Количественное определение биологические методы

Из биологических методов количественного определения антибиотиков наибольшее распространение получил метод диф- фузии в агар с турбидиметрическим определением, основанным на измерении концентрации клеток тест-микроба, образующих определенную оптическую плотность среды (мутность) в. результате их роста в присутствии небольшого количества антибиотиков. [c.414]

Методы количественного определения нуклеиновых кислот, основанные на спектрофотометрии в ультрафиолетовой области спектра, отличаются высокой чувствительностью и простотой проведения анализа. Необходимым этапом различных методов спектрофотометрического определения нуклеиновых кислот является их экстракция из биологического материала, сопряженная с ги"рол зом полинуклеотидов. В связи с этим следует иметь в виду, что из исследуемого материала предварительно необходимо удалить свободные нуклеотиды. [c.162]

При выделении и разделении смеси биологически активных веществ, полученных из лекарственного растительного сырья, с целью их идентификации и количественного определения чаще всего применяют тонкослойную, бу.мажную и колоночную хроматографию, Для исследования биологически активных веществ в сырье используют люминесцентный метод анализа, газожидкостную хроматографию, а также УФ, ИК и масс-спектроскопию. [c.3]

Хроматографический метод исследования используется для установления аминокислотного состава гидролизатов и первичной структуры белков в изучении аминокислотного состава плазмы и других биологических сред, при количественном определении витаминов, гормонов и иных биологически активных соединений. В силу высокой чувствительности и разрешающей способности метода хроматография применяется для выделения различных веществ в чистом виде и их идентификации. В настоящее время хроматографический анализ биологических жидкостей успешно служит целям диагностики разнообразных заболеваний. [c.174]

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Для количественного определения антибиотиков используются различные методы биологические, химические, физико-химические. [c.414]

Для количественного определения рибофлавина в настоящее время используются в основном биологические и физико-химические методы флюорометрический, колориметрический и спектрофотометрический. Первый основан на способности водных растворов рибофлавина давать интенсивную желто-зеленую флюоресценцию [c.405]

Таким образом, антибиотические свойства стрептомицина в большей степени определяются кислотностью среды и ее составом. Поэтому определение чувствительности микроорганизмов к действию названного антибиотика или его количественное определение биологическими методами необходимо проводить при строго определенных условиях среды, способствующих наивысшему проявлению антибиотических свойств стрептомицина. [c.246]

Задачей данной работы являлась разработка метода концентрирования некоторых микроэлементов в почвенно-биологических объектах при их количественном определении спектральными методами. В данной статье излагаются результаты исследований по концентрированию Си, Со, 2п, N1, РЬ, Зп, Мо, У, V, Сг при анализе почв. Для концентрирования использовали метод соосаждения органическими соосадителями. Полноту соосаждения элементов определяли химическими, радиохимическими и спектральными методами. При концентрировании Си, 2п, Со, N1, РЬ, Зп было использовано свойство этих элементов образовывать комплексные соединения с дитизоном. Элементы соосаждались в виде дитизонатов с индифферентным соосадителем. В работе были опробованы следующие индифферентные соосадители дифениламин, р-нафтол, 2,4-динитроанилин, стильбен, тимолфталеин, фенолфталеин. Лучшие результаты были получены при работе с [c.306]

Хорошие результаты дает сочетание применения меченых соединений и использования бумажной хроматографии. В этом случае могут быть идентифицированы продукты метаболизма, разделенные на бумаге, а при помощи счетчиков можно провести их количественное определение. Таким методом удалось показать, что L-валин является предшественником цефалоспорина С [129]. При добавлении меченого сульфата в культуральную жидкость продуцента пенициллина с помощью бумажной хроматографии установлено, что в отсутствие предшественника значительная часть меченой серы содержится в биологически неактивном веществе, названном соединением VI [c.40]

Сегодня каждый, кто связан с химией или изучает состав вещества, обязан хорошо ориентироваться как в ИК-спектроскопии, так и в ряде других физических методов. Чтобы полностью охарактеризовать любое химическое соединение, необходимо получить его спектр ЯМР, ИК-и масс-спектры, одновременно проводя элементный анализ. Следует подчеркнуть, что эти методы не конкурируют между собой, а гармонично дополняют друг друга. Поэтому неверно высказываемое иногда мнение, что ИК-спектроскопия в химии отошла на второй план. Активное развитие нового поколения автоматизированных с помощью мини-ЭВМ ИК-спектрофотометров позволяет существенно повысить точность, чувствительность и скорость количественных определений и работать при очень больших оптических плотностях (например, определять небольшие количества биологических веществ в водных растворах). Очень перспективным оказался метод нарушенного полного внутреннего отражения (НПВО). [c.5]

В раздел включены также задачи, знакомящие с методами выделения липидов из биологического материала, фракционированием их с помощью колоночной и тонкослойной хроматографии, с методами количественного определения. [c.5]

Для некоторых биологических молекул разработаны энзиматические методы количественного определения. Они основаны на том, что под влиянием специфического действия фермента на определяемое ве щество образуется эквимолекулярное количество продукта реакции,. обладающего характерным спектром поглощения. Так, пировиноград-ную или молочную кислоту можно количественно определить с использованием лактатдегидрогеназы (с. 31). [c.7]

Для количественного определения сапонинов в растительном сырье применяют методы, основанные на использовании биологических и физических свойств сапонинов, т. е. определении гемолитического, рыбьего индексов и пенного числа, а также химические методы. [c.49]

Возможность быстрого количественного определения растворенных веществ. Весовое определение содержания растворенного вещества удобно осуществлять в тех случаях, когда растворитель можно быстро и количественно удалить (отгонкой и т. д.). В других случаях количественные измерения часто проводят колориметрическим методом. Определить содержание вещества на основе измерения интенсивности его поглощения в ультрафиолетовой области невозможно в тех случаях, когда сам растворитель поглощает свет в той же области (пиридин, фенол, анилин, нитробензол и т. д.). В некоторых случаях это нежелательное явление вызывается примесями в растворителе, и после соответствующей очистки такой раствор можно использовать для измерений. Требование абсолютной инертности предъявляется к растворителю и при оценке экстракта биологическими тестами. [c.391]

Количественное определение. Биологическую активность препарата определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Ba illus subtilis вариант Лг (стр. 943). [c.191]

Другим важным преимуществом МС является возможность получения количественной информации о неразделенных или совместно элюируемых пиках. С этой целью проводят выделение ионного тока фрагмента с требуемой массой и рассматривают этот фрагмент как следовое соединение. Такой подход часто используется, чтобы уменьшить продолжительность ГХ анализа и быстро получить информацию о целевых соединениях в сложных матрицах. Описываемый подход используется в качестве стандартного метода при изучении метаболизма лекарств. Меченные изотопами молекулы элюируются совместно с определяемыми лекарственными соединениями. Затем получают профиль тока выбранного иона и используют полученные данные в качестве внутреннего стандарта для определенных биологических систем [10]. [c.82]

В плане практического применения эти методы, совершенствуясь, приобретают все большее значение благодаря их избирательности, чувствительности, быстроте выполнения процедур в стандартизованных условиях, пригодности для обработки большого числа образцов. Эти методы постепенно заменяют некоторые традиционные биохимические способы количественного определения содержания веществ. В течение уже почти двух десятилетий при анализе белков для контроля качества пищевых продуктов очень серьезно рассматриваются возможности иммунохимических методов. Если значимость этих методов в данной области и не была так велика, как в клиническом анализе, то это объясняется трудностями анализа, изначально присущими исследуемому растительному материалу. В самом деле, клинический анализ чаще всего применяется к биологическим жидкостям или тканевым препаратам, которые минимально подвергаются денатурирующим воздействиям. В противоположность этой ситуации пищевые продукты, подвергаемые анализу, нередко имеют твердую форму, и из них надо извлекать белки. Кроме того, и в этом состоит принципиальная трудность, натуральные компоненты, используемые в этих продуктах питания, как твердых, так и жидких, могут испытывать резкие физико-химические [c.116]

Количественное определение жира. В основу многочисленных методов определения содержания жира в биологическом материале положена способность липидов растворяться в органических растворителях (диатиловом и петролейном эфире, четыреххлори- [c.160]

Основными и принципиальными достоинствами метода масс-фрагментографии являются его исключительно высокая чувствительность и селективность. Это обусловливает его широкое использование при анализе неразрешенных хроматографических зон. Однако этот метод основное применение находит для обнаружения и количественного определения следовых количеств веществ в больших объемах растворителей и биологических жидкостей. Поэтому основными сферами приложения масс-фрагментографии являются анализ пестицидов, определение лекарственных препаратов и продуктов их метаболизма в биологических жидкостях, решение биохимических задач, допинг-контроль, охрана окружающей среды и др. [c.196]

Количественное определение производят биологическим путем, методом диффузии в агар с тест-микробом Ba illus rny oides — 537 (шероховатая форма) по ГФ1Х, стр. 838. Препарат должен содержать не менее 700 ЕЦ/мг. 1 ЕД соответствует специфической активности 1 мкг стрептомицина-основа-ния. Теоретическая активность стрептомицин-сульфата 800 ЕД/мг. [c.722]

Белки обладают явно выраженными гидрофильными свойствами. Растворы белков имеют очень низкое осмотическое давление, высокую вязкость и незначительную способность к диффузии. Белки способны к набуханию в очень больших пределах. С коллоидным состоянием белков связан ряд характерных свойств, в частности явление светорассеяния, лежащее в основе количественного определения белков методом нефелометрии. Этот эффект используется, кроме того, в современных методах микроскопии биологических объектов. Молекулы белка не способны проникать через полупроницаемые искусственные мембраны (целлофан, пергамент, коллодий), а также биомембраны растительных и животных тканей, хотя при органических поражениях, например, почек капсула почечного клубочка (Шумлянского-Боумена) становится проницаемой для альбуминов сыворотки крови и последние появляются в моче. [c.44]

Ф59. Ультрамикроопределение металлов в биологическом материале. Количественное определение бериллия методом ГХ. [c.297]

Для количественного определения содержания эргоалкалоидов в спорынье используют химические, (колориметрические, весовые, объемные) методы, физические (адсорбционно-спектрально-аналитические) и биологические методы, основанные на способности алкалоидов спорыньи вызывать сокращение изолированной матки кролика (оценку пронзводят в сравнении с действнем гистамина), в >1зывать посинение (цианоз и гангрену) петушиного гребня (токсический принцип) и антагонистически извращать действие адреналина на матку кролика. [c.501]

Количественное определение. Биологическую активность препарата определяют методом диффузии в агар с тест-микробом Ba illus my oi-des-537 (шероховатая форма) (стр. 943). 1 мл препарата должен содержать не менее 0,018 г активного вещества в пересчете на химически чистый грамицидин. [c.630]

Один из наиболее универсальных методов разделения, идентификации и количественного определения биологически важных соединений основан на распределении летучих растворенных веществ между подвижной фазой — газом-носителем — и жидкой фазой, нанесенной на инертные частицы. В принципе с помощью этого метода можно анализировать любое соединение, которое становится летучим или может быть превращено в летучее соединение при температуре до 375°С, Поэтому газожидкостная хроматография (ГЖХ) нашла широкое применение в бактериологии, особенно при исследовании компонентов клетки, в качестве вспомогательного средства при классификации и как способ количественного определения продуктов метаболизма. Метод отличается высокой чувствительностью и во многих случаях точностью и воспроизводимостью, при этом достигается исключительно высокое разрешение, особенно при использовании капиллярных колонок. Однако для реали- [c.206]

Потенциометрия как электрохимический метод исследования и анализа заключается в измерении электродного потенциала и нахождении зависимости между его величиной и концентрацией (точнее, активностью) потенциалопределяюшего компонента в растворе. Используя эту зависимость, можно установить не только активность ионов, но и ряд характеристик изучаемых равновесных химических, биологических и других систем. С другой стороны, проследив во время химической реакции за изменением электродного потенциала, можно судить об изменении концентрации реагирующих веществ в растворе. Таким приемом, например, пользуются в производстве при непрерывном технологическом контроле химических процессов и при количественном определении веществ. В последнем случае имеется в виду широко используемый в аналитической химии метод потенциометрической индикации конечной точки титрования (к.т.т.). [c.19]

Количественное определение производят биологическим путем, основанным на способности адреналина повышать кровяное давление v кроликов. благичарм сужению у них сосудов. В литературе описаны различные колориметрические методы определения адреналина (с персульфатом калия, солями ртути, фосфорно-мачибдеиовой, фосфорно-вольфрамовой кислотой и др.). [c.243]

Количественное определение стрептомицина сульфата в препарате ГФ X рекомендует проводить биологическим методом диффузии в агар с тест-микробом — Ba illus my oides. [c.427]

Количественное определение дигидрострептомицина производят биологическим путем, аналогично стрептомицину. Препарат должен содержать не менее 720 ЕД/мг в пересчете на сухое вещество или не менее 720 мкг1мг химически чистого дигидрострептомицина основания (теоретическая активность 799 мкг1мг). Описанные в литературе химические и колориметрические методы определения ненадежны ркраску, возникающую при взаимодействии с окисленным нитропруссидом натрия, наблюдают и с другими веществами, содержащими гуанидиновые группы. [c.724]

Количественное определение производят биологическим путем методом диффузии в агар с тест-микробом В. rny oides 537. [c.726]

Нормативно-техническая документация на лекарственное растИ елькое сырье, содержащее сердечные гликозиды, наряду с физнко химическими методами количественного определения требует обя 1ательной стандартизации сырья биологическими методами. [c.34]

Благодаря чувствительности, воспроизводимости и простоте, спектроскопия в УФ/вид.-области применяется для количественного определения микроколичеств металлов, в анализе лекарственных препаратов, биологических жидкостей и пищевых продуктов. Пределы обнаружения обычно лежат в диапазоне 10 -10 моль/л (при использовании экстракщгонного концентрирования), погрешность воспроизводимости метода в обычных случаях не превышает несколько десятых процента. Подробнее см. разд. 9.1.6 (определение микроколичеств металлов, холестерина, ферментов, ВИЧ и др.). [c.156]

В литературе имеется очень много работ, касающихся аналитической химии калия. Здесь мы только сошлемся на обзорные статьи [158, 442, 727, 730, 900, 1117, 1445, 1461, 1501, 1563, 1723, 1841, 1867, 2130, 2337, 2355, 2600, 2627, 2824, 2853]. В некоторых обзорах рассматривается применение отдельных реагентов, чапример, -нитрокобальтиата натрия [280, 2725], натрий-бортетрафенила [544, 584, 694, 903, 1425, 1775, 1831, 2323, 2681, 2698], других органических реагентов [731] или описываются методы определения калия в наиболее важных объектах — биологических материалах [143, 1864, 2142], удобрениях [1089], почвах [858]. Для ускорения вычислений при количественных определениях калия и уменьшения возможности арифметических ошибок опубликованы специальные таблицы [84, 1142, 1360, 2439] и номограммы [6]. [c.11]

В фармацевтическом анализе не ко всем лекарственным веществам можно применить химические или физико-химические методы анализа. Иногда в силу определенно го строения вещества не удается подобрать довольно точные химические реакции и методы количественных определений, тем более, что химическое строение вновь открытых природных веществ с сильным биологическим действием некоторое время остается невыяснен- [c.59]

Количественное определение препаратов тетрациклинового ряда ГФ X рекомендует проводить биологическим методом. Но можно применить и другие методы флуорометрический, фотоколориметрический, спектрофотометрический, метод кислотноосновного титрования в неводных средах. [c.437]

Методы анализа лекарственных форм качественные и количественные унифицированы с методами анализа субстанции каланхина и сырья. Относительная ошибка определения при анализе субстанции - 2,83 % гранул каланхое - 4,12 % линимента - 4,28 %. Содержание суммы биологически активных кислотных соединений в пересчете на яблочную кислоту нормируется не менее 45 % в субстанции каланхина. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология