Сравнение параметров

Сравнение параметров прямоугольной потенциальной ямы, рассчитанных из различных данных [c.262]

Таблица 22. Сравнение параметров кислородо-водородных ЖРД

Сравнение параметров реакторов, рассчитанных на различный выход продукта Р, при наличии ограничения на нижний предел температуры [c.239]

В практике качественного газохроматографического анализа используют следующие способы идентификации компонентов 1) сравнение параметров удерживания неизвестного вещества и эталонного соединения при идентичных условиях хроматографирования 2) применение графических или аналитических зависимостей между характеристиками удерживания и физико-химическими свойствами веществ (молекулярной массой, температурой кипения, числом углеродных атомов или функциональных групп и т. д.) 3) сочетание газовой хроматографии с другими инструментальными методами 4) применение селективных детекторов. [c.190]

Сравнение параметров пористой структуры свеи его и отработанного в различных условиях катализатора показывает, что в процессе работы он уплотняется, причем содержание тонких пор снижается, очевидно, за счет спекания, а содержание пор радиусом 2,0—4,0 нм возрастает. В результате такого перераспределения пор но радиусам происходит уменьшение удельной поверхности. [c.232]

Сравнение параметров потенциала жестких сфер, рассчитанных из различных [c.262]

Сравнение параметров потенциалов Сюзерленда и Леннарда-Джонса (оо —6), рассчитанных из различных данных [c.263]

При анализе частоты возникновения отказов определяют по значениям параметра потока отказов продолжительность периодов пуска и стабильной эксплуатации выявляют влияние особенностей н недостатков эксплуатации проверяют однородность исходных данных путем сравнения параметра потока отказов на различных отрезках времени. [c.525]

Сравнение параметров реакторов, рассчитанных [c.251]

Сравнение параметров реакторов, рассчитанных на различный выход продукта Р при наличии ограничений [c.252]

Рис, 10.4. Сравнение параметров б и е для потоков с нестационарным и квазистационарным распределением местных скоростей по сечению трубы [c.271]

Сравнение параметров и расхода распылителя для различных форсунок высокого давления [c.100]

Сравнение параметров и расхода распылителя для различных форсунок [c.157]

Примем для сравнения параметры воздуха и мазута, при которых достигается удовлетворительная работа в форсунках Современных образцов. Расход воздуха для горения на 1 кг мазута примем aVo = 12 м . [c.185]

При изучении свойств углеводородов в пластовых условиях наиболее важно выбрать параметры для сравнения. Параметры, которые обычно определяют при исследовании углеводородов в пластовых условиях, характеризуют как систему в целом (молекулярная масса, плотность и вязкость в пластовых условиях), так и характер взаимодействия между отдельными фазами (коэффициент растворимости газа, температура застывания нефти и т. д.). В зависимости от поставленной задачи используют те или иные параметры углеводородов. [c.13]

Условия, при которых следует учитывать влияние входной концентрации частиц на эффективность электрофильтра, определяются сравнением параметров дисперсной фазы обобщенного параметра дисперсной фазы на входе >вх и запирающего параметра дисперсной фазы >зап. Учет влияния дисперсной фазы необходимо производить при >вх/ >зап 3 [6.14]. [c.226]

Сравнение параметров пространственной сетки (плотности поперечных связей V и величины отрезка между узлами Мс) ненаполненных вулканизатов (табл. 3.14) показывает лишь небольшое возрастание этих показателей в случае брекерной и каркасной резин, а для автокамерной резины —некоторое их уменьшение по сравнению с контрольной резиной. Несмотря на это для опытных вулканизатов характерны более [c.171]

Необходимость дозирования образца с высокой точностью и воспроизводимостью связана с тем, что хроматография как аналитический метод является методом относительным, основанным на сравнении параметров изучаемого объекта с известными параметрами эталонного объекта. При количественных измерениях с абсолютной градуировкой погрешность градуировки непосредственно определяется погрешностью дозирования. При физико- химических применениях хроматографии количество дозируемой пробы, учитывается во многих расчетах и также должно определяться с высокой точностью. Эти требования, как правило, усугубляются необходимостью ввода очень малых объемов пробы, составляющих, например, для капиллярных колонок до 10 мкл жидкости. [c.134]

Таблица 12. Расчетное сравнение параметров ускорителей

Пример 4.17. Сравнение параметров уравнения ван Лаара, полученных на основе данных о равновесии жидкость—жидкость и пар—жидкость [c.234]

Для решения задач качественного газохроматографического анализа, наряду с методом добавки чистых веществ и сравнения параметров удерживания (метод внешнего стандарта), существуют другие пути идентификации, например, идентификация по графикам удерживания. [c.97]

Таблица 11. Расчетное сравнение параметров ускорителя

При помощи описанной методики в работе [16] были рассчитаны параметры математической модели массопередачи для случая десорбции СОг из воды воздухом в насадочной колонне диаметром 920 мм, высотой 855 мм с кольцами Рашига, проведенные расчеты показали, что значения Ре, определенные из экспериментальных данных о фактическом процессе массопередачи, в несколько раз отличаются от тех значений, которые получаются при расчете их по уравнениям, обобщающим экспериментальные данные по гидродинамической структуре потока на холодных моделях. Полученные выводы согласуются также с аналогичным сравнением параметров математических моделей массопередачи в перекрестном токе и свидетельствуют о том, что используемые в настоящее время расчетные зависимости для коэффициентов турбулентной диффузии [c.211]

Исходя из анализа максимально возможной амплитуды сигналов, регистрируют и учитывают только те из них, которые возникают в области максимального нагружения. Датчики располагают на поверхности подшипника над точками экстремальных нагрузок. Регистрируемые ими сигналы смещены во времени и различны по амплитуде. Очевидно, что амплитуда сигнала с датчика, находящегося в области максимального нагружения, имеет наибольшее значение. По мере накопления повреждений в подшипнике различие амплитуд сигналов возрастает. Разность амплитуд и промежутков времени, в течение которых зарегистрированы сигналы АЭ, зависят от размеров под шипников, состава смазки и могут быть определены экспериментально для каждого конкретного типа подшипника. О состоянии подшипника судят по результатам сравнения параметров. АЭ-сигналов, регистрируемых датчиками в разные отрезки времени. [c.283]

Анализ результатов сравнения параметров позволил установить, что закономерность изменения в зависимости от [c.61]

Сравнение параметров гидролиза моноанилидов янтарной (А) и тетра-метилянтарной (Б) кислот позволяет оценить роль энтальпийного и энтропийного факторов в энергетике этой реакции. При этом следует иметь в виду, что переход от анилида А к анилиду Б повышает энтальпию активации на 6 ккал/моль. Наблюдаемое, тем не менее, резкое увеличение скорости гидролиза анилида Б можно объяснить только энтропийным фактором. При введении в молекулу метильных групп увеличивается упорядоченность реакционной системы, а тем самым и вероятность присутствия ионизированной карбоксильной группы, оказывающей каталитический эффект, вблизи реакционного центра. [c.258]

Сравнение параметров естественной и вынужденной конвекции [c.51]

Острое отравление. У рабочих, подвергавшихся в условиях производства хроническому воздействию А. с. в малых дозах (на уровне 4 ПДК, установленных по интегральным показателям), после 9 месяцев реабилитационного периода обнаружены прогрессирующие изменения в морфологии тканей аорты и миокарда. Сравнение параметров естественного старения с параметрами старения при длительном воздействии микроколичеств химических вредных веществ выявило значительное ускорение старения (коэффициент старения [c.622]

Наглядный пример осторожности, с которой следует проводить сравнение параметров, дает случай диссоциативной адсорбции молекулярного газа, в котором атомы прочнее связываются с поверхностью, чем между собой. Из такого слоя выделение газа происходит преимущественно в виде атомов. Следовательно, энергия активации, определенная из десорбционных опытов, относится к переходу атомов с поверхности в газовую фазу, в то время как калориметрические измерения дают изменение энергии при переходе молекул из газовой фазы на поверхность. В дополнение к обычной температурной зависимости, обсуждаемой в разделе 1,В,2 и к поправкам, содержащимся в уравнениях (24) и (27), эти две величины различаются также благодаря различию в состоянии ассоциации частиц газовой фазы. Следовательно, такие сравнения могут быть надежными только в том случае, когда детали кинетики ясны. [c.160]

Для описания экспериментально найденных зависимостей глубины гидрогенолиза от средней скорости подачи исходного сырья с добавкой бифенила и сероводорода было использовано уравнение Фроста. Параметры найденных уравнений, а также (для сравнения) параметры уравнений, описывающих кинетику гидрогенолиза дибензотиофена без добавок, приведены в табл. 47. [c.91]

Второй составной часгью является компьютер с пакетом программ для вибрационного мониторинга. Ее задачами является хранение данных измерения вибрации, сравнение параметров составляющих вибрации с пороговыми значениями, определение тенденций изменения отдельных параметров вибрации, подготовка отчетных материалов и данных, необходимых эксперту или заменяющей его программе для постановки диагноза и прогноза. Эга часть системы диагностики строится обычно по общим для [c.222]

Тождественность кривых Я = 1(б18о) может быть установлена или графически—построением на одном и том же графике кривых = f(б/ бo) для обеих пылей, или аналитически — подбором интерполяционной формулы для кривой остатков и сравнения параметров этой формулы для обеих кривых. Усло вием тождественности кривых, а следовательно, и подобия процесса является равенство параметров. Так как величины Я и б/бо безразмерны, то и указанные параметры также безразмерны. Поэтому их надо рассматривать как дополнительные критерии подобия для полидисперсной пыли. Тогда написанные выше условия подобия могут быть сформулированы также следующим образом для подобия потоков полидисперсной пыли необходимо равенство критериев А и Я, вычисленных по характерным размеры частиц, и равенство параметров в интерполяционной формуле для безразмерной кривой остатков. [c.101]

Таблица 213. Термодинамические характеристики реакций образования комплексов [Мс11ра] - при (л = 0,/ [182 (в скобках приведены для сравнения параметры [MedtdY )

Таблпца IV- . Сравнение параметров пористой структуры, найденных по адсорбции п-хлоранилина из водных растворов и паров бензола [c.83]

Еще один важный фактор, от которого зависит энергия активации, - электроотрицательность атомов, формирующих реакционный центр переходного состояния. Это наглядно видно при сравнении параметров й,Ге [уравнение (9.12)] для реакций атомов водорода с галогеноводородами. Этот параметр зависит не только от энергии триплетного отталкивания, пропорциональной энергии диссоциации Н— Х-связи />е(НХ), но и от разности электроотрицательностей атомов Н и X. Если ее характеризовать разностью />ЕА = е(НХ) - 0,5[/)е(Н2) + DeQii)], то для Ге справедливо следующее эмпирическое уравнение для реакций Н с НС1 и НВг и HI [c.266]

Тот же эффект наблюдается и для гидрокортизона ацетата при сравнении параметров фармакокинетики гидрокортизона в пенном аэрозоле "Кортонизоль" и мази "Кортонитол" медленное всасывание кортикостероида из мази при его накожном нанесении по сравнению с ректальным его всасыванием можно объяснить как особенностями чрескожной диффузии кортикостероидов, так и присутствием в мази вазелинового масла и высших спиртов [29,30]. [c.601]

В зависимости от решаемой аналитической задачи (отнесение к индивидуальным химическим соединениям пиков на хроматограмме смеси, состав которой ориентировочно известен групповой анализ полная идентификация компонентов) с целью качественного анализа могут использоваться как чисто хроматографические приемы (сравнение параметров удерживания, получение для групп веществ коррелящ)онных зависимостей типа параметр удерживания — физико-химические характеристики, использование селективных детекторов, реакционная хроматография, пиролитическая хроматография), так и варианты, сочетающие газовую хроматографию с другими физико-химическими методами анализа (препаративный сбор фракций с их последующим исследованием, хромато-масс-спектрометрия, сочетание хроматографа с ИК-спектрометром и др.). На современном уровне развития методологии аналитической химии, аналитического приборостроения, вычислительной техники наибольшую достоверность идентификации обеспечивают комбинированные методы. Однако их аппаратурное оформление достаточно сложно, приборы имеют высокую стоимость и реально эксплуатируются только в крупных аналитических центрах либо при решении неординарных задач. Поэтому рассматриваемые ниже чисто хроматографические приемы качественного анализа и в настоящее время широко применяют в аналитической практике. [c.214]

Сравнение параметров КЛО и квантово-химических расчетов по методу INDO и MIND0/3 показало [5], что первые могут успешно конкурировать с последними в корреляционных задачах структура - свойства [c.526]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология