Уголь, активированный солями, адсорбция

Наиболее распространенными адсорбентами являются окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ, и активированный уголь, применяемый для адсорбции веществ из водных или спиртовых растворов. Реже применяются силикагель, окись магния, гидроокись кальция, углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и щелочных металлов, а также глюкоза, лактоза и др. [c.76]

Различные формы углерода, например графит и активные угли из разных источников, являются гетерогенными катализаторами разложения перекиси водорода, отличающимися рядом интересных особенностей. Активность углерода зависит от его происхождения [135] кроме того, ее можно изменять специальной обработкой, Фоулер и Уолтон [136] исследовали влияние добавки солей или желатины на каталитическую активность активированного угля из сахара [136] другие авторы изучали влияние температуры, размеров частиц, концентрации водородных ионов, излучения [137], концентрации перекиси водорода и химической природы поверхности угля. По-видимому, из всех описанных до настоящего времени свойств наиболее существенную роль играет адсорбционная способность поверхности [1381. Однако эффективность катализа не является прямо пропорциональной этой адсорбции. Обработка поверхности, например нагреванием или пропусканием над ней азота [139[, заметно изменяет активность. Чистый активированный уголь из сахара при взбалтывании с растворами перекиси водорода вызывает лишь слабое выделение кислорода, однако действие этого угля можно сильно интенсифицировать, если предварительно нагреть его в вакууме при 600°. Активированный уголь из целлюлозы и рисового крахмала, высушенный при 100°, обладает максимальной активностью более слабым действием отличается уголь из декстрина, инулина и пшеничного крахмала уголь из декстрозы, лактозы, мальтозы или картофельного крахмала едва ли обладает какой-либо активностью. Сырой костяной уголь или кровяной уголь вызывает лишь медленное разложение перекиси [c.399]

Хотя древесный уголь обычно применяется как адсорбент, его также использовали (главным образом Варбург, Мейергоф и Фрейндлих) в качестве модели для имитации соответствующих биокаталитических ферментов, а именно оксидаз. Микро- и макропористые активированные угли с больщой удельной поверхностью можно приготовить обработкой водяным паром во время выжига или прокаливания с солями, подобными хлористому цинку. Исключительно активный древесный уголь можно получить из сахара с добавкой 10% мочевины, выжигая образующийся уголь до тех пор, пока приблизительно его не удалится в результате сгорания. Активированный уголь с удельной поверхностью 200 получить очень легко. Поверхность угля сложна отчасти ее образует графит, способный к присоединению я-связью, отчасти —алифатические цепи и полимеры углеводородов с различными степенями ненасыщенности. Присутствие на поверхности свободных валентностей может быть доказано методами радиоспектроскопии, а гетерогенность поверхности —путем изучения контуров кривых адсорбции или выделения тепла при адсорбции различных газов и особенно—кислорода. [c.121]

При концентрировании микроколичеств веществ из сорбционных методов часто применяют избирательную адсорбцию. В качестве сорбента используют твердые фазы с высокоразвитой поверхностью — активированный уголь, кремнезем (силикагель), оксиды и гидроксиды металлов, их соли, синтетические полимерные вещества и др. [c.235]

При перекристаллизации иногда получаются кристаллы окрашенные в темный цвет из-за адсорбции растворенных окрашенных примесей или смолистых веществ. С целью удаления окрашенных примесей насыщенный раствор кипятят несколько минут с очень малым количеством активированного древесного угля (или животного угля, предварительно освобожденного от солей кальция кипячением с разбавленной соляной кислотой и хорошо отмытого кипящей дистиллированной водой). Следует брать очень малые количества угля (1% от веса вещества), так как оп может адсорбировать и очищаемое вещество. Ни в коем случае нельзя добавлять уголь к нагретому раствору — может произойти вскипание и выброс раствора После кипячения с углем и последующего фильтрования получается прозрачный обесцвеченный раствор, выделяющий при охлаждении бесцветные чистые кристаллы. [c.59]

Выделение иода из буровых вод основано на окислении содержащихся в них иодистых солей и последующей адсорбции выделившегося иода активированным углем. Для этой цели применяют либо порошкообразный уголь, который взмучивают в содержащем иод растворе, либо зерненный активированный уголь, через который фильтруют содержащие иод растворы. Адсорбированный иод извлекают из угля едкими щелочами или восстановителем, например сульфитом натрия. Из полученных при этом концентрированных растворов действием окислителей — хлора, хромпика или хлората калия выделяют кристаллический иод, который очищают возгонкой. [c.426]

В качестве адсорбентов при адсорбционной хроматографии обычно применяют бесцветные или слабоокрашениые вещества. Наиболее распространенными адсорбентами являются окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных веществ, и активированный уголь, применяемый для адсорбции веществ из водных или спиртовых растворов. Реже применяются силикагель, окись магния, гидрат окиси кальция, углекислые и сернокислые соли щелочноземельных и шелочных металлов, а также глюкоза, лактоза и др. [c.80]

Из основных операций фракционирования и очистки в производстве используются также далеко не все. В повседневной практике применяют осаждение органическими растворителями фракционирование минеральными солями, способы, связанные с адсорбцией на различных адсорбентах (окись алюминия, каолин, бентонит, активированный уголь), ионообменная хроматография с использованием как специально разработанных смол, так и обычных технических. Кристаллизация применяется довольно широко, но при производстве, естественно, только высокоочищенных препаратов, выпускаемых для медицины или для научно-исследовательских и аналитических работ. [c.156]

Сравнение адсорбции кислорода на разных активированных углях выполняла Манько совместно с авторами настоящей статьи. В виде добавок наносили на уголь соли щелочных металлов калия и кальция, в качестве металла с переменной валентностью — железо, наконец, благородные металлы —серебро и платина. Кроме того, изучалось влияние никеля. Калий вводили в виде углекислой соли, все остальные металлы — в виде азотнокислых солей. Попутно найдено влияние естественной зольности березового активированного угля. Имеются основания предполагать, что цри тренировке в вакууме, в условиях нагрева до 1000°, натрий и калий переходят в окислы, серебро остается в виде металла, железо и никель —также скорее всего восстанавливаются до металла. [c.418]

Сорбция электролитов неполярными сорбентами осуще- fвляeт я преимущественно по законам молекулярной адсорбции. Особенно резко молекулярный характер адсорбции проявляется при поглощении неполярными адсорбентами органических кислот, органических оснований или солей, в состав которых входят органические кислоты или основания. Наряду с этим при взаимодействии растворов с активированным углем наблюдалось избирательное поглощение одного из ионов и сопутствующее ему изменение кислотности раствора. Так, например, беззольный активированный уголь оказался способным поглощать из раствора анионы с одновременным повышением щелочности растворов [56—58]. Это явление, названное электролитической адсорбцией, было изучено, с одной стороны, Фрумкиным и его сотрудниками, которые развили теорию процесса по аналогии с теорией газового электрода, и Шиловым, Дубининым, Чмутовым и их сотрудниками, с другой. Во второй серии работ теория электролитической адсорбции основывается на представлении [c.48]

Все указанные виды применения древесного, костяного, кровяного и животного углей основаны главным 06pa30ii на высокой адсорбционной способности, которую уголь проявляет по отношению ко многим растворенным веществам и газам. Уголь с высокой адсорбционной способностью называют активированным углем. Активность угля в значительной мере зависят, помимо исходного вещества, также от способа приготовления. Активность можно часто повысить путем особой обработки угля, например нагреванием с некоторыми неорганическими солями. Адсорбционная способность угля относительно различных веществ весьма различна. Газы в общем адсорбируются тем хуже, чем труднее они сжижаются. Однако нет полной прямой зависимости между степенью адсорбции газов и их точкой кипения или критЕгческой температурой. По данным автора (1932), углем большой активности адсорбируется тем большее количество тех или иных газов, чем ниже упругость их пара в жидком состоянии. Адсорбция сильно возрастает при понижеции температуры. [c.465]

I В целом ряде классических исследований адсорбции на угле очень мало внимания обращалось на чистоту адсорбентов. Оден [12 ] установил, что большое значение имеют зольные примеси к углю, и считал, что адсорбция электролитов определяется именно наличием зольных составляющих. Бартель и Миллер 1 1 ] впервые детально исследовали адсорбцию на обеззоленном активированном угле. Они нашли, что такой уголь разлагает нейтральные растворы солей, ноглощая из них кислоты, и оставляет свободную щелочь. Это явление было названо гидролитической адсорбцией. [c.359]

Для микроколичеств газов заметно сказываются поверхностные эффекты. Так, например, микроколичества радона конденсируются на холодных поверхностях при давлениях, много меньших, чем давление насыщенных паров, определенное из опыта с большими количествами вещества [47]. Адсорбция происходит как на самих стенках, так и на осажденных в холодных частях каплях воды, ртути и т. д. мощным адсорбентом для радона является охлажденный активированный уголь, причем большая часть радона снова освобождается при нагревании. Радиокриптон и радиоксенон можно разделить с помощью угля, охлажденного смесью соли со льдом, который в этом случае адсорбирует только ксенон уголь, охлажденный жидким воздухом, адсорбирует также и криптон [20]. [c.25]

Для очистки растворов уксуснокислого и азотнокислого свинца частично осаждали сульфид свинца (5—10% от теоретического количества), который отфильтровывали, а к фильтрату приливали 0,01%-ный водный раствор люмогаллиона ИРЕА (0,01% от веса очищаемой соли). Раствор с люмогал-лионом ИРЕА выдерживали 1 час, после чего вводили активированный уголь (- 0,5% от веса соли) для полной адсорбции образовавщихся комплексов. Активированный уголь предварительно отмывали от железа разбавленной (1 3) соляной кислотой. Затем раствор фильтровали, в фильтрат вводили трилон Б (0,5% от веса соли) и при значении pH 4 упаривали до 1/3 первоначального объема. Упаренный раствор охлаждали до комнатной температуры и выдерживали при данной температуре до прекращения процесса кристаллизации. Полученные кристаллы отделяли от маточника на центрифуге, слегка промывали дистиллированной водой, очищенной электродиализом, и высушивали. На каждой стадии очистки соль проверяли на содержание примесей. Полученные данные представлены в табл. 2—4. [c.156]