского Союза была найдена новая весьма интересная гомологическая серия моноароматических углеводородов гопанового типа состава С32—С35, имеющая, однако, уже пять насыщенных циклов в молекуле [44] (схема 7). [c.173]

Описано много комплексных соединений серебра с органическими лигандами. Известны комплексы серебра с ненасыщенными и насыщенными углеводородами, с карбоновыми кислотами, с аминокислотами, тиокислотами, комплексонами, с многочисленными аминами ароматического и жирного ряда, с лигандами, содержащими фосфор и мышьяк, с лигандами, содержащими азот и серу, азот и селен, фосфор и серу, с дикетонами и другими органическими соединениями. Не все эти соединения имеют одинаковое значение для аналитической химии. Ниже приводится краткая характеристика важнейших комплексов серебра с органическими лигандами. [c.29]

Исследования, выполненные с серией насыщенных углеводородов, показали, что основные реакции распада электронно-возбужденных молекул алканов, образованных при электронном ударе, следующие [118, 122—124] [c.118]

Этот катализатор (катализатор Линдлара) применяется для селективного гидрирования алкинов в алкены в присутствии небольшого количества амина (обычно хинолина). В качестве растворителей наиболее пригодны насыщенные углеводороды, толуол и ацетон. В отличие от гидрирования на активных платиновых катализаторах, гидрирование спиртов с помощью этого катализатора не дает удовлетворительных результатов. Палладий на карбонате кальция, стабилизированный свинцом, — серое вещество, хорошо сохраняющееся в течение длительного времени. [c.361]

Насыщенные углеводороды могут быть вредными в процессах переработки ароматических углеводородов. Так, при газофазном сульфировании они наряду с тиофеном и непредельными соединениями восстанавливают серную кислоту с выделением диоксида серы и осмолением сульфомассы [24, 25]. [c.119]

Требования к содержанию сернистых соединений в толуоле значительно менее жесткие, чем в случае бензола. Это объясняется более ограниченным использованием толуола в химической промышленности. В стандартах ряда стран содержание серы в толуоле не нормируют. Организация некоторых новых производств и, в частности, производства крезолов из толуола через гидропероксиды изопропилтолуолов вызывает интерес к получению толуола, содержащего 5 и даже 0,2 мг общей серы на 1 кг толуола [36]. Для получения сравнительно небольших объемов особо чистых реактивов (для жидкостных сцинтилляторов) толуол дополнительно очищают серной кислотой, адсорбентами и ректификацией [37], Содержание насыщенных углеводородов в толуоле не лимитируют, исключая стандарт США, ограничивающий содержание примесей парафиновых углеводородов в толуоле высших сортов величиной 1,5%. В лучших сортах толуола содержание бензола и ксилолов не превышает 0,01%. [c.124]

Глубокая очистка протекает при относительно невысокой скорости подачи сырья. Продолжительность работы адсорбента до проскоковой концентрации н-гептана в бензоле 0,008% при скорости пропускания бензола 0,3 кг на 1 кг адсорбента в час составляет более 13 ч. Одновременно с н-гептаном из бензола извлекается и н-гексан. Адсорбционная очистка, вероятно, мол ет найти применение для глубокого выделения насыщенных углеводородов из бензола, если будут созданы достаточно эффективные адсорбенты. Учитывая чувствительность адсорбентов к содержанию в сырье воды, серы, азота и других примесей, целесообразно адсорбцию для тонкой доочистки бензола использовать на заключительной стадии. [c.234]

Пропускную способность молекулярных сит для дезодорации СНГ рассчитывают на основе данных об их годовом производстве, требуемом суточном выходе, содержании серы в СНГ и характере присутствующих сернистых соединений. При расчетах учитывают следующее является ли исходное сырье полностью насыщенными углеводородами (например, пропан или бутан) или состоит преимущественно из ненасыщенных углеводородов (например, пропилена). Ненасыщенные углеводороды гораздо труднее обрабатываются на молекулярных ситах, поэтому для извлечения из них серы требуются дополнительные производственные мощности. Если эти углеводороды попадут в обработанный на ситах продукт, то они возвратят ему пахучесть. Установка для дезодорации СНГ должна быть экономичной при работе на базе максимально дешевых нерегенерируемых (рис. 76) и регенерируемых сит. Если в СНГ присутствуют ненасыщенные углеводороды. [c.356]

Назначение процесса гидроочистки — удаление сернистых, азотистых, кислородсодержащих и смолистых соединений под давлением водорода в присутствии катализаторов. В результате такого воздействия при сравнительных умеренных температурах (350-400°С) органические соединения серы, азота и кислорода разлагаются с образованием сероводорода, аммиака и воды. Непредельные углеводороды гидрируются с образованием насыщенных углеводородов. При разрушении молекул органических соединений серы, азота и кислорода, кроме вышеуказанных веществ, образуются углеводороды парафинового или нафтенового ряда. [c.198]

Реакции насыщенных углеводородов и полимеров с серой в общем аналогичны окислению. Во-первых, они сопровождаются выделением сероводорода и связыванием серы подобно тому, как окисление сопровождается образованием воды и присоединением кислорода. Во-вторых, аналогично тому как при окислении образуются промежуточные соединения с гидроперекисными группами [11], первичными промежуточными продуктами [c.188]

Промышленные испытания показали, что в перерабатываемом сырье могут содержаться примеси, не вызывающие нарушения технологического режима п снижения эффективности процесса до 300 /ор серы, вода (вплоть до полного насыщения углеводородов), азотистые соединения (немного) и следы металлов. [c.453]

Сера реагирует со многими органическими соединениями, например с насыщенными углеводородами, которые при этом дегидрируются. Реакция серы с олефинами чрезвычайно важна, так как ее используют для вулканизации (образования серных мостиков между цепями) природного и синтетического каучуков. [c.19]

Характер получаемых жидких продуктов жидкофазной гидрогенизации в значительной мере зависит от природы исходного сырья и параметров процесса главным образом они состоят из углеводородов — парафинов, циклопарафинов и ароматических соединений. Содержание олефинов не превышает 5%). Газообразные продукты состоят в основном из насыщенных углеводородов С1—С4 содержание олефинов не превышает 1%. При переработке углей с высоким содержанием кислорода последний в значительных количествах превращается в СО, СО2 и Н2О. Кроме того, образуются кислородсодержащие соединения — преимущественно одно- и многоатомные фенолы. Органически связанная сера переходит в сероводород, а в жидких продуктах ее остается незначительное количество. [c.199]

Разложение смеси олефина с сернистым газом, например пропилена и сернистого газа, температура 0° смесь бутена-2 и сернистого газа температура 80° умеренное расщеп ление из сернистого газа получа ются высокополимерные продукты насыщенные углеводороды расщепляются на низкомолекулярные серу-и кислородсодержащие органические соединения [c.109]

Гидрогенизация фенола и трикре-зола температура 480°, давление 100 ат образуется большое количество низкокипящих углеводородов если применять большое количество серы, то получаются гидроароматические и насыщенные углеводороды если же употребляют небольшие количества. серы, то три-крезол гидрогенизуется легче, чем фенол [c.265]

Однако квантовые выходы были во всех случаях меньше единицы. Лучше всего эта реакция протекает с высшими парафиновыми углеводородами. Третичные атомы водорода реагируют наиболее легко, первичные наиболее трудно. При реакции двуокиси серы с пропаном и н-бутаном установлено образование двух изомерных сульфиновых кислот, причем в случае бутана преимущественно получается сульфи-новая кислота с группой — ЗОаН у вторичного атома углерода. Олефины вступают в эту реакцию гораздо труднее и тормозят превращение насыщенных углеводородов. [c.505]

Для гидрирования на никелевых и платиновых катализаторах до сих пор применялись лишь высшие сорта бензола — для синтеза I сорт , особо чистый и высокой чистоты (табл. 13) с исключительно низким содержанием серы. В последнее время требования к качеству бензола для этих процессов еще более ужесточились [30, 31]. Недавно введенные стандарты (табл. 14 и 15) предусматривают для бензолов высшей очистки дальнейшее снижение содержания серы и введение ограничений по содержанию некоторых насыщенных углеводородов. [c.120]

По сравнению со связью С—С связь С—5 непрочна и в процессе гидроочистки разрывается. Осколки молекулы насыщаются водородом.. В итоге образуются насыщенный углеводород и сероводород. Константы равновесия гидрогеполиза для некоторых серосодержащих соединений, а также значения теплоты ряда реакций приведены в литературе [1, 2]. На основании данных об обес-серивании в присутствии водорода различных нефтяных фракций можно сделать следующие выводы относительная скорость удаления серы из соединений нетиофенового типа значительно выше, чем из тиофеновых с увеличением молекулярной массы и усложнением структуры молекул серосодержащих соединений скорость гидрогенизационного обессеривания уменьшается. Следовательно, из бензино-лигроиновых фракций сера должна удаляться легче, чем из газойлевых и более высококипящих фракций, содержащих тиофеновую серу. Труднее всего извлекается сера, находящаяся в центре сложных молекул асфальтенов, содержащихся в тяжелых нефтяных остатках. [c.263]

Точность опреде.иения составляет 3—5 абс. % для MOHO-, би- и трициклических сульфидов, 3—4 абс. % для диалкилсульфидов и алкилциклоалкилсульфидов. (атом серы в боковой цепи), 2 абс. % для производных тиофена и углеводородов различного строения. Вследствие наличия в смесях насыщенных углеводородов точность определения содержания сернистых соединений уменьшается. Некоторые классы ароматических углеводородов определяются совместно с насыщенными сернистыми соединениями (например, производные нафталина определяются совместно с насыщенными бициклическими [c.171]

В промышленности адсорбция твердыми поглотителями известна под названием процесс аросорб , который заключается в избирательном поглощении ароматических углеводородоЕ( силикагелем. Процесс аросорб применяют на одном заводе, а именно на установке фирмы Сан ойл компани в г. Маркус-Хук [14], для выделения бензола и толуола из продуктов гудриформинга нафтенового сырья (см. стр. 244). Эти продукты, содержащие около 27% бензола и толуола и 73% парафинов, пропускают через серию циклически работающих адсорберов, заполненных силикагелем. Каждый цикл операции состоит из трех стадий пропускания продуктов через силикагель до 70%-ного насыщения последнего углеводородами, промывки насыщенного углеводородами силикагеля летучей жидкостью, например бутаном или пентаном, и десорбции бензола и толуола из силикагеля ароматическими углеводородами с более высокой температурой кипения, например смесью ксилолов. Бензол и толуол, отделенные таким способом от парафинов, кипящих в тех же температурных пределах, можно затем дополнительно очистить перегонкой и получить продукты, пригодные для нитрования. Для производительности 350—400тсырца в сутки установлены три силикагелевых адсорбера, каждый высотой 4575 мм и диаметром 1370 мм. Продолжительность цикла операций составляет 90 мин. Общий вес загруженного силикагеля равен 15 т. За один цикл загрузка на 1 кг силикагеля составляет (в килограммах) [c.249]

Изучение состава вакуумных дистиллятов с использованием спектральных методов показывает, что, как правило, с повышением в этих продуктах количества сернистых соединений снижается содержание насыщенных углеводородов. Так, в вакуумном дистилляте мангышлакской нефти с содержанием серы 0,12% мае. насыщенных углеводородов в 2 раза больше, чем в вакуумном дистилляте западно-сибирской нефти (75,8 против 36,2% мае.) по мере снижения количества изопарафиновых углеводородов снижается содержание и нафтеновых (нафтеновых углеводородов приблизительно на 10-11% больше, чем изопарафиновых) во всех случаях с повышением цикличности нафтеновых углеводородов содержание их снижается среди ароматических углеводородов основную долю (62-70%) занимают алкилбензолы, ин-даны, тетралины и динафтенбензолы. Производные нафталинов и по-лициклические ароматические углеводороды распределены без какой-либо заметной закономерности, с некоторым снижением содержания по мере увеличения ненасышенности в составе сернистых соединений преобладают производные тиофена, содержащие различное количество бензольных колец с ненасышенностью до С Н2 28 [73, 74]. [c.56]

Спектр подобного вида характерен для насыщенных углеводородов или для алкильного остатка с длинной цепью ъ сложном соединении. Эти гомологические серии ионов могут быть представлены формулой С,1Н2П+1. Следует отметить, что группы ионов отделены интервалалш в 14 а. е., что указывает на последовательную потерю метиленовых групп. [c.527]

II Для получения кинетических моделей реакций (6.45) и [ (6.46) на волюмомстр1 ческой установке проводят серии экспериментов с варьированием начальных концентраций исходных соединений, количества катализатора [от 0,5 до 10% (масс.)], температуры (40—100°С) и растворителя. В качестве расгворителой исполы уют насыщенные углеводороды, диоксан, тетрагидрофуран и другие вещсства, не вступающие в реакцию с водородом и катализатором. Для опре деления порядка по водороду могут быть поставлены эксперименты с варьированием парциального давления водорода путем разбавления его азотом, который пропускают через ту же систему очистки, что и водород. [c.209]

С такими данными в руках авторы работы имели все основания попытаться генерировать катион 201 менее тривиальным путем, из насыщенного предшественника 200, легко полученного каталитическим гидрированием олефина 204. Заключительная стадия этого исследования, о которой мы говорили вьппе, — демонстрация протолиза связи С-Н в насыщенном углеводороде 200 [29а[, являет собой редкий пример достигнутого в конечном счете успеха, который был запланирован а priori. Кроме того, авторы вьшолнили серию экспериментов, необходимых для прояснения механизма этого процесса. В резюме своей публикации они пишут Эта работа дает недвусмысленный пример стехиометрического вьщеления водорода при протолизе алкана и служит хорошим доказательством того, что реакция RH КНг + Н2 может служить доступным путем формирования катионного центра в простых алканах [29а]. Следует подчеркнуть, что скелет соединения 200 пред- [c.457]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

Применение. SO2 — промежуточный продукт в производстве серной кислоты и других соединений серы. Используется для отбеливания бумаги, соломы и шерсти, при обработке винных бочек, для сульфохлорировання насыщенных углеводородов. Жидкий диоксид серы применяют для очистки нефти. [c.370]

Систематическое исследование активности сульфидов переходных металлов в реакции окисления HjS проведено Паннетье с сотрудниками [544]. Ими испытаны сульфиды Си, Fe, Ag, Mo, Ni, Со, нанесенные (4%) на пористый алюмосиликат, в в протоке (100 мл мин) при окислении сероводорода, содержащегося в смеси 91% СН4, 6% О2, 3% HjS. При температуре 150° С в начале слоя и 270—290° С в его середине на сульфидах Си, Fe, Ag, Mo сероводород окислялся не полностью, лишь на сульфидах Со ( 03S4) и Ni (NiSj) окисление происходило на 100%. В продуктах реакции наряду с SOj обнаруживалась и сера, которая, оседая на катализаторах, понижала их активность. Окисление HjS на изученных сульфидах не тормозится метаном и другими насыщенными углеводородами, водородом, СО, СОа, Sa, но обратимо тормозится непредельными соединениями (олефинами, ацетиленом, тио-феном, ароматическими углеводородами) [544, 545]. [c.272]

Смотреть страницы где упоминается термин Сера как с насыщенными углеводородами: [c.54] [c.62] [c.105] [c.188] [c.75] [c.108] [c.125] [c.80] [c.292] [c.659] [c.457] [c.275] [c.153] [c.80] [c.117] [c.57] [c.143] [c.240] [c.243] [c.153] [c.176] [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология