Определения биологической активности

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ [c.168]

Международные химические стандартные образцы не не имеют единиц биологической активности. При количественном определении биологической активности таких препаратов последнюю выражают в эквивалентных весовых единицах чистого вещества. [c.165]

Как известно, при стандартизации растительных объектов, содержащих действующие вещества, поддающиеся количественному определению или определению биологической активности Фармакопея нормирует нижний предел их содержания или силы действия. Материалы, содержащие действующих веществ меньше чем следует по стандарту, признаются непригодными для использования и не допускаются в аптеки. Материалы, обладающие большей кондиционностью, т. е. более концентрированные, чем требует соответствующая фармакопейная статья, естественно, считаются пригодными для выпуска на рынок. Однако при конкретном использовании этих материалов по понятным причинам необходимы соответствующие исправления их дозировок с учетом фактического содержания в материале действующих веществ, особенно сильнодействующих. [c.214]

Электрокатализ на химически модифицированных электродах в настоящее время применяется для определения неорганических и органических веществ (табл. 13.1). В основном такие электроды используются для определения биологически активных соединений лекарственных препаратов, витаминов, сахаров, пестицидов, органических токсикантов и др. [c.490]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ПОЧВЫ ПО ИНТЕНСИВНОСТИ РАЗЛОЖЕНИЯ ПОЛОТНА 1МЕТОД МИШУСТИНА, ВОСТРОВА И ПЕТРОВОЙ] [c.168]

В учебных планах подготовки инженеров-биотехнологов предусмотрена специальная дисциплина Теоретические основы биотехнологии . Этот предмет предусматривает углубленную подготовку студентов в двух направлениях 1) базируясь на общей инженерной подготовке, использовать результаты лабораторных исследований в создании масштабных производственных процессов 2) базируясь на знаниях общей биологии, неорганической, органической, физической и коллоидной химии, общей биохимии, микробиологии, углубленно рассмотреть биохимические основы синтеза определенного биологически активного соединения и научиться управлять метаболическими процессами живого организма. [c.3]

Высокая эффективность разделения при относительно мапом объеме анализируемого раствора и простота аппаратуры явились причинами того, что капиллярный зонный электрофорез широко применяется в настоящее время для определения биологически активных ветцеств, в том числе белков, токсинов, ядохимикатов и продуктов их метаболизма, в растительных и животных тканях [117,1181. Дк разделения незаряженных молекул в раствор вводят соединения, которые образуют комплексы с определяемыми веществами. Наиболее часто в этих целях используют циклодекстрины П19 . Последние выступают в роли локомотива , который увлекает за собой нейтральные молекулы щзи движении внутри капилляра. В частности, таким способом удалось осуществить выделение некоторых ПАУ и ПХБ из биологических матриц [120,121). В [c.228]

Иммунохимические методы, основанные на использовании меченых реагентов, широко применяют дпя определения биологически активных соединений самой разнообразной структуры — от низкомолекулярных гормонов до высокомолекулярных вирусов и целых клеток. Внедрение гомогенного варианта ИФА в область клинической биохимии содействовало созданию высокочувствительных методов определения гормонов, наркотических и лекарственных веществ. Большим преимуществом этого метода является возможность использования малых объемов анализируемой пробы (5—50 мкл) и отсутствие стадии пробоподготовки. [c.115]

Определение биологической активности инсулина [c.296]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИНСУЛИНА [c.176]

Ко второй группе относят функционально-специфические методы (или биотесты) определения биологической активности гормонов. Они основаны на сопоставлении действия гормонов на физиологические функции органов или клеток-мишеней. Благодаря функциональной специфичности ответа ткани-мишени, она будет узнавать только молекулы, обладающие по отношению к ней определенной биологической активностью, в то время как другие молекулы, даже с очень сходной структурой, никакого ответа в клетках-мишенях не вызовут и, следовательно, не будут определены с помощью данного биотеста. Необходимо отметить, что величина специфического ответа клеточной культуры на действие гормона пропорциональна количеству занятых рецепторов клеточной поверхности и поэтому зависит от концентрации биологически активного вещества в пробе, действию которого подвергают ткань-мишень. На практике при биотестировании сравнивают величины ответа ткани-мишени после инкубации с тестируемым и контрольным (стандартным) растворами. [c.318]

Метод определения биологической активности [c.176]

Пример при определении биологической активности инсулина для инъекций с предполагаемой активностью 40 ЕД в 1 мл получили следующие величины снижения концентрации сахара в крови в процентах (У). [c.177]

Кролики могут быть использованы повторно для определения биологической активности не ранее чем через 2 нед после окончания предшествующего опыта. Продолжительность использования кроликов в опытах по определению биологической активности инсулина не должна превышать 5 мес. [c.178]

Развитие химии высокомолекулярных соединений и насущные проблемы медицины привели к возникновению во второй половине XX века новой области в науке о полимерах - химии биомедицинских полимеров. Эта область связана с синтезом и изучением свойств водорастворимых полимерных веществ, проявляющих определенную биологическую активность. Исследования в этой области концентрируются по трем главным направлениям модификация известных лекарственных веществ синтетическими, природными и биосинтетическими полимерами с целью улучшения терапевтических свойств первых, синтез функциональных полимеров, обладающих собственной биологической активностью, а также разработка полимеров для получения плазмо- и кровезаменителей с улучшенными гемодинамическими свойствами, в том числе перено- [c.163]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ СВОБОДНЫХ АУКСИНОВ И ИНГИБИТОРОВ РОСТА В РАСТИТЕЛЬНОМ МАТЕРИАЛЕ [c.7]

Используемый нами с 1961 г. [1—5] комплексный метод определения биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов роста в растительном материале был частично или полностью применен рядом исследователей для выяснения вопросов, связанных с физиологией роста, покоя и органогенеза растений, а также для изучения устойчивости и иммунитета. Метод был проверен, дополнен и развит в ряде работ. [c.7]

Оценки стандартности биологического материала. Для определения биологической активности веществ, обнаруженных на хроматограммах, применяют ряд биотестов. Одним из самых подходящих биотестов, наиболее чувствительных к ауксинам и ингибиторам, является проба на растяжение отрезков колеоптилей пшеницы, разработанная Бояркиным [9]. К гиббереллинам и цитокининам этот тест практически не чувствителен. [c.17]

Хроматограммы, предназначенные для изучения на биологическую активность, после просмотра в УФ-свете на воздухе и в атмосфере МНд делят на зоны по предварительно составленной схеме. Число повторностей (пятен), необходимых для определения биологической активности в данном опыте, должно быть не менее трех. Каждый опыт повторяется 4—5 раз. Необходимо иметь контрольную полоску бумаги, по которой был пропущен выбранный растворитель. Обычно такая полоска бумаги ставится в хромато-. графическую камеру вместе с хроматограммами. Площадь контрольных участков хроматографической бумаги должна быть равна максимальной по площади зоне. Меньшие зоны выравнивают по площади с максимальной зоной добавлением недостающего по площади участка чистой полоски бумаги, подвергавшейся разгонке в растворителе. [c.19]

Определение биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов роста в растительном материале. Кефели В. И.. Турецкая Р. X., К о ф Э. М. Сб. Методы определения фитогормонов, ингибиторов роста, дефолиантов и гербицидов . М., Наука , 1973 г., стр. 7—21. [c.194]

Предлагается метод определения биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов в растительных тканях. [c.194]

Наиболее сильными канцерогенами в нефтяных маслах являются арены (ПДК 0,01 — 100 мг/м ), олефины (1 — 10 мг/м ), соедииения серы (0,8—50 мг/м ), азота (0,01—2 мг/м ) и кислорода (О, I —50 мг/м ). Особую опасность представляют биологически активные полициклические арены (ПА) — группа соединений с конденсированными бензольными кольцами (рис. 2.1). ПА различаются по числу и расположению таких колец и алкильных заместителей и могут содержать в своем составе гетероатомы (кислород, азот, серу). Определенной биологической активностью обладают уже би- и трициклические соединения к наиболее канцерогенным относят высшие ангулярные ПА с числом колец от 4 до 7. О канцерогенности высших линейно конденсированных аренов (аценов) сведений не имеется. Веше-ства с числом колец более 7 неизвестны (по-видимому, неустойчивы). Гибридные циклоалканоарены (см. рис. 2.1) также канцерогенны. Заместителями в циклах обычно являются одна-две метильные группы, один длинный, слаборазветвлеиный алкил. [c.28]

Разработка методов, ориентированных на надежное предсказание как физико-химических свойств, так и биологической активности химических соединений, а также на дизайн новых соединений с заданными свойствами и определенной биологической активностью может рассматриваться как одна из важнейших проблем современной химической науки. Эта область исследований получила наименование QSAR (Quantitative Stru ture- [c.112]

Туракулов Я. X., Сахибов Д, И., С о р о к н н В. М., Юкельсои Л. Я- Разделение яда среднеазиатской кобры фильтрацией в геле сефадекса tt определение биологической активност полученных фракций. — Биохимия , 1969, т, 34, Л" 6, с. 1119—1122. [c.236]

Как правило, Б. м. а. отличаются высокой чувствительностью и избирательностью определения биологически активных в-в, напр, предел обнаружения тиамина с помощью бактерий Strepto o us saiivarius составляет I - IO мкг/мл, хлорофоса с помощью нек-рых ветвистоусых рачков-1 10 мкг/мл. Кроме того, в ходе анализа можно получить информацию о воздействии определяемых в-в на жизнедеятельность организмоа [c.287]

Определение биологической активности инсулина проводят на здоровых кроликах массой 2,5—3,5 кг. Животных массой 1,8—2,3 кг предварительно не менее 14 сут содержат в условиях вивария, где они получают овес, сено или свежую траву, корнеплоды, комбинированный корм и воду. По истечении этого срока определяют чувствительность кроликов к инсулину. Для этого кроликам дважды с интервалом 7—8 сут после 18 ч голодания вводят подкожно раствор стандартного образца инсулина из расчета 0,5 ЕД на 1 кг массы тела животного и определяют величину снижения концентрации сахара в крови в процентах. Кровь для исследования берут из краевой вены уха животных до введения инсулина и через 1,5 и 2,5 ч после его введения (для расчета берут среднюю концентрацию сахара в крови из двух определений после введения инсулина). Кровь берут в условиях, не допускающих чрезмерного волнения кроликов. Из опытов исключают животных с исходной концентрацией сахара в крови ниже и выще пределов, установленных для используемого метода определения содержания сахара в крови (ниже 75 мг % и выше 120 мг % для феррицианидного метода, [c.176]

Содержание сахара (глюкозы) в крови при определении биологической активности инсулина чаще всего проводят феррициа-нидным (метод Хагедорна — Йенсена) или глюкозооксидазным методом, однако возможно применение и других методов. Рекомендуется использование готовых наборов реактивов и автоматизированных приемов, в частности автоматических аппаратов для определения сахара (глюкозы) в крови. [c.178]

Новейшие методы ионообменной хроматографии, в частности высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), широко используются в фармакологии (при создании и определении лекарственных веществ), в клинической биохимии (при определении биологически активных веществ в физиологических жидкостях), в биотехнологических процессах и производствах и других областях они позволяют определять вещества в нано-, пико- и фемтаграммных количествах. [c.29]

Васильева Н. Г., Свешников 0. Ф Фрадкова Т. А. Определение биологической активности леворина н его натриевой соли. — Труды Ленингр. иауч-исслед. кн-та антибиотиков, 1970, вып. 5, с. 110. [c.202]

Васильева Н. Г., Фрадкова Т. А. Определение биологической активности микогентииа методом диффузии в агар. — В кн. Микогептин и его клиническое применение. М., 1973, с. 61. [c.202]

В ГНЦЛС в течение ряда лет выполняется цикл работ, направленных на создание из растительного сырья промышленных технологий получения субстанций ингибиторов как основы для конструирования лекарственных и диагностических препаратов. Исследования включают вопросы определения биологической активности ингибиторных субстанций, способы их стабилизации и длительного хранения, стандартизации физико-химических параметров и тп. Накопленные данные в этом научном направлении позволили перейти к разработке лекарственных средств на основе ингибиторов для последующего внедрения в практическую медицину [c.236]

Метод определения биологической активности Определение биологической активности инсулина проводят на здоровых кроликах массой 2,5—3,5 кг. Животных массой 1,8— 2,3 кг предварительно не менее 14 сут содержат в условиях вивария, где они получают овес, сено или свежую траву, корнеплоды, комбинированный корм и воду. По истечении этого срока определяют чувствительность кроликов к инсулину. Для этого кроликам дважды с интервалом 7—8 сут после 18 ч голодания вводят подкожно раствор стандартного образца инсулина из расчета 0,5 ЕД на 1 кг массы тела животного и определяют величину снижения концентрации сахара в крови в процентах. Кровь для исследования берут из краевой вены уха животных до введения инсулина и через 1,5 и 2,5 ч после его введения (для расчета берут среднюю концентрацию сахара в крови из двух определений после введения инсулина). Кровь берут в условиях, не допускающих чрезмерного волнения кроликов. Из опытов исключают животных с исходной концентрацией сахара в крови ниже и выше пределов, установленных для используемого метода определения содержания сахара в крови (ниже 75 мг % и выше 120 мг % для феррици-анидного метода, ниже 52 мг % и выше 94 мг % для глюкозоок-сидазного метода), а также тех животных, которые реагируют на введение инсулина судорогами или у которых снижение концентрации сахара в крови составляет менее 15 % по отношению к исходной концентрации. Определение биологической активности инсулина проводят не ранее, чем через 7—8 сут после испытания на чувствительность. [c.297]

Биологический смысл, заключенный в гомологии последовательностей, лучше всего можно проиллюстрировать на примере цитохрома с-железосодержащего митохондриального белка, участвующего в качестве переносчика электронов в процессах биологического окисления в эукариотических клетках. Молекулярная масса этого белка у большинства видов составляет около 12 500 при этом его полипептидная цепь содержит 100 или несколько большее число аминокислотных остатков. Бьии установлены аминокислотные последовательности для цитохромов с, выделенных более чем из 60 видов, и во всех исследованных белках 27 положений в полипептидной цепи оказались занятыми одинаковыми аминокислотными остатками (рис. 6-14). Это указывает на то, что все эти остатки играют важную роль в определении биологической активности цитохрома с. В других положениях аминокислотные остатки могут варьировать от вида к виду. Второй важный вывод, сделанный на основе анализа аминокислотных последовательностей цитохромов с, состоит в том, что число остатков, по которым различаются цитохромы с любых двух видов, пропорционально филогенетическому различию между данными видами. Например, молекулы цитохромов с лошади и дрожжей (эволюционно весьма далеких видов) различаются по 48 аминокислотным остаткам, тогда как цитохромы с гораздо более близких видов— курицы и утки-только по двум остаткам. Что же касается цитохромов с курицы и индейки, то они имеют идентичные аминокислотные последовательности. Идентичны также цитохромы с свиньи, коровы и овцы. Сведения о числе различий в аминокислотных последовательностях гомологичных белков из разных видов используют для построения эволюционных карт, отражающих последовательные этапы возникновения и развития различных видов животных и растений в процессе эволюции (рис. 6-14). [c.155]

Этим методом можно обнаружить активность таких соединений, как индолил-З-уксусная кислота (ИУК), абсцизовая кислота, а также фенольные ингибиторы. Строение этих соединений приводим на стр. 8. Предлагаемый метод определения биологической активности свободных ауксинов и ингибиторов основан на хроматографическом разделении эфирного экстракта из растительного материала с последующей оценкой степени стимуляции и торможения отдельных зон хроматограмм при помощи биологических тестов. Ниже приводим описание реактивов последовательных процедур метода. [c.7]

Для определения биологической активности индолов обычно используют ряд щелочных смесей, практически неприемлемых для разделения фенолов, которые в этих смесях окисляются, оставаясь на старте (изопропанол — ЫН40Н—НгО — 10 1 1), или обладают слабой подвижностью. При использовании растворителей, в которых делятся фенолы, эфирорастворимые индолы обычно занимают [c.12]