Цинк, взаимодействие с кислородо

Цинк в своих соединениях только двухвалентен. Сульфат и карбонат цинка при высокой температуре разлагаются, образуя окись цинка, которая, нагреваясь с углем, восстанавливается до металла. Цинк при сильном нагреве энергично взаимодействует с кислородом воздуха и серой. Окись цинка ядовита. [c.278]

Цинк — химически активный металл. При нагревании легко взаимодействует с неметаллами (серой, хлором, кислородом), например [c.254]

Хотя газообразный водород не действует вовсе на многие тела прямо, но в состоянии выделения часто взаимодействие происходят. Так, напр., вода, на которую действует амальгама натрия, заключает в себе водород в момент его выделения. Здесь водород выделяется из жидкости и в первый момент своего образования должен иметь сгущенную форму [115] в этом сгущенном виде он способен реагировать на тела, на которые в виде газа не действует. Особенно многочисленны реакции вытеснения металлов водородом в момент его выделения. Металлы, как мы увидим после, способны, во. многих случаях, заменять друг друга они также, а иногда еще и легче, заменяют водород и заменяются им. Мы видели атому пример в образовании водорода из воды, серной кислоты и др. Во всех этих случаях металлы—натрий, железо, цинк — вытесняют водород, находящийся в этих соединениях. Точно таким же способом, каким водород вытесняется из воды, он может быть вытеснен из многих его соединений посредством металлов так, напр., хлористый водород, образующийся непосредственно чрез соединение водорода с хлором, при действии очень многих металлов дает водород, как серная кислота. Из соединений водорода с азотом металлы калий и натрий также вытесняют водород только из соединений углерода с водородом металлы не вытесняют последнего. В свою очередь водород способен вытеснять металлы особенно легко совершается это при нагревании и с такими металлами, которые сами водорода не вытесняют. Если взять соединения многих металлов с кислородом и при накаливании пропускать чрез эти соединения водород, то водород отнимает кислород от металлов, так сказать, заступает их место, вытесняет нх, как металлы вытесняют водород. Если чрез соединение меди с кислородом пропускать при накаливании водород, то получается металлическая медь и вода СиО + Н = Си + Н 0. Такого рода двойное разложение называется восстановлением по отношению к металлам, которые при этом восстановляются в металлическом виде из своих соединений с кислородом. Но необходимо помнить, что не все металлы прямо вытесняют водород из его соединения с кислородом и др., и обратно водород способен вытеснять не все металлы из их соединения с кислородом так, он не вытесняет калия, кальция, алю- [c.101]

Физико-химические свойства халькогенидов цинк и кадмия хорошо изучены (халькогениды ртути изучены гораздо меньше). В работе [251] проведено сравнение различных имеющихся в литературе методов синтеза, изучение механизма взаимодействия кислорода с этими соединениями, а также исследована температурная зависимость давления насыщенного пара теллуридов и селенидов цинка и кадмия. Некоторые данные исследований микроструктуры этих соединений и состава травителей содержатся в работе [200]. [c.116]

Помимо основной реакции протекают побочные. Так, в присутствии кислорода цинк взаимодействует с диоксидом серы с образованием сульфита цинка [c.115]

Цинк н кадмий устойчивы на воздухе благодаря покрывающей их оксидной пленке (пленка на поверхности 2п содержит также основной карбонат). Ртуть при комнатной температуре не взаимодействует с кислородом, при нагревании до / 300°С она образует оксид Н 0, который при более сильном нагревании разлагается на Нй и Ог. [c.595]

Используя справочные данные, обсудите окислительновосстановительные свойства соединений титана(III) в водном растворе. Приведите примеры соответствующих полуреакций. Определите, будут ли взаимодействовать с катионом титана (III) следующие реагенты а) сульфит-ион, б) цинк в кислотной среде, в) кислород. Дайте аргументированные ответы. [c.131]

Основания состоят из металла и кислорода. Соли получаются путем взаимодействия кислот с основаниями (т. е. ангидридов кислот с основными оксидами). Например, оксид меди и серная кислота (т. е. серный ангидрид) образуют сульфат меди известь и угольная кислота образуют карбонат извести. Присутствие воды в кислотах и основаниях А. Лавуазье считал случайным обстоятельством, не влияющим на их химические функции. Растворение металлов в кислотах он объяснял тем, что металл (например, цинк) вытесняет водород из воды, превращаясь в оксид, который с кислотой дает соль (сульфат цинка). [c.96]

Продукты взаимодействия таллового масла с сульфидами фосфора в присутствии кислорода Продукты взаимодействия сложных диэфиров дитиофосфорной кислоты с аминами, содержащие цинк.................. [c.333]

Процесс с использованием комплексных соединений этилена с солями некоторых других металлов проводится в двух реакционных зонах. В первой зоне при взаимодействии олефина с галоидными солями металлов (медь, платина, палладий, алюминий, цинк, сурьма) в присутствии кислорода образуется комплексное соединение. Реакция протекает в интервале О—65 °С. Во второй реакционной зоне образовавшееся комплексное соединение разрушается при 200—540 °С с образованием окиси олефина и альдегида. Процесс проводится при давлении 35—200 ат. [c.151]

Цинк и кадмий легко реагируют при нагревании с кислородом,, образуя оксиды. Хотя ртуть и Ог при 25 °С термодинамически нестабильны и образуют HgO, но скорость их взаимодействия чрезвычайно мала. В интервале температур 300—350 °С реакция протекает с приемлемой скоростью, но выше примерно-400 С АС становится положительной величиной, и HgO быстра разлагается на элементы [c.405]

Наиболее важна в практическом отношении возгонка металлов в присутствии кислорода, азота, водорода, хлоридов и инертных газов. В присутствии кислорода на поверхности возгоняемого металла образуется его окись в виде пленки, через которую при возгонке должны диффундировать металл и примеси, находящиеся в нем. В определенных случаях эта окисная пленка по отношению к некоторым примесям действует как запорный слой, не пропускающий эти примеси в газовую фазу. Так, если скорость испарения металла невелика и окисная пленка не имеет разрывов или металл по поверхности специально засыпан слоем его окисла, то металлические примеси, восстанавливающие этот окисел, задерживаются в слое окисла. Например, цинк помещают в тигель и засыпают окисью цинка, при возгонке цинка многие примеси (магний, марганец, алюминий) будут восстанавливать окись цинка и задерживаться в ней. Отделить цинк от кадмия и ртути таким путем нельзя, потому что эти металлы не взаимодействуют с окисью цинка. [c.27]

Цинк и кадмий при нагревании легко реагируют с кислородом, образуя окиси. Хотя ртуть и кислород при комнатной температуре люгут образовать окись, скорость их взаимодействия чрезвычайно мала. Реакция протекает с заметной скоростью при 300—350°, но при 400 и выше наблюдается разложение HgO на элементы в свободном виде [c.468]

Отсюда следует, что химически чистый цинк в отсутствие кислорода будет очень медленно реагировать с раствором нашатыря. Если же в цинке находятся в качестве примесей металлы, перенапряжение водорода на которых значительно меньше перенапряжения на цинке, то они облегчают процесс взаимодействия цинка с нашатырем. [c.171]

При нагревании цинк, кадмий и ртуть сгорают в кислороде с образованием оксидов ХпО, СдО, НеО, активно взаимодействуют с [c.411]

В присоединении цинка к карбоксипептидазе участвуют три белковых лиганда His-69, Glu-72 и His-196. Связи гистидин—цинк осуществляются через атом азота в положении Ni кольца. Кроме того, лиганды принимают участие и в других взаимодействиях. Атом азота N3 в His-69 образует водородную связь с остатком Asp-142, а атом азота N3 в His-196 соединен такой же связью с молекулой воды. На предварительных картах вблизи атома цинка была обнаружена повыщенная электронная плотность, не относящаяся к белку. С помощью карт, построенных по рассчитанным значениям фаз, удалось установить, что она принадлежит единственному небелковому лиганду металла. Поскольку величина электронной плотности соответствовала атому кислорода, было предположено, что он является молекулой воды или ОН-ионом. Понятно, что некоторые молекулы КПА вместо воды могут связывать 1 , однако малая величина электронной плотности свидетельствует о том, что их число невелико. Расположение лигандов относительно атома цинка показано на рис. 15.7, а значения углов [c.515]

Технический цинк содержит примеси (мышьяк, фосфор, серу и др.). Получаемый при взаимодействии цинка с кислотой водород загрязнен газообразными веществами (мышьяковистый или фосфористый водород, сероводород и др.). Для получения водорода, свободного от этих газообразных примесей, его пропускают через промывные склянки с растворами, окисляющими эти примеси. Смесь двух объемов водорода и одного объема кислорода называется гремучим газом. Газы, образующие эту смесь, при поджигании взаимодействуют со взрывом. [c.139]

Винилацетат получают двумя способами на базе ацетилена и на базе этилена. Первый способ основан иа взаимодействии ацетилена и уксусной кислоты при прохождении через слой катализатора — цинк-ацетата на активированном угле второй — на взаимодействии этилена и кислорода. [c.191]

Весьма распространенный способ получения водорода в лаборатории основан на взаимодействии разбавленных кислот с некоторыми металлами. Например, можно получить водород действием разбавленной соляной кислоты на гранулированный цинк в склянке, соединенной трубкой с перевернутой вверх дном пробиркой, открытый конец которой опущен в воду этот простой прибор подобен описанному в предыдущей главе прибору, предназначенному для собирания кислорода. Если нужно получать большие количества водорода, то используют прибор Кип- [c.94]

Алкильные цинк- н кадмийорганические соединения легко окисляются кислородом воздуха до алкоксипроизводных. Реакция проходит через промежуточное образование металлоорганических перекисей, которые устойчивы при низких температурах. При взаимодействии цинк- и кадмийорганических соединений с гидроперекисями образуются также металлоорганические перекиси, которые в ходе реакции частично восстанавливаются до алкоксисоединений [1—3]. [c.45]

Например, согласно [253], цинк начинает окислять водород только после длительной выдержки в реакционной смеси. Так же медленно устанавливается стационарная каталитическая активность меди. Скорость окисления водорода на Ре, Со, N1 особенно резко зависит от состава реакционной смеси при повышении концентрации кислорода скорость окисления водорода заметно падает, хотя фаза окислов, в отличие от таких металлов, как 2п, Т1, V, Сг, Мп, здесь не образуется. Подобные изменения активности металлов при варьировании концентраций реагирующих веществ, так же как и гистерезисные явления при окислении водорода на платине и некоторых других металлах, связаны, очевидно, с поглощением реактантов катализаторами [264]. Например, уменьшение скорости окисления водорода на никеле сопровождается изменением порядка по кислороду от первого к нулевому, что сеи-детельствует о насыщении поверхности катализатора кислородом. Именно это обратимое насыщение поверхности слоя контакта и обусловливает столь резкий спад активности (у N1 и Ре — в 12,5 раза, у Со — в 3,4 раза). В зависимости от природы металла этот спад наступает при разных концентрациях кислорода в смеси (для массивных Ре, N1, Со — при 0,06 0,1 0,3% соответственно). Существенное значение имеет также и структура катализатора. Например, на пористом катализаторе, содержащем 40—70% N1, падение скорости окисления водорода не наблюдается даже при концентрации кислорода 2,5% и температуре 40° С [297]. Это обусловлено протеканием реакции на пористых контактах в данных условиях во внешнедиффузионной области, исключающей насыщение поверхности катализатора кислородом. Несмотря на то что реакция взаимодействия кислорода с водородом в избытке последнего хорошо протекает при комнатной температуре на ряде контактов, для очистки водородсодержащих газов от примеси кислорода наиболее широко применяются никелевые катализаторы. Это связано, с одной стороны, с тем, что никель намного (на 3 порядка) активнее С03О4, а с другой — с тем, что он лишь в 5—6 раз менее активен, чем дорогие и дефицитные платина и палладий [296]. В отличие от металлов подгруппы железа, платина и палладий эффективно окисляют водород и в его стехиометрической смеси с кислородом [295]. В избытке же кислорода проявляется различие между этими металлами. Активность палладия падает с ростом концентрации кислорода, в то время как скорость окисления водорода на платине до 25 % -го избытка кислорода даже растет. Поэтому для низкотемпературной очистки инертных газов от примеси кислорода, когда в очищаемую смесь добавляется практически стехиометрическое количество водорода, целесообразно использовать палладиевый катализатор, а для очистки кислорода от водорода пригодны только платиновые контакты [296]. [c.245]

Хок и Эрнст [17] описали взаимодействие кислорода с рядам метал-лоорганических соединений, в том числе и второй группы периодической системы, и показали, что первоначально образуются алкилметалл-пероксиды, которые при гидролизе переходят в гидроперекиси алкилов. Для цинк- и кадмийорганических соединений авторы, в противоположность Уоллингу и Баклеру [16], нашли, что выходы гидроперекисей достигают 90% в случае проведения реакции при температуре от —10 до [c.45]

Металлы группы цинка взаимодействуют с элементарными окислителями, особенно активно с галогенами, дал<е при обычной температуре. В результате взаимодействия с кислородом при обычной темиературе на поверхности цинка и кадмия образуется тончайшая оксидная пленка, которая защищает эти металлы ог дальнейшего окисления. При нагревании цинк и кадмий образуют с кислородом оксиды ZnO и dO. Ртуть довольно легко окисляется кислородом при нагревании до невысокой температуры, однако образующийся оксид HgO, будучи термически непрочным, при высокой температуре легко разлагается, Цушк и к.ддмий при нагревании образуют с серой сульфиды ZnS и dS, а ртуть при растирании с серой образует сульфид HgS даже ири обычной температуре. С азотом, водородом и углеродом металлы группы цинка в обычных условиях ие взаимодействуют. [c.330]

Смолы и осадки, образующиеся при окислении прямогонных реактивных и дизельных топлив, характеризуются высоким содержанием кислорода 45-50, серы 7-9, азота 0,5-2,0, зольных элементов (металлов) 7-9%. Среди зольных элементов обычно преобладают медь 1-3, цинк - до 1,0, кальций -до 1,0, железо, алюминий, олове и др. до 0,1%. Эти данные подтверждают активное участие в термохимических превращениях в топливах гетероатомных соединений, каталитическое н.ч. " кке металлов (медь, бронза) и химическое взаимодействие продуктов окисления с металлами. Зависимости осадкообразования в реактивных топливах от темперзт) . приведены на рис. 8. Снижение массы осадка при температ1 р2. 130- 90 С связано с повышением давления насыщенных паров (уменьшением доступа кислорода к поверхности топлива) и увеличением растворимости продуктов окисления в топливе. [c.87]

К- Но это еще не все. Применение экстремальных давлений приводит к необычным химическим взаимодействиям. Нитрат кальция при 1300 МПа и 800 С получается непосредственно нз азота, кислорода и оксида кальция. Синтез аммиака в присутствии оксида углерода (П) и сероводорода при 450 МПа и 800°С проходит почти со 100%-ны. 1 выходом. МеталлическиГ цинк, обработанный при давлении 900 МПа, становится устойчивым к действию серной кислоты. Большой интерес представляют и процессы изомеризации углеводородов. Под влиянием высоких давлений можно получать достаточно однородный состав продуктов. [c.126]

Основной простетической группой, входящей в состав большинства протеинов и обнаруживающей при этом большое число парамагнитных взаимодействий, является порфирин и его производные. Порфирин образует хелатные комплексы с ионами металлов, такими, как железо, магний, цинк, никель, кобальт, медь и редкоземельные элементы. Важнейшим среди них является комплекс с железом - гем, который участвует не только в связывании с кислородом при образовании гемоглобина, но принимает участие также и в других реакциях, таких, как электронный транспорт цитохрома, в каталитических реакциях превращения Н2О2 или в реакциях оксидирования кислот жирного ряда в процессах, катализируемых присутствием пе-роксидазы. В этих комплексах ион железа в зависимости от стадии окисления или типа лигандов может быть либо диамагнитным, либо парамагнитным. Следовательно, имеются природные диамагнитные и парамагнитные комплексы одной и той же молекулы, при этом параметры ЯМР-спектров этих [c.122]

Заметное влияние на абсорбционный сигнал магния и свинца оказывают барий и цинк при использовании ацетилено-воздушного пламени. Когда к пробе работавшего масла, содержащего 0,1 мкг/мл магния, добавляют 500 мкг/мл бария и цинка, абсорбционный сигнал усиливается примерно в 2 и 1,5 рала соответственно. При дальнейшем увеличении содержания добавки сигнал не изменяется. Сигнал свинца (5 мкг/мл) увеличивается в 2 раза при добавлении 1000 мкг/г цинка и лишь на 30% с таким же количеством бария [247]. В данном случае барий, по-видимому, играет роль высвобождающего буфера, взаимодействуя с кислородом и способствуя атомизации магния. Механизм действия цинка (как на магний, так и на свинец) труднее объяснить, так как энергия диссоциации мо-нооксида цинка значительно ниже, чем монооксидов магния и свинца (272, 410 и 372 кДж/моль соответственно, табл. 32). Но этот факт, безусловно, представляет значительный практический интерес, так как содержание цинка в маслах нередко превышает 1000 мкг/г. [c.141]

Активные окисные и металлические катализаторы могут быть получены термическим разложением солей хромовой кислоты / / ( (хроматов). Хроматы образуются при взаимодействии некоторых соединений металлов (окислов, гидроокисей, карбонатов и др.) с хромовым ангидридом. При нагревании хроматы способны разлагаться с выделением кислорода в зависимости от свойств хромата и условий прокалки могут образовываться фазовые окислы металлов или смесь окисла металла и хромита, представляющего собой соль хроглистой кислоты (НСгО ). По хроматному методу получаются промышленные цинк-хромовые катализаторы для синтеза спиртов из окиси углерода и водорода, активная форма которых состоит из окиси цинка и хромита цинда /I/. Термическим разложением хромата никеля получают также активный никелевый катализатор 2. Прор.алкой при 800°С хромат.никеля превращается в хромит и закись ншеля [c.23]

Термическая стойкость и стойкость метилсиликоновых жидкостей к окислению изучалась очень подробно [135]. Установлено, что на воздухе до 175° заметных изменений не происходит при 200° начинается окисление, которое проявляется в изменении вязкости и выделении формальдегида и муравьиной кислоты. Повышение вязкости при окислении приписывается конденсации силоксановых молекул, от которых под действием кислорода отш епляются метильные радикалы. При температуре выше 200° стойкость к окислению у метилсиликоновых масел сильно уменьшается, что ограничивает их применение в окислительной а мосфере. Медь, свинец и селен ингибируют окисление при 200°, о чем можно судить по меньшему выделению образующихся при этом формальде-.гида и муравьиной кислоты мед1> и селен препятствуют также изменению вязкости. Теллур, наоборот, ускоряет при этих температурах окислительный процесс. Остальные исследованные металлы и сплавы (дюралюминий, кадмий, серебро, сталь, олово, цинк) заметно не влияют на стойкость к оккслению. Весовые потери в присутствии теллура, меди, свинца и селена при 225° очень высоки среди продуктов реакции были идентифицированы циклические молекулы Dg и D4. Эти металлы, по-видимому, катализируют термическую деполимеризацию высокие потери из-за испарения в присутствии свинца объясняют взаимодействием окиси свинца с силоксанами. При испытании термостойкости метилсиликоновых масел в инертной атмосфере установлено, что заметная температурная деполимеризация наступает уже при 250°. [c.332]

Цинк, естественйо, восставайлийался, взаимодействуя с углем, но.. . не выплавлялся. Не выплавлялся потому, что этот металл уже в плавильной печи испарялся — температура его кипения всего 906° С. А в печи был воздух. Встречая его, пары активного цинка реагировали с кислородом, и вновь образовывался исходный продукт — окись цинка. [c.89]

Хлористоводородные растворы представляют все свойства виергической кислоты. Они не только превращают синие растительные цвета в красные, вытесняют из углекислых солей углекислый газ и т. п., но и насыщают вполне основания, даже такие энергические, как, напр., кали, известь и т. п. В сухом состоянии газа, хлористый водород, однако, не изменяет растительных цветов и не производит многих двойных разложений, какие легко совершаются в присутствии воды. Это объясняется тем, что упруго-газообразное состояние хлористого водорода препятствует ему вступать во взаимодействие. Однако, накаленное железо, цинк, натрий и т. п. действуют на газообразный хлористый водород, вытесняя водород, и именно, оставляя половину объема водорода против одного объема взятого хлористого водорода, что может служить и для определения состава хлористого водорода. Хлористый водород с водою действует, как кислота, во многом очень сходная с азотною кислотою, но последняя, содержа легко выделяемый кислород, очень часто действует, как окислитель, способности к чему вовсе нет у соляной кислоты. Большинство металлов (даже не вытесняющих Н из H SO , а разлагающих ее до SO , напр., медь) вытесняет водород из хлористого водорода. Так, при действии на цинк, даже на медь и. олово, выделяется водород [297]. Немногие только металлы сопротивляются его действию, напр., золото, платина. Свинец оттого только действует слабо в сплошной массе, что образующийся хлористый свинец — нерастворим и препятствует дальнейшему действию хлористого водорода на металл. То же самое должно заметить относительно слабого действия хлористого водорода [c.319]

В то же время анализ роли кислорода приводит к заключению, что для получения цинк-сульфидных люминофоров (за исключением тех случаев, когда они должны обладать длительным послесвечением) в принципе наиболее выгодны такие условия, при которых образование и внедрение в решетку активирующих сульфид хлоридов происходит без участия кислорода. Это достигается прокаливанием шихты в среде НС1 и H l-t-H2S. При термической обработке на воздухе отрицательное дieй твиe кислорода как источника тушащих дефектов может быть сведено к минимуму путем введения в шихту хлористого магния. Взаимодействуя с собственной кристаллизационной водой по уравнению [c.276]

Цинк. В биологических средах устойчивы комплексы цинка, которые он образует с аминокислотами, пептидами и белками, нуклеотидами за счет взаимодействия с фрагментами биомолекул, содержащими в качестве электронодонорных атомов серу, кислород и азот. В цинкзависи-мых ферментах и цинксодержащих биокомплексах ион металла не участвует в окислительно-восстановительных процессах за счет переноса электронов. [c.194]

В состав пластических масс, как правило, входят различные добавки (стабилизаторы, пластификаторы, красители, антистатические вещества и др.), которые, но-видимому, в какой-то мере взаимодействуют друг с другом и с содержащимися в полимере остаточными количествами мономеров, катализаторов и т. д. В качестве примера можно сослаться на наблюдение Брайтона (1964), который сообщил, что стеарат цинка, прибавляемый в качестве стабилизатора к поливинилхлориду, превращается в последнем в хлористый цинк. С этой точки зрения порошок, состоящий из механической смеси порошкообразной синтетической смолы со всеми остальными добавками, неидентичен пластической массе, полученной пз этого же порошка каким-либо другим способом (экструзией, вальцеванием, прессованием и т. д.). Поэтому при выборе формы материала необходимо также принимать во внимание конкретные условия технологии переработки этого материала. Так, например, нри ирессова-нии, газопламенном и вихревом напылении термоокислительному разложению подвергаются порошкообразные полимеры, прп экструзии же кислород воздуха воздействует на выдавливаемые из червячных прессов расплавы, и т. д. При эксплуатации готовых изделий происходит термоокислительная деструкция уже отформованных пластических масс. [c.329]

Согласно Лавуазье, любая кислота состоит из кислотного основания (радикала) и начала кислотности (кислорода), общего для всех кислот. Основания состоят из металла и кислорода. Соли получаются путем взаимодействия кислот с основаниями (т. е. ангидридов кислот с основными окислами). Например, окись меди и серная кислота (т. е. серный ангидрид) образуют сульфат меди известь и углекислота образуют карбонат извести. Присутствие воды в кислотах и основаниях Лавуазье считал случайным обстоятельством, не влияющим на их химические функции. Рлст-ворение металлов в кислотах Лавуазье объяснял тем, что металл (например, цинк) вытесняет водород из воды, превращаясь в окись, которая с кислотой дает соль (сульфат цинка). [c.80]

Металлы входят в активный центр металлофермента и участвуют в образовании фермент-субстратного комплекса, образуя координационные связи с субстратом. Возможно, что ион металла играет роль мостика при образовании фермент-субстратного комплекса. Субстрат взаимодействует при этом с металлом по крайней мере двумя группами, расположенными по обе стороны от связи, расщепляемой при ферментативной реакции. В качестве примера можно рассмотреть механизм действия карбоксипептидазы А, специфичной по отношению к С-концевой аминокислоте, имеющей свободную карбоксильную группу. В этом случае в образовании хелатного комплекса принимает участие концевая карбоксильная группа и карбонильный кислород пептидной связи. Металл — цинк, оттягивая на себя электроны, ослабляет пептидную связь. На основании этой гипотезы структура фермент-субстратного комплекса в случае карбокси-лептидазы А может быть представлена следующим образом [c.245]

Некоторые металлы и сплавы, например алюминий, никель, свинец, олово, цинк, вольфрам, хром, молибден, ковар, константан, алюминированное железо, вообще не коррозируются в чистом влажном атмосферном воздухе. У этих металлов и сплавов процесс взаимодействия с кислородом воздуха протекает почти мгновенно. При этом образуется тонкая сплошная окисная пленка, плотно прилегающая к поверхности металла. Эта пленка не пропускает кислорода во внутренние слои металла, защищая их от окисления (там, где нет кислорода, не может быть окисления) и поэтому называется пассивирующей. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология