Условия прорастания

К необходимым условиям прорастания спор грибов относится и наличие в среде кислорода, а также реакция среды (как правило, все грибы лучше прорастают в слабокислой среде). [c.34]

Чтобы создать нормальные условия прорастания и роста овса, баночки устанавливают по возможности ближе к солнечному свету. Грунт поливают ежедневно в определенные часы. Верхний слой грунта равномерно поливают 20 см воды, нижний слой грунта— 10—15 см воды, подаваемой через трубочку. [c.111]

Чтобы добиться оптимальной густоты растений в поле, отчего в значительной мере зависит урожайность, необходимо знать полевую всхожесть семян и выживаемость растений. Показатель полевой всхожести можно использовать в хозяйственных расчетах — внести соответствующую поправку в норму высева или заменить семеиа,. если полевай всхожесть их будет низкой из-за плохого качества семян. Существуют методы прогнозирования полевой всхожести, хотя они еще далеки от совершенства и не решают полностью проблемы, но все же определение силы роста в почве, энергии прорастания и другие методы дают возможность выявить партии семян, более устойчивых к неблагоприятным условиям прорастания, вскрыть некоторые причины снижения их полевой всхожести и своевременно применить меры для ее повышения. Для этого необходимо проводить дальнейшие исследования, чтобы найти способы повышения полевой всхожести семян и установить поправки к расчетам норм высева по зонам страны с учетом почвенно-климатических условий. Это крайне необходимо [c.344]

Стимуляторы, в настоящее время все более широкое применение получают препараты, активно влияющие на физиологические процессы растительного организма, так называемые стимуляторы или регуляторы роста растения. В зависимости от дозы и условий стимуляторы могут по-разному влиять на растения в малых дозах они обычно активируют рост растений, а в больших — замедляют или вовсе подавляют развитие. Стимуляторы используют для обработки семян и растений с целью повысить урожай, для ускорения созревания плодов, торможения роста растений с целью задержать развитие семян, клубней, почек, цветов (особенно во избежание влияния весенних заморозков), для задержания прорастания картофеля, предотвращения предуборочного опадания плодов, удаления листьев и т, д. Например, применение дефолиантов, т. е. веществ, вызывающих опадение листьев, позволяет механизировать уборку урожая хлопка, овощей и других культур. [c.236]

Потери сбраживаемых углеводов слагаются из затрат на дыхание и на синтез новых вегетативных органов. С производственной точки зрения дыхание зерна в процессе его прорастания представляет двоякий интерес. С одной стороны, на него затрачивается сахар (крахмал), с другой — выделяются углекислый газ и теплота, которые для создания нормальных условий необходимо удалять. [c.134]

Регуляторы роста и развития растений модифицируют культуру за счет изменения скорости, способа ее реакции на внешние и внутренние факторы, управляющие всеми стадиями развития этой культуры от прорастания до вегетативного роста, репродуктивного развития, зрелости, старения или созревания вплоть до сохранности урожая после уборки. Возможности растения ограничиваются в большей степени внешними условиями, поэтому урожай напрямую зависит от умения контролировать процессы, происходящие в растениях, с приведением их в соответствие с существующими природными ограничениями, от увеличения сопротивления растения этим ограничениям. Регуляторы роста с великим успехом могут помочь земледельцу в решении этих вопросов. [c.55]

Ранее отмечалось, что крахмал ферментами дрожжей и6 сбраживается. Его превращение в сбраживаемые дрожжами сахаристые вещества производится при помощи ферментов солода. Эти ферменты а-амилаза, Ь-амилаза и декстриназа — находятся в неактивном состоянии уже в исходном зерне, переходя в активное при его проращивании. Поэтому основная задача при проращивании зерна — это получение солода с максимальным количеством указанных ферментов. Но основную задачу необходимо решать при минимальном расходовании крахмала прорастающего зерна и максимальном освобождении частиц крахмала от окружающих их оболочек и его растворении, так как не использованный на прорастание зерна крахмал сам яляется сырьем для получения спирта. Важную роль, с экономической точки зрения, особенно в условиях промышленного производства, играет и длительность проращивания скорость прорастания зерна увеличивается, а длительность соответственно уменьшается с повышением температуры, но одновременно возрастает и скорость накопления в зерне патогенных микроорганизмов — бактерий и грибов. [c.44]

Расход солода. В условиях современного промышленного производства спирта, где известны содержание крахмала в осахариваемом сырье и солоде, солод готовится из зерна нескольких злаков, подбираются и выдерживаются режимы прорастания зерна, разваривания сырья и осахаривания, к тому же немаловажную роль играют вопросы экономии солода и зерна для его приготовления, количество солода, необходимое для осахаривания того или иного сырья рассчитывают по определенным формулам. Эти формулы приведены в [9]. [c.54]

Из многих фотореакций, опосредованных фитохромом, лучше всего изучены, вероятно, инициация цветения, прорастание семян и позеленение этиолированных тканей. В первом случае очень кратковременное освещение даже части растения (одного листа) светом требуемой длины волны инициирует реакцию, для завершения которой необходимо несколько недель. Ясно, что при этом происходит экспрессия новой генетической информации. В природных условиях начало цветения определяется длиной дня, или, говоря более точно, продолжительностью темпового периода. Так, у растений короткого дня цветение начинается в условиях длинной ночи и короткого дня, в то время как для растений длинного дня необходимы прямо противоположные условия — длинный световой и короткий темновой период. В обоих случаях фитохром является фоторецептором, который опосредует реакцию. [c.371]

Отдельные виды бактерий, главным образом палочковидные, способны к спорообразованию. В неблагоприятных условиях культивирования, когда исчерпаны питательные вещества в среде и накоплены в ней продукты жизнедеятельности, бактерии образуют внутри клетки круглые или овальные споры. Они образуются вследствие уплотнения протоплазмы в одном месте клетки. Спорами называются покоящиеся клетки, содержащие в отличие от вегетативных (растущих) клеток меньше воды (около 40%) и имеющие более плотную труднопроницаемую оболочку, благодаря чему они очень стойки к различным внешним воздействиям. Когда спора попадает в благоприятные для жизни условия, она начинает прорастать. Процесс прорастания состоит в том, что спора набухает, содержимое ее становится богаче водой, размер увеличивается почти в 2 раза, усиливается действие ферментов внутри споры, благодаря чему происходит гидролиз наружной оболочки, образуется отверстие, через которое выходит одетый внутренней оболочкой проросток, превращающийся в бактериальную клетку. Процесс прорастания продолжается [c.496]

Споровые покровы в основном состоят из белков и в небольшом количестве из липидов и гликолипидов. Белки покровов обладают высокой устойчивостью к неблагоприятным условиям и обеспечивают спорам защиту от действия литических ферментов, других повреждающих факторов, а также предохраняют спору от преждевременного прорастания. Оказалось, что споры мутантов, лишенные покровов, прорастают сразу же после выхода из материнской клетки, даже если условия для последующего роста неблагоприятны. Кортекс построен в основном из молекул особого [c.72]

Для эндоспор процесс прорастания состоит из нескольких этапов активации, инициации и вырастания. Как правило, эндоспоры даже в благоприятных условиях могут не прорастать. Для этого их необходимо подвергнуть активации. Наиболее общим активирующим фактором является термообработка споровой суспензии. [c.74]

В целом плотность дислокаций, Приама выходящих на растущую грань, 100 уменьшится. Этот эффект используют для того, чтобы предотвратить прорастание части дислокаций из затравки в кристалл, намеренно проводя регенерацию затравки в условиях, способствующих образованию включений ( 3.10). [c.34]

Это сходство подтверждается также образованием продольных треш,ин при экспозиции в озоне резин из НК и наирита, растянутых до 500—600% (рис. 156). Ориентация и кристаллизация при растяжении приводит, как известно, к упрочнению резин, прорастание трещин перпендикулярно направлению ориентации затрудняется, а образование трещин путем роста параллельных сколов облегчается. Аналогичное явление—образование продольных трещин серебра наблюдалось при вынужденно-эластической деформации ряда волокон и пластиков в условиях их кристаллизации и ориентации пачек- . [c.283]

Изложенные выше результаты получены в условиях, когда деформация трещины практически отсутствовала, а рост трещины исключался. Напомним, что щелевой заряд, образованный тонкими пластинами пороха, помещали в прочную оболочку. Посмотрим, что происходит при горении с трещиной ограниченных размеров, находящейся в массиве пороха, когда существует возможность прорастания трещины. [c.128]

Структуры переплетения (прорастания) состоят из структурных элементов, не представляющих единой фазы и соединенных друг с другом не силами адгезии, а сравнительно слабыми коагуляционными или фрикционными контактами, или вообще не соединенных друг с другом. Высокая прочность и необратимый характер разрушения таких структур связаны преимущественно с особыми геометрическими условиями сцепления структурных элементов. Они возникают при достаточно прочном переплетении анизометричных частиц, в особенности волокон. Моделями подобных структур могут являться войлок, ткань, трикотаж, кольчуга (рис. 9). Их расчленение на отдельные структурные элементы [c.24]

Наличие метастабильной, пересыщенной системы необходимо, но недостаточно для того, чтобы образование новой фазы приводило к возникновению конденсационных структур, а не дисперсий, состоящих из несвязанных частиц. Абсолютные значения концентрации исходных метастабильных систем должны быть таковы, чтобы выделившиеся частицы могли образовать непрерывный каркас. Для получения структур переплетения или прорастания растущие частицы должны быть весьма анизометричными. Наконец, существенным условием является отсутствие механического перемешивания. Если процесс идет с начала и до конца в покое, то срастание и переплетение частиц приводит к прочной структуре. Если новая фаза возникает при непрерывном механическом перемешивании, то срастание и переплетение могут дойти лишь до стадии сравнительно небольших агрегатов получится дисперсия, в которой возможно лишь коагуляционное структурообразование. [c.27]

Электрические дендриты возникают в местах резко неоднородного поля (например, на конце иглы, внедренной в образец полимера) при подаче напряжения частотой 50 Гц или импульсного напряжения достаточно большой амплитуды. Электрические дендриты могут прорастать также под влиянием частичных разрядов, развивающихся между электродом и образцом, или во внутренних порах в полимере. Время развития пробоя вследствие прорастания дендритов в зависимости от условий опыта может изменяться от нескольких секунд до многих часов [4, с. 85]. [c.147]

Прорастание индуцируется митогенным стимулом условия среды, регуляторы) Прорастание многостадийно при селективных (стадиям) условиях [c.94]

Если не учитывать влияние животных, то положение различных видов растений в конкурентной борьбе будет функцией условий прорастания семян, укоренения проростка, роста и развития растения, образования семян и их жизнеспособности в неблагоприятный период до прорастания. Потенциальный видовой состав однолетней растительности может определяться главным образом степенью неблаго-приятности температурных условий, обеспечения водой и субстрата для прорастания семян. Так как требования различных видов часто очень неодинаковы, поскольку условия погоды меняются из года в год, то видовой состав всходов в каждый конкретный год также будет изменяться. Следовательно, конкурентная на-, грузка вида будет изменяться в соответствии с совокупностью проростков. [c.478]

Влияние физической среды на характер конкуренции, происходящей в рамках, определяемых физическими условиями, станет достаточно ясным при анализе однолетней растительности, которая зависит от специфических условий прорастания и укоренения каждого конкретного года, при анализе насекомых, обитающих в очень рискованной и изменяющейся в широких пределах среде, или же случаев с жестко ограниченным обычным пределом плотности независимо от фактической плотности (см. главу 4). Для иллюстрации сложностей при борьбе с сорняками в главе 4 приводится пример биологической борьбы с многолетним сорняком — зверобоем продырявленным Hyperi um perforatum L. в Калифорнии. [c.479]

В отличие от эндопротезов сосудов, применение для изготовления деталей искусственного сердца, в первую очередь мембраны, пористых материалов, например ткани из полиэтилентерефталата Da ron ), покрытой для улучшения гемосовместимости полисилоксаном Silasti ), не дало положительных результатов, из-за ее непрерывного движения. В этих условиях прорастание живой ткани было затруднено и повышалась возможность отрыва от постоянно движущейся поверхности осевших конгломератов [18]. [c.108]

Таким же методом подсчета пользовались и другие авторы при изучении условий хранения водорослей (Пименова и др., 1969). Жизнеспособные клетки (дающие колонии) учитывали на чашках с агаром, причем этот метод был иами несколько изменен. Так в целях создания более благоприятных условий прорастания клеток после перенесенного заморан ивання — [c.210]

Данных ио физиологии прорастания спор актипомицетов, широко используемых в генетических опытах, в литературе мало [18—23], причем условия прорастания изучены только для ме-зофильных A tinomy es sp. [21—24]. Показано, что некоторые аминокислоты стимулируют прорастание спор этих культур имеются сообщения о возможной стимуляции роста актиномице-тов НАМ [18, 20]. [c.154]

В обычных природных условиях все цветущие растения воспроизводят себе подобных образованием семян. Это важнейший способ размножения растений и на садовом участке. Вместе с тем многие садовые растения являются мутантами или гибридами, и из их семян можно не получить растения родительского типа. Такие растения размножают вегетативньпи путем. Условия прорастания. Семена успешно прорастают лишь при достаточном доступе воды, воздуха и определенном температурном режиме. Оптимальные температуры прорастания семян варьируют в широких пределах в зависимости от вида или сорта растений. Семена большинства тепличных растений прорастают в пределах 15—18°С. Эту температуру легко поддерживать в камере для размножения растений. Семена растений, которые в дальнейшем будут пересажены в открытый грунт, прорастают при более низких температурах — около 10°С и ниже, в то время как семенам большинства тропических растений требуется температура 24—26°С. Ориентируйтесь на то, что температура для прорас- [c.110]

Нитрагин-препарат высокоактивных культур клубеньковых бактерий Rhizobium, довольно широко применяемый для инокуляции (введение микроорганизмов в ткани растений) семян бобовых-гороха, люпина, сои, люцерны, клевера и др. при их посеве. При прорастании семян бактерии проникают в корни растений, образуя на них клубеньки, где размножаются в больших кол-вах. Активные штаммы этих бактерий обладают способностью усваивать азот атмосферы и переводить его в связанную форму, доступную для питания растений. В свою очередь растения снабжают бактерии энергией, необходимой для осуществления данного процесса. Т. обр., в результате симбиоза бактерий и бобовых культур для последних создаются благоприятные условия азотного питания, что способствует повышению их урожая. [c.238]

На первой стадии выращивания культуры в растильных камерах, после загрузки камер тележками с кюветами, происходит набухание спор и прорастание мицелия гриба. Для поддержания оптимальных условий роста гриба подаваемый в камеру воздух проходит через кондиционеры, одновременно для поддержания температуры в камеру подается пар. Температура на первой стадии роста на кюветах составляет 30—35° С (для Asp. отугае 30—37° С), продолжительность роста 12—14 ч. [c.79]

Однако такое распределение не дает точного представления об очень важной фракции растворимого азота, которую наблюдали многие исследователи. В неопубликованном сообщении Фо-конно и Пион представили распределение азота в картофеле и свекле. Их результаты, приведенные в таблице 6Г.З, позволяют выяснить масштабы и значение загрязнений, создаваемых жидкими отходами крахмальных и сахарных заводов. Они показывают, что значительная часть азота клубней представлена небелковым азотом (преимущественно свободные аминокислоты) [5]. Однако эта фракция плохо изучена из-за нестабильности во времени, о чем свидетельствует анализ клубней. Фицпатрик и др. [18] сообщили, что в процессе прорастания клубня происходят изменения, которые охватывали весь набор белковых веществ. Тем не менее, учитывая питательную важность этой фракции, проводили сравнение [36] нескольких методов ее оценки. Сделан вывод о том, что эта фракция варьирует в зависимости от клонов, условий и мест выращивания это затрудняет сравнение результатов, полученных в неконкретизированных условиях. [c.275]

Как известно (Прокофьева-Бельговская, 1963), для актиномицетов—продуцентов антибиотиков при развитии в глубинных условиях характерны четыре стадии прорастание спор и замедленный начальный рост культуры интенсивный рост мицелия с базофильной протоплазмой снижение базофилии и дифференциации протоплазмы и замедление роста глубинное спорообразование и автолиз культуры. Время прохождения названных стадий зависит от наследственных особенностей культур и условий их выращивания. [c.168]

Можно стерилизовать семена парами хлороформа (20 мин) или диоцидом (20 мин, 1 1000). Проверка стерильности семян проводится при посеве части семян на МПА или бобовый агар. После прорастания семян их переносят стерильным пинцетом в пробирки с агаровой средой, куда одновременно с посевом семян вносят 1 мл взвеси культуры клубеньковых бактерий. Пробирки снаружи обертывают плотной бумагой так, чтобы она закрывала слой агара и семена (для создания корням затемненных условий). Растения выращивают при естественном или искусственном освещении. По мере развития растений проводят наблюдения за образованием клубеньков, за массс й растений и содержанием в них азота. Контролем служат пробирки, в которые не вносили бактерий. Активные или эффектив- [c.185]

При действии озона на вулканизаты из НК, СКС-30-1 и СКС-30 (нанаполненные и наполненные канальной сажей), не содержащие озонозащитных веществ, в условиях, когда долговечность определялась по стационарной скорости прорастания трещин при е порядка 20—100%, получены значения от 2 до 4 ккал моль (см. табл. 25). Эти значения находятся в соответствии с низкими значениями энергии активации взаимодействия озона с олефинами . [c.350]

В соответствии с граничными условиями (2.7) и (2.8) [5, 6, 34—36] хемосорбент и продукты реакции являются нелетучими, а концентраций компонентов реакции в основной массе жидкости постоянны. Последнее оправдано для малого времени контакта фаз, характерного для промышленных процессов массо-обмена. На этом же основании принята постоянной концентрация абсорбируемого компонента в газе и, соответственно, величина Ар. Анализ для стекающей пленки жидкости показал [37], что учет распределения скорости Wx(y) и конечной толщины пленки /г ж(у = Ь ж, дВ1ду = 0) необходим лишь при малых /г/ж и больших X. Так, расчет для конкретных условий [гц=10 м /(кмоль-с), Вж=1 кмоль/м , Z)A = 2 10 м /с] показал, что влияние толщины пленки проявляется лишь при /г ж<0,025 мм, т. е. при значениях /г ж, которые более чем на порядок меньше обычно используемых толщин пленок (см. табл. 1.1). Обычно, процесс хемосорбции одинаково точно описывается как при помощи модели кратковременного контакта фаз, так и на основе численного решения, учитывающего прорастание диффузионного пограничного слоя лишь при очень больших фф использование второго подхода становится необходимым. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология