Нафтиламин и открытие

Бурмистров С. И. Качественный анализ резиновых смесей, Сообщ, 2. [Открытие неозона (фенил-2-нафтиламина), каптакса, анилина, диазоаминобензола]. Зав, лаб., [c.261]

Открытие неозона (фенил-2-нафтиламина) [c.596]

Открытие иона N0 . а) Ион N0, отсутствует. В этом случае ион N07 может быть открыт после превращения его в ион N07 (нагреванием с металлическим цинком и уксусной кислотой—см. 105, п. 5) описанной выше цветной реакцией с сульфаниловой кислотой и а-нафтиламином. Открытие иона N07 этой реакцией будет в данном случае свидетельствовать о присутсгвш/ в исследуемом растворе иона N07- [c.515]

ЗИНИНА РЕАКЦИЯ, восстановление аром, нитросоед. в аЛины действием (NH4)2S. Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-аминобензойная к-та. Р-ция открыла возможность пром. синтеза аром, аминов. Примен. для получ. аминов ряда антрахинона и частичного восст. полинитросоединений. Для восст. других нитросоед. использ. Бешана реакция. 3. р. открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.206]

Не вступают в р-цию производные нафталина (кроме а-нафтиламина), аминофенолы и многоатомные фенолы (кроме резорцина), а также N-алкил- и N, N-диалкиламины. Если иара-положение занято, получаются dpmd-замещенные к-ты, к-рые могут также образовываться в качестве побочного продукта в осн. р-ции. Выход в осн. р-ции - 20-60%. Р-ция открыта А. Бешаном в 1863. [c.285]

Аналогичные реакции наблюдаются при действии а-нафтал-амина В спиртовой среде при этом постепенно появляется фиолетовое окрашивание [764]. р-Нафтиламин не дает такой реакции. Красно-фиолетовое или фиолетовое окрашивание возникает прн вза,имодействии ио на Т1 + с п-фенетидином [80] и п-аминофенолом [54] в слабокислой среде. Рекомендуется также применять бензндин для капельного открытия таллия [229, 428, 429, 785, 895]. [c.51]

Для микрокристаллоскопического открытия висмута в его солях Ю. Гнесин [64] предложил водный раствор солянокислого 3-нафтиламина я иодида калия, которые образуют с висмутом очень красивые крупные вязки узких, усеченных с обоих сторон, пластинок желтого и светлошоколадного цвета. Чувствительность приблизительно 1 т В1. Свинец и цинк не дают характерных кристаллов. [c.224]

Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси- и аминогруппой, если надо— с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо- и подвижности аминогруппы. [c.181]

Метилирование -и а ф т и ла м и н а. 25 г (З-нафтиламина и 33 г метилового эфира р-толуолсульфокислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 5 час. в открытой колбе на масляной бане. Смесь вначале энергич Ь перемешивают. Разделение продуктов производится так же, как в при получении метильных производных а-нафтиламина. Ацетильное производное монометил-ргнафтипамина получается в виде трудно кристаллизующегося масла. [c.633]

Заключение о большой вероятности обмена колебательной энергии возбужденных молекул в основном подтверждается также данными, полученными при помощи так называемого метода стабилизированной флуоресценции, основанного на открытом Непорентом [252] явлении усиления флуоресценции ароматических соединений в результате колебательной дезактивации при столкновениях возбужденных молекул с другими молекулами. Непорент нашел, что интенсивность флуоресценции р-нафтиламина joH NHa при возбуждении различными длинами волн увеличивается в присутствии Не, Нз, ]Мз, СОз, NH3, H I3 и H- jHia- Позднее аналогичный эффект был обнаружен также в присутствии дейтерия и SFg Бударом и Дюбуа [5331. См. также [35, 253, 254, 1547]. [c.206]

Фенилендиамин, определение диазотированием 7222 Фенилзамещенные 1,2-дитиол-З-тионов, аналит. свойства 3437 Фенилметилпиразолон, определение 8444 Фенил метил пир азонсульфокисло-та, применение для анализа диазосоединений и азосоставляющих 7092 Фенил-2-нафтиламин идентификация 6695 открытие в резиновых смесях 6783, 6784 Фенол [c.394]

Для открытия очень малых количеств КО -ионов особенно пригодными являются реактив Грисса, представляющий собой раствор 5 г ж-фениленднамина в 1000 мл воды, подкисленной серной кислотой, или реактив Грисса—Илосвая, представляющий собой смесь (1 1) двух растворов раствора 0,5 г сульфаниловой кислоты в 150 мл 30%-ной уксусной кислоты и раствора 0,2 г а-нафтиламина в 20 мл воды и 150 мл 5%-ной уксусной кислоты. Реактив Грисса окрашивает бесцветные растворы, содержащие даже следы нитритов, в коричневый цвет, а реактив Грисса—Илосвая—в красный цвет. [c.330]

ННК или ЫК., существенно облегчается в присутствии 50з или бисульфитов. Это важное открытие представляет большую ценность для промышленности промежуточных продуктов и красителей. Хотя эта реакция имеет ограниченное применение н еще не освоена в промышленных масштабах для соединений ряда бензола и антрацена, но она широко применяется при переработке соединений ряда нафталина, особенно для получения производных р-нафтиламина. Многие нафтолы действием бисульфита аммония можно превратить в амины, а действием аминов и бисульфита натрия—во вторичные и третичные амины. Наоборот, действуя бисульфитом натрия на амины, мсжно получить из них нафтолы. Механизм реакщш Бухерера полностью еще не выяснен. По-видимому, при нагревании нафтолов и нафтиламинов с бисульфитом натрия образуются одни и те же продукты присоединения. От нафтиламинов при этом отщепляется ЫНд. Вероятнее всего, в результате присоединения бисульфита натрия или аммония к фенолам или аминам в кетоформе или по месту двойной связи образуются а-окси- или а-аминосульфокислоты. Эти продукты присоединения бисульфита могут вступать в следующие реакции [c.287]

Открытие ИОна NOj. Присутствие иона [NOJ узнают по выделению бурого газа NOj при подкислении раствора H2SO4. Для проверки к капле нейтрального или уксуснокислого (рН=4—7) исследуемого раствора прибавьте на капельной пластинке по капле растворов сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина (см. 110, п. 4). Появление (сразу или спустя некоторое время) красной окраски раствора подтверждает присутствие иона NOg. [c.520]

Реакцию арилирования нафтиламинсульфокислот проводят в открытых сосудах с обратным холодильником, нагревая реакционную смесь до температуры не выше температуры кипения амина. Последний берут в значительном избытке сравнительно с применяемой сульфокислотой нафтиламина. Полезно добавление воды и устранение окислительных влияний. Этот метод имеет особенное значение применительно к получению так называемых фенил- и п-толилпери-кислот [c.509]

Азотистая кислота, образующаяся из нитрозаминов, может быть открыта с помощью реагента Грисса (вариант 1). Некоторые М-нитрозосоединения дают эту цветную реакцию даже при легком нагревании с уксуснокислым раствором сульфаниловой кислоты и а-нафтиламина. В общем виде реакцию лучше всего выполнять, нагревая исследуемое вещество с раствором реагента при добавлении концентрированной соляной кислоты. Химизм этой реакции рассмотрен на стр. 224—225. [c.213]

Для удаления нитрита, мешающего открытию нитрата, прибавьте к центрифугату несколько кристалликов аминосульфоновой кислоты и хорошо перемешайте. Проверьте полноту разрушения нитрита, действуя на 1—2 капли раствора сульфаниловой кислотой и альфа-нафтиламином, как в 103 (б). [c.203]

Вернувшись в Казань, Зинин получил назначение на должность профессора химической технологии в университете, так как кафедра химии была занята Клаусом. Однако фактически Зинин в течение ряда лет одновременно с технологией преподавал химические дисциплины и с первых дней после возвращения начал исследовательскую работу в новой лаборатории. Развивая свои прежние работы по превращению ароматических соединений, Зинин предпринял опыты по действию сероводорода на нитросоединения — нитронафталин и нитробензол. Это исследование закончилось блестящим открытием в 1842 г. реакции восстановления нитросоединений ароматического ряда в амины. Зинин получил а-нафтиламин (наф-тилидам) и анилин (бензидам). В дальнейшем он открыл подобные же реакции восстановления динитросоединений и обобщил полученные результаты [c.290]

В качестве восстановителей первоначально использовали сероводород и сернистый аммоний. Этим способом впервые были получены а-нафтиламин, анилин, к-рый до этого получали из индиго, а также. /it-аминобензойная к-та и ж-фенилендиамин. На этих примерах Зининым была доказана общность открытой им реакции. 3. р. открыла простой путь для синтеза ароматич. аминов из легкодоступных нитросоединений и сделала ароматич. амины доступным промышленным сырьем. Значительно позже (1854) в качестве восстановителя было предложено пользоваться. чугунными стружками в кислой среде (см. Бешана восстановление), к-рые применяют при получении ароматич. аминов и до сих пор. Сернистый аммоний и сернистый натрий применяют в лаборатории и в пром-сти в качестве восстановителей для получения аминов ряда антрахинона и для частичного восстановления ди- и полинитросоединений. Реакция открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.55]

Большое число флуоресцентных реакций для открытия олова основано на восстановительных свойствах иона Sn +. Основными реактивами для проведения таких реакций служат нитро-и нитрозо-цроизводные нафталина — при восстановлении азотсодержащих групп до аминов способность этих соединений к флуоресценции (погашенная нитрованием) возникает вновь. В серии статей опубликованы результаты систематического изучения капельных реакций на бумаге, которые дают около пятидесяти производных нафталина. В их числе 3 нитро-2-нафтил-амин-сульфокислоты [186], 13 нитронафтиламинов [226], 3 нит-po-1-нафтиламин-сульфокислоты [184], 6 нитро-2-нафтол-8-суль-фокислот [187], 7 нитро-1-нафтолов и 6 нитро-2-нафтолов [183], 14 различных нитро- и нитрозо-производных нафталина (включая 1-нитрозо-2-нафтол и нитрозо-Р-соль) [188]. Шесть наиболее чувствительных из числа этих реагантов приведены в табл. [c.168]

Уже отмечалось, что введение в молекулу флуоресцирующего ароматического соединения нитрогруппы приводит к утрате этой молекулой ее люминесцентных свойств. Известно также, что аминогруппа не является гасителем флуоресценции. Это свойство можно использовать для определения ионов-восстановителей, в частности олова. Были изучены 13 различных нитронафтилами-нов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (II) капельным методом Все изученные реагенты не флуоресцировали, однако в присутствии олова флуоресценция возникает в результате восстановления нитрогруппы до аминогруппы. Лучшие результаты были получены с 6-нитро-2-нафтиламин-8-сульфокисло- той (II), 5-нитро-2-нафтиламином (III) и 6-нитро-2-нафтилами-ном (IV) [c.121]

Было изучено 13 различных нитронафтиламинов и 4 изомера нитроаминонафталинсульфокислоты в качестве люминесцентных реагентов для открытия олова (И) капельным методом. На фильтровальную бумагу наносили 0,01—0,02 мл раствора соли олова (П), подсушивали на воздухе и опрыскивали 0,1 %-ным водным раствором реагента (в случае реагентов, имеющих в своем составе сульфогруппы) или 1 %-ным раствором одного из нитронафтиламинов в смеси равных объемов этилового спирта и 10 н. соляной кислоты и после высушивания наблюдали флуоресценцию. Затем бумагу опрыскивали 15 н. раствором аммиака и снова наблюдали флуоресценцию. Установлено , что при использовании растворов нитронафтиламинов, обработка капельной пробы 15 н-раствором соляной кислоты полностью подавляет флуоресценцию всех элементов (из 47 исследованных) за исключением олова (И). Нитронафтиламины, являющиеся замещенными 2-нафтилами-на, обладают наиболее интенсивной флуоресценцией. Наибольшая чувствительность получена при применении 5-нитро-2-наф-тиламина и 6-нитро-2-нафтиламина, а также при использовании подобных сульфопроизводных. В пятне удается открывать 0,1 — 0,01 мкг олова. [c.332]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология